Technion - Israel Institute of Technology

© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫תוכן העניינים‬
‫תקציר‬
‫‪1‬‬
‫מבוא‬
‫‪3‬‬
‫הסרטן בממלכת בעלי­החיים‬
‫‪3‬‬
‫גנים וסרטן‬
‫‪3‬‬
‫מה ניתן ללמוד מהדרוזופילה על הסרטן?‬
‫‪4‬‬
‫גנים מדכאי גידולי מוח בדרוזופילה‬
‫‪6‬‬
‫התפתחות תקינה של דרוזופילה‬
‫‪8‬‬
‫התפתחות תקינה ומוטנטית של המערכת העצבית בדרוזופילה‬
‫‪8‬‬
‫‪ ,brat‬גן מדכא גידול במות הדרוזופילה‬
‫‪9‬‬
‫מטרות המחקר‬
‫חומרים ושיטות‬
‫מצעי גידול‬
‫‪10‬‬
‫‪11‬‬
‫‪11‬‬
‫מצע גידול לחיידקים‬
‫‪11‬‬
‫מצע גידול לזבובים‬
‫‪11‬‬
‫זני זבובים‬
‫‪11‬‬
‫בידוד של רוורטנטים חיים‬
‫‪12‬‬
‫הרכבת מפת הגן ‪brat‬‬
‫‪12‬‬
‫אנליזת רצף לאללים מוטנטים של ‪brat‬‬
‫‪13‬‬
‫הפקת ‪ RNA‬ותספיג‬
‫‪14‬‬
‫הפקת ‪ RNA‬מעוברים‪ ,‬זחלים וזבובים‬
‫‪14‬‬
‫הפקת ה ‪RNA‬‬
‫‪15‬‬
‫‪(northern) RNA­POtm‬‬
‫‪15‬‬
‫העברת ה ‪ RNA‬לממברנה‬
‫‪16‬‬
‫הכנת גלאי ‪ DNA‬רדיואקטיבי‬
‫‪16‬‬
‫הברידיזציה עם גלאי המסומן רדיואקטיבית‬
‫‪16‬‬
‫אנליזת ‪in­situ RNA‬‬
‫*‬
‫^‬
‫(‬
‫‪17‬‬
‫הכנת העוברים‬
‫‪17‬‬
‫קיבוע עם פרפורמאלדהיד‬
‫‪17‬‬
‫‪/9‬‬
‫טיפול מקדים‬
‫‪18‬‬
‫(‬
‫הברידיזציה‬
‫‪19‬‬
‫*י'‬
‫שטיפות‬
‫‪19‬‬
‫ן‬
‫צביעה עם נוגדנים‬
‫‪20‬‬
‫קיבוע של עוברים‬
‫‪20‬‬
‫קיבוע של רקמות הזחל‬
‫‪20‬‬
‫צביעת נוגדנים של עוברים ורקמות הזחל‬
‫‪21‬‬
‫חשיפת הפעילות של ‪ /^galactosidase‬ברקמות הזחל‬
‫‪22‬‬
‫סריקת ‪ two­hybrid‬בשמרים‬
‫‪22‬‬
‫זן השמרים‬
‫‪22‬‬
‫פלסמידי ביטוי של ‪brat‬‬
‫‪22‬‬
‫‪ n­nrm‬הפלסמיד הראשון לשמרים‬
‫‪23‬‬
‫הפקת חלבונים משמרים‬
‫‪23‬‬
‫סריקת הספרייה‬
‫‪24‬‬
‫בדיקה על­ידי הרמה בפילטר‬
‫‪24‬‬
‫הפקת פלסמידים משמרים‬
‫‪25‬‬
‫אנליזת קישור לקולונת­‪087‬‬
‫‪25‬‬
‫הכנת האיחויים ל ‪GST‬‬
‫‪25‬‬
‫הפקת החלבונים‬
‫‪26‬‬
‫הכנת הפלסמידים לראקציית התיעתוק‪/‬תרגום במבחנה‬
‫‪26‬‬
‫תיעתוק‪/‬תרגום במבחנה וקישור‬
‫‪27‬‬
‫חלבונים מ ‪E. coli‬‬
‫‪27‬‬
‫‪UAS­brat‬‬
‫‪28‬‬
‫הכנת תמצית‬
‫יצירת זבובים טרנסגנים‬
‫ל‬
‫סכימה כללית‬
‫‪28‬‬
‫הזרקת ‪ DNA‬לעוברים‬
‫‪29‬‬
‫טיפול שלאחר ההזרקה‬
‫‪29‬‬
‫תוצאות‬
‫‪31‬‬
‫היפוך הפנוטיפ של ‪ brat‬ע''י הוצאת הטרנספוזון‬
‫‪31‬‬
‫הלוקוס של ‪brat‬‬
‫‪32‬‬
‫החלבון ‪Brat‬‬
‫‪34‬‬
‫משפחת הגנים של ‪brat‬‬
