1. No category

Massmedia 2012
2013-01-01
1 (31)
Artiklar och Reportage
Bilder av
Downs syndrom och Sverige
i svensk massmedia 2012
Svenska Downföreningen samlar länkar till artiklar och reportage om Downs syndrom i svensk
massmedia med hjälp av tips från medlemmar samt nyhetsbevakning sponsrad av Aitellu
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
2 (31)
Migrationsverkets jukklapp
(SR P4 Västernorrland, Nyheter, 2012-12-27)
Strax innan julafton fick Tamila Tankaeva och hennes två barn
chockbeskedet att deras överklagan har avslagits – och att de ska utvisas
till landet de flydde för sina liv. 14-åriga dottern Madina har Downs
Syndrom och är väldigt stressad över situationen. + Sundsvalls Tidning
Kommunen vägrar ge mer stöd trots domstolsbeslut
(Smålandsposten, 2012-12-21)
Sanna Petersson med Downs syndrom får inte den hjälp hon behöver.
Men Växjö kommun står fast vid sitt beslut om att Sanna bara behöver
extra tillsyn 10,5 timmar i veckan. – Jag förstår att det handlar om pengar,
men de måste ta det här till en ny nivå, säger Sannas mamma Annelie
Petersson.
Med orden som vapen i kampen mot fördomar
(Hallandsposten, 2012-12-11)
Sätt ingen etikett på Anna. Med dikterna som vapen strider Anna Larsson,
29, för att ses och räknas i samhället. Hon använder dikterna när hon är
ute och föreläser i den EU-finansierade dagliga verksamheten Projekt Alfa,
som har tagit henne runt i Sverige, från Skåne i söder till Luleå i norr.
Amanda tog silver i Göteborg Open
(Lokaltidningen Stenungsund, 2012-11-27) Det blev till slut ett silver för
Amanda Orrbo i Göteborg Open, som är en tävling för judokas med
funktionshinder. Orrbo, från Stenungsunds Judoklubb, har downs syndrom
men är med och tränar i en grupp med barn utan funktionshinder. Amanda
körde två matcher, det blev en seger och en förlust när hon mötte
motståndare som var både mycket äldre och tyngre.
Bokade en hel teater
(Lerums Tidning, 2012-11-22) Och nu vågar hon alltså också sätta upp en
hel föreställning. På frågan hur det kommer sig svarar hon: – Man lämnar
ut sig själv när man gör något sådant här. Att jag vågar beror nog en hel
del på min brorsdotter Angelica. Hon har Downs syndrom och har lärt mig
enormt mycket. Den lilla flickan ser så positivt på allt.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
3 (31)
Socialnämndens besparingar skiljer dem åt
(Hallandsposten, 2012-11-22)
Inger Norrman har Downs syndrom. Hon bor i egen lägenhet på
gruppbostaden på Fjellgimegatan, Martin har också ett funktionshinder,
men bor med sin mamma i en lägenhet rakt över gården. [..socialnämnden
föreslås avveckla gruppboendet..] vilket skulle innebära att hon får flytta.
Sundsvallsbo tog hem VM-silver
(SR Västernorrland, Nyheter P4, 2012-11-21)
Jens Carlsson från KFUM Kometerna i Sundsvall tog i dag silver på 25
meter ryggsim. Detta under det pågående Världsmästerskapet i Italien för
funktionshindrade med Downs syndrom. Jens Carlsson har tidigare blivit
femma på 25 meter fritt. (även Dagbladet, 2012-11-23)
Kal-El är deras egen stålman
(Alingsås Tidning, 2012-11-19)
När Anna Brånlid och Michael Blomqvist fick tvillingar för snart två år
sedan fick bebislyckan sig snabbt en knäck. I sex månader svävade deras
nyfödde son mellan liv och död. Hans ovanliga namn, Kal-El, har alltså en
väldigt naturlig förklaring. – Han ÄR ju stålmannen, ler Anna.
Ett månvarv – en dagbok om kärleken och döden
(Östgöta Correspondenten, 2012-11-19) ”Glappkontakt är nog den bästa
beskrivningen på mig och min mamma.” skriver författaren [..] Denna bok
kan verka dyster men genomsyras av ljus genom författarens yngsta
dotter Märta, 13 år, som har Downs syndrom. Märta äger en äkta närvaro
och är den som kommer mormor Ilona mest nära.
Föräldrarna: ”Barnen har öppnat en ny värld”
(Länstidningen i Östersund, 2012-11-19)
Båda familjerna är överens om att det är mycket positivt att få ett barn med
Downs syndrom. Barnen har öppnat ögonen till en helt annan värld. Men
här finns även en oro inför framtiden, med skola och vad som händer när
de blir vuxna.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
4 (31)
Ovanligt många barn föds med Downs syndrom
(Länstidningen i Östersund, 2012-11-19)
Aldrig har det fötts så många barn med Downs syndrom i vårt län som
under de senaste tre åren. Men ingen vet vad det beror på. I dag har
barnhabiliteringen en grupp på tio barn med diagnosen.
Tre simmare från länet i VM i simning
(SR Västernorrland, P4 Nyheter/Ekot, 2012-11-17)
Tre simmare från Sundsvall befinner sig i Italien för att delta i VM för
personer födda med Downs syndrom. Från Sundsvall deltar Jens
Karlsson, Carolin Näslund och Maria Karlsson. Tävlingarna startar idag
och pågår en vecka framåt.
Tina Leijonberg om sin speciella relation med systerdottern Ida (Malou
efter tio, TV4 Play, 2012-11-16)
Skådespelaren Tina Leijonbergs systerdotter Ida föddes med Downs
syndrom. Hennes mamma dog när Ida var bebis och då fanns Tina där
som extramamma. Hör berättelsen om hur deras relation växte och hur det
går till när Ida intervjuar kändisar.
Får rätt om assistanstimmar efter överklagan
(SR Nyheter P4 kronoberg, 2012-11-15)
Tidigare i somras fick Sanna Petersson rätt till tillsyn för all vaken tid efter
en dom i förvaltningsrätten. Kommunen överklagade det beslutet. Men nu
har Sanna fått rätt också i högre instans.
Ärlighet är överskattat
(Metro – Papperstidningen, 2012-11-14)
Att föräldrars kärlek inte alltid är villkorslös är en sanning så tung och
skavig att inte ens två stora starka vuxna klarar av att bära den
tillsammans. Jag förstår det. Vad jag inte kan förlåta är att de lastar över
bördan på sin förståndshandikappade lilla flickas axlar.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
5 (31)
”Det handla inte bara om att vinna”
(Svenska Dagbladet, 2012-11-10) Jens Carlsson är Europas snabbaste på
25 meter fjärilsim. Nu stundar VM för simmare med Downs syndrom och
Jens hoppas att de många och långa träningstimmarna ska ge en
guldmedalj som belöning. Självklart vill jag vinna, men en stor del av
simningen för mig är också att träffa mina kompisar på simhallen.
”Vi tänkte adoptera bort vår dotter Alice”
(Expressen/GT/Kvällsposten, 2012-11-02)
”Alice har lärt mig att ta det lugnt, det får ta den tid det tar att göra saker
och ting. När jag är med Alice är det ingen idé att stressa, det går inte för
hon lever helt i nuet. Hela Alice är bara full av kärlek, hon är alltid god och
hon vill alltid väl. I hennes värld finns inte ondska eller elakhet.”
Deras kontakt bryts
(Norrländska Socialdemokraten, 2012-10-31)
De har en speciell kontakt. Men Madelen Dahlberg Rosengren, 37, som
har Downs syndrom och hjärtfel, nekas nu rätten till kontaktperson.
Därmed klipps hennes enda kontakt utanför boendet av.
