Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Benifema 150 mikrog/30
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Benifema 150 mikrog/30 mikrog tabletit Desogestreeli/etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein käytettyinä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista raskaudenehkäisykeinoista. Ne hieman lisäävät laskimo- ja valtimoveritulppien riskiä erityisesti ensimmäisen käyttövuoden aikana tai kun yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan uudelleen vähintään 4 viikon tauon jälkeen. Tarkkaile vointiasi ja mene lääkäriin, jos arvelet, että sinulla saattaa olla veritulpan oireita (ks. kohta 2 ”Veritulpat”) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Benifema on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benifema-tabletteja 3. Miten Benifema-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Benifema-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Benifema on ja mihin sitä käytetään Benifema on yhdistelmäehkäisytabletti (yhdistelmäpilleri). Jokainen tabletti sisältää pienen määrän kahta eri naishormonia, desogestreeliä (progestiini eli keltarauhashormoni) ja etinyyliestradiolia (estrogeeni). Nämä hormonit estävät sinua tulemasta raskaaksi, kuten luonnolliset hormonit estäisivät hedelmöitymisen, jos olisit jo raskaana. Yhdistelmäpilleri estää sinua tulemasta raskaaksi kolmella eri tavalla. Nämä hormonit 1. estävät munasolun vapautumisen munasarjoista (ovulaatio) kerran kuukaudessa. 2. muuttavat kohdunkaulan liman koostumusta, mikä estää siittiöitä saavuttamasta munasolua. 3. vaikuttavat kohdun limakalvoon siten, että hedelmöityneen munasolun tarttuminen siihen on epätodennäköisempää. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benifema-tabletteja Yleistä Ennen kuin aloitat Benifema-valmisteen käyttämisen, lue veritulppia koskevat tiedot kohdasta 2. On erityisen tärkeää, että luet veritulpan oireita kuvaavan kohdan – ks. kohta 2 “Veritulpat”. Ennen kuin voit aloittaa Benifema-tablettien ottamisen, lääkäri esittää sinun terveyttäsi ja lähisukulaistesi terveyttä koskevia kysymyksiä. Lääkäri myös mittaa verenpaineesi, ja tilanteestasi riippuen saattaa tehdä myös joitakin laboratoriokokeita. 1 Tässä pakkausselosteessa kuvataan useita tilanteita, joissa ehkäisytablettien käyttö pitää lopettaa tai joissa niiden luotettavuus saattaa heikentyä. Näissä tilanteissa on pidättäydyttävä yhdynnästä tai käytettävä lisäksi ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää, kuten kondomia tai muuta estemenetelmää. Älä käytä rytmimenetelmää tai peruslämmönmittausta. Nämä menetelmät eivät ole luotettavia, koska ehkäisytablettien käyttö vaikuttaa ruumiinlämmössä ja kohdunkaulan eritteessä kuukautiskierron aikana tavallisesti tapahtuviin muutoksiin. Benifema-tabletit eivät suojaa HIV-tartunnalta (AIDS) eikä muilta sukupuolitaudeilta, kuten eivät muutkaan hormonaaliset ehkäisyvalmisteet. Älä käytä Benifema-valmistetta Älä käytä Benifema-valmistetta, jos sinulla on jokin alla mainituista tiloista. Jos sinulla on jokin alla mainituista tiloista, sinun on kerrottava siitä lääkärille. Lääkäri keskustelee kanssasi muista, sinulle paremmin soveltuvista ehkäisymenetelmistä. jos olet allerginen (yliherkkä) etinyyliestradiolille, desogestreelille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle ((lueteltu kohdassa 6). jos sinulla on (tai on joskus ollut) veritulppa jalkojesi verisuonessa (syvä laskimotukos, SLT), keuhkoissa (keuhkoembolia) tai muualla elimistössä jos sinulla on joskus ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus jos sinulla on (tai on joskus ollut) angina pectoris (sairaus, joka aiheuttaa voimakasta rintakipua ja joka voi olla sydänkohtauksen ensimmäinen merkki) tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (TIA – ohimenevän aivohalvauksen oireita) jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista, jotka saattavat lisätä tukosten kehittymisen riskiä valtimoissasi: o vaikea diabetes, johon liittyy verisuonivaurioita o erittäin korkea verenpaine o erittäin korkea veren rasvapitoisuus (kolesteroli tai triglyseridit) o sairaus nimeltä hyperhomokysteinemia (veren homokysteiinirunsaus) jos tiedät, että sinulla on jokin veren hyytymiseen vaikuttava sairaus – esimerkiksi C-proteiinin puutos, S-proteiinin puutos, antitrombiini III:n puutos, Faktori V Leiden tai fosfolipidivastaaineita joudut leikkaukseen tai joudut olemaan vuodelevossa pitkän aikaa (ks. kohta ”Veritulpat") jos sinulla on (tai on joskus ollut) niin sanottu aurallinen migreeni jos sinulla on (tai on ollut) haimatulehdus jos sinulla on tai on ollut maksasairaus eikä maksan toiminta ole vielä normalisoitunut jos sinulla on tai on ollut maksakasvain jos sinulla on, tai aiemmin on ollut tai epäillään olevan rintasyöpä tai sukuelinten syöpä jos sinulla esiintyy selittämätöntä verenvuotoa emättimestä Milloin on oltava erityisen varovainen Benifema-valmisteen suhteen Milloin sinun pitää ottaa yhteyttä lääkäriin? Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon jos huomaat mahdollisia veritulpan oireita, jotka saattavat merkitä, että sinulla on veritulppa jalassa (ts. syvä laskimotukos), veritulppa keuhkoissa (ts. keuhkoembolia), sydänkohtaus tai aivohalvaus (ks. kohta ”Veritulpat” alempana). Näiden vakavien haittavaikutusten kuvaukset löydät kohdasta "Miten tunnistan veritulpan". Kerro lääkärille, jos jokin seuraavista tiloista koskee sinua. Joissakin tapauksissa Benifema -tablettien sekä muiden yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käytössä on noudatettava erityistä varovaisuutta, ja säännölliset lääkärintarkastukset voivat olla tarpeen. Jos jokin seuraavista seikoista koskee sinua, kerro siitä lääkärillesi ennen Benifema-tablettien käyttöä. Kerro lääkärille myös silloin, jos jokin näistä tiloista ilmaantuu tai pahenee sinä aikana, kun käytät Benifema-valmistetta: 2 - - - jos lähisukulaisellasi on tai on ollut rintasyöpä jos sinulla on jokin maksa- tai sappirakkosairaus jos sinulla on diabetes jos sairastat masennusta jos sinulla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus (krooninen tulehduksellinen suolistosairaus) jos sinulla on hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (HUS – munuaisten vajaatoimintaa aiheuttava veren hyytymishäiriö) jos sinulla on sirppisoluanemia (perinnöllinen, punasoluihin liittyvä sairaus) jos sinulla on epilepsia (ks. kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Benifema”) jos sinulla on systeeminen lupus erythematosus (SLE – immuunijärjestelmään vaikuttava sairaus) jos sinulla on jokin raskauden tai aiemman sukupuolihormonien käytön aikana kehittynyt sairaus tai tila (esim. heikentynyt kuulo, porfyria (veritauti), herpes gestationis (raskausaikainen rakkulainen ihotauti) tai Sydenhamin korea (hermostosairaus, johon liittyy äkkinäisiä pakkoliikkeitä) jos sinulla on tai on ollut maksaläiskiä (ruskeita ihon pigmenttiläiskiä erityisesti kasvoissa). Vältä siinä tapauksessa suoraa auringonvaloa ja ultraviolettivaloa. Jos sinulla on perinnöllinen angioedeema, estrogeenia sisältävät valmisteet voivat aiheuttaa angioedeemaa tai pahentaa sen oireita. Ota välittömästi yhteys lääkäriisi, jos sinulla esiintyy angioedeeman oireita kuten kasvojen, kielen ja/tai nielun turvotusta ja/tai nielemisvaikeuksia tai nokkosihottumaa, johon liittyy hengitysvaikeuksia. jos sinulla on suurentunut veren rasva-arvo (hypertriglyseridemia) tai jos tätä tilaa on esiintynyt suvussasi. Hypertriglyseridemiaan on liitetty suurentunut haimatulehduksen (pankreatiitin) kehittymisen riski. jos joudut leikkaukseen tai joudut olemaan vuodelevossa pitkän aikaa (ks. kohta 2 ”Veritulpat”) jos olet äskettäin synnyttänyt, sinulla on suurentunut veritulppariski. Kysy lääkäriltä, kuinka pian synnytyksen jälkeen voit aloittaa Benifema-valmisteen käytön jos sinulla on ihonalainen verisuonitulehdus (pinnallinen laskimontukkotulehdus) jos sinulla on suonikohjuja. VERITULPAT Yhdistelmäehkäisyvalmisteen, kuten esimerkiksi Benifema-valmisteen, käyttö lisää riskiäsi saada veritulppa verrattuna niihin, jotka eivät käytä tällaista valmistetta. Harvinaisissa tapauksissa veritulppa voi tukkia verisuonet ja aiheuttaa vakavia haittoja. Veritulppia voi kehittyä: laskimoihin (tällöin puhutaan laskimoveritulpasta, laskimotromboemboliasta tai VTE:sta) valtimoihin (tällöin puhutaan valtimoveritulpasta, valtimotromboemboliasta tai ATE:sta) Veritulpista ei aina toivu täydellisesti. Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä vakavia, pysyviä vaikutuksia, ja erittäin harvoin ne voivat johtaa kuolemaan. On tärkeää muistaa, että kokonaisriski saada vahingollinen veritulppa Benifema-valmisteen käytön vuoksi on pieni. MITEN TUNNISTAN VERITULPAN Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos huomaat jonkin seuraavista oireista tai merkeistä. Onko sinulla jokin näistä merkeistä? • toisen jalan turvotus tai laskimon myötäinen turvotus jalassa, varsinkin kun siihen liittyy: • kivun tai arkuuden tunne jalassa, mikä saattaa tuntua ainoastaan seistessä tai kävellessä • lisääntynyt lämmöntunne samassa jalassa 3 Mikä sairaus sinulla on mahdollisesti? Syvä laskimoveritulppa • • • • • • • jalan ihon värin muuttuminen esim. kalpeaksi, punaiseksi tai sinertäväksi äkillinen selittämätön hengenahdistus tai nopea hengitys äkillinen yskä ilman selvää syytä; yskän mukana voi tulla veriysköksiä pistävä rintakipu, joka voi voimistua syvään hengitettäessä vaikea pyörrytys tai huimaus nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke vaikea vatsakipu Jos olet epävarma, keskustele asiasta lääkärin kanssa, sillä jotkin näistä oireista (esim. yskä ja hengenahdistus), voidaan sekoittaa lievempiin sairauksiin kuten hengitystieinfektioon (esim. tavalliseen flunssaan). Oireita esiintyy yleensä yhdessä silmässä: • välitön näön menetys tai • kivuton näön hämärtyminen, mikä voi edetä näön menetykseen • rintakipu, epämiellyttävä olo, paineen tunne, painon tunne • puristuksen tai täysinäisyyden tunne rinnassa, käsivarressa tai rintalastan takana • täysinäisyyden tunne, ruoansulatushäiriöt tai tukehtumisen tunne • ylävartalossa epämiellyttävä olo, joka säteilee selkään, leukaan, kurkkuun, käsivarteen ja vatsaan • hikoilu, pahoinvointi, oksentelu tai huimaus • erittäin voimakas heikkouden tunne, ahdistuneisuus ja hengenahdistus • nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke • äkillinen kasvojen, käsivarsien tai jalkojen tunnottomuus, tai heikkous varsinkin vartalon yhdellä puolella • äkillinen sekavuus, puhe- tai ymmärtämisvaikeudet • äkillinen näön heikentyminen joko toisessa tai molemmissa silmissä • äkillinen kävelyn vaikeutuminen, huimaus, tasapainon tai koordinaationmenetys • äkillinen, vaikea tai pitkittynyt päänsärky, jolle ei tiedetä syytä • tajunnan menetys tai pyörtyminen, johon saattaa liittyä kouristuskohtaus Joskus aivohalvauksen oireet voivat olla lyhytkestoisia ja toipuminen niistä lähes välitöntä ja täydellistä. Sinun pitää silti hakeutua välittömästi lääkäriin, koska vaarana voi olla toinen aivohalvaus. • raajan turvotus ja lievä sinerrys • voimakas vatsakipu (akuutti vatsa) Keuhkoembolia (keuhkoveritulppa) Verkkokalvon laskimotukos (veritulppa silmässä) Sydänkohtaus Aivohalvaus Muita verisuonia tukkivat veritulpat LASKIMOVERITULPAT Mitä voi tapahtua, jos laskimoon kehittyy veritulppa? Yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käyttöön on liitetty laskimoveritulppien (laskimotromboosien) lisääntynyt riski. Nämä haittavaikutukset ovat kuitenkin harvinaisia. Useimmin niitä esiintyy yhdistelmäehkäisyvalmisteen ensimmäisen käyttövuoden aikana. Jos jalan laskimossa kehittyy veritulppa, se voi aiheuttaa syvän laskimotukoksen (SLT). Jos hyytymä lähtee liikkeelle jalasta ja asettuu keuhkoihin, se voi saada aikaan keuhkoveritulpan (keuhkoembolia). 4 - Hyvin harvoin tällainen hyytymä voi kehittyä jonkin toisen elimen laskimoon, esim. silmään (verkkokalvon laskimoveritulppa). Milloin laskimoveritulpan kehittymisen riski on suurin? Laskimoveritulpan kehittymisen riski on suurimmillaan ensimmäisen vuoden aikana, kun käytät yhdistelmäehkäisyvalmistetta ensimmäistä kertaa elämässäsi. Riski voi olla suurempi myös silloin, jos aloitat yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttämisen uudelleen (sama valmiste tai eri valmiste) vähintään 4 viikon tauon jälkeen. Ensimmäisen vuoden jälkeen riski pienenee, mutta se on aina hieman suurempi kuin silloin, kun yhdistelmäehkäisyvalmistetta ei käytetä. Kun lopetat Benifema-valmisteen käytön, veritulppariski palautuu normaalille tasolle muutaman viikon kuluessa. Kuinka suuri on veritulpan kehittymisen riski? Tämä riski riippuu yksilöllisestä veritulppariskistäsi ja käyttämäsi yhdistelmäehkäisyvalmisteen tyypistä. Riski veritulpan kehittymiselle jalkaan (syvä laskimotukos) tai keuhkoihin (keuhkoveritulppa) on kaiken kaikkiaan pieni Benifema-valmistetta käytettäessä. - - Noin kahdelle naiselle 10 000:sta, jotka eivät käytä mitään yhdistelmäehkäisyvalmistetta eivätkä ole raskaana, kehittyy veritulppa vuoden aikana. Noin 5–7 naiselle 10 000:sta, jotka käyttävät levonorgestreelia tai noretisteronia tai norgestimaattia sisältävää yhdistelmäehkäisyvalmistetta, kehittyy veritulppa vuoden aikana. Noin 9–12 naiselle 10 000:sta, jotka käyttävät desogestreelia sisältävää yhdistelmäehkäisyvalmistetta, kuten esimerkiksi Benifema-valmistetta, kehittyy veritulppa vuoden aikana. Veritulpan saamisen riski vaihtelee oman sairaushistoriasi mukaan (ks. jäljempää kohta "Tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada laskimoveritulpan") Naiset, jotka eivät käytä mitään yhdistelmäehkäisytablettia/-laastaria/rengasta eivätkä ole raskaana Naiset, jotka käyttävät levonorgestreelia, noretisteronia tai norgestimaattia sisältävää yhdistelmäehkäisyvalmistetta Naiset, jotka käyttävät Benifema-valmistetta Veritulpan saamisen riski vuoden aikana noin 2 naista 10 000:sta noin 5–7 naista 10 000:sta noin 9–12 naista 10 000:sta Tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada laskimoveritulpan Veritulpan riski on Benifema-valmistetta käytettäessä pieni, mutta jotkin tilat tai sairaudet suurentavat riskiä. Riskisi on suurempi: jos olet merkittävästi ylipainoinen (painoindeksi eli BMI yli 30 kg/m2 ) jollakin lähisukulaisellasi on ollut veritulppa jalassa, keuhkoissa tai muussa elimessä nuorella iällä (esim. alle 50-vuotiaana). Tässä tapauksessa sinulla saattaa olla perinnöllinen veren hyytymishäiriö. jos joudut leikkaukseen tai jos joudut olemaan vuodelevossa pitkään jonkin vamman tai sairauden takia, tai jos sinulla on kipsi jalassa. Benifema -valmisteen käyttö on ehkä lopetettava muutamaa viikkoa ennen leikkausta tai sitä aikaa, jolloin et pääse juurikaan liikkumaan. Jos sinun pitää lopettaa Benifema-valmisteen käyttö, kysy lääkäriltä, milloin voit aloittaa käytön uudelleen. iän myötä (erityisesti yli 35-vuotiailla) jos olet synnyttänyt muutaman viikon sisällä. 5 Veritulpan kehittymisen riski suurenee sen myötä, mitä enemmän erilaisia sairauksia tai tiloja sinulla on. Lentomatka (> 4 tuntia) saattaa väliaikaisesti lisätä veritulpan riskiä, erityisesti jos sinulla on jokin toinen luettelossa mainittu riskitekijä. On tärkeää kertoa lääkärille, jos jokin näistä tiloista koskee sinua, myös vaikka olisit epävarma asiasta. Lääkäri saattaa päättää, että sinun on lopetettava Benifema-valmisteen käyttö. Kerro lääkärille, jos jokin yllä olevista tiloista muuttuu sinä aikana, kun käytät Benifema-valmistetta, esimerkiksi lähisukulaisella todetaan verisuonitukos, jonka syytä ei tiedetä, tai painosi lisääntyy huomattavasti. VALTIMOVERITULPAT Mitä voi tapahtua, jos valtimoon kehittyy veritulppa? Kuten laskimossa oleva veritulppa, valtimoonkin kehittynyt veritulppa voi aiheuttaa vakavia ongelmia. Se voi esimerkiksi aiheuttaa sydänkohtauksen tai aivohalvauksen. Tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada valtimoveritulpan On tärkeää huomata, että Benifema-valmisteen käyttämisestä johtuvan sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski on hyvin pieni, mutta se voi suurentua: iän myötä (noin 35 ikävuoden jälkeen) jos tupakoit. Kun käytät yhdistelmäehkäisyvalmistetta, kuten esimerkiksi Benifemavalmistetta, tupakoinnin lopettaminen on suositeltavaa. Jos et pysty lopettamaan tupakointia ja olet yli 35-vuotias, lääkäri kehottaa sinua käyttämään muun tyyppistä raskaudenehkäisyä. jos olet ylipainoinen jos sinulla on korkea verenpaine jos jollakin lähisukulaisellasi on ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus nuorella iällä (alle 50vuotiaana). Tässä tapauksessa myös sinulla voi olla suurempi sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski. jos sinulla tai jollakin lähisukulaisellasi on korkea veren rasvapitoisuus (kolesteroli tai triglyseridit) jos