‫‪34‬‬
‫אופי המוטציות ב ‪brat‬‬
‫‪35‬‬
‫ביטוי הגן ‪brat‬‬
‫‪36‬‬
‫‪ brat‬מתבטא במערכות העצבים המרכזית וההיקפית בעובר‬
‫‪37‬‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫צביעה‬
‫‪19‬‬
‫<‪■/‬‬
‫*י‪.‬‬
‫ך‬
‫י‬
‫*­‬
‫*‬
‫סריקה אתר חלבונים תאיים המגיבים עם החלבון ‪Brat‬‬
‫‪39‬‬
‫חשיפת הקלונים החיוביים מהסריקה התלויים בביטוי של ‪ Brat‬היברידי‬
‫‪40‬‬
‫הסריקה השנייה והקלונים החיוביים שלה‬
‫‪41‬‬
‫קלון אחד מקודד ל ‪­ Pavarotti‬‬
‫לחלבון הדומה‬
‫ל‬
‫קינזין מיטוטי‪ ,‬ואילו ארבעה קלונים מקודדים‬
‫‪NuMA‬‬
‫‪43‬‬
‫‪ Pav‬נקשר באופן עצמאי גם לאזור ה ‪ B­boxes‬וגם ל ‪ /?­propeller‬של ‪Brat‬‬
‫במבחנה‬
‫‪43‬‬
‫הביטוי של ‪ pav‬במהלך ההתפתחות העוברית דומה לזו של ‪ brat‬כשהביטוי מכוון בעיקר‬
‫לרקמות עצביות‬
‫‪44‬‬
‫ביטוי אקטופי של ‪ brat‬גורם לפגיעה בהתרבות והתמיינות של התאים‬
‫‪45‬‬
‫ביטוי­ייתר של ‪ Brat‬גורם לצמצום רקמות העין והכנף בבוגר‬
‫‪45‬‬
‫ההשפעה של ביטוי מאוחר של ‪ Brat‬על התפתחות הדיסקים‬
‫‪47‬‬
‫דיון‬
‫‪49‬‬
‫שיבוט הגן ‪brat‬‬
‫‪49‬‬
‫שלושה מוטיבי­קישור לחלבון ב ‪Brat‬‬
‫‪49‬‬
‫אזור ה ‪ /?­propeller‬נחוץ לפעילותו של ‪ Brat‬בדיכוי הגידול‬
‫‪50‬‬
‫משפחת החלבונים של ‪Brat‬‬
‫‪51‬‬
‫הביטוי של ‪ brat‬במהלך ההתפתחות‬
‫‪53‬‬
‫מתי דרושה פעילות דיכוי הגידול של ‪?Brat‬‬
‫‪54‬‬
‫שני חלבונים שהגיבו קושרים את ‪ Brat‬למערכת המיטוטית של התא‬
‫‪54‬‬
‫תבנית הביטוי של ‪ pav‬במהלך האמבריוגנזה דומה מאוד לזו של ‪brat‬‬
‫‪56‬‬
‫ביטוי­ייתר של ‪ Brat‬גורם לפנוטיפים של פגיעה בגדילה והתמיינות הרקמות‬
‫‪57‬‬
‫מהי המטרה של האינטראקציה ‪?Brat­Pav‬‬
‫‪59‬‬
‫‪ Brat‬פועל כנראה במסלול העברת סיגנל חדש‬
‫‪61‬‬
‫רשימת ספרות‬
‫‪64‬‬
‫תקציר )עברית(‬
‫‪1‬‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫הביטוי של ‪ brat‬בזחל בשלב שלישי‬
‫‪38‬‬
‫‪A‬‬
‫יי‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫רשימת התמונות והטבלה‬
‫יי'­‪.‬‬
‫תמונה ‪.la‬‬
‫‪13‬‬
‫תמונה ‪.1‬‬
‫‪28‬‬
‫תמונה ‪.2‬‬
‫‪9‬‬
‫תמונה ‪.3‬‬
‫‪32‬‬
‫תמונה ‪.4‬‬
‫‪33‬‬
‫תמונה ‪.5‬‬
‫‪34A‬‬
‫תמונה ‪.6‬‬
‫‪35A‬‬
‫תמונה ‪.7‬‬
‫‪36‬‬
‫תמונה ‪.8‬‬
‫‪37A‬‬
‫תמונה ‪.9‬‬
‫‪38A‬‬
‫תמונה ‪.10‬‬
‫‪39A‬‬
‫תמונה ‪.11‬‬
‫‪41A‬‬
‫תמונה ‪.12‬‬
‫‪43A‬‬
‫תמונה ‪.13‬‬
‫‪44A‬‬
‫תמונה ‪14‬‬
‫‪45‬‬
‫תמונה ‪.15‬‬
‫‪46A‬‬
‫תמונה ‪.16‬‬
‫‪46B‬‬
‫תמונה ‪.17‬‬
‫‪48‬‬
‫תמונה ‪.18‬‬
‫‪48‬‬
‫תמונה ‪.19‬‬
‫‪63‬‬
‫‪1‬‬
‫טבלה ‪.1‬‬
‫‪40A‬‬
‫‪1‬‬
‫מחלת הסרטן נובעת‪ ,‬בין השאר‪ ,‬מכשל בהתקדמות לקראת התמיינות תקינה ו‪/‬או שימורו של המצב‬
‫הזה‪ ,‬המושג באמצעות תוכנית מתואמת מבחינה זמנית ומרחבית של שיפעול ואי­שיפעול של גנים‪ .‬האחראים‬
‫לטומורוגנזה מתחלקים לשתי קבוצות ידועות שונות של גנים‪ .‬אונקוגנים רטרו­ווירלים דומיננטים וגנים מדכאי‬
‫גידול )‪ (tumor suppressor genes‬המובילים לטומורוגנזה כשהם במצב מוטנטי‬
‫ורק לבני­אדם אלא מתרחשת בכל החברים בממלכת החיות‪ ,‬החל במטזואה הפרימיטיבים ביותר דרך חסרי­‬
‫התוליות כמו זבוב­הפירות דרוזופילה ועד לבעלי­החוליות‪ .‬הודות לירושה של יותר מ­‪ 80‬שנות לימודי גנטיקה‬
‫ואמבריולוגיה קלאסיים בדרוזופילה שעיצבו טכניקות מחקר מדויקות מאוד בעלות עצמה רבה‪ ,‬מהווה‬
‫הדרוזופילה מערכת מודל טובה למחקר ולימוד של מנגנונים גנטיים המבקרים את התרבות התא והתמיינותו‪.‬‬
‫רציסיבי‪ .‬נאופלסיה אינה מוגבלת אך‬
‫למעשה‪ ,‬הגן הראשון שהתגלה כגורם נאופלסיה ממאירה במצבו המוטנטי­רציסיבי הוא ‪lethal(2)giant larvae‬‬
‫)‪ (l(2)gl‬של הדרוזופילה מלנוגסטר‪ .‬מוטנטים ב ‪ trnriDn l(2)gl‬נוירובלסטומות וגידולים במוחות ובדיסקים‬
‫האימגינלים של הזחל‪ ,‬בהתאמה‪.‬‬
‫ניתן לחלק את הגידולים בדרוזופילה לשתי קטגוריות גסות על­פי הפנוטיפ אותו הם מציגים‪ :‬נאופלסיה‬
‫והיפרפלסיה‪ .‬למרות שבמספר אברים‪ ,‬כמו ההמיספרות של המוח‪ ,‬הדיסקים האימגינלים ואברים השייכים‬
‫למערכת ההמטופוייטית‪ ,‬נמצאו גידולים משני הסוגים‪ ,‬ניתן להבחין בהבדלים המורפולוגיים בין שני הסוגים‬
‫בעיקר בדיסקים האימגינלים‪ .‬הנאופלסיה בדיסקים האימגינלים מאופיינת בריבוי מסיבי של התאים ההורסים את‬
‫המבנה החד­שכבתי של כל דיסק‪ ,‬חלק מהדיסקים מתאחים והופכים למסה אמורפית אחת גדולה‪ .‬התאים‬
‫מאבדים את מבנם כמלבנים קוטביים והופכים למבנה קוביתי‪ .‬ניתן לסכם את מאפייני הנאופלסיה בדרוזופילה‬
‫והמשותפים לנאופלסיה בבעלי­חוליות כך‪ (1) ,‬ריבוי­יתר של התאים‪ (2) ,‬שינוי מורפולוגי של התאים‪ (3) ,‬איבוד‬
‫היכולת להתמיינות‪ (4) ,‬חדירה של התאים לרקמות בריאות )‪ (5‬יכולת נאופלסטית לאחר השתלה במארת‪ .‬בנוסף‪,‬‬