Funktionsnedsatt får rätt till fler assistanstimmar
(SR P4 Kronoberg, Nyheterna 2012-10-29)
En 33-årig man i Tingsryds kommun som lider av bland annat Downs
syndrom och autism [..] har haft personlig assistent 110 timmar i veckan,
men socialnämnden menar att han ska klara sig med 22 timmar. Nu höjer
Förvaltningsrätten antalet med tio timmar.
Vincent passar in hos Wingfors
(Partille Tidning, 2012-10-25)
– Han är med i vår familj som vilket barn som helst. Det är inget konstigt,
vi dukar bara fram en portion extra, säger Petra. Vincent har
funktionsnedsättningen Downs syndrom och familjen Wingfors fungerar
som hans stödfamilj. En gång i månaden sover han över.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
6 (31)
Eric OS-debuterar i vinter
(Eskilstuna-Kuriren, 2012-10-23)
Eric Hedegård lärde sig åka utför i 15-årsåldern. Nu, ungefär ett
decennium senare, förbereder sig killen från Tosterö för sin första
olympiska start. I januari bär det av till den Pyeongchang i Sydkorea som
är värdstad för Special Olympic World Winter Games.
Två gånger tvillingar för storfamiljen i Storöbränna
(Länstidningen i Östersund, 2012-10-18)
Så kom längtan efter barn och för fyra år sedan föddes tvillingarna Liv och
Linn. Efter två år kom nästa överraskning. Då föddes dottern Lova som
visade sig ha Downs syndrom. Sedan kom nästa överraskning. För sex
månader sedan föddes tjejerna Leia och Liz.
Olga Rönnberg berättar om livet med ett annorlunda barn
(TV4 Malou efter tio, 2012-10-16)
Fembarnsmamman Olga Rönnberg berättar hur det är att få ett
annorlunda barn – i hennes fall en dotter med downs syndrom. Hur
reagerar man och vilka svårigheter och glädjestunder väntar?
Kaos i färdtjänsten (Sydsvenska Dagbladet, 2012-10-17)
Kaos blev följden när Skånetrafiken inledde sin omorganisation av
färdtjänsten [..] Caroline Lindstrand har Downs syndrom. Därför går hon
inte i skolan i Bjärred där hon bor utan i särkola i Lund. Varje morgon strax
efter klockan halv åtta väntar hon på taxin som ska ta henne och en
handfull kamrater till skolan i Lund.
Barnen föll offer för svininfluensavaccinet
(Expressen, 2012-10-15) ”Philip har mardrömmar och sover hos oss om
nätterna. I och med att han har Downs syndrom kan han inte tala om vad
han är rädd för och det är fruktansvärt att inte kunna förklara för honom
varför han är så trött och plötsligt ramlar ihop när han blir glad, stressad
eller upprörd”, säger mamma Patricia Ellwin Ljungholm.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
7 (31)
”Försök drömma mera!” (Helsingborgs Dagblad, 2012-10-12)
Man kan göra verklighet av sina drömmar – det vill hon visa för andra.
Sofia Isaksson har redan gett ut en bok. Nu vill hon göra en till, med
sånger i. Hon hoppas på att hennes dikter översätts till engelska. Och att
de blir till musikal. [..] – Man ska få klara sig själv. Det är viktigt att vuxna
släpper barnen så att de får prova på. Det kan gå!
ICA-Jerry tar kål på fördomar
(myNEWSdesk, 2012-10-10)
Under bokmässan arrangerade Nordens Välfärdscenter och Norden i
Fokus en debatt med bland andra ”ICA-Jerry” och Sveriges Televisions
VD Eva Hamilton. Ämnet var hur personer med funktionsnedsättning
skildras i media.
Saknas i skolkatalogen – i både Kaxås och Dvärsätt
(Östersundsposten, 2012-10-10) Det är inte bara i Kaxås som Erik
Hammarberg saknas i skolkatalogen. Så är det också i Dvärsätts skola,
där Erik går tre dagar i veckan. Att särskolans rektor står med namn och
telefonnummer i Föllingekatalogen gör att också alla särskolebarnen finns
där, fastän de går i skolor i andra delar av Krokoms kommun.
Erik går på skolan – men räknas inte som elev
(Östersundsposten, 2012-10-10) Men de vuxna har bestämt att Erik ska
tillhöra Dvärsätts skola, för det är där som han går i särskolans
träningsklass, tre av fem dagar i veckan. Inget barn ska räknas dubbelt, för
då stämmer inte sammanräkningen – tycker de vuxna. Erik säger inget om
det. Han bara gillar att gå i skolan i Kaxås på torsdagarna och fredagarna,
och på fritids i rummet bredvid klassrummet alla eftermiddagar efter
skolan.
Ordnar manifestation för Tjetjensk familj
(SR Västernorrland, 2012-10-05)
Sara Linderoth från Fränsta är med och arrangerar manifestationen. Hon
lärde känna familjen när hon som bildjournaliststudent gjorde ett projekt
med dem. – Jag gör det här främst för att jag tycker att det är ett absurt
utvisningsbeslut, säger Sara Linderoth.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
8 (31)
Försvinnande anmäls till Socialstyrelsen
(SVT Västerbottensnytt, 2012-10-04) … rymde i samband med att hon
städade… Händelsen har nu anmälts till Socialstyrelsen enligt Lex Sarah
eftersom hon utsatts för stor risk i samband med försvinnandet. Hon har
troligen korsat en byggarbetsplats, hon har vistats i närheten av en hårt
trafikerad väg och hon ska ha badat i Nydalasjön.
Demonstration för familjen Tankaeva
(Sundsvalls Tidning, 2012-10-03)
– Jag hungerstrejkade i elva dagar, sedan orkade jag inte mer, berättar
Tamila som fått lämna sjukhuset. Hon säger att hon fortfarande mår
mycket dåligt och att Madina också påverkats negativt. – Hon är jätteorolig
och förstår inte vad som händer, säger Tamila. (SR P4 Västernorrland)
Johannes har hittat sin sport
(Tv4 Nyheterna Halland, 2012-09-25)
Att ha en funktionsnedsättning och samtidigt vara aktiv inom idrotten är
inte alltid en självklarhet då hindren kan vara många. Idag fortsätter vår
serie om unga och sport och vi har träffat sjuårige Johannes Dahlberg som
har Downs syndrom och som både rider och orienterar.
Lycka är att ha ett jobb som alla andra
(Eskilstunakuriren, 2012-09-21)
- Jag skulle vilja arbeta här flera dagar i veckan, säger Bárbara Carillo
Hernández [..]. Hon har Downs syndrom och går därför på den
kommunala dagverksamheten måndagar till torsdagar. Men på fredagar
arbetar hon med att förbereda lunchen [på Gripsholmsskolan].
Ung kvinna försvunnen i Umeå
(Västerbottens-Kuriren, 2012-09-20)
En ung kvinna med downs syndrom försvann i Umeå på torsdagen. Hon
hittades senare vid Nydalasjön av en polispatrull. Det var en 21-årig tjej
som hade avvikit från ett boende på Älgvägen. Senast sågs hon vid
Mariestrand/Nydalasjön. (SR Västerbottensnytt)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
9 (31)
Ingen hjälp till Emilie
(SR Nyheter/Ekot, 2012-09-18)
Trots att hon behöver hjälp med det mesta får Emilie Karlsson i
Falkenberg ingen personlig assistans från Falkenbergs kommun. [..] Emilie
Karlsson har downs syndrom, har svårt att röra sig, epilepsi, allergi och
hörsel- och synnedsättningar.
