Intet är nytt under solen Cancerkompetens Centrum - USiL En inledande tillbakablick till 2003 Johan Wennerberg, RPPL för huvud-halscancer 2015-02-05 Bakgrund – då (2003) • Brist på kontaktsjuksköterskor • Brist på kontrollsystem att mäta ledtider • Brist på åtgärdsprogram för identifierade flaskhalsar • Brist på fungerade system för datorbaserad cytostatikaterapi • Otillräckligt utbyggd palliativ vård, sjukhusanknuten hemsjukvård • Otillräckliga resurser för medicinsk och psykosocial rehabilitering Forskning ”Klinik” Undervisning Verksamhetsområde vid USiL Onkologiskt Centrum RSKC (Region Skånes KompetensCentrum för klinisk forskning) Med. fak. Kamprad Cancerforskningslab Läkemedelsindustrin (?) CKC, ett eget verksamhetsområde inom USiL Sjukhusledning USiL Ledning och Administrativt stöd Omvårdnad Arbetsgrupp Utredning och behandling Referensgrupp Utbildning Information Psykosocialt omhändertagande Prevention Grundforskning Klinisk forskning Flödesanalys HH-cancer inom CKC-projektet anno 2004! Det framlagda förslaget till CKC som ett nätverk av cancerbehandlande kliniker i matrisform inom ramen för USiLs linjeorganisation togs fram på uppdrag av sjukