1. No category

Version 8 / 03-11-2014
Bilag D1. (postmenopausale kvinder)
INFORMATION TIL FORSØGSPERSONER
- med henblik på evt. deltagelse i et tværfagligt forskningsprojekt.
Dette er en beskrivelse af det videnskabelige forsøg Copenhagen Women Study; Menopause,
hvor du kan læse om forsøgets formål, baggrund og opbygning, samt generel information om at
være forsøgsperson, forsøgets ansvarlige og samtykkeerklæring.
FORSØGSBESKRIVELSE
Projekttitel
Effekt af overgangsalderen på muskler, fedtvæv og kredsløb: betydningen af fysisk aktivitet.
Copenhagen Women Study, Menopause, er et tværfagligt studie, som skal belyse flere konkrete
problemstillinger omkring kvinder i overgangsalderen både biomedicinsk, sociologisk og
psykologisk.
Baggrund
Aldring er forbundet med en lang række fysiologiske ændringer og for kvinder vil overgangsalderen
have stor indflydelse på disse forandringer på grund af et fald i de kvindelige kønshormoner.
Risikoen for at udvikle hjertekarsygdomme, forhøjet blodtryk (essentiel hypertension), sukkersyge
(Type II diabetes) og knogleskørhed (osteoporose) stiger markant efter overgangsalderen som er
forbundet med en 60 % forøget risiko for at udvikle forstyrrelser i omsætningen af næringsstoffer.
Da behandling med østrogen har vist sig at have betydelige bivirkninger, er alternative
behandlingsmuligheder nødvendige. Fysisk aktivitet inducerer mange af de samme
sundhedsrelaterede effekter som østrogen og kan derfor potentielt forebygge udviklingen af
dysfunktioner relateret til faldet i østrogen.
Formål med studiet
Biomedicinsk: At undersøge hvilke mekanismer, der forårsager ændringer i fedtvæv, muskler og
kredsløb ved tabet af østrogen samt hvilken effekt fysisk aktivitet har på disse.
Sociologisk: at undersøge kvinders hverdagsliv i det moderne samfund og belyse sammenhængen
mellem familieliv, arbejdsliv og fritidsliv og dens betydning for hverdagens fysiske aktivitet.
Psykologisk: At undersøge hvordan oplevelse af idrætsaktivitet, motivation og livskvalitet påvirker
kvinder når de øger deres fysiske aktivitet samt at undersøge hvordan gruppecoaching påvirker
motivationen for motion og fastholdelse af en sund livsstil.
Initiativtager
Professor Jens Bangsbo ved Institut for Idræt, Københavns Universitet, har taget initiativ til dette
projekt.
1
Version 8 / 03-11-2014
Økonomisk støtte til projektet
Midler til forsøgspersonsvederlag, forsøgsafvikling og analyser er bevilliget fra Nordea fonden (kr.
500.000) og Kulturministeriets Udvalg for Idrætsforskning (kr. 900.000). Støtten udbetales ved
studiets begyndelse ved overførsel til konto ved Institut for Idræts bogholderi som betaler projektets
regninger. Forsøgsansvarlig har ingen økonomisk tilknytning til støttegivere.
Desuden er der bevilliget støtte fra UCPH Excellence programme for Interdisciplinary Research,
2016 Midler. Studiet administreres fremover af Professor Erik Richter og Professor Ylva Hellsten,
Professor, MD Bente Stallknecht, Post. Doc., Cand. Scient. Michael Nyberg, og MD, Ph.d.studerende Jon Egelund og Camilla Maria Mandrup.
Forsøgspersoner
Du kan deltage i projektet hvis du er:
- Sund og rask
- Mellem 45-57 år
- BMI > 18,5 og < 30
- Myndig
- Habil
- Fysisk aktiv < 2 timer om ugen
- Ophørt med at menstruere for mindst 2 år siden.