Fortsätter hungerstrejka efter kollaps
(SR Nyheter P4 Västernorrland, 2012-09-17)
Tamila Tankaeva har hungerstrejkat i över sju dagar för att få stanna i
Sverige. Nu vårdas hon på Länssjukhuset i Sundsvall efter att ha svimmat
av utmattning på Migrationsverket. Hon säger att hon är redo att dö för att
hennes 14-åriga dotter, som lider av Downs Syndrom, inte ska utvisas till
Tjetjenien.
Redo att dö för sin dotter
(Sundsvalls Tidning, 2012-09-17)
Sju dagar har Tamila Tankaeva hungerstrejkat för att hon och hennes 14åriga dotter Madina som har Downs syndrom inte ska utvisas till
Tjetjenien. – Det är bättre att jag dör här, då tar någon hand om Madina.
Mördas jag i Tjetjenien klarar hon sig inte.
Tobias blir av med all hjälp
(Aftonbladet, 2012-09-12)
Assistansen dras in – trots att han inte klarar vardagen själv. Tobias
Svedberg, 38, har Downs syndrom och flera andra funktionshinder. Han
behöver hela tiden stöd i vardagen. Ändå står Försäkringskassan fast vid
sitt beslut att dra in hans personliga assistans på 17 timmar och en kvart
per dag.
Familjen Cassel om att få ett barn med Downs syndrom
(TV4 Nyhetsmorgon, 2012-09-11)
Familjen Cassel fick 1997 mot sin vilja en dotter med downs syndrom,
men blev omvända. Nu gästar de studion igen för att berätta om hur livet
ser ut i dag.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
10 (31)
Hon hungerstrejkar efter utvisningsbeslutet
(Sundsvalls Tidning, 2012-09-10)
Funktionshindrade Madina har Downs syndrom och går i skola i
Ljustadalen. [..] En stor del av hennes oro handlar om dottern. Skulle
något hända Tamila Tankaeva och hennes vuxne son står den
funktionshindrade dottern ensam i livet. SR Västernorrland, SVT Mittnytt
”Jerry-reklamen ger en falsk bild av Ica”
(Dagensmedia.se, 2012-09-07) Kings hyllade reklamfilmer med Jerry från
Glada Hudik-teatern ger en falsk bild av Ica. Det säger Veronica Kallander
i Vänsterpartiets partistyrelse. [..] ”Ica hävdar att dessa personer inte tar
någon annans plats eller arbetsuppgifter. Men de jobbar ju ändå där. De
utför arbetsuppgifter som någon annan annars hade gjort, och som denne
då hade fått avtalsenlig lön för”.
Kyrkskolan drog lärdomar på andra sidan jorden
(Södermanlands Nyheter, 2012-09-06)
Kyrkskolan vill ligga i framkant när det gäller inkludering av barn med
downs syndrom. Nyligen skickade skolan två pedagoger till Sydafrika för
att delta i en världskonferens i ämnet. Tre barn med downs syndrom går
på Kyrkskolan.
Här finns jobb – 10 arbetsgivare tipsar (Föräldrakraft, 2012-09-06)
- Mitt intresse väcktes på 90-talet när jag var restaurangchef i Göteborg
och Arbetsförmedlingen knackade på och frågade om jag kunde ta emot
en praktikant som hade Downs syndrom. Jag var lite skeptisk till en början,
till och med rädd, för jag hade aldrig pratat med någon med Downs
syndrom och visste inte hur man gjorde. Men det blev otroligt lärorikt och
gav en väldigt trevlig stämning på arbetsplatsen. (Henrik Bona)
ICA-Jerrys comeback (Resumé, 2012-08-28)
Praktikanten ”Jerry” [..] tog för ett år sedan farväl som reklampelare. Nu är
han dock tillbaka, i den senaste ICA-filmen. — Det var lite övertalning i
våras från både Ica och reklambyrån som spelade in filmen, säger Mats
mamma Monica Melin till Nyheter24.— Han kände att han ville träffa de
han jobbade med förut.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
11 (31)
Möts av kalla handen från kommunen
(SR Nyheter P4 Örebro, 2012-08-27) Sonen föddes både med
Eisenmengers syndrom, en allvarlig hjärt- och lungsjukdom och med
Downs syndrom. [..] Men hans sjukdom gör att han behöver någon hos sig
dygnet runt, varför mamma Yvonne Olsson slutat jobba. [..] – Alla säger att
vi behöver hjälp men inte från deras enhet, säger Sören Olsson.
Revansch för taggat lag i kändistät match
(Helsingborgs Dagblad, 2012-08-25)
Det var ett gäng revanschsugna spelare i Idrott För Alla som ställde upp
för avspark på Hedens IP. Fjolårets förlust efter straffar fick inte upprepas
när laget mötte Brandsta Allstar Team med Glenn Borgström, Patrik
Andersson och Peter Danielsson i en kändistät fotbollsmatch.
Välkommen till vår vardag – Del 3
(SVT Play, 2012-08-22) Adam, 17 år och Maja, 21 år går på gymnasiet.
Tillsammans med föräldrar, syskon, kompisar och pedagoger berättar de
om framtidsdrömmar och vuxenliv. Mycket har förändrats i samhällets syn
på barn med Downs syndrom. Det kan 90-åriga Ingrid intyga. När hennes
son Björn var liten såg det mesta annorlunda ut.
”Inte konstigt att vi måste kämpa för stöd om TV ger rosaskimrande bild”
(Föräldrakraft, 2012-08-19)
SVT:s dokumentärserie om barn med Downs syndrom väcker heta känslor
från föräldrar som själva berörs. – Om samhället har den här
rosaskimrande bilden är det inte konstigt att vi föräldrar måste kämpa så
hårt för att få stöd, skriver Lena Westerberg i en debattartikel.
Om att inte få den hjälp man behöver
(Föräldrakraft, 2012-08-15) Sonen har dessutom Downs syndrom. Det
innebär att han behöver hjälp med en hel del vardagliga sysslor. Men
framför allt innebär det att han förståndsmässigt inte klarar av att ta in sin
sjukdomsbild [Eisenmengers]. Han kan inte själv be om hjälp utifrån, och
han förstår inte vilka situationer som är livshotande..
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
12 (31)
Nils har sommarlov
(Sveriges Television SVT, 2012-08-15)
Tre familjer berättar om skola, kompisar, syskonskap och familj.
Medverkar gör Nils, 8 år, Emma, 10 år och Svenja, 17 år tillsammans med
föräldrar, syskon, kompisar och pedagoger.
Livslångt handikappp ifrågasätts
(Nerikes Allehanda, 2012-08-14) Downs syndrom innebär ett livslångt
förståndshandikapp. Ändå tvingas människor med Downs att minst vart
tredje år uppge varför de inte kan arbeta på den öppna arbetsmarknaden.
Ingegerd Götlin blev både arg och ledsen när hon öppnade brevet från
försäkringskassan. Vi behöver fler ICA-Jerry
Matilda undrar mycket över sin hjärna – och andras
(Nerikes Allehanda, 2012-08-14) Matilda Götlin är en 23-åring som tänker
mycket. Hon trivs med livet och gillar sitt jobb, men sörjer samtidigt att hon
är född med ett livslångt förståndshandikapp. På DC Tryck trivs Matilda.
Här kan hon jobba med servetttryckning och gemsortering, men också leta
fakta på internet om alla länder hon vill resa till.
Mediekrönikan: + “Välkommen till vår vardag”
(Helsingborgs Dagblad, 2012-08-12)
(+) “Välkommen till vår vardag”, en stillsam dokumentär i tvåan om barn
med Downs syndrom. Livet med en extra kromosom beskrivs odramatiskt
genom föräldrars och barns ögon.
Engelskt danskompani ger lektion
(Sundsvalls Tidning, 2012-08-10)
Koreografen Lucy Bennett och dansaren Chris Pavia, som har Downs
syndrom, var i Sverige med danskompaniet StopGap första gången 2004.