sinulla on migreenikohtauksia, erityisesti aurallisia jos sinulla on jokin sydänsairaus (läppävika tai rytmihäiriö, jota kutsutaan eteisvärinäksi) jos sinulla on diabetes. Jos yllämainituista tiloista useampi kuin yksi koskee sinua, tai jos yksikin niistä on erityisen vaikea, veritulpan saamisen riski voi olla vieläkin suurempi. Kerro lääkärille, jos jokin yllä olevista tiloista muuttuu sinä aikana, kun käytät Benifema-valmistetta, esimerkiksi aloitat tupakoinnin, lähisukulaisella todetaan verisuonitukos, jonka syytä ei tiedetä, tai painosi lisääntyy huomattavasti. Ehkäisytabletit ja syöpä Yhdistelmäehkäisytabletteja käyttävillä naisilla on todettu rintasyöpää hieman useammin kuin naisilla, jotka eivät käytä niitä, mutta ei tiedetä johtuuko tämä ehkäisytablettien käytöstä. On mahdollista, että kasvaimia havaitaan enemmän yhdistelmäehkäisytabletteja käyttävillä naisilla, koska heille tehdään useammin lääkärintarkastus. Rintasyöpäkasvainten esiintymistiheys pienenee vähitellen yhdistelmäehkäisytablettien käytön lopettamisen jälkeen. On tärkeää, että tutkit rintasi säännöllisesti ja otat yhteyttä lääkärin, jos huomaat kyhmyn. Harvoissa tapauksissa ehkäisytablettien käyttäjillä on todettu hyvänlaatuisia ja vielä harvemmin pahanlaatuisia maksakasvaimia. Ota yhteys lääkäriin, jos sinulla esiintyy epätavallisen voimakasta vatsakipua. Vuoto kuukautisten välillä 6 Ensimmäisten Benifema -tablettien käyttökuukausien aikana voi esiintyä odottamatonta vuotoa (muulloin kuin tablettitauon aikana). Jos tällaista vuotoa esiintyy pitempään kuin muutaman kuukauden ajan tai se alkaa vasta muutaman kuukauden käytön jälkeen, lääkärin on syytä selvittää vuodon syy. Mitä tehdä, jos tablettitauon aikana ei esiinny vuotoa Jos olet ottanut kaikki tabletit asianmukaisella tavalla etkä ole oksentanut, sairastanut vaikeaa ripulia tai käyttänyt muita lääkkeitä, on hyvin epätodennäköistä, että olisit raskaana. Jos vuotoa ei tule vielä seuraavankaan tablettitauon aikana, saatat olla raskaana. Ota välittömästi yhteys lääkäriin. Älä aloita seuraavaa tablettipakkausta ennen kuin olet varma, että et ole raskaana. Lapset ja nuoret Kliinisiä tietoja turvallisuudesta ja tehosta alle 18-vuotiailla nuorilla ei ole saatavilla. Muut lääkevalmisteet ja Benifema Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat joutua ottamaan muita lääkkeitä. Kerro myös muille lääkäreille tai hammaslääkäreille, jotka määräävät sinulle muita lääkkeitä (tai apteekkihenkilökunnalle), että käytät Benifema -tabletteja. He kertovat sinulle, tuleeko sinun käyttää lisäehkäisyä (esimerkiksi kondomia) ja miten pitkään sitä tulee käyttää. Jotkut lääkkeet voivat vähentää Benifema -tablettien raskaudenehkäisytehoa tai aiheuttaa odottamatontoa vuotoa. Tällaisia lääkkeitä ovat: lääkkeet joilla hoidetaan o epilepsiaa (esim. primidoni, fenytoiini, barbituraatit, karbamatsepiini, okskarbatsepiini) o tuberkuloosia (esim. rifampisiini) o HIV-infektiota (ritonaviiri, nevirapiini) tai muita infektioita (antibiootit kuten griseofulviini, penisilliini, tetrasykliini) mäkikuisma (rohdosvalmiste) Benifema -tabletit voivat vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon, esim. siklosporiinia sisältävät lääkkeet epilepsialääke lamotrigiini (kohtaukset voivat lisääntyä). Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt, tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Benifema -tabletit ruoan ja juoman kanssa Benifema -tabletin voi ottaa joko ruoan kanssa tai tyhjään mahaan pienen vesimäärän kanssa. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Jos olet raskaana, älä ota Benifema -tabletteja. Jos tulet raskaaksi käyttäessäsi Benifema -tabletteja, lopeta tablettien ottaminen välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. Jos haluat tulla raskaaksi, voit lopettaa tablettien ottamisen milloin tahansa. Benifema -tablettien käyttöä ei yleensä suositella imetyksen aikana. Jos haluat käyttää ehkäisytabletteja imetyksen aikana, kysy neuvoa lääkäriltä. Ajaminen ja koneiden käyttö Benifema -tablettien käytön ei tiedetä vaikuttavan ajamiseen tai koneiden käyttöön. Laboratoriokokeet Jos sinulta otetaan verikokeita, kerro lääkärille tai laboratoriohenkilöstölle, että käytät ehkäisytabletteja, sillä ne voivat vaikuttaa joidenkin kokeiden tuloksiin. Benifema sisältää laktoosia 7 Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Benifema -tabletteja käytetään Ota yksi Benifema -tabletti joka päivä, tarvittaessa pienen vesimäärän kera. Voit ottaa tabletit ruoan kanssa tai tyhjään mahaan, mutta ota tabletit joka päivä suunnilleen samaan aikaan. Läpipainoliuskassa on 21 tablettia. Jokaisen tabletin kohdalle on merkitty se viikonpäivä, jolloin tabletti otetaan. Jos aloitat esim. keskiviikkona, ota tabletti kohdasta, jonka vieressä on merkintä ”ke”. Jatka tablettien ottamista nuolen suuntaan, kunnes kaikki 21 tablettia on otettu. Älä ota tabletteja seuraavien 7 päivän aikana. Näiden 7 tablettivapaan päivän (tablettitauko) kuluessa kuukautisten pitäisi alkaa. Tämä ns. tyhjennysvuoto alkaa yleensä tablettitauon toisena tai kolmantena päivänä. Aloita seuraava läpipainopakkaus kahdeksantena päivänä viimeisen Benifema –tabletin ottamisesta (7 päivän tablettitauon jälkeen), vaikka kuukautiset jatkuisivat. Näin aloitat uuden pakkauksen aina samana viikonpäivänä ja tyhjennysvuoto tulee suunnilleen samaan aikaan joka kuukausi. Jos käytät Benifema -tabletteja edellä kuvatulla tavalla, suoja raskautta vastaan säilyy myös 7 päivän tablettitauon aikana. Milloin voit aloittaa ensimmäisen pakkauksen? Jos et ole käyttänyt hormonaalista ehkäisyvalmistetta edeltävän kuukauden aikana Aloita Benifema -tablettien ottaminen kuukautiskierron ensimmäisenä päivänä (eli ensimmäisenä vuotopäivänä). Jos aloitat Benifema -tablettien käytön ensimmäisenä vuotopäivänä, suoja raskautta vastaan alkaa heti. Voit aloittaa myös kierron 2.−5. päivänä, mutta siinä tapauksessa sinun on käytettävä lisäksi jotain muuta ehkäisymenetelmää (esimerkiksi kondomia) ensimmäisen 7 päivän ajan. Jos vaihdat hormonaalisesta yhdistelmäehkäisyvalmisteesta (tabletti, emätinrengas, laastari) Aloita Benifema -tabletit mieluiten seuraavana päivänä, kun olet ottanut edellisen käyttämäsi ehkäisyvalmisteen viimeisen vaikuttavaa ainetta sisältävän tabletin, mutta viimeistään edellisen ehkäisyvalmisteesi tablettitaukoa seuraavana päivänä (tai viimeisen vaikuttavaa ainetta sisältämättömän tabletin ottamista seuraavana päivänä). Jos vaihdat yhdistelmäehkäisyemätinrenkaasta tai -laastarista, noudata lääkärin ohjeita. Jos vaihdat pelkkää progestiinia sisältävästä valmisteesta (minipilleri, ehkäisyruiske, ehkäisykapseli tai progestiinia vapauttava kohdunsisäinen ehkäisin) Voit vaihtaa milloin tahansa minipillereistä (ehkäisykapselista tai kohdunsisäisestä ehkäisimestä niiden poistamispäivänä, ehkäisyruiskeesta sinä päivänä, kun sinun olisi määrä saada seuraava ruiske), mutta kaikissa tapauksissa sinun tulee käyttää lisäehkäisyä (esimerkiksi kondomia) 7 ensimmäisen tablettipäivän ajan. Keskenmenon jälkeen Noudata lääkärin ohjeita. Synnytyksen jälkeen Voit aloittaa Benifema -tablettien käytön 21−28 päivää synnytyksen jälkeen. Jos aloitat myöhemmin, käytä estemenetelmää (esimerkiksi kondomia) 7 ensimmäisen tablettipäivän ajan. Jos olet ollut yhdynnässä synnytyksen jälkeen ennen Benifema -tablettien aloittamista (uudestaan), varmistu siitä, ettet ole raskaana tai odota seuraavia kuukautisia. Jos imetät ja haluat aloittaa Benifema -tablettien käytön (uudestaan) synnytyksen jälkeen 8 Lue kohta ”Imetys”. Kysy lääkäriltä neuvoa, jos et ole varma siitä, milloin aloittaisit ehkäisytablettien käytön. Jos otat enemmän Benifema -tabletteja kuin sinun pitäisi Benifema -tablettien yliannostuksen yhteydessä ei ole ilmoitettu vakavista haittavaikutuksista. Jos otat useita tabletteja kerralla, sinulle voi tulla pahoinvointia tai oksentelua. Nuorilla tytöillä voi esiintyä verenvuotoa emättimestä. Jos olet ottanut liian monta Benifema -tablettia, tai jos huomaat, että lapsi on ottanut niitä, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. Ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977), jos olet ottanut tai joku muu on ottanut lääkettä liian suuren annoksen, tai jos esimerkiksi lapsi on vahingossa ottanut lääkettä. Jos unohdat ottaa Benifema -tabletin Jos tabletin ottaminen myöhästyy alle 12 tuntia, valmisteen ehkäisyteho säilyy. Ota tabletti heti kun muistat ja ota seuraavat tabletit normaaliin aikaan. Jos tabletin ottaminen myöhästyy yli 12 tuntia, valmisteen ehkäisyteho saattaa heiketä. Mitä useamman tabletin olet unohtanut, sitä suurempi on raskaaksi tulemisen riski. Raskaaksi tulemisen riski on erityisen suuri, jos unohdat ottaa tabletin läpipainoliuskan alku- tai loppupäästä. Noudata sen vuoksi alla olevia ohjeita (ks. myös jäljempänä olevaa kaaviota). Enemmän kuin yksi tabletti unohtunut pakkausta kohti Ota yhteys lääkäriin. Yksi tabletti unohtunut 1. viikolla Ota unohtunut tabletti heti kun muistat, vaikka joutuisitkin ottamaan kaksi tablettia samalla kertaa. Ota seuraavat tabletit normaaliin aikaan ja käytä lisäehkäisyä (esim. kondomia) seuraavien 7 päivän ajan. Jos olit yhdynnässä tabletin unohtamista edeltäneen viikon aikana, raskaus on mahdollinen. Tässä tapauksessa ota yhteys lääkäriin. Yksi tabletti unohtunut 2. viikolla Ota unohtunut tabletti heti kun muistat, vaikka joutuisitkin ottamaan kaksi tablettia samalla kertaa. Ota seuraavat tabletit normaaliin aikaan. Tablettien ehkäisyteho säilyy, eikä lisäehkäisyä tarvita. Yksi tabletti unohtunut 3. viikolla Voit valita seuraavista vaihtoehdoista: 1. Ota unohtunut tabletti heti kun muistat, vaikka joutuisitkin ottamaan kaksi tablettia samalla kertaa. Ota seuraavat tabletit normaaliin aikaan. Älä pidä tablettitaukoa, vaan aloita seuraava läpipainopakkaus heti. Todennäköisesti tyhjennysvuoto tulee jälkimmäisen pakkauksen loputtua, mutta sen aikana saattaa esiintyä tiputteluvuotoa tai läpäisyvuotoa. 2. Voit myös lopettaa tablettien ottamisen heti ja pitää 7 päivän tablettitauon (laske mukaan myös päivä jona unohdit ottaa tabletin). Jos haluat aloittaa uuden pakkauksen samana viikonpäivänä kuin yleensä, pidä tablettitauko lyhyempänä kuin 7 päivää. Jos noudatat jompaakumpaa ohjetta, suoja raskautta vastaan säilyy. Jos olet unohtanut ottaa tabletteja, ja kuukautiset eivät tule tablettitauon aikana, saatat olla raskaana. Keskustele lääkärin kanssa, ennen kuin aloitat seuraavan läpipainopakkauksen. 9 useita tabletteja unohtunut yhdestä pakkauksesta kysy neuvoa lääkäriltä kyllä viikko 1 olit yhdynnässä tabletin unohtamista edeltäneellä viikolla ei - vain 1 tabletti unohtunut (yli 12 tuntia myöhässä) viikko 2 - ota unohtunut tabletti käytä estemenetelmää (kondomia) seuraavien 7 päivän ajan käytä läpipainopakkaus loppuun - ota unohtunut tabletti käytä läpipainopakkaus loppuun - ota unohtunut tabletti käytä läpipainopakkaus loppuun älä pidä taukoa pakkausten välillä jatka suoraan seuraavalla läpipainopakkauksella viikko 3 tai - - lopeta tablettien ottaminen nykyisestä pakkauksesta pidä tauko (enintään 7 päivää tablettien unohtamispäivä mukaan lukien) jatka seuraavalla pakkauksella Mitä tehdä jos oksennat tai jos sinulla on vaikea ripuli? Jos oksennat 3−4 tunnin sisällä tabletin ottamisesta tai jos sinulla on vaikea ripuli, tabletin vaikuttavat aineet eivät ehkä ole ehtineet kokonaan imeytyä elimistöösi. Tämä on verrattavissa tabletin unohtamiseen. Ota oksentamisen tai ripuliulosteen jälkeen tabletti toisesta pakkauksesta niin pian kuin mahdollista. Ota se 12 tunnin sisällä normaalista tabletin ottamisajankohdasta, jos mahdollista. Jos tämä ei ole mahdollista tai aikaa on kulunut enemmän kuin 12 tuntia, noudata kohdassa ”Jos unohdat ottaa Benifema -tabletin” annettuja ohjeita. Kuukautisten siirtäminen: mitä sinun tulee tietää Vaikka se ei olekaan suositeltavaa, voit siirtää kuukautisiasi jatkamalla suoraan seuraavaan Benifema läpipainopakkaukseen sen sijaan, että pitäisit tablettitauon, ja käyttämällä sen loppuun. Tiputtelu- tai läpäisyvuotoa saattaa esiintyä jälkimmäisen pakkauksen käytön aikana. Tavanomaisen 7 päivän tablettitauon jälkeen voi aloittaa seuraavan pakkauksen. 10 Kysy tarvittaessa lääkäriltä neuvoa ennen kuin päätät siirtää kuukautisiasi. Kuukautisten alkamispäivän muuttaminen: mitä sinun tulee tietää Jos otat tabletit ohjeiden mukaan, kuukautisesi alkavat tablettitauon aikana. Jos haluat muuttaa kuukautisten alkamispäivää, pidä lyhyempi tablettitauko (älä koskaan pidä 7 päivää pidempää taukoa). Esimerkiksi jos tablettitaukosi alkaa normaalisti perjantaina ja haluat sen alkavan tiistaina (3 päivää aikaisemmin), aloita uusi läpipainopakkaus 3 päivää aikaisemmin kuin yleensä. Jos pidät hyvin lyhyen tauon tablettien ottamisessa (esim. 3 päivää tai vähemmän), vuoto voi jäädä tulematta tauon aikana. Seuraavan pakkauksen käytön aikana voi esiintyä läpäisyvuotoa tai tiputteluvuotoa. Jos olet epävarma miten sinun tulee toimia, kysy neuvoa lääkäriltä. Jos lopetat Benifema -tablettien käytön Voit lopettaa Benifema -tablettien käytön milloin tahansa. Jos et halua tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä muista luotettavista raskaudenehkäisymenetelmistä. Jos haluat tulla raskaaksi, lopeta Benifema tablettien ottaminen ja odota kuukautisten tuloa, ennen kuin yrität tulla raskaaksi. Tämä helpottaa synnytyksen ajankohdan määrittämistä. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos havaitset jonkin haittavaikutuksen, varsinkin jos se on vaikea tai sitkeästi jatkuva, tai jos terveydentilassasi tapahtuu jokin muutos, jonka arvelet voivan johtua Benifema-valmisteesta, kerro asiasta lääkärille. Vakavat haittatapahtumat Kaikilla yhdistelmäehkäisyvalmisteita käyttävillä naisilla on suurentunut laskimoveritulppien (laskimotromboembolian) tai valtimoveritulppien (valtimotromboembolian) riski. Katso lisätietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käyttämisen riskeistä kohdasta 2 ”Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benifema-valmistetta". Seuraavia vakavia haittavaikutuksia on raportoitu ehkäisytabletteja käyttävillä naisilla: Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus (kroonisia suoliston tulehdussairauksia), systeeminen lupus erythematosus (SLE, sidekudossairaus), epilepsia, rakkulainen ihottuma (herpes gestationis), korea (liikehäiriö), hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (verihyytymien aiheuttama munuaisten vajaatoiminta), ruskehtavat läiskät kasvoissa ja kehossa (maksaläiskät), Sydenhamin koreaksi kutsuttu liikehäiriö, ihon keltaisuus, gynekologiset häiriöt (kohdun limakalvosirottuma eli endometrioosi, kohdun lihaskasvain eli myooma). Muita mahdollisia haittavaikutuksia Seuraavia haittavaikutuksia, joita voi esiintyä ensimmäisten Benifema -tablettien käyttökuukausien aikana, on raportoitu ehkäisytabletteja käyttävillä naisilla. Nämä haittavaikutukset yleensä loppuvat, kun elimistö on tottunut ehkäisytabletteihin. Useimmin raportoituja haittavaikutuksia (saattaa esiintyä useammalla kuin 1 käyttäjällä 10:stä) ovat epäsäännölliset vuodot ja painonnousu. Yleiset tai melko harvinaiset (saattaa esiintyä korkeintaan 1:llä 10:stä käyttäjästä): vuodon poisjäänti tai väheneminen, rintojen aristus, rintojen suureneminen, rintojen kipu, seksuaalisen halukkuuden heikkeneminen, masentuneisuus, päänsärky, hermostuneisuus, migreeni, huimaus, pahoinvointi, oksentelu, akne, ihottuma, nokkosihottuma (urtikaria), nesteen kertyminen kehoon, korkea verenpaine. Harvinaiset (saattaa esiintyä korkeintaan 1:llä 1000:sta käyttäjästä): emättimen kandidiaasi (sieniinfektio), kuulohäiriö (otoskleroosi), , yliherkkyys, seksuaalisen halukkuuden lisääntyminen, piilolinssien aiheuttama silmä-ärsytys, hiustenlähtö (alopesia), kutina, ihoreaktiot (erythema nodosum 11 eli kyhmyruusu – ihosairaus, johon liittyy nivelkipua, kuumetta, yliherkkyyttä tai infektio, ja jolle on ominaista vaaleanpunaiset tai sinertävät ihonalaiset kyhmyt tavallisesti säärien iholla ja joilla on taipumus uusiutua; erythema multiforme eli punavihoittuma – ihosairaus, jolle ovat ominaisia kiinteät koholla olevat laikut tai rengasmaiset punoittavat iholäiskät, joiden keskellä nesterakkuloita), eritevuoto emättimestä, eritevuoto rinnoista. ,haitallisia veritulppia laskimossa tai valtimossa, esimerkiksi: jalassa tai jalkaterässä (ts. syvä laskimotukos), keuhkoissa (ts. keuhkoembolia), sydänkohtaus, aivohalvaus, pieniä tai ohimeneviä aivohalvausta muistuttavia oireita (ohimenevä aivoverenkiertohäiriö eli TIA), veritulppia maksassa, vatsassa/suolistossa, munuaisissa tai silmässä. Veritulpan mahdollisuus saattaa olla suurempi, jos sinulla on tätä riskiä suurentavia sairauksia tai tiloja (ks. kohdasta 2 lisätietoja veritulppien riskiä lisäävistä tiloista tai sairauksista ja veritulpan oireista). Ennen kuin menet verikokeeseen Kerro lääkärille tai laboratoriohenkilökunnalle, että käytät ehkäisytabletteja, sillä ne voivat vaikuttaa joidenkin kokeiden tuloksiin. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan, www-sivusto: www.fimea.fi tai Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, FI00034 Fimea. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Benifema -tablettien säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Herkkä valolle. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Benifema sisältää Vaikuttavat aineet ovat desogestreeli ja etinyyliestradioli. Muut aineet ovat all-rac-alfa-tokoferoli, perunatärkkelys, povidoni (E1201), steariinihappo (E570), vedetön kolloidinen piidioksidi (E551) ja vedetön laktoosi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, päällystämättömiä, kaksoiskuperia, toisella puolella on merkintä ’142’ ja toisella puolella ei mitään merkintää. Yhdessä läpipainoliuskassa on 21 valkoista tablettia. Yhdessä pakkauksessa on 1, 3 tai 6 läpipainoliuskaa. Pakkauksessa voi olla mukana kotelo läpipainoliuskaa varten. 12 Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistajat Myyntiluvan haltija Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76 -78 220 Hafnarfjörður Islanti Valmistajat Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Iso-Britannia Actavis Group PTC ehf Reykjavíkurvegur 76-78 220 Hafnarfjörður Islanti Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 30.03.2015 13 Bipacksedeln: Information till användaren Benifema 150 mikrogram/30 mikrogram tabletter Desogestrel/etinylestradiol Viktig information om kombinerade hormonella preventivmedel: De är en av de mest pålitliga preventivmetoder som finns om de används korrekt Risken för en blodpropp i vener eller artärerökar något, speciellt under det första året eller när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen efter ett uppehåll på 4 veckor eller längre Var uppmärksam och kontakta läkare om du tror att du har symtom på en blodpropp (se avsnitt 2 ”Blodproppar”). Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om följande: 1. Vad Benifema är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Benifema 3. Hur du använder Benifema 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Benifema ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Benifema är och vad det används för Benifema är ett oralt kombinationspreparat (p-piller). Varje tablett innehåller en liten mängd av två olika kvinnliga könshormon, progestin (gulkroppshormon) desogestrel och östrogen etinylestradiol. Dessa förebygger graviditet på samma sätt som dina naturliga hormon skulle göra under graviditet. Kombinations-p-piller förebygger graviditet på tre olika sätt. Dessa hormon 1. hämmar ägglossningen varje månad (ovulation) 2. försvårar spermiernas passage genom livmoderhalsen 3. påverkar livmoderns slemhinna så att befruktat ägg får svårare att utvecklas. 2. Vad du behöver veta innan du använder Benifema Allmänt Innan du börjar använda Benifema ska du läsa informationen om blodproppar i avsnitt 2. Det är särskilt viktigt att du läser symtomen om blodpropp – se avsnitt 2, ”Blodproppar”. Innan du kan använda Benifema, kommer din läkare ställa dig några frågor angående din och dina nära släktingars hälsotillstånd. Han/hon kommer att kontrollera ditt blodtryck, och beroende på ditt personliga tillstånd kan läkaren göra några andra tester. I denna bipacksedel beskrivs ett flertal tillstånd då användandet av Benifema bör avbrytas eller då preventiveffektens tillförlitlighet kan vara försämrad. Vid dessa tillstånd bör man antingen avhålla sig från samlag eller använda någon icke hormonell preventivmetod (t.ex. kondom eller någon annan 14 barriärmetod. Använd inte säkra perioder eller temperaturmetod. Dessa metoder kan vara osäkra p.g.a. att Benifema påverkar de normala förändringarna i temperaturen coh sekretet i slidan som uppträdar under menstruationscykeln. I likhet med andra p-piller skyddar Benifema inte mot HIV-smitta (AIDS) eller mot andra sexuellt överförbara sjukdomar. Använd inte Benifema Använd inte Benifema om du har något av de tillstånd som anges nedan. Om du har något av dessa tillstånd måste du tala om det för läkaren. Läkaren kommer att diskutera vilken annan typ av preventivmedel som kan vara mer lämpligt. om du är allergisk mot etinylestradiol eller desogestrel eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) om du har (eller har haft) en blodpropp i ett blodkärl i benen (djup ventrombos, DVT), i lungorna (lungemboli) eller något annat organ om du har (eller har haft) hjärtinfarkt eller stroke (slaganfall) om du har (eller har haft) kärlkramp (ett tillstånd som orsakar svår bröstsmärta och kan vara ett första tecken på en hjärtinfarkt) eller transitorisk ischemisk attack (TIA – övergående strokesymtom) om du har någon av följande sjukdomar som kan öka risken för en blodpropp i artärerna: svår diabetes med skadade blodkärl mycket högt blodtryck en mycket hög nivå av fett i blodet (kolesterol eller triglycerider) ett tillstånd som kallas hyperhomocysteinemi om du vet att du har en sjukdom som påverkar blodkoaguleringen – t.ex. protein C-brist, protein S-brist, antitrombin-III-brist, Faktor V Leiden eller antifosfolipidantikroppar om du behöver genomgå en operation eller om du sängliggande en längre period (se avsnittet ”Blodproppar” ) om du har (eller har haft) en typ av migrän som kallas ”migrän med aura” om du har (eller har haft) inflammation i bukspottskörteln (pankreatit) om du har (eller har haft) en tumör i levern om du har (eller har haft) eller misstänks ha bröstcancer eller cancer i könsorganen om du har blödningar från slidan av okänd orsak. Var särskilt försiktig när du använder Benifema När ska du kontakta läkare? Sök omedelbart läkare om du märker möjliga tecken på en blodpropp som kan betyda att du har en blodpropp i benet (dvs. djup ventrombos), en blodpropp i lungan (dvs. lungemboli), en hjärtinfarkt eller en stroke (se avsnitt ”Blodproppar” nedan). För en beskrivning av symtomen vid dessa allvarliga biverkningar gå till ”Så här känner du igen en blodpropp”. Tala om för läkare om något av följande tillstånd gäller dig. I vissa fall bör du vara speciellt försiktig när du använder Benifema eller något annat kombinations-ppiller, och läkaren kan behöva undersöka dig regelbundet. Om något av följande tillstånd gäller dig, berätta för din läkare innan du börjar använda Benifema. Om tillståndet uppstår eller försämras när du använder Benifema ska du också kontakta läkare. om en nära släkting har eller har haft bröstcancer om du har leversjukdom eller gallblåsesjukdom om du har diabetes 15 om du har depression om du har Crohns sjukdom eller ulcerös kolit (kronisk inflammatorisk tarmsjukdom) om du har hemolytiskt uremiskt syndrom (HUS - en störning av blodkoaguleringen som leder till njursvikt) om du har sicklecellsanemi (en ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna) om du har epilepsi (se ”Andra läkemedel och Benifema”) om du har en systemisk lupus erythematosus (SLE – en sjukdom som påverkar ditt naturliga immunsystem) om du har ett tillstånd som uppträdde första gången eller förvärrades vid graviditet eller tidigare användning av könshormoner (t.ex. hörselnedsättning, en ämnesomsättningssjukdom kallad porfyri, en hudsjukdom kallad herpes gestationis, en neurologisk sjukdom kallad Sydenhams korea) om du har eller har haft kloasma (leverfläckar, gulbruna pigmentfläckar på huden, framför allt i ansiktet). Undvik i så fall överdriven exponering för solljus och ultraviolett ljus. om du har ärftligt angioödem, preparat innehållande östrogener kan orsaka eller förvärra symtomen. Kontakta läkaren omedelbart, om du upplever symtom av angioödem såsom svullnad i ansiktet, tungan och/eller svalg och/eller svårigheter att svälja eller nässelutslag med andningssvårigheter. om du har ökade blodfetter (hypertriglyceridemi) eller en ärftlighet för detta tillstånd. Hypertriglyceridemi har förknippats med en ökad risk att utveckla pankreatit (bukspottkörtelinflammation) om du behöver genomgå en operation eller blir sängliggande en längre period (se avsnitt 2 ”Blodproppar”) om du nyss har fött barn löper du ökad risk att få blodproppar. Fråga läkaren hur snart efter förlossningen du kan börja använda Benifema om du har