‫בדומה לגידולי מוח ביונקים שכמעט שאינם בעלי אופי של שליחת גרורות לאברים שמחוץ למוח‪ ,‬גם גידולי המוח‬
‫הנאופלסטים בדרוזופילה שנצפו במוטנטים של ‪ (brat) brain tumor‬ו ‪ Igl‬חודרים לרקמות שאינן מתחלקות‬
‫במוח אך אינם שולחים גרורות לאברים שמחוץ למוח‪ .‬אולם בשני המקרים‪ ,‬לאחר השתלת הגידולים במארת הם‬
‫שולחים גרורות חודרניות מאוד לאברים שונים‪ .‬מאפיינים אלו עוזרים להבחין בנאופלסיה בדרוזופילה‪ ,‬אולם רק‬
‫חלק מהגידולים מכילים את כול המאפיינים‪ .‬היפרפלסיה של הדיסקים האימגינלים‪ ,‬לעומת זאת‪ ,‬מאופיינת בריבוי‬
‫מסיבי של התאים השומרים על מורפולוגיה קוטבית נורמלית כתאים עמודיים‪ .‬לרוב הדיסקים משוכפלים‬
‫והופכים לדו­שכבתיים‪ .‬בנוסף‪ ,‬התאים ההיפרפלסטים שומרים על יכולת מסויימת להתמיין‪ ,‬ומציגים לאחר‬
‫ההתמיינות תבנית של מבנים קוטיקולרים המאפיינים את תבנית הבוגר‪ .‬בניגוד לגדילה האגרסיבית בעלת האופי‬
‫של יצירת גרורות הגורמת למותו של המארח לאחר שהושתלו בו תאים נאופלסטים‪ ,‬השתלת התאים‬
‫ההיפרפלסטים במארת אינם גדלים )כמו במקרה של המיספרות המוח או אברים במערכת ההמטופוייטית( או‬
‫גדלים באופן בינוני )כמו בהשתלת תאי דיסקים אימגינלים היפרפלסטים(‪ .‬בנוסף תאים היפרפלסטים יוצרים‬
‫גידולים קומפקטים הנשארים בתוך האבר המקורי ואינם חודרים לרקמות סמוכות‪ .‬למרות ההבחנות הללו‪ ,‬בדומה‬
‫לגידולים בבני­אדם‪ ,‬הסיווג של הגידולים בדרוזופילה סובל מחוסר בסמנים‪ ,‬מולקולרים או ביוכימיים‪ ,‬שיהיו‬
‫קבועים לכל סוג של גידול‪.‬‬
‫‪ J(2)gl‬הגן מדכא הגידול הראשון שזוהה‪ ,‬הינו גם הגן מדכא הגידול הראשון ששובט‪ .‬כיום ידועים יותר‬
‫מ ‪ 50‬גנים מדכאי גידול בדרוזופילה שמתוכם שובטו ואופיינו‬
‫בין היתר‪ ,‬את ‪/at J(2)gl‬‬
‫‪lats ,dig‬‬
‫ו‬
‫כ ‪20‬‬
‫גנים‪.‬לפחות לעשרה מהגנים הללו הכוללים‪,‬‬
‫‪ airs‬נמצאו הומולוגים ממשיים בעכבר או באדם ובמספר גנים אחרים‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫תקציר‬
‫ץ­י‬
‫)‪/‬‬
‫[‬
‫*‬
‫ו'‪/‬‬
‫■‬
‫<‬
‫‪11‬‬
‫מוביל לסרקומות של רקמות חיבור וגידולים של תאי הסטרומה בשחלה וכן העכברים היו רגישים מאוד‬
‫לטיפולים קרצינוגניים‪ .‬הגן מדכא הגידול האנושי הגורם לסרטן המעי הגס התורשתי והספורדי‪ ,ape ,‬נקשר‬
‫ל‬