Du må ikke have hjertekarsygdomme eller andre sygdomme, der kræver daglig medicinsk
behandling. Du skal oplyse om eventuelle sygdomme. Du skal være ikke-ryger og ikke drikke over
10 genstande om ugen. Den ansvarlige læge laver desuden nogle undersøgelser af dig og tager
stilling til, om du kan deltage eller ej. Du skal derfor have mulighed for at komme ind og få udført
en helbredsundersøgelse en dag inden selve forsøgsdagene.
Eksperimentel procedure
Forsøget omfatter følgende:
Du skal gennemføre en helbredsundersøgelse samt 3 forsøgsdage, både før og efter
træningsperioden. Altså én helbredsundersøgelse og 6 forsøgsdage i alt, på ca. 5 måneder (se figur
1).
Træningsperioden starter efter 1. runde af forsøgsdagene og omfatter spinning, 3 gange om ugen (1
times varighed, i alt 3 timer om ugen).
To træninger om ugen er instrueret af instruktører fra Institut for Idræt og Ernæring, den tredje
træningsgang foregår i FitnessWorld hvor du har et af vores pulsbælter på.
I en uge før første forsøgsdag og efter 12 ugers træning registreres dit kostindtag (selvrapportering
på skema) og aktivitetsniveaue (accelerometer).
Der vil i slutningen af træningsperioden blive foretaget et gruppeinterview i forlængelse af en
træningsgang. Et halvt år efter sidste træning på instituttet vil der yderligere blive foretaget et
individuelt interview. Begge interviews forventes at tage omkring 2 timer. I vil undervejs i
træningsperioden løbende blive observeret, og endvidere blive bedt om at udfylde nogle
spørgeskemaer inden, under og efter jeres træning.
2
Version 8 / 03-11-2014
Helbredsundersøgelse
Medicinsk interview
Hjertediagram
Blodprøver
Måling af kondital
(VO2 max)
Baseline
Forsøgsdag 1
Ultralydsundersøgelse
af hjertet
Blodprøver (fastende)
Muskel- og
fedtvævsbiopsier
Sukkerbelastningstest
(OGTT)
Spørgeskemaer
Tilfældig fordeling i
forsøgsgrupper
3 måneder
Forsøgsdag 4
Ultralydsundersøgelse af
hjertet
Blodprøver (fastende)
Muskel- og
fedtvævsbiopsier
Sukkerbelastningstest
(OGTT)
Spørgeskemaer
(psykologiske og
sociologiske)
Måling af kondital
(VO2 max)
Spørgeskemaer
Samme forsøgsgruppe
som ved baseline
Hjerte-kar
Gruppecoaching
6 x 1½ time
Forsøgsdag 5
Analyse af
kropssammensætning
(DXA-scanning)
MR-scanning af hjertet
Fedtvæv
Forsøgsdag 5
Analyse af
kropssammensætning
(DXA-scanning)
MR-scanning af mave og lår
Forsøgsdag 6
Lyskekateter anlæggelse
Ultralydsmåling af
blodflow
Belastningstest
Gruppeinterview
Oversigt over Copenhagen Women Study; Menopause.