en inflammation i venerna under huden (ytlig tromboflebit) om du har åderbråck. BLODPROPPAR Om du använder kombinerade hormonella preventivmedel som Benifema ökar risken för blodpropp jämfört med om du inte använder dessa preparat. I sällsynta fall kan en blodpropp blockera blodkärlen och orsaka allvarliga problem. Blodproppar kan bildas i vener (kallas venös trombos, venös tromboembolism eller VTE) i artärer (kallas arteriell trombos, arteriell tromboembolism eller ATE). Det går inte alltid att återhämta sig helt efter blodproppar. I sällsynta fall kan de ha allvarliga kvarstående effekter och, i mycket sällsynta fall, vara dödliga. Det är viktigt att komma ihåg att den totala risken för en farlig blodpropp på grund av Benifema är liten. SÅ HÄR KÄNNER DU IGEN EN BLODPROPP Sök omedelbart läkare om du märker något av följande tecken eller symtom. Upplever du något av dessa tecken? • svullnad av ett ben eller längs en ven i benet eller foten, framför allt om du också får: • smärta eller ömhet i benet som bara känns när du står eller går • ökad värme i det drabbade benet • färgförändring av huden på benet, t.ex. blekt, rött eller blått • plötslig oförklarlig andfåddhet eller snabb andning • plötslig hosta utan tydlig orsak som eventuellt kan leda till att du hostar blod 16 Vad kan du eventuellt lida av? Djup ventrombos Lungemboli • • • • kraftig bröstsmärta som kan öka vid djupa andetag kraftig ostadighetskänsla eller yrsel snabba eller oregelbundna hjärtslag svår smärta i magen Om du är osäker, kontakta läkare eftersom vissa av dessa symtom, t.ex. hosta och andfåddhet, av misstag kan tolkas som ett lättare tillstånd som luftvägsinfektion (t.ex. en vanlig förkylning). Symtom som vanligtvis förekommer i ett öga: • omedelbar synförlust eller • dimsyn utan smärta som kan leda till synförlust • bröstsmärta, obehag, tryck, tyngdkänsla • tryck eller fyllnadskänsla i bröstet, armen eller nedanför bröstbenet • mättnadskänsla, matsmältningsbesvär eller känsla av kvävning • obehag i överkroppen som strålar mot ryggen, käken, halsen, armen och magen • svettning, illamående, kräkningar eller yrsel • extrem svaghet, ångest eller andfåddhet • snabba eller oregelbundna hjärtslag • plötslig svaghet eller domning i ansikte, armar eller ben, speciellt på en sida av kroppen • plötslig förvirring, svårigheter att tala eller förstå • plötsliga synproblem i ett eller båda ögonen • plötsliga problem med att gå, yrsel, förlorad balans eller koordination • plötslig, allvarlig eller långvarig huvudvärk utan känd orsak • medvetslöshet eller svimning med eller utan anfall Ibland kan symtomen på stroke vara kortvariga med nästan omedelbar eller fullständig återhämtning, men du ska ändå omedelbart söka läkare eftersom du löper risk att drabbas av en ny stroke. • svullnad och lätt blåmissfärgning av en arm eller ett ben • svår smärta i magen (akut buk) Retinal ventrombos (blodpropp i ögat) Hjärtinfarkt Stroke Blodproppar som blockerar andra blodkärl BLODPROPPAR I EN VEN Vad kan hända om en blodpropp bildas i en ven? Användningen av kombinerade hormonella preventivmedel har förknippats med en ökning av risken för blodproppar i venen (venös trombos). Dessa biverkningar är dock sällsynta. De inträffar oftast under det första årets användning av ett kombinerat hormonellt preventivmedel. Om en blodpropp bildas i en ven i benet eller foten kan det leda till en djup ventrombos (DVT). Om en blodpropp förflyttar sig från benet och stannar i lungan kan det leda till en lungemboli. I mycket sällsynta fall kan en blodpropp bildas i en ven i ett annat organ så som ögat (retinal ventrombos). När är risken att utveckla en blodpropp i en ven störst? Risken för att utveckla en blodpropp i en ven är störst under det första året som du för första gången använder kombinerade hormonella preventivmedel. Risken kan också vara högre om du börjar om med ett kombinerat hormonellt preventivmedel (samma produkt eller en annan produkt) efter ett uppehåll på 4 veckor eller längre. Efter det första året minskar risken, men den är alltid något högre än om du inte använde ett kombinerat hormonellt preventivmedel. När du slutar använda Benifema återgår risken för en blodpropp till det normala inom några veckor. 17 Hur stor är risken för att utveckla en blodpropp? Risken beror på din naturliga risk för VTE och vilken typ av kombinerat hormonellt preventivmedel du tar. Den totala risken för en blodpropp i benet eller lungorna med Benifema är liten. Av 10 000 kvinnor som inte använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel och inte är gravida, utvecklar cirka 2 en blodpropp under ett år. Av 10 000 kvinnor som använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel som innehåller levonorgestrel eller noretisteron eller norgestimat utvecklar cirka 5-7 en blodpropp under ett år. Av 10 000 kvinnor som använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel som innehåller desogestrel så som Benifema, utvecklar cirka 9-12 en blodpropp under ett år. Risken för blodpropp varierar beroende på din sjukdomshistoria (se ”Faktorer som kan öka risken för en blodpropp” nedan). Risk för att utveckla en blodpropp under ett år Kvinnor som inte använder kombinerat p-piller/plåster/ring och som Cirka 2 av 10 000 kvinnor inte är gravida Kvinnor som använder ett kombinerat hormonell preventivmedel Cirka 5-7 av 10 000 kvinnor som innehåller levonorgestrel, noretisteron eller norgestimat Kvinnor som använder Benifema Cirka 9-12 av 10 000 kvinnor Faktorer som kan öka risken för en blodpropp i en ven Risken för en blodpropp med Benifema är liten men vissa tillstånd ökar risken. Risken är högre: om du är överviktig (kroppsmasseindex eller BMI över 30 kg/m2 ) om någon i din släkt har haft en blodpropp i ben, lungor eller annat organ vid ung ålder (t.ex. under cirka 50 år). I det här fallet kan du ha en ärftlig blodkoaguleringssjukdom om du behöver genomgå en operation, eller blir sängliggande under en längre period på grund av skada eller sjukdom, eller om benet gipsas. Användningen av Benifema kan behöva avbrytas i flera veckor innan en operation eller medan du är mindre rörlig. Om du måste sluta ta Benifema fråga läkaren när du kan börja ta det igen med stigande ålder (särskilt om du är över cirka 35 år) om du har fött barn för några veckor sedan Risken för att utveckla en blodpropp ökar ju fler tillstånd du har. Flygresor (>4 timmar) kan tillfälligt öka risken för en blodpropp, särskild om du har någon av de andra faktorer som listas här. Det är viktigt att du talar om för läkaren om något av dessa tillstånd gäller dig, även om du är osäker. Läkaren kan beslut att du måste sluta ta Benifema. Om något av ovanstående tillstånd ändras när du använder Benifema t.ex. en nära släkting drabbas av en blodpropp med okänd orsak, eller du går upp mycket i vikt, tala med din läkare. BLODPROPPAR I EN ARTÄR Vad kan hända om en blodpropp bildas i en artär? På samma som en blodpropp i en ven kan en propp i en artär leda till allvarliga problem. Det kan t.ex. orsaka hjärtinfarkt eller stroke. Faktorer som kan öka risken för en blodpropp i en artär Det är viktigt att du vet att risken för en hjärtinfarkt eller stroke till följd av användning av Benifema är mycket liten men kan öka: med stigande ålder (efter cirka 35 års ålder) 18 - om du röker. När du använder kombinerade hormonella preventivmedel Benifema bör du sluta röka. Om du inte kan sluta röka och är över 35 år kan läkaren råda dig att använda en annan typ av preventivmedel om du är överviktig om du har högt blodtryck om någon nära anhörig har haft en hjärtinfarkt eller en stroke i unga år (yngre än 50 år). I det här fallet kan du också löpa större risk för en hjärtinfarkt eller en stroke om du eller någon nära släkting har höga blodfetter (kolesterol eller triglycerider) om du får migrän, speciellt migrän med en aura om du har problem med hjärtat (klaffsjukdom, en hjärtrytmstörning som kallas förmaksflimmer) om du har diabetes. Om du har mer än ett av dessa tillstånd eller om något av dem är särskilt allvarligt kan risken för att utveckla en blodpropp vara ännu större. Om något av ovanstående tillstånd ändras när du använder Benifema t.ex. om du börjar röka, en nära släkting drabbas en trombos av okänd orsak, eller du går upp mycket i vikt, tala med din läkare. P-piller och cancer Hos kvinnor som använder p-piller har