‫‪ .hdlg‬בנוסף‪ ,‬ישנם רמזים כי חלק מהגנים ההומולוגים הללו עוברים דרגולציה במספר גידולים סרטניים באדם‪.‬‬
‫בנוסף לתפקידם בטומורוגנזה של הגנים מדכאי הגידול בדרוזופילה והתפקידים האפשריים של‬
‫ההומולוגים להם באדם‪ ,‬בתקופה האחרונה החלו להיחשף אונקוגנים וגנים מדכאי גידול באדם‪ ,‬המשתתפים‬
‫במסלולי סיגנל שמורים מאוד שאופיינו בדרוזופילה‪ .‬אחד המסלולים השמורים המעניינים ביותר הוא מסלול‬
‫הסיגנל של ‪ Hedgehog‬ו ‪ .Patched‬מערכת זו‪ ,‬יחד עם המערכת של ‪ Wingless‬ו ‪ Frizzled‬מעורבות בקביעת‬
‫גורל התא )‪ (cell identity‬בדרוזופילה וכן מעורבות בסרטן באדם‪ .‬מוטציות בהומולוג האנושי של הגן ‪Patched‬‬
‫אחראיות למחלה התורשתית המכונה תסמונת ‪ ,Gorlin‬הגורמת לסרטן ממאיר של העור המכונה ‪multiple basal‬‬
‫‪ nnpnnn .cell carcinoma‬על נתיבי התקשורת הבין והתוך תאיים בדרוזופילה ובבעלי­חוליות וההקבלה בין‬
‫המסלולים שופכים אור על המנגנון המולקולרי והביוכימי המוביל לקרצינוגנזה‪ ,‬בכלל‪ ,‬ועל ההבנה של מקומם של‬
‫הגנים מדכאי הגידול‪ ,‬בפרט‪ ,‬בתהליך זה‪.‬‬
‫מוטציות רציסיביות בלפחות ארבעה מהגנים מדכאי הגידול בדרוזופילה‪ *™bt M ,dig ,‬ו ‪ brat‬מובילות‬
‫לפנוטיפ זהה של נאופלסיה ממאירה בהמיספרות מוח הזחל באזור שיהפוך למרכזים האופטיים של הבוגר‪.‬‬
‫הנאופלסיות הללו מתחילות להראות בשלב הלרוולי השלישוני‪ .‬המיספרות המוח מגיעות לממדים ענקיים )פי‬
‫כמה פעמים מגודלם הנורמלי( ולבסוף הזחל מת לפני התגלמותו‪ .‬מחקרים מולקולרים וביוכימים רומזים כי תוצר‬
‫הגן של ‪ ,l(2)gl‬משתתף ברשת­תקשורת של שלד התא כשהוא מומס בכל הציטופלסמה או קשור לשטח­הפנים‬
‫הפנימי של ממברנת התא הלטרלית באזורים של צמתי­תאים‪ .‬ממצאים אלו רומזים כי ‪tnin Lgl‬‬
‫באופן ישיר‬
‫למבנה ולשימור של הארכיטקטורה התאית‪ ,‬בעיקר‪ ,‬שימור קוטביות התא‪ ,‬ומכאן לכל המבנה הריקמתי‪ .‬ההומולוג‬
‫העכברי של ‪ ,l(2)gl‬המכונה ‪ ,­mgl1‬בודד בסריקה של חלבונים הנקשרים לחלבוני ‪ homeobox‬עכברים‪ .‬ומכאן ש‬
‫‪ ­mgl1‬יכול להיות מבוקר ‪ upstream‬על­ידי חלבוני ‪ .homeobox‬הגן ‪ dig‬מקודד להומולוג של הגן ‪guanylate‬‬
‫‪ kinase‬משמרים והינו החלבון הראשון שזוהה כממוקם בצמתים המכונים ‪ .(SJ) septate junctions‬ה ‪ SJ‬הינם‬
‫צמתים בין ממברנות של תאים שכנים בחסרי­חוליות‪ .‬מקובל לחשוב שה ‪ SJ‬אנלוגים‬