Spørgeskemaer
udfyldes 3 gange under træning
Start Spinning 3 gange om ugen i 3 måneder
Forsøgsdag 2
Analyse af
kropssammensætning
(DXA-scanning)
MR-scanning af hjertet
ELLER
Hjerte-kar
Forsøgsdag 2
Analyse af
kropssammensætning
(DXA-scanning)
MR-scanning af mave og lår
Forsøgsdag 3
Lyskekateter anlæggelse
Ultralydsmåling af blodflow
Belastningstest
ENTEN
Fedtvæv
Forsøgsdag 3
Måling af
insulinfølsomhed
(Hyperinsulinæmisk
euglykæmisk clamp)
Mikrodialyse i fedtvæv
PET/CT-scanning
Muskel- og
Forsøgsdag 6
Måling af
insulinfølsomhed
(Hyperinsulinæmisk
euglykæmisk clamp)
Mikrodialyse i fedtvæv
PET/CT-scanning
Muskel- og
6 måneder
9 måneder
Individuelt interview
Biomedicinske undersøgelser
Psykologiske undersøgelser
Sociologiske undersøgelser
3
Version 8 / 03-11-2014
Helbredsundersøgelse
Som baggrund for helbredsundersøgelsen bedes du udfylde et spørgeskema på nettet om generelle
helbredsoplysninger. En læge udfører en sundhedsundersøgelse, hvor der spørges til dit heldbred,
måles blodtryk og optages elektrokardiografi (EKG, hjertediagram), som måler hjertets rytme og
elektriske ledning. Du vil blive målt og vejet. Der tages blodprøver fra armen, og vi tester din
kondition ved en udholdenhedstest på en motionscykel. Dette varer ca. 2 timer.
Forsøgsdag 1
Der foretages en ultralydsundersøgelse af hjertet (ekkokardiografi) og der udtages blod (ca. 50 ml,
hvilket svarer til 1/10 af en bloddonation) fra en vene i armen. Vi tager en muskelbiopsi fra låret (m.
vastus lateralis) og en fedtbiopsi fra underhudsfedtet på maven og låret under lokalbedøvelse.
Herefter gennemføres en glukosetolerancetest (sukkerbelastningstest). Du vil i løbet af denne dag,
også blive bedt om at udfylde et spørgeskema, som omhandler dit psykiske og fysiske helbred og
dit forhold til at dyrke idræt. Forsøgsdag 1 varer ca. 4 timer.
Vigtigt: 24 timer inden forsøgstidspunktet må du ikke udføre anstrengende fysisk arbejde, drikke
alkohol, the, kaffe og cola (eller andre koffeinholdige drikke) samt indtage vitaminer og medicin
(inkl. smertestillende). Du skal være fastende fra kl. 22 aftenen inden, men må gerne drikke vand.
Forsøgsdag 2
Foregår på Glostup Hospital, hvor der bliver foretaget en scanning, som viser din
kropssammensætning (DXA-scanning), dvs. fordelingen af henholdsvis fedt, muskel og knogle og
efterfølgende en anden type scanning (MR scanning) enten af hjertet, for at se på hjertets struktur
og funktion, eller af mave og lår, for at se på fedtfordelingen. Ved MR-scanningen af hjertet bruges
MR-kontraststof og adenosin. Ved MR-scanning af mave og lår bruges Buscopan som får
tarmaktiviteten til at falde.
Vigtigt: 12 timer inden forsøgstidspunktet må du ikke udføre anstrengende fysisk arbejde, drikke
alkohol, the, kaffe og cola (eller andre koffeinholdige drikke) samt indtage vitaminer og medicin
(inkl. smertestillende).
Forsøgsdag 3
Forsøgsdagen er forskellig alt efter hvilken gruppe, du er kommet i. Hvis du er i hjerte-kar
gruppen foregår forsøget på Institut for Idræt og Ernæring. Forsøget starter med at vi under
lokalbedøvelse indlægger små plastikkatetre i én arterie og én vene i lysken og i én arterie og én
vene i armen. Katetrene bruger vi til blodprøveudtagning, blodtryksmåling og indgivelse af
farmakologiske stoffer (se nedenfor). En del af forsøget foregår i hvile, men der vil også
forekomme perioder med fysisk arbejde bestående af passivt og dynamisk et-bens sparkearbejde
ved forskellige intensiteter med og uden indgivelse af tyramin (virker karsammentrækkende). I
hvile indgives de karudvidende stoffer BQ123, ATP, acetylkolin, epoprostenol og iloprost samt de
karsammentrækkende stoffer ketorolac og tyramin.