[..] Senaste veckan har hela danskompaniet varit i Härnösand och i
Sundsvall. I går kväll uppträdde de under kulturkvällen på Drakfestivalen.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
13 (31)
Johanna stjärnan i operan (Dalarnas Tidningar, 2012-08-10)
Under kommande operafesten så bärs en av sånginsatserna av Johanna
Nyberg. Hon kommer sjunga i Dido och Aeneas på lördagkväll i Floda
kyrka. – Hon har ett självförtroende att avundas, säger pappa Anders
Nyberg. Johanna Nyberg, 14 år, har sjungit tillsammans med vuxenkörer
förut. Johanna har Downs syndrom och har växt upp med musik.
Tjetjensk familj hotas av utvisning
(SR Nyheter P4 Västernorrland, 2012-08-10)
Tamila Tankaeva, hennes 15-åriga dotter Madina som lider av
Downssyndrom och hennes vuxne son Askhab från Tjetjenien har försökt
att få asyl i Sverige sedan slutet av 2007. Både Amnesty och Human
Rights Watch anser att familjen inte får skickas tillbaka.
Nils Schwartz: OS har i år överskridit smärtgränsen
(Expressen, 2012-08-09) Som om inte OS-sändningarna i SVT vore nog
bjöd TV4 på en likgiltig vänskapsmatch mellan Barcelona och Manchester
United. Kvar att titta på för en tv-recensent fanns bara en liten gullig
miniserie i SVT2 om barn med Downs syndrom. Den hade inget annat
syfte än just gulligheten och det har jag förståelse för.
Kalmarfamiljer med Downs syndrom berättar i TV
(SR P4 Kalmar, 2012-08-08) Ikväll är det premiär för en
dokumentärfilmsserie i SVT i tre delar som följer familjer från länet, där
någon medlem har Downs syndrom. Snart 12-åriga Emma Bilic från
Söderåkra föddes med syndromet och hennes familj är med i en av
filmerna. Storasyster Andrea tycker att filmerna är viktiga för att sprida
kunskap, ”Barnet ska inte bli handikappat, ge dem alla möjligheter”, säger
hon till P4 Kalmar.
Så ser vardagen ut för familjer som har barn med Downs syndrom
(SVT, 2012-07-30)
Varje år föds ca 130 barn med Downs syndrom i Sverige. I det första
avsnittet möter vi tre familjer som berättar om födelse, småbarnstid och en
extra kromosom. Medverkar gör Malte, 2 år, Ville, 4 år och Linnea, 6 år
tillsammans med föräldrar, syskon, kompisar och pedagoger.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
14 (31)
Rätt till assistans bestäms i domstol
(SR P3 Nyheter, 2012-07-12) [FK och Socialstyrelsen] håller på att ta fram
ett behovsbedömningsstöd för att bedömningarna ska bli mer enhetliga.
Men Annelie Petersson är kritisk till de bedömningar som gjorts i Sannas
fall. – Vad man inte har räknat med här är att det behövs ökade
assistanstimmar när hon flyttade hemifrån.
…Clara Wallin, teckentolk under Almedalsveckan
(Gotlands Allehanda, 2012-07-11)
Hur blir man teckentolk? – Jag blev intresserad av teckenspråk eftersom
min bror föddes med Downs syndrom. Jag lärde mig teckenspråk för att
kunna kommunicera med honom. Sedan höll jag kvar intresset även efter
att han lärde sig tala som vanligt.
Sannas kamp går vidare
(Smålandsposten, 2012-07-07)
Sanna Petersson har vunnit en delseger genom förvaltningsrättens dom
om att få mer hjälp av kommunen för att klara sin vardag. Men varken
Växjö kommun eller Sannas familj är nöjd. Ärendet går nu vidare till högre
instans.
Språkskola samlar barn i Forshaga
(SR, Nyheter P4 Värmland, 2012-06-27)
Barn med Downs syndrom och deras familjer får chansen att lära sig mer
om språkutveckling på en kurs i Forshaga den här veckan. 24 barn och
deras familjer har samlats för att lära sig mer om Karlstadmodellen.
Flicka med Downs syndrom får rätt till mer assistans
(SR, Nyheter P4 Kronoberg, 2012-06-26)
Sanna Petersson beviljades assistans 42 timmar i veckan av Växjö
kommun, trots att kommunen själva ansåg att hon behövde tillsyn dygnet
runt. Men efter en dom i förvaltningsrätten har Sanna fått rätt till assistans
för mer tid.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
15 (31)
Självständighet är målet
(Värmlands Folkblad, 2012-06-26)
Språkutveckling och förutsättningar för ett självständigt liv. Det är delar av
den sommarskola som just nu hålls i Forshaga. Målgruppen är barn med
funktionsnedsättning (främst Downs syndrom) och deras anhöriga.
Erik Björklund får kulturpris
(Östgöta Correspondenten, 2012-06-21) Barnhemmet Gustaf center, ja.
Ett annat av projekten, döpt efter Eriks son Gustaf som nu hunnit bli 25 år.
Han har downs syndrom och i Kimilili talat man om ”Gustafeffekten”,
sedan Gustaf och en kompis varit med på flera av föreningens resor till
kommunen.- Det har förändrat synen på handikappade, berättar Erik.
”Olikheten är mänsklighetens framtid” Björn Ranelid – läraren som blev
författare (Skolvärlden, 2012-06-21) Den oförställda och sanna känslan
finner man ofta i den fyrtiosjunde kromosomen. Ett barn som föds med
Downs syndrom är fullkomligt enligt sin genetik. Det är omgivningen som
graderar, bedömer och ordnar människan i över och under, bättre och
sämre. Olikheten är mänsklighetens framtid.
Taxichaufför sexutnyttjade kvinna med Downs Syndrom – döms (Nyheter
24, 2012-06-13) Den 47-årige taxichauffören döms nu för sexuellt
utnyttjande av den 32-åriga kvinnan som har Downs Syndrom. Mannen
menar att deras relation varit ömsesidig, men rivsår och vittnesuppgifter
om smärtor i offrets underliv berättar en helt annan historia.
Taxichauffören ska nämligen ha låst sin bildörr och vägrat att släppa ut
kvinnan.
Ronny Eriksson
(Piteå Tidningen, 2012-06-13)
Beskriv ett Euske-fan som du inte kan glömma.
Vi spelade i Storuman för länge sen och en tjej med Downs syndrom
dansade så fint till en av våra ballader.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
16 (31)
Ny bok för Sternehäll
(Norrtelje Tidning, 2012-06-12)
Bokens Tyra har Downs syndrom, men Titt-ut, Tage handlar inte om det. –
Jag ville synliggöra ett barn med Downs syndrom, utan att göra någon stor
grej av det. Det är en bok om att leka titt-ut, inte en bok om Downs
syndrom, säger hon.
Rätten till ett liv (P4 Dokumentär, P4 Norrbotten, 2012-06-11)
I Pajala bor familjen Norberg som 1987 fick dottern Ida. De var inte heller
beredda på diagnosen deras förstfödda dotter skulle ha. På BB var det
hysteri när Ida föddes, men för föräldrarna var det inte så märkvärdigt, de
ville bara hem med sin lilla flicka. I dag är Ida 25 år och bor i ett eget
boende och har ett vad föräldrarna beskriver ett väldigt bra liv.
Tusenkonstnären Ebba (Västerås Tidning, 2012-06-08)
DU HAR SKRIVIT ETT INLÄGG OM DOWNS SYNDROM I
SKOLTIDNINGEN, VARFÖR GJORDE DU DET? – Jag har hört så många
som säger ordet mongo och har alltid tyckt att det är dåligt att de säger så.