‫ל‬
‫‪tight junctions‬‬
‫שבבעלי­החוליות מאחר שהם מופיעים באותם מקומות והם חולקים תפקידי הגבלה ומידור דומים‪ .‬מוטציות‬
‫מבטלות פעילות ב ‪ dig‬גורמות לאיבוד ה ‪ ,SJ‬איבוד הקוטביות ‪ apical­basal‬של התא‪ ,‬איבוד היכולת להתמיין‬
‫ולבסוף ריבוי­יתר של תאי הדיסקים האימגינלים‪ .‬עד היום נמצאו ארבעה גנים הומולוגים שונים‬
‫ל‬
‫‪ dig‬באדם‬
‫המכונים ‪ .­hdlgl4‬החלבון ‪ Mbt‬הינו חלבון גרעיני עשיר בפרולין ומכיל מוטיב חדש של 'אצבע אבץ'‪ .‬הוא שייך‬
‫לקבוצת החלבונים מסוג ‪ (PcG) Polycomb‬וכנראה מעורב בבקרה של גנים ספציפים על­ידי שינוי של מבנה‬
‫הכרומטין‪ .‬ההומולוג האנושי שלו ממוקם בכרומוזומים דחוסים בתאים מיטוטיים וכנראה שיש לו תפקיד‬
‫בהתקדמות תקינה של מעגל חלוקת התא‪ .‬השיבוט והאיפיון של הגן הרביעי ‪ brat‬הוא נושא מחקר הדוקטורט‬
‫המוצג כאן‪.‬‬
‫מערכת העצבים של הדרוזופילה שונה ממערכת העצבים הטיפוסית של החרקים בכך שהגנגליונים‬
‫הבודדים אינם מאורגנים בצורה של קטעים­קטעים )‪ (segments‬אלא מאוחים למערכת עצבים מרכזית‪ ,‬המורכבת‬
‫ממוח דמוי שני חצאי­כדור )‪ (brain hemispheres‬ומגנגליון מורכב )‪ .(ventral ganglion‬מערכת העצבים של‬
‫הזחל מתמיינת בעובר ומורכבת מקליפה תאית חיצונית המקיפה את צבר הנוירונים הממוקמים במרכז‪ .‬באזור‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫נמצאו מוטיבים המשותפים לגנים בבעלי­חוליות‪ .‬לאחרונה הוראה כי השתקה של ההומולוג העכברי של הגן ‪lats‬‬
‫^‬
‫ע‬
‫}‬
‫<‬
‫‪111‬‬
‫לתת נוירובלסטים גדולים ותאי­אם של הגנגליון )‪ (ganglion­mother cells‬קטנים יותר‪ .‬הנוירובלסטים הגדולים‬
‫נשארים במרכזי ההיווצרות בעוד שתאי­האם של הגנגליון חודרים לחלל שבין שני מרכזי ההיווצרות ויוצרים את‬
‫הגלומרולי )‪ (glomeruli‬האופטי‪ .‬כאן תאי­האם של הגנגליון מתחלקים מספר לא ידוע של חלוקות לפני שהם‬
‫מתמיינים לתאים פרה­גנגליונים ולבסוף לנוירונים אופטיים‪.‬‬
‫זחלים מוטנטים‬
‫הוונטרלי והדיסקים האימגינלים‪ ,‬נראים נורמלי‪ .‬אנליזה היסטולוגית מראה שגדילת­היתר של המוח ממוקמת‬
‫במרכזים האופטיים‪ ,‬ולייתר דיוק היא נובעת מחלוקה בלתי מבוקרת של נוירובלסטים אופטיים ותאי­אם של‬
‫ל‬
‫‪ brat‬בשלב הלרוולי השלישי מכילים המיספרות מוחיות מוגדלות ואילו הגנגליון‬