Blodprøver tages regelmæssig under forsøget og den totale blodmængde som udtages er ca. 200 ml,
hvilket svarer til under halvdelen af en normal bloddonation. Hjertefrekvens og blodtryk måles
kontinuerligt under forsøget. Dette varer ca. 8 timer.
Vigtigt: 24 timer inden forsøgsdagen må du ikke udføre anstrengende fysisk arbejde, drikke alkohol
eller the, kaffe og cola (eller andre koffeinholdige drikke) samt indtage vitaminer og medicin (inkl.
smertestillende).
4
Version 8 / 03-11-2014
Hvis du er i fedtvævs-gruppen udføres forsøget på Rigshospitalet, Klinik for Klinisk Fysiologi,
Nuklearmedicin og PET. Forsøget starter med, at du får anlagt et drop i albuebøjningen og et kateter
i et blodkar på håndryggen. Herefter anlægges der to mikrodialysekatetre i fedtvævet på maven og
låret.
I de følgende 4 timer måler vi, hvor følsom din krop er for insulin. Vi giver insulin og sukker
gennem droppet, og trækker blodprøver med korte intervaller fra kanylen i hånden for at styre dit
blodsukker. Vi gentager muskelbiopsien fra låret (m. vastus lateralis) og fedtbiopsierne fra
underhudsfedtet på maven og låret under lokalbedøvelse. I slutningen af forsøget skal du flyttes
over i en scanner (PET/CT-scanner), som kan måle, hvor meget sukker, der bliver optaget i
fedtvævet på maven og på låret. For at kunne se sukkeret på scanningsbillederne giver vi dig en
indsprøjtning med en lille mængde radioaktivt mærket sukker (18F-FDG), som vi kan spore på
billederne. Undersøgelsen udføres inden træningsperioden starter og efter du har trænet i 3
måneder.
Vigtigt: 24 timer inden forsøgsdagen må du ikke udføre anstrengende fysisk arbejde, drikke alkohol
eller the, kaffe og cola (eller andre koffeinholdige drikke) samt indtage vitaminer og medicin (inkl.
smertestillende). Du skal også være fastende fra kl. 22 aftenen inden, men må gerne drikke vand.
Procedurer
Kateteranlæggelse på forsøgsdag 3, hjerte-kar gruppen
Indlæggelse af katetre i arterier og vener foretages under sterile forhold og under lokalbedøvelse.
Efter forsøget kan der eventuelt opstå en mindre ømhedsfornemmelse i musklerne og lysken på
grund af indlæggelse af katetre og/eller selve muskelarbejdet.
Analyser: Blodcellerne sorteres umiddelbart fra og den resulterende væske opbevares ved – 80° C
indtil prøverne analyseres. Dette forventes afsluttet inden for ½ år. Blodprøverne er fuldstændigt
anonymiseret, således at det ikke er muligt at identificere fra hvilken person, prøven tilhører.
Muskel- og fedtbiopsier
I forbindelse med forsøgsdag 1 og 3 udtages der muskelprøver fra lårmuskulaturen og fedtprøver fra
underhudsfedtet. Ved udtagning af biopsier lægges først en lokalbedøvelse (med lidokain) i huden,
hvorefter der laves et snit i huden på ca. 0,5 cm. Herefter udtages biopsierne, der vejer ca. 0,1 gram.
Der kan føles et ubehag og i nogle tilfælde smerte i det øjeblik biopsien tages. Der kan udføres
arbejde/fysisk aktivitet straks efter at biopsierne er taget. Der vil dog være ømhed i 2-4 dage efter
forsøget.
Sjældne bivirkninger: Der er en risiko for infektion i huden hvor biopsien er taget. Risikoen for
infektion modvirkes, hvis de angivne instruktioner om hygiejne følges. Ved udtagning af
muskelprøver er der en risiko for at følenerver beskadiges lokalt. Dette vil betyde, at et område på
huden er følelsesløst i op til 1 år efter forsøget. I meget sjældne tilfælde kan en lokal motorisk nerve
beskadiges. I så fald kan evnen til at aktivere en lille del af musklen mistes, men totalt set, vil
muskelfunktionen være helt upåvirket. Udtagelse af biopsier er rutine i forsøgslaboratoriet og er
forløbet uden betydende komplikationer i mere end 25 år. Samlet vil der under hele forsøget blive
udtaget væv svarende til mindre end et gram.