bröstcancer konstaterats i något större omfattning än hos kvinnor som inte använder p-piller, men det inte är känt om skillnaden beror på användandet av ppiller. Det är exempelvis möjligt att mera tumörer konstateras hos kvinnor som använder kombinations-p-piller, eftersom de går på fler kontroller så att bröstcancern upptäcks tidigare. Frekvenssen av brösttumörer minskar gradvis efter det att intaget av kombinerad hormonella preventivmedel upphört. Det är viktigt att du undersökar dina bröst regelbundet och kontaktar läkaren om du känner en knöl i bröstet. I sällsynta fall har godartade och, ännu mer sällan, elakartade levertumörer rapporterats hos kvinnor som använder p-piller. Ta omedelbart kontakt med din läkare om du får svåra magplågor. Blödning mellan menstruationer Under de första månadernas användning av Benifema kan du få oväntad blödning (blödning utanför tablettuppehåll). Om denna blödning fortsätter för flera månader, eller om den börjar efter några månader, bör läkaren ta reda på orskaken till det. Vad du ska göra om menstruationen uteblir Om du har tagit alla tabletter på utsatt tid, inte har haft kräkningar, svår diarre eller tagit andra mediciner är det mycket osannolikt att du är gravid. Om menstruationen uteblir två gånger i följd kan du vara gravid. Informera omedelbart din läkare. Börja inte på nästa förpackning förrän du är säker på att du inte är gravid. Barn och ungdomar Säkerhet och effekt av desogestrel hos ungdomar under 18 år har ännu inte fastställts. Andra läkemedel och Benifema Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller du kan komma att ta andra läkemedel. Du bör också berätta för andra läkare eller tandläkare som kommer att avgöra dina andra läkemedel (eller apotekspersonal) att du använder Benifema tabletter. De kommer att berätta om du ska använda ytterligare preventivmedel (t.ex. kondom), och hur länge den ska användas Vissa läkemedel kan undertrycka effekten av Benifema, eller orsaka oväntad blödning. Sådana är: läkemedel mot o epilepsi (t.ex. primidon, fenytoin, barbiturater, karbamazepin, oxkarbazepin) o tuberkulos (t.ex. rifampicin) o HIV-infektion (ritonavir, nevirapin) eller andra infektioner (antibiotika såsom griseofulvin, penicillin, tetracyklin) naturläkemedel Johannesört. 19 Benifema kan påverka effekten av andra läkemedel, t.ex. läkemedel som innehåller ciklosporin läkemedel mot epilepsi som innehåller lamotrigin (kan leda till en ökning av antalet krampanfall). Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Benifema med mat och dryck Du kan ta Benifema i samband med mat eller mellan måltider. Drick vid behov ett glas vatten när du tar läkemedlet. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror attt du kan vara gravid eller om du planerar att skaffa barn, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. Om du är gravid, ta inte Benifema. Om du blir gravid medan du använder Benifema, avbryt behandlingen omedelbart och kontakta läkaren. Om du önskar bli gravid, kan du avbryta användningen av p-piller när som helst. Benifema rekommenderas vanligen inte under amningen. Rådgör med läkare om du vill använda ppiller under amningen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Det finns ingen anledning att tro att Benifema skulle påverka förmågan att köra bil eller förmågan att använda maskiner. Laboratorieprover Om du behöver lämna ett blodprov ska du tala om för din läkare eller laboratoriepersonalen att du använder p-piller eftersom orala preventivmedel kan påverka resultatet av vissa prover. Benifema innehåller laktos Det här läkemedlet innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. Hur du använder Benifema Ta en Benifema tablett varje dag, vid behov med lite vatten. Du kan ta tabletten med eller utan mat, men du bör ta tabletten vid ungefär samma tidpunkt varje dag. Tablettkartan innehåller 21 tabletter. Vid varje tablett är antecknad den veckodag, då tabletten skall intas. Om du t.ex. börjar på onsdag, ta tabletten med ”ons” vid den. Fortsätt att ta tabletterna i pilarnas riktning tills du tagit alla 21 tabletterna. Under de därpå följande 7 dagarna skall du inte ta några tabletter. Under dessa 7 tablettfria dagar (tablettuppehåll) borde blödningen infalla. Denna så kallade bortfallsblödning vanligen börjar på den 2. eller 3. dagen av den tablettfria veckan. På dag 8 efter den sista Benifema tabletten (dvs. efter 7 dagars tablettupphåll) skall du börja nästa förpackningen, oavsett om menstruationen fortsätter. Veckodagen då du börjar på en ny förpackning är alltså alltid densamma och bortfallsblödningen infaller vid ungefär samma tid varje månad. Om du tagit Benifema tabletterna enligt anvisningarna, är du skyddad mot graviditet även under de 7 tablettfria dagarna. När kan du börja med den första förpackningen? 20 Om du inte har använt hormonella preventivmedel under den föregående månaden Börja med Benifema på menstruationscykelns första dag, dvs. på den första blödningsdagen. Om du tar Benifema på den första blödningsdagen, är du genast skyddad mot graviditet. Du kan också ta den första tabletten på den 2.−5. dagen av menstruationscykeln, men då måste du använda något kompletterande preventivmedel (t.ex. kondom) under de första 7 dagarna. Om du byter från ett annat hormonellt kombinationspreventivmedel (kombinations-p-piller, vaginalring, p-plåster) Du kan börja ta Benifema tabletterna dagen efter den sista aktiva tabletten (des sista tabletten med verksam substans) från tidigare använt p-piller, men inte senare än dagen efter det vanliga tablettuppehållet (alternativt dagen efter den sista inaktiva tabletten från tidigare använt p-piller). Om du byter från vaginalring eller plåster, följ läkarens anvisningar. Om du byter från ett preparat med enbart progestin (minipiller, injektion, preventivkapsel, hormonspiral) Du kan byta från minipiller vilken dag som helst (från preventivkapsel eller spiral den dagen den tas ut, från injektion den dagen nästa injektion skulle ha getts), men använd kompletterande preventivmetod (t.ex. kondom) under de första 7 dagarna. Efter missfall Följ läkarens anvisningar. Efter att ha fött barn Du kan börja Benifema 21−28 dagar efter att ha fött barn. Om du börjar senare än dagen 28, använd s.k. barriärmetod (t.ex. kondom) under de första 7 dagarna du tar Benifema. Om du, efter att ha fött barn, har haft samlag innan du börjat ta Benifema (på nytt), försäkra att du inte är gravid eller vänta på menstruationen. Om du ammar och vill börja använda Benifema (på nytt) efter förlossning Läs punkten ”Amning”. Rådfråga läkaren om du är osäker när du kan börja med p-piller. Om du har tagit för stor mängd av Benifema Inga allvarliga biverkningar har rapporterats i samband med överdosering av Benifema tabletter. Om du tar flera tabletter samtidigt, kan symtom såsom illamående och kräkningar förekomma. Unga flickor kan få blödning från slidan. Ta alltid kontakt med läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977), om du eller någon annan har tagit för stor dos av läkemedlet, eller om t.ex. ett barn har tagit läkemedlet av misstag. Om du har glömt att ta Benifema Om det har gått mindre än 12 timmar sedan du skulle tagit din tablett är du fortfarande skyddad mot graviditet. Ta tabletten så snart du kommer ihåg det och ta nästa tablett på vanlig tid. Om det har gått mer än 12 timmar sedan du skulle tagit din tablett kan den graviditetsskyddande effekten vara minskad. Ju fler tabletter i följd som du har missat, desto högre är risken för att bli gravid. Risken för den minskade graviditetsskyddande effekten är särskilt stor om du glömmer tabletter i början eller i slutet av förpackningen. Därför skall du följa anvisningarna nedan (se även diagrammet): Mer än 1 tablett i förpackningen har glömts Kontakta läkaren. 1 tablett glömd under vecka 1 21 Ta den glömda tabletten så snart du kommer ihåg det, även om det innebär att du måste ta två tabletter samtidigt.Ta följande tabletter på vanlig tid och använd ett kompletterande preventivmedel, t.ex. kondom, under de följande 7 dagar. Om du har haft samlag under veckan före den glömda tabletten finns en risk att du blivit gravid. Kontakta i detta fall läkaren. 1 tablett glömd under vecka 2 Ta den glömda tabletten så snart du kommer ihåg det, även om det innebär att du tar två tabletter samtidigt. Ta följande tabletter i vanlig tid. Den graviditetsskyddande effekten kvarstår och du behöver inte använda extra skydd. 