‫הגנגליון‪ ,‬בהתאמה‪ .‬המיספרות המוח במוטנטי ‪ brat‬יכולות להגיע לממדים ענקיים‪ ,‬לפעמים פי ‪0‬ו מהגודל של‬
‫מקביליהם הנורמלים‪ .‬בדומה למוחות מוגדלים של מוטנטי ‪ Jgl‬מוטנטי ‪ brat‬גדלים לממדים הענקיים במהלך‬
‫התארכות חיי הזחל )כלומר מהזמן שבו הזחל הנורמלי אמור להתגלם והלאה(‪ .‬הנוירובלסטים האופטיים ותאי­‬
‫האם של הגנגליון‪ ,‬שאינם יכולים להתמיין‪ ,‬גדלים במוטנטי ה ‪ ,(in situ) brat‬כמו גם לאחר השתלתם בבטן של‬
‫נקבה בוגרת נורמלית מארחת )‪ ,(in vivo‬באופן חודרני‪ ,‬ממאיר ולתלי‪ .‬על אף חוסר המאפיינים הנאופלסטים של‬
‫דיסקים אימגינלים במוטנטי ‪ ,brat‬גם הם יכולים לשלוח גרורות במארחת‪.‬‬
‫בעבודה זאת שיבטנו את הגן ‪ ,brat‬מאלל של ‪ brat‬ששיקף מוטציה שנגרמה כתוצאה מחדירה של‬
‫טרנספוזון ללוקוס של הגן‪ ,‬וזיהינו את תוצר הגן‪ brat .‬מקודד לחלבון באורך‬
‫‪1037‬‬
‫חומצות אמינו‪ ,‬כאשר בקצהו‬
‫האמיני ישנו מוטיב של אצבע אבץ מסוג ‪ B­boxl‬ואחריו ‪ B­box2‬ואזור של ‪ ,coiled­coil‬ןאילו בקצה‬
‫הקרבוקסילי ישנו מבנה של ‪ /?­propeller‬בעל שישה להבים‪ .‬כל המוטיבים הללו ידועים כמתווכים של‬
‫אינטראקציות חלבון­חלבון‪ .‬אנליזת רצף לארבעה אללים שונים של ‪ brat‬מגלה כי כולם מכילים מוטציות באזור‬
‫ה ‪ yipnn ./?.propeller‬של כל המוטציות באזור זה מציע של ז^^קכתק­?‪ /‬תפקיד קריטי בתפקוד התקין של‬
‫‪ ,Brat‬וכן הוא מגדיר מוטיב חלבוני חדש המעורב בפעילות של דיכוי גידול‪ .‬הגן ‪ brat‬מתבטא במערכות העצבים‬
‫המרכזית וההיקפית בעובר‪ ,‬כולל במוח העוברי‪ .‬בזחל בשלב שלישי הביטוי של ‪ brat‬נצפה במערכת העצבים‬
‫המרכזית של הלרווה‪ ,‬כולל במוח ובגנגליון הוונטרלי‪ ,‬בשתי בלוטות ­‬
‫ה ‪ ring gland‬וה ‪ ,salivary gland‬ובחלק‬
‫מהמעי הקידמי ­ ה ‪ ,gastric caecaes‬וה ‪ .proventirculus‬בנוסף נמצא‬
‫וכו נמצאו הומולוגים בנמטודה‪ ,‬עכבר‪ ,‬חולדה ואדם‪.‬‬
‫גן‬
‫חדש בדרוזופילה ההומולוג ל ‪,brat‬‬
‫במערכת של ה ‪ two­hybrid‬בשמרים בסריקות של ספריית ‪ cDNA‬מדרוזופילה עם 'פיתיונות' שכוללים‬
‫את שני מוטיבי ה ‪ B­box‬או את ה ‪ /?­propeller‬של ‪ ,Brat‬בודדו מספר קלונים חיוביים‪ .‬אחד ה ‪ cDNAs‬מקודד‬
‫לקינזין מיטוטי המכונה ‪ ,(Pav) Pavarotti‬הנחוץ לציטוקינזה של תאים מיטוטיים‪ ,‬ואילו ‪ cDNA‬נוסף מקודד‬