Ekkokardiografi og MR-scanning
Hjertets struktur og funktion bestemmes ved ekkokardiografi og MR-scanning. Ekkokardiografi er
baseret på ultralyd og teknikken til MR-scanning er baseret på anvendelse af magnetfelter og
radiobølger, og som forsøgsperson er man således ikke udsat for røntgenstråler eller andre former
for skadelig stråling. Der er derfor ingen forventede bivirkninger forbundet med disse
undersøgelser. Til MR scanningen anlægges også to venflon i armen til indgivelse af adenosin og
5
Version 8 / 03-11-2014
MR-kontraststof. Adenosin giver hyppigt lettere bivirkninger i form af trykken i hovedet, rødmen,
mundtørhed og let åndenød. Disse bivirkninger forsvinder normalt 1 min efter medicin-indgivelsen
er afsluttet. Der kan sjældent forekomme forbigående hjerterytmeforstyrrelser og meget sjældent ses
allergiske reaktioner eller sværere åndenød.
Umiddelbart efter indgivelse af MR-kontrast (Gd-DTPA) kan der i sjældne tilfælde opstå kvalme
eller varmefornemmelse. Risikoen for allergiske reaktioner er ca. en tusindedel af risikoen ved
almindelige røntgenkontraststoffer. Stoffet udskilles uomsat via nyrerne. Hos normale er der ikke
påvist nyrepåvirkning af kontraststoffet. Den sammenlagte dosis overstiger ikke sædvanlige
retningsliner for anvendelse af stoffet (max. dosis 0,2 mmol/kg).
Ved MR-scanningen af mave og lår benyttes Buscopan, som er et middel som får tarmene til at
ligge stille under billedoptagelserne. Der gives 1 ml injektion i skulderen med en tynd nål og
virkningen indtræder efter få minutter og er aftaget igen efter 4 timer.
Buscopan tilhører gruppen af lægemidler som hedder antikolinergika, hvilket vil sige at de hæmmer
sammentrækningen af muskulaturen i tarmen.
Man må ikke få Buscopan hvis man; har problemer med passage gennem tarmen, har forhøjet puls,
har udvidet tyktarm, har grøn stær, tidligere blodprop i hjertet eller er gravid. Eftersom det er et
kriterie for at være med i vores studie at man er sund og rask, vil der ikke være begrænsninger for
forsøgspersoner som indgår i vores studie.
Bivirkninger: Forbigående mundtørhed, tågesyn og hjertebanken. I meget sjældne tilfælde allergisk
reaktion og udslet.
Såfremt du har fremmedlegemer af metal i kroppen, implanterede hjælpemidler el. lign., er blevet
opereret inden for de sidste 6 uger, lider af astma eller har svær nedsat nyrefunktion, kan du ikke få
foretaget MR-scanningen.
Mikrodialysekatetre i fedtvæv
Kateterets membran er 4 cm lang med en ydre diameter på 0,44 mm. Generne i forbindelse
med anlæggelse og fjernelse af katetrene er minimale.