De flesta vet inte vad det betyder och det ville jag berätta i tidningen. Min
bror har Downs Syndrom, så jag vet vad jag pratar om.
Kommunen vägrar Sanna fler assistanstimmar
(Nyheter P4, SR Kronoberg, 2012-06-11)
Enligt Växjö kommun har 21-åriga Sanna Petersson, som har Downs
syndrom och diagnosen autistiska drag, behov av tillsyn och närhet hela
dygnet. Ändå beviljar de bara assistans en fjärdedel av den tiden.
Lättare att bestämma risk för glutenintolerans med ny metod
(Malmö Högskola, 2012-06-05)
Metoden används redan idag vid universitetssjukhuset SUS i Malmö för
riskbedömning av celiaki vid oklara fall och vid screening för celiaki, till
exempel i de fall där en förälder eller syskon är glutenintolerant och hos
individer med Downs syndrom.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
17 (31)
Städande simmare som siktar mot världsmästerskap
(Sundsvalls Tidning, 2012-06-03)
Det blåste hårt och kallt, men tre tappra simmare från Sundsvallsgrenen
av DSISO som är den internationella organisationen för simmare med
Downs syndrom städade Släda strand på söndagen.
Tog sonens sömnmedel – fick kicken
(Göteborgsposten, 2012-06-03) En äldre kvinna i Borås har avskedats från jobbet som personlig
assistent åt sin son. Den 50-årige mannen har eget boende i Borås och stöd av assistenter dygnet
runt. Han har Downs syndrom och klarar sig inte ensam. I somras blev han kund hos ett företag, som
då samtidigt anställde hans mamma som personlig assistent. Men mamman ska ha misskött
uppdraget allvarligt.
Mångfald bland blåsipporna: ”Alla är lika välkomna”
(Nacka Värmdö Posten, 2012-05-30) Ska barn med funktionshinder
placeras i egna grupper – eller ska de sättas i vanliga? Blåsippans
förskola tror att alla barn mår bäst av att få vara tillsammans. Av barnen
mellan tre och fem år på förskolan i Hemmesta är fem i behov av särskilt
stöd. Bland förskolans fem-åringar har tre av barnen downs syndrom.
Tillvaro med guldstänk
(Helsingborgs Dagblad, 2012-05-29)
Per-Jörgen Magnusson, Ålder: 79 år, Sysselsättning: Pensionär. Dagarna
går fort, berättar han. Han sover en del, spelar lite spel, oftast fia med
fästmön Inga som bor i lägenheten intill, målar i målarböcker, tittar på tv. –
Sport tycker jag inte om, men Rapport! säger han.
Snövit är ute ur dvalan (Värmlands Folkblad, 2012-05-25)
De sju målningarna i galleriets första rum är porträtt – med det gemensamt
att de avporträtterade har downs syndrom. Flera av dem har Emilia
Casseopaeus arbetat hos och med, som timanställd inom Karlstads vårdoch omsorgsverksamhet. Det fick henne att vakna upp och hitta en ny
mening, förklarar hon. – Jag gick och var ledsen i min bubbla och tyckte
det mesta var hemskt. Men tillsammans med dem insåg jag att det finns
olika typer av lycka.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
18 (31)
Internationella talanger gör upp på mattan
(Sydsvenska Dagbladet, 2012-05-19)
En bit bort står Bill Carlsson med sin kamera i högsta hugg och peppar
sonen Johan, 34, som har Downs syndrom. – Johan spelar handboll
också, berättar Bill Carlsson. Men det är till judon han längtar mest. Och
trots varierande ålder och vikt fungerar det bra. Det är mycket sällan
någon slår sig.
27-åringen funnen välbehållen (helagotland.se, 2012-05-18)
Den 27-årige man som försvann i Burgsvik har kommit hem lyckligt. En busschaufför
uppmärksammade mannen i Vamlingbo och plockade upp honom och körde honom hem. Mannen
försvann från Burgsvik vid 11-tiden på fredagsförmiddagen och oroliga anhöriga kontaktade polisen
då han varit borta i flera timmar.
27-årig man försvunnen (helagotland.se, 2012-05-18)
En 27-årig man är efterlyst av polisen sedan han försvunnit i Burgsvik på en trehjuling. Mannen som
har Downs syndrom försvann vid 11-tiden i Burgsvik. Han färdades då på en trehjuling. – Han är inte
hemmahörande i Burgsvik, utan är nere med sin familj över helgen, säger vakthavande polisbefäl.
Han är ungefär 170 cm lång och har en beige/brun luvtröja och ljusblå jeans. Polisen är på plats i
Burgsvik för att leta efter mannen. Uppgifter om mannens försvinnande kan lämnas till polisen.
Senaste nytt om Downs syndrom
(Föräldrakraft, 2012-05-10)
Se till att synas i media, var uppmärksam på att Alzheimers sjukdom kan
vara depression och framför allt: fokusera på det positiva. Det var några av
de råd som gavs på FN-konferensen i New York om Downs syndrom den
21 mars 2012. Jessica Steje, mamma till Linnea 5 år, var där.
Nu får de äntligen sitt drömbröllop
(Aftonbladet, 2012-05-10)
Insamling på nätet ger Peter & Maria råd att gifta sig med stil. Peter och
Maria blev förälskade på gruppboendet. I övermorgon gifter de sig. Och
Magnus Carlsson ska sjunga på bröllopet!
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
19 (31)
16.32 FÖRSVUNNEN PERSON, VISNUM, KRISTINEHAMN
(Polisen / Rikspolisstyrelsen RPS, 2012-05-09)
En 46 årig kvinna med Downs syndrom har försvunnit från en bostad i
Nybble då hon skulle posta ett brev. Försvunnen sedan 13.50-tiden. Hon
var iklädd hallonröd kort täckjacka, blå jeans och bruna skor. Hon är
kortvuxen och har rött hår. Kvinnan anträffad gående på rv 26 strax söder
Kristinehamn av en allmänhet.
Inte fått svar – på två år. (Lokaltidningen Mitt i Kista, 2012-04-26)
Ett annat fall handlar om en tonårsflicka från Kistaområdet med bland
annat Downs syndrom. I december 2009 ansökte hennes familj hos
stadsdelen om personlig assistans. De har inte heller fått något besked.
Under tiden har flickan, som enligt familjens ombud inte klarar sin vardag
själv, fått klara sig utan hjälp.
”Jag har fått ett annat perspektiv på livet”
(Lokaltidningen Båstad, 2012-04-24)
Frågan till Jenny Melke: ”Hur har ditt liv förändrats sedan du fick ett barn
med Downs syndrom?” – Det har förändrats mycket, men är samtidigt sig
ganska likt. Det som har förändrats är att jag har fått ett annat perspektiv
på livet och jag känner mig både lugnare och lyckligare.
Lämnade LRF-uppdragen för sonens skull (Land Lantbruk, 2012-04-22)
Mellansonen är en av de ungdomar som drabbats av narkolepsi och därför
lämnade Jan-Olof LRF:s riksförbundsstyrelse och även uppdraget som
ordförande i LRF Skogsägarna. – Parallellt med att jag fick frågan om
förtroendeuppdragen hade vi en diskussion hemma om vi skulle låta
vaccinera våra barn. Vi tog det beslutet, bland annat eftersom vår yngste
son har Downs syndrom och därför tillhörde en av riskgrupperna.
Mats Melin alias ICA-Jerry har vunnit Titan-ägget 2012
Mats ”ICA-Jerry” Melin om sin uppväxt
(TV4 Nyhetsmorgon, 2012-04-21)
Mats Melin och hans mamma gästar Nyhetsmorgons studio och pratar
bland annat om uppväxten och mobbningen.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
20 (31)
”Det landar i det svartaste svarta”
(Expressen, 2012-04-18) Niclas Lendemar spelar tillsammans med ÅsaLena Hjelm i ”Jag vill få vara mamma” som har premiär på Göteborgs
stadsteater i morgon. Niclas Lendemar som spelar son i pjäsen, är
medlem i Moomsteatern och har Downs syndrom. – Jag trivs jättebra med
Åsa-Lena. Hon är en rolig prick, positiv och vill samarbeta, säger han.