1 tablett glömd under vecka 3 Du kan välja mellan två alternativ: 1. Ta den glömda tabletten så snart du kommer ihåg det, även om det innebär att du tar två tabletter samtidigt. Ta följande tabletter i vanlig tid. Gör inget tablettuppehåll utan börja på en ny tablettkarta. Sannolikt kommer du inte att få någon ordentlig bortfallsblödning förrän i slutet av andra tablettkartan. Däremot kan småblödningar eller genombrottsblödning förekomma. 2. Alternativt kan du sluta ta tabletterna i den karta du håller på med och göra ett uppehåll på högst 7 dagar (inklusive den dag då du glömde ta tabletten). Om du vill påbörja en ny tablettkarta på samma veckodag som normalt, gör tablettuppehållet kortare än 7 dagar. Om du följer ena av dessa alternativ, är du skyddad mot graviditet. Har du glömt att ta tabletter i en tablettkarta och du inte får bortfallsblödning under den första tablettfria pausen, kan du ha blivit gravid. I det fallet måste du kontakta läkaren innan du påbörjar nästa tablettkarta. 22 flera tabletter glömda i en tablettkarta rådfråga läkaren ja vecka 1 du hade samlag på veckan innan du glömde tabletten nej - bara 1 tablett glömd (togs mer än 12 timmar för sent) vecka 2 - ta den glömda tabletten använd en barriärmetod (kondom) under de nästa 7 dagarna använd tablettkartan till slut - ta den glömda tabletten använd tablettkartan till slut - ta den glömda tabletten använd tablettkartan till slut gör inget uppehåll mellan tablettkartorna fortsätt direkt med nästa tablettkarta vecka 3 eller - - sluta ta tabletterna från den aktuella tablettkartan gör ett uppehåll (maximalt 7 dagar, inklusive dagen du glömde ta tabletten) fortsätt på nästa tablettkarta Om du har kräkningar eller svår diarré Om du kräks inom 3−4 timmar efter att du tagit tabletten eller om du har svår diarré, finns det en risk att de aktiva substanserna inte har absorberats ordentligt. Situationen är nästan densamma som om du glömt att ta tabletten. Efter kräkning eller diarré ta en annan tablett från reservförpackningen så snart som möjligt. Om möjligt, ta tabletten inom 12 timmar av det normala tablettintaget. Om detta inte är möjligt eller om mer än 12 timmar har gått, bör du följa anvisningarna under rubriken ”Om du har glömt att ta Benifema”. Uppskjutning av menstruation: vad du bör veta Fastän det inte rekommenderas, kan du skjuta fram mensen (bortfallsblödningen) genom att fortsätta direkt med tabletterna från en ny tablettkarta istället för att göra tablettuppehåll, tills kartan är slut. 23 Under den tiden du tar tabletter från den andra kartan, ka du få lätt eller menstruationsliknande blödning. Påbörja nästa karta efter den vanliga tablettfria perioden. Du kan vilja rådfråga läkaren innan du tar beslut att skjuta fram mensen. Ändring av menstruationens startdag: vad du bör veta Om du tar tabletterna enligt anvisningarna, kommer din menstruationsblödning på den tablettfria veckan. Om du vill ändra dagen, skall du förkorta tablettuppehållet (men aldrig förlänga – 7 dagar är det maximala uppehållet). Om din tablettfria perioden exempelvis börjar vanligen på fredag, och du vill att den i fortsättningen börjar på tisdag, påbörja en ny tablettkarta tre dagar tidigare än normalt. Om du vill göra tablettuppehållet mycket kort (t.ex. 3 dagar eller mindre) kan det hända att blödningen uteblir under dessa dagar. Du kan få lätt eller menstruationsliknande blödning. Om du är osäker, kontakta läkaren. Om du slutar att använda Benifema Du kan sluta ta Benifema tabletter när som helst. Om du inte vill bli gravid skall du konsultera din läkare beträffande andra preventivmetoder. Om du vill bli gravid, sluta ta Benifema och vänta på menstruationen innan du försöker bli gravid. Detta gör det lättare för dig att räkna ut en ungefärlig tidpunkt för förlossningen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Benifema orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du får någon biverkning, framför allt om den är allvarlig eller ihållande, eller om din hälsa förändras och du tror att det kan bero på Benifema prata med läkaren. Allvarliga biverkningar En ökad risk för blodproppar i venerna (venös tromboembolism, VTE) eller blodproppar i artärerna (arteriell trombos, ATE) finns för alla kvinnor som tar hormonella kombinerade preventivmedel. Mer information om de olika riskerna vid användning av kombinerade hormonella preventivmedel finns i avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du använder Benifema”. Följande allvarliga biverkningar har rapporterats hos kvinnor som använder p-piller: Crohns sjukdom eller ulcerös kolit (kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar), systemisk lupus erythematosus (SLE, bindvävnadssjukdom), epilepsi, hudutslag kallat herpes gestationis, korea (en rörelsestörning), en blodstörning som kallas hemolytiskt uremiskt syndrom – HUS (en störning där blodproppar orsakar njursvikt), brunpigmenterade hudfläckar på ansikte och kropp (kloasma), rörelsestörning kallad Sydenhams korea, gulsot, gynekologiska störningar (endometrios, livmodermyom). Andra eventuella biverkningar Följande biverkningar, vilka kan förekomma under de första månaderna efter man börjat ta Benifema, har rapporterats hos kvinnor som använder p-piller, men de vanligen försvinner när din kropp blivit van vid p-piller. De vanligaste biverkningarna (förekommer hos fler än 1 av 10 användare) är oregelbundna blödningar och viktökning. Vanliga eller mindre vanliga (kan drabba upp till 1 av 10): utebliven eller minskad blödning, ömhet i brösten, förstoring av brösten, smärta i brösten, minskad sexuell lust, nedstämdhet, huvudvärk, oro, migrän, yrsel, illamående, kräkningar, akne, hudutslag, nässelutslag, vätskeansamling, högt blodtryck. Sällsynta (kan drabba upp till 1 av 1000 användare): svampinfektion i slidan, hörselstörning (otoskleros), , överkänslighet, ökad sexuell lust, ögonirritation beroende på kontaktlinser, håravfall (alopesi), klåda, hudreaktioner (knölros – en hudsjukdom med ledvärk, feber, överkänslighet, eller infektion, kännetecknad av små smärtsamma, ljusröda till blåa knölar under huden och på skenben som 24 har en tendens att återkomma; erythema multiforme – en hudsjukdom kännetecknad av upphöjda fläckar eller ringformiga röda eller missfärgade hudfläckar omkring en hudskada med vätskeplåsar), sekretutsöndring från slidan, sekretutsöndring från brösten; farliga blodproppar i en ven eller en artär, t.ex. i ett ben eller en fot (dvs. DVT), i lungorna, hjärtinfarkt, stroke, mini-stroke eller övergående strokeliknande symtom, som kallas transitorisk ischemisk attack (TIA), blodproppar i levern, magen/tarmarna, njurarna eller ögonen. Risken för att drabbas av en blodpropp kan vara högre om du har andra tillstånd som ökar den här risken (se avsnitt 2 för mer information om de tillstånd som ökar risken för blodproppar och symtomen på en blodpropp). Innan du lämnar ett blodprov Tala om för din läkare eller laboratoriepersonalen att du använder p-piller eftersom orala preventivmedel kan påverka resultatet av vissa prover. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via webbplats: www.fimea.fi. Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, FI-00034 eller Fimea. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. 5. Hur Benifema ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Ljuskänsligt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration De aktiva substanserna är desogestrel och etinylestradiol. Övriga innehållsämnen är all-rac-alfa-tokoferol, potatisstärkelse, povidon (E1201), stearinsyra (E570), vattenfri kolloidal kiseldioxid (E551) och vattenfri laktos. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Tabletterna är runda, vita eller benvita, ej-dragerade, bikonvexa, den ena sidan märkt ’142’, den andra sidan omärkt. Varje tablettkarta innehåller 21 vita tabletter. Varje förpackning innehåller 1, 3 eller 6 tablettkartor av 21 tabletter. Blisterförpackningen kan komma med ett blisterfodral. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. 25 Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Island Tillverkare Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Storbritannien Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Island Denna bipacksedel ändrades senast 30.03.2015 26
© Copyright 2025