PET/CT-scanning
Dosis af 18F-FDG er ved hver af de 2 undersøgelser 200 MBq, således at den totale dosis bliver på i
alt 400 MBq, hvilket giver en stråledosis på 0,019 mSv/MBq x 400 MBq = 7,6 mSv for de 2 PETundersøgelser tilsammen. Ved undersøgelserne suppleres med lav-dosis CT-scanning, hvilket giver
en stråledosis på mindre end 0,2 mSv pr. undersøgelse, således at den samlede stråledosis bliver i
alt 8 mSv. Dette skal ses i lyset af, at den naturlige, årlige baggrundsstråling i Danmark er på ca. 3
mSv. Den indgivne mængde 18F-FDG er mindre end vanligt, da Klinik for Klinisk Fysiologi,
Nuklearmedicin & PET på Rigshospitalet anvender en ny PET/CT-skanner (Biograph mCT 128slice, Siemens), som er mere følsom end de ældre skannere, og derfor kan præstere resultater med
en lavere stråledosis.
Interviews, spørgeskemaer og gruppecoaching
Interviewene optages med diktafon og anonymiseres med pseudonavne under transskriptionen af
optagelserne. Lydoptagelserne destrueres senest 5 år efter studiets afslutning.
Spørgeskemaerne indsamles via SurveyXact som er et sikkerhedsgodkendt internetværktøj, eller på
papir. Alle informationer bliver holdt fortrolige og vil ligeledes blive destrueret senest 5 år efter
studiets afslutning.
6
Version 8 / 03-11-2014
Efter træningsperioden tilbydes deltagerne gruppecoaching med ca. 5 personer pr. gruppe. Forløbet
varer tre måneder, tidsforbruget vil være 6 x 1½ time. Gruppecoaching gennemføres af en uddannet
coach, som trænes og superviseres af Professor Reinhard Stelter.
Forskningsbiobank
Der oprettes til forsøget en forskningsbiobank til opbevaring af fedt- og muskelvæv samt
blodprøver. Efter forsøget vil prøverne blive opbevaret indtil alle, for dette projekt relevante,
analyser er blevet gennemført og derefter destrueret, dog højest 4 år. Alle prøver og data bliver
anonymiserede.
Risici ved deltagelse i forskningsprojektet
Forudsigelige risici og bivirkninger ved forsøget er små. Normalt foregår udtagelse af muskel- og
fedtprøver og indlæggelse af katetre uden nævneværdige gener. Der er ingen forventelige gener
eller risici i forbindelse med ekkokardiografi og DXA-scanning. Ved MR- og PET/CTscanningerne er risici; reaktioner ved de indgivne stoffer og stråledosis som nævnt ovenfor. Du skal
være opmærksom på, at der altid kan være uforudsigelige risici og belastninger forbundet med
deltagelse i biomedicinske forskningsprojekter.
Nytte ved forsøget
Videnskabelig nytte: Undersøgelsen dækker flere aspekter, der vil kunne forbedre vores forståelse
for hvilke mekanismer, der kan forklare de fysiologiske forandringer, der skyldes faldet i østrogen,
samt hvorvidt træning kan anvendes til at forebygge de negative forandringer. Yderligere vil
projektet gennem et samfundsorienteret perspektiv belyse kvinders reelle muligheder og
forhindringer i hverdagen for at motionere regelmæssigt.
Nytte for den deltagende forsøgsperson: Som forsøgsperson kan du få del i dine egne
forsøgsresultater, hvis du ønsker det. Målingerne afspejler blandt andet din fysiske formåen.
Vederlag
Der vil blive udbetalt kr. 2.500 i vederlag for deltagelse i projektet som erstatning for transport samt
svie og ulempe. Udbetaling sker, når man som forsøgsperson har afsluttet sin deltagelse. Hvis man
vælger at afslutte forsøget på et tidligere tidspunkt end oprindeligt planlagt får man udbetalt et
beløb, som svarer til den andel af forsøget, man har deltaget i. Beløbet er skattepligtigt. Derfor vil vi
spørge om dit CPR-nr. Hvis du vil være anonym, og derfor ikke vil oplyse dit CPR-nr., skal der ske
maksimalt skattetræk, som du så selv sørger for bliver reguleret via din selvangivelse.