CA-Jerrys sköna triumf – ICA-Jerry tar hem Titanägget!
(Resumé, 2012-04-17)
Tack Mats Melin för att du klav rakt in i våra liv och i våra hjärtan och
utmanade våra värderingar i grunden. Föräldrar till barn med
funktionshinder vittnar om hur attityden har förändrats. Hur deras barn
rätar på ryggen och lyfter blicken när de går till skolan.
Många tankar kring skolval (HD, 2012-04-15)
På Skolverket finns ingen statistik över hur många barn med Downs
syndrom som går i vanlig grundskola i Sverige. Det går alltså inte att slå
fast om antalet ökar. – Men jag kan tänka mig att en del föräldrar önskar
att deras barn ska börja vanlig skola, säger Staffan Engström,
undervisningsråd på myndigheten.
”Skolan är en storr trygghet för honom” (HD, 2012-04-15)
– Det är klart att det blir svårt för Leo att klara alla kursmål, men det
viktigaste är interaktionen med de andra och att han känner att han får
vara med. Vi är jättenöjda och Leo själv är glad varje dag han ska gå till
skolan. Han har börjat prata mycket mer sedan han började och känner
sig duktig när han märker att han klarar av saker, säger Mikael Fors.
Leo trivs i vanlig klass
(Helsingborgs Dagblad, 2012-04-15)
Det är inte självklart att barn med Downs syndrom går i vanlig skola. För
åttaårige Leo Fors fungerar det dock utmärkt, och så länge han trivs och
utvecklas vill hans föräldrar att han ska gå där syskon och kompisar finns.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
21 (31)
Värnar Kajsas rättigheter (Lerums Tidning, 2012-04-12)
– Det finns ingen som går oberörd från ett möte med Kajsa. Hon har en
speciell, fantastisk personlighet. Veronica arbetar för att Kajsa och andra
med Downs syndrom ska få samma rättigheter som alla andra. Nyligen var
hon på den allra första konferensen om Downs syndrom i FN:s högkvarter
– och blev inspirerad.
Datorhaveri orsakade kaos hos färdtjänsten
(Hallandsposten, 2012-04-10)
6,5-åriga Jonatan med Downs syndrom fick vänta i en och en halv timme
på en förbeställd taxi till förskolan. Varken hans föräldrar, förskolan eller
assistenten som var med fick information om att transporten var rejält
försenad.
Tilde fick sin chans till dans
(Östra Småland, 2012-04-05)
Tilde fick dansa till slut. Efter Östrans artikel kom det fler barn till
danskursen. Den sista pusselbiten la Brukartorget. – Vi betalade sista
platsen, så att det här ska bli av. Det finns så få aktiviteter för de här
barnen, förklarar Sara Norlander på Brukartorget.
”När läkaren skulle göra testet ropade jag stopp!”
(SVT Play Rapport, 2012-04-04)
Östergötland var först i landet med att erbjuda alla kvinnor ett test som
visar risken att deras ofödda barn har Downs syndrom. De allra flesta gör
testet. Men få föräldrar vet vad de ger sig in på, enligt en ny studie. Vi har
träffat Javier Vargas och hans mamma Magali.
Handboll är livet för tolvåriga Tilly Lindahl
(Blekinge Läns Tidning, 2012-03-31)
I det här laget fi nns alla sorters handbollstjejer. En del gillar att skjuta mot
mål. Andra trivs bäst om de får vakta det. Men det finns en tjej som sticker
ut lite. Och det är inte för att hon har Downs syndrom. Enligt Tilly Lindahl
är nämligen det roligaste att springa. Och visst är hon snabb. (förstasidan)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
22 (31)
Johannes hindrades åka till konfaläger (Dagen, 2012-03-30)
16-årige Johannes konfirmationsläser i år – och älskar det. Men när hans
mamma bad om att få extra ledsagartimmar för att kunna skicka sonen på
en konfirmationshelg sa Båstads kommun nej. [..] På grund av
övernattningen under helgen övergår ledsagarinsatsen till det som kallas
för korttidsvistelse utanför det egna hemmet, där gäller andra regler.[..]
”Konfirmationsläger bedrivs inom kyrkliga verksamheter och därmed
saknar de tillstånd att bedriva LSS-verksamhet.”
Författaren Mikael Koenen berättade om sin handikappade son
(Lokaltidningen Avenyn, 2012-03-28)
Han är angelägen om att ta bort de många schablonbilderna som finns
inte minst i litteraturen. Att människor med Downs syndrom skulle vara
distanslösa till exempel. Med Jonathan är det tvärtom, förklarar han.
Häckens nya lagkapten har de rätta kvalitéerna
(GT Expressen, 2012-03-24) Till exempel hjälper Mohammed Ali Khan
unga människor på glid mot utanförskap och kriminalitet, han föreläser,
han är engagerad i fotbollsklubbar med så kallade ”förortsungar”, han
tackar gud för dottern Donya, snart tre år gammal; han är glad över att det
blev just han och hennes mamma som fått ”jobbet” att leda flickan genom
livet. Tösen har Downs syndrom.
Debatt om fosterdiagnostik och människovärdet
(SVT Play Debatt, 2012-03-22)
- Vi som har Downs syndrom, de ska finnas. Hur skulle det vara annars? –
Kan du förstå att föräldrar [..] är rädda? – Då ska jag ge ett tips. [..] De ska
inte skämmas för att få ett barn med Downs syndrom. De behövs ute i
samhället. Vi ska synas överallt. (Ann Holmberg)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
23 (31)
”Får ofta höra att våra barn är så glada” (SVT, 2012-03-22)
Emily Kind är en av de som firade Downs syndrom dagen. Hon tycker att
det är viktigt att den uppmärksammas. 21 mars är den internationella
Downs syndrom dagen. I Borlänge har en föräldragrupp vars barn har det
samlats i Liljeqvistska parken. (SVT Play: Downs syndrom-dagen firades i
Borlänge)
Vi vill inte byta bort honom
(VästerviksTidningen, 2012-03-21)
Per känner inte mig. Ändå kryper han upp intill i soffan och lägger armen
om mig. Han känner inte att han har något att dölja. Han berättar om sin
teve, sitt kök och sin soffa. Och om hamburgaren han ska äta och om
bowlingen han ska spela senare.
Den 21 mars en speciell dag (Rapport, 2012-03-21) I dag är är ingen
vanlig dag. Den 21 mars uppmärksammar nämligen människor världen
över poesi, avskaffande av rasdiskriminering och Downs syndrom. SVT
sökte svar på varför just dessa ska uppmärksammas den 21 mars. – Om
det sker en förändring i det 21 kromosomparet så att det blir tre exemplar
av kromosomerna får man diagnosen Downs syndrom, berättar Heléne
Forssbaeck, ordförande för svenska Downsföreningen.
Internationella Downs syndrom-dagen firas
(Föräldrakraft, 2012-03-21) Emily Kind är mamma till treåriga Julian med
Downs syndrom. Hon tycker att den här dagen är toppen. – Det viktigaste
är att skapa medvetenhet och öka kunskapen om Down syndrom. Våra
barn är fortfarande en minoritet i samhället och det är bra att vi syns. Det
betyder mycket att FN har lagt till denna dag, vi är jätteglada för det.