‫לחלבון חדש בדרוזופילה הדומה לחלבון ‪ ,(NuMA) Nuclear Mitotic Apparatus‬שהינו מרכיב של הכרומוזומים‬
‫המיטוטיים הנחוץ לאירגון וליציבות של קטבי הכישור משלב מיטוטי מוקדם ועד לתחילת האנאפזה לפחות‪ .‬אנו‬
‫הצגנו מספר עדויות נוספות לגבי הקישור של ‪ Brat‬ל ‪ :Pav‬ראשית‪ ,‬הראנו במערכת של ה ‪ GST­pull down‬כי‬
‫‪ Pav‬המסומן רדיואקטיבית נקשר פיסית במבחנה גם ל ‪ B­boxes‬וגם‬
‫ל‬
‫‪ /?­propeller‬של ‪ .Brat‬שנית‪ ,‬תבניות‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫הצידי­אוזורי של כל וזצי­כדור מוחי ישנם בין ‪ 13‬ל ‪ 20‬תאי נוירובלסט המייצגים את המקור למרכזים האופטיים‬
‫של הבוגר‪ .‬נוירובלסטים אלו מתחילים להתחלק לאחר בקיעת הזחל מהביצה וממשיכים להתחלק עד לסוף החיים‬
‫הלרווליים‪ .‬במהלך השלב הלרוולי הראשון הנוירובלסטים האופטיים הגדולים מתחלקים באופן שווה ויוצרים‬
‫נוירובלסטים נוספים‪ .‬בסוף השלב הלרוולי השני הנוירובלסטים נפרדים לשני מרכזים‪ ,‬מרכז היווצרות פנימי‬
‫ומרכז היווצרות חיצוני‪ .‬במהלך השלב הלרוולי השלישי הנוירובלסטים האופטיים מתחלקים באופן בלתי שווה‬
‫▼‬
‫‪,‬‬
‫י‬
‫**‬
‫‪© Technion - Israel Institute of Technology, Elyachar Central Library‬‬
‫הביטוי של ‪ pav‬במרחב ובזמן במהלך ההתפתחות העוברית של המערכת העצבית חופפות לאלו של ‪.brat‬‬
‫ושלישית‪ ,‬ביטוי אקטופי של ‪ Brat‬בדיסקיות הבוגר של העיניים והכנפיים מוביל לצמצום גודלם של העיניים‬
‫ד'­''‬
‫והכנפיים ולפגיעה בהתמיינותם כתוצאה מדיכוי של פרוליפרציה והתערבות אפשרית בסיגנל לקביעת גורל‬
‫‪/‬‬
‫התאים‪ .‬אוכלוסיה קטנה של תאים באימג'ינל דיסקים של הכנף המבטאים את ‪ Brat‬בייתר היו גדולים בצורה‬
‫<*‪,‬‬
‫בלתי רגילה וחלקם הכילו שני גרעינים‪ ,‬פנוטיפ המזכיר מאוד את הפנוטיפ של ‪ .pav‬הנתונים המצטברים הללו‬
‫מציעים ש ‪ Brat‬מבקר התרבות והתמיינות של תאים ברקמות עצביות‪ .‬מאחר שנראה כי ‪ Brat‬נמצא בצומת שבין‬
‫התרבות התאים לבין התמיינותם‪ ,‬מפתה לחשוב עליו כ"שומר­סף" הקושר ומבקר שלילית אלמנטים מיטוטיים‬
‫כדוגמת ‪ Pav‬ובכך "אומר' לתא "בטוח עכשיו" להיכנס לשלב התמיינותי‪ .‬לבסוף‪ ,‬אנו מציעים מודל המאגד את‬
‫ארבעת הגנים מדכאי הגידול במוח הדרוזופילה )‪ mbt ,dig Jgl‬ו ‪ (brat‬למסלול סיגנל שמור אחד‪.‬‬
‫ר‬
‫‪4,‬‬
‫‪/‬‬
‫ו‬