Generelt om deltagelse som forsøgsperson
Du bedes læse folderne ”Før du beslutter dig” og ”Forsøgspersonens rettigheder i et
sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt”, som er lavet af Den videnskabsetiske komité. Hvis du
er interesseret i at deltage i forsøget, bedes du underskrive samtykke-erklæringen og give den til
nedenstående kontaktperson. Du har som forsøgsperson ret til at medbringe en bisidder ved
modtagelsen af den mundtlige information om forsøget, og du har ret til betænkningstid, inden du
giver dit samtykke. Ved at give dit samtykke til at deltag i forsøget giver du også samtykke til, at
relevante myndigheder ved kontrol kan kontrollere oplysninger om dine helbredsforhold og andre
forhold, der er nødvendige at kontrollere som led i deres tilsynsførelse.
Hvis forsøget som helhed må aflyses (f.eks. pga. sygdom), vil du blive underrettet og blive
informeret om årsagen til aflysningen. Oplysninger vedrørende forsøgspersoner beskyttes efter lov
om behandling af personoplysninger og lov om patienters retsstilling. Oplysninger om
forsøgspersonens helbredsforhold og andre fortrolige oplysninger om forsøgspersonen, som evt.
7
Version 8 / 03-11-2014
fremkommer i forbindelse med forsøget, er omfattet af tavshedspligt. Alle resultater fra forsøget
behandles anonymt. Studiet er anmeldt datatilsynet som del af den generelle tilladelse fra
Københavns universitet. Eventuelt overskydende væv vil blive destrueret ved projektets afslutning.
Det står dig frit, når som helst at udgå af forsøget uden nærmere forklaring.
Etisk godkendelse
Forsøget er godkendt af Den Regionale Videnskabsetiske Komité for Region Hovedstaden (H-12012-150)
Yderligere information om forsøget kan opnås ved at rette kontakt til:
Jens Bangsbo, PhD, Professor
Institut for Idræt og Ernæring, Integreret fysiologi, Københavns Universitet
Universitetsparken 13
2100 København Ø
E-mail: jbangsbo@ifi.ku.dk,
Telefon: 35 32 16 23.
Ylva Hellsten, Professor
Institut for Idræt og Ernæring, Integreret fysiologi, Københavns Universitet
Universitetsparken 13
2100 København Ø
E-mail: yhellsten@nexs.ku.dk
Telefon: 35 32 16 16
Michael Nyberg, Ph.d.
Institut for Idræt og Ernæring, Integreret fysiologi, Københavns Universitet
Universitetsparken 13
2100 København Ø
E-mail: mnyberg@nexs.ku.dk
Telefon: 35 32 16 09
Jon Egelund, Læge, Ph.d.-studerende
Institut for Idræt og Ernæring, Integreret fysiologi, Københavns Universitet
Universitetsparken 13
2100 København Ø
E-mail: jonegelund@nexs.ku.dk
Telefon: 35 32 17 20
Camilla Maria Mandrup, Læge, Ph.d.-studerende
Biomedicinsk Institut, Københavns Universitet Panum Instituttet
Blegdamsvej 3
2200 København N
E-mail: camillam@sund.ku.dk
Telefon: 51906613
Maria Gliemann Hybholt, Ph.d.-studerende
Institut for Idræt og Ernæring, Humaniora og Samfundsvidenskab, Københavns Universitet
Nørre Allé 55
2200 København N
E-mail: maria.hybholt@nexs.ku.dk
Telefon: 35 32 08 40
Peter Elsborg, Ph.d.-studerende
Institut for Idræt og Ernæring, Humaniora og Samfundsvidenskab, Københavns Universitet
Nørre Alle 51,
2200 København N
E-mail: pel@nexs.ku.dk
8
Version 8 / 03-11-2014
Telefon: 51921249
Unnur María Birgisdóttir, Coaching Psykolog
Institut for Idræt og Ernæring, Krop, læring og identitet
Nørre Allé 51
2200 København N
E-mail: umb@nexs.ku.dk
Telefon: 52303990
9