Han får klara sig utan hjälp (Aftonbladet, 2012-03-21)
Tobias kan sopa, mata hönorna, duka fram och av, plocka i ordning, köra
skottkärra, rota i komposten, kratta, måla. – Tobias klarar enklare göromål
efter instruktioner och under överinseende av någon han står nära. Men
allt faller om inte den mänskliga faktorn finns med. – Då blir han sittande
på en stol. Det är denna lilla, men betydelsefulla – och i praktiken
avgörande – skillnad som Försäkringskassan helt tycks bortse från.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
24 (31)
Glada barn firade i lekparken
(Dalarnas Tidningar, 2012-03-21) Strålande sol och årets hittills varmaste
dag. Förutsättningarna kunde därför knappast varit bättre då
Internationella Downs syndrom-dagen firades i Borlänge. Det är perfekt att
vara här i lekparken eftersom våra barn har extra mycket spring i benen,
säger Camilla Olsson som tagit initiativet till träffen i Liljekvistska parken.
Idag är det Julians dag
(Dalarnas Tidningar, 2012-03-21)
År 2008 födde Emily Kind sonen Julian med downs syndrom. Sedan dess
engagerar sig Emily hårt i funktionsnedsättningen. – Jag brinner
jättestarkt. Det är mitt barn. Det är kanske bara en mamma som kan
brinna så här starkt för sitt barn.
Familjefest kring Downs syndrom
(Helsingborgs Dagblad, 2012-03-18)
Nätverk Skåne, underorganisation till Svenska downföreningen, samlade
mer än 100 deltagare till den årliga sammankomsten som
uppmärksammar World Down Syndrome Day den 21 mars – från och med
i år även upphöjd till internationell FN-dag.
Internationella Downs syndrom-dagen
(SR P4 Extra Helg, 2012-03-18)
Idag firas den internationella Downs syndrom-dagen. Dokumentären ”Det
rätta barnet” har visats i SVT flera gånger de senaste dagarna. Idag
besöker mammorna Kristina Ahlinder och Mia Wrightstudion i P4 Extra
helg. Intervju med Kristina, Mia och Vanja Färdig.
Tildes chans till dans försvann
(Östran, 2012-03-17) Tilde älskar dans och musik. Föräldrarna lyckades få
till en danskurs för barn med downs syndrom och andra fuktionshinder,
men för få anmälde sig. – Det var bara tre som anmälde sig. Om de inte
blir tre till så får Tilde vänta flera år innan hon får gå på danskurs, förklarar
pappa Thomas Aronsson.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
25 (31)
”De svagaste barnen drabbas värst”
(Dagbladet Sundsvall, 2012-03-17)
Nu är Linda rädd för att även sonen Texas, 2, ska bli tvungen att genomgå
samma ”skolkarusell”. Han har Downs syndrom, men kommer
nödvändigtvis inte att behöva gå i särskola, menar Linda. Däremot behövs
rätt hjälp, vilket kräver ett stort engagemang från föräldrarna.
Veronica till FN-konferens om Downs syndrom
(Lerums Tidning, 2012-03-16)
Nu väntar en hektisk tid för Veronica Magnusson Hallberg från Floda. Till
helgen ska hon till Skara för att fira World Down Syndrome Day och på
måndag bär det av till New York, där dagen uppmärksammas med en
konferens i FN:s högkvarter.
Det rätta barnet (SVT, 2012-03-15)
Hur påverkar ett barn med Downs syndrom den övriga familjen? Hur ska
man som förälder förhålla sig till sitt barn? Och hur får man vardagen med
familjeliv och kärlek att gå ihop när man har ett barn som kräver mycket tid
och engagemang? Chatten med tittarna, Intervju i P4 Morgon Göteborg,
Intervju i SVT Play
Edwin har Downs syndrom – och en egen second-hand butik!
(Hallands Nyheter, 2012-03-15)
Tack vare den får andra barn med Downs syndrom eller andra
funktionshinder ett bättre liv. – Butiken drivs helt ideellt och vi är oerhört
tacksamma för den stora givmildhet som många visar oss, säger Edwins
farfar Tomas Ström. [..] Edwin går till vardags på Mariedalsskolan i
Varberg [..]
Celebert besök i Västerås
(Nyheterna Västerås TV4 Play, 2012-03-14)
Världens enda danskoreograf med downs syndrom, engelsmannen Chris
Pavia och dansgruppen StopGap besökte Västerås. Chris Pavia ledde en
dansworkshop för Draotea, som är en daglig verksamhet för människor
med lindriga till medelsvåra handikapp.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
26 (31)
Varbergsreporter om det rätta barnet
(Hallands Nyheter, 2012-03-13) ”Det rätta barnet” diskuterar också det
faktum att föräldrarna till ett funktionshindrat barn måste föra en ständig
kamp för att få rätt resurser, men att de ändå blir en marginaliserad
grupp.- Mia brukar säga att vi går mot en utveckling där individen måste
anpassa sig till samhället istället för tvärtom, och det kan inte vara bra.
Vanja och Inger är årets UPP-pristagare
(Föräldrakraft, 2012-03-13)
De har visat initiativförmåga utöver det vanliga och banat väg för andra.
Vanja Färdig och Inger Sandberg uppmärksammas den 18:e mars av
Svenska Downföreningen, då de får ta emot utmärkelsen som årets UPPpristagare.
Barn med Downs syndrom (Göteborgsposten, 2012-03-13)
Att leva med Ossian är helt fantastiskt! Han spelar inga roller och gör sig
aldrig till. Det är verkligen som att leva med ett öppet hjärta, man tvingas
hela tiden befinna sig i nuet. Men visst är det mycket arbete också. När
Ossian inte får vara med i simskolan, till exempel, får vi en direkt
upplevelse av hur det är att stå lite vid sidan av samhället.
Pär Johansson – ett halvår efter chocken
(Föräldrakraft, 2012-03-12)
Förändras villkoren för teatern och deltagarna? – Vi ser hela tiden över
vad vi kan förbättra, tillsammans med gode män och föräldrar. Vi tar också
hjälp av jurister för att hitta rätt lönesättning, men vi vill inte medverka till
att någon blir av med sin sjukersättning.
Lindas blogg berör
(Lokaltidningen Svedala, 2012-03-09)
Men så en dag när jag gick in hade jag över 25 000 sidvisningar utan att
jag riktigt förstått hur det gått till. Men kampen mot cancer och om att ett
andra barn med downs syndrom har fått många läsare att följa bloggen,
både killar och tjejer och kommentarerna har strömmat in.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
27 (31)
Trailer: Det rätta barnet
(SVT Play, 2012-03-09)
I dokumentären ”Det rätta barnet” får vi följa Kristina Ahlinder och Mia
Wright som båda fick barn under samma vecka juni 2004. Barn med
Downs syndrom. Livet tog en ny riktning som de hanterar på olika sätt. Nu
berättar de om hur det är att leva med barn som de flesta andra väljer bort.
Konståkning hjälper funktionsnedsatta barn
(Svenska Konståkningsförbundet, 2012-03-08)
Ursprungstanken kommer ur så kallad Upp & Ner-gymnastik, som är
specialutformad träning för barn med särskilda behov. Cecilia Wiestål,
som varit konståkningstränare i Haninge i tolv år, gick en kurs i ämnet när
hon själv fick en son med Downs syndrom.
Barn vägrades sjukförsäkring (Mitt i Söderort Bandhagen, 2012-03-06)
Trygg-Hansa vägrade deras nyfödda barn försäkring – orsaken är att barnet har Downs syndrom.
DO prövar nu fallet för att se om bolaget bryter mot lagen. [..] – De måste göra en bedömning i varje
ärende. Nu går det ut en mall som svar, som ser likadan ut för alla barn med Downs syndrom, med
ett avslag, säger Majid Stiso, utredare för Byrån för lika rättigheter.
Utvisas trots tortyr – maken skjuten
(SVT Mittnytt, 2012-03-07)
På Fagerdals flyktingförläggning i Sundsvall sitter Tammila Tankaeva från
Tjetjenien och fruktar att bli hämtad av polis och avvisas vilken dag som
helst tillsammans med sonen Askhab och dottern Madina, som har Downs
syndrom.
Jimmy Jönsson är en vanlig ovanlig kille
(Lokaltidningen Landskrona, 2012-03-05)
Jimmy Jönsson gillar manga, datorspel och dans. Liksom många andra
25-åringar. Vad som skiljer honom från de flesta andra är att han har en
kromosom extra. Men även någon med Downs syndrom lämnar
föräldrahemmet så småningom. Klart att det var mycket smärtsamt då
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
28 (31)
Barn nekades få försäkring (Lokaltidningen Mitt i Söderort Skärholmen s
6, 2012-02-21) Diskrimineringsombudsmannen (DO) utreder varför TryggHansa vägrade försäkra ett barn med downs syndrom. En hemförsäljare
från försäkringsbolaget hade besökt familjen innan barnet var fött och man
tecknade en barnförsäkring. När barnet visade sig ha downs syndrom
meddelade bolaget att de inte kunde bevilja försäkringen. DO kräver nu att
få veta varför försäkringen inte beviljades och vilken riskbedömning som
gjordes.
”Fruktansvärt att Tobias inte får hjälp”
(Aftonbladet, 2012-02-19) Försäkringskassan struntar i att Tobias
Svedberg, 38, är på en tvåårings mentala nivå. Nu drar de in all hans
assistenthjälp. Tobias Svedberg föddes med Downs syndrom och lider av
svår autism med tvångsbeteenden. När han var fyra år dog hans mamma,
2002 förlorade han sin pappa.
Tobias trygghet hotas
(Göteborgsposten, 2012-02-19)
Tobias Svedberg har Downs syndrom och lider dessutom av autism. Nu
har Försäkringskassan sagt nej till fortsatt personlig assistans. Hans gode
man Janet Granhage är skarpt kritisk.
ICA-Jerry tar farväl
(Resumé, 2012-02-17)
Med åren har karaktärer kommit och gått, en av de senare mest omtyckta,
och också mest omdebatterade var när praktikanten Jerry gjorde entré år
2009. Bakom karaktären Jerry står Mats Melin, diagnosticerad med Downs
syndrom. Men nu lämnar alltså Mats Melin och karaktären såpan.
Miljoner ska fördelas
(Uppsala Nya Tidning, 2012-02-17)
Förr placerades många barn med funktionshinder på institution. De
pedagogiska insatserna var bristfälliga och många som vuxit upp med
exempelvis Downs syndrom under femtiotalet saknar idag grundläggande
utbildning.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
29 (31)
Enspråkighet är undantaget
(Svenska Dagbladet, 2012-02-11) – Barn med Downs syndrom, till
exempel, behöver ofta längre tid att lära sig språk. Men då finns
fortfarande de sociala skälen att lära sig hemspråket – att förstå mamma
och pappa ordentligt, eller kunna prata samma språk som syskonen. För
dessa barn är det dock särskilt viktigt att språkinlärningen sker
målmedvetet och strukturerat. Det tar längre tid, men det går.
”Jag skapar liv ur det döda” (Tidningen Spira, 2012-02-09)
När han kommit igång kan han knappt slita sig utan måste se vilka
vindlingar, tunnlar och grottor som öppnar sig härnäst under
bildhuggarjärnet. Han snidar skålar, täljer kors och skulpterar i
trädstammar. [..] Slöjdintresset kan han tacka sin far för som gav honom
en täljkniv när han var liten.
Utvisades efter polishämtning (Hudiksvalls Tidning, 2012-02-09)
Kvinnan och hennes nioåriga dotter bodde sedan ungefär ett år i
Iggesund. Dottern har Downs syndrom och ett hjärtfel som skulle ha
opererats en kort tid efter utvisningen, uppger Per-Olov Svedberg, diakon i
Hudiksvalls baptistförsamling. [..] I det öppna brevet till Tobias Billström
hänvisar frikyrkorna till utlänningslagens formuleringar om barnets bästa,
och tillvägagångssättet kritiseras skarpt.
Kommunen fick ge sig mot Alma
(Mitt i Södra Roslagen, 2012-02-01)
3-åriga Alma riskerade att förlora sin dagisplats när Österåkers kommun
minskade bidraget till hennes förskola. Nu har Alma, som har Downs
syndrom, fått rätt i domstol – och får gå kvar. Enligt domen har Alma rätt till
mer pengar än vad kommunen beslutat om.
Mamma kränkte sjuk son
(Nyheter P4 Sjuhärad, 2012-02-01)
En kvinna anklagas för att systematiskt ha kränkt sin son som har Downs syndrom under tiden som
hon arbetade som personlig assistent åt honom. Nu anmäls kvinnan till socialstyrelsen. – Det finns
inget regelverk för anhörigvård, säger Lena Almvik på socialstyrelsen.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
30 (31)
Fallen läggs ner när polisen är outbildad
(SR P3 Nyhetsguiden, 2012-01-31)
Hos polisen finns inga utredare som är utbildade för att möta denna grupp
vilket kan leda till att fallen läggs ner. Vi har träffat Ann som har Downs
syndrom. Hon blev sexuellt utnyttjad på sitt gruppboende men fallet lades
ner för det inte fanns tillräckliga bevis. (Nyheter P4, 2012-02-.01)
Vägen till valfrihet
(Föräldrakraft webb, 2012-01-18)
Det flesta barn med Downs syndrom läser inte enligt grundskolans
läroplan. Men några gör det, som Malin Andersson. Hon går i fjärde klass i
Genarps skola och trivs som fisken i vattnet.
Jesper påminner oss om vad som är viktigt i livet
(Hemmets veckotidning, 2012-01-17) Jesper är en kille med ovanligt
många kromosomer! Så beskriver föräldrarna Katarina och Lars
Lindberger sin mellanson som föddes med Downs syndrom. En kille som
älskar att spela teater och som nyligen dök upp i TV-serien Kronjuvelerna
där han spelar bror till en av huvudrollsinnehavarna.
Offrets familj satte dit politiker för sexbrott
(Aftonbladet, 2012-01-13)
Här häktas politikern misstänkt för att sexuellt ha utnyttjat en 30-årig
handikappad kvinna i sin färdtjänstbuss. Mannen togs på bar gärning av
offrets familj. De skuggade politikern när han körde in på en skogsväg och
förgrep sig på den hjälplösa kvinnan.
Ovanlig kille i vanlig klass
(Söderhamnskuriren, 2012-01-07, pdf sid 1, 6-9)
Att barn med Downs syndrom går i en vanlig klass är lite ovanligt, men
eftersom Adam Westerberg gått på dagis i Vågbro blev det naturligt att
han fortsatte att gå i skolan med sina kompisar. Nu lär de av varandra och
hjälps åt med det som är svårt.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25
Massmedia 2012
2013-01-01
31 (31)
Sadlar om till coach (Sydsvenskan, 2012-01-02)
Med den kommunala hjälpen till 11-åriga dottern Moa, som har Downs
syndrom, har det blivit lite si och så. Fredrik Engvall och hustrun Lotta har
under åren som gått lyckats utverka rätt till hjälp 14 timmar i veckan. [..] –
Men det är svårt att hitta assistenter som vill jobba så lite som 14 timmar i
veckan.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Svenska Downföreningen
S:t Göransgatan 84, 3tr
112 38 Stockholm
info@svenskadownforeningen.se
www.svenskadownforeningen.se
Org.nr: 802411-5761
Telefon: 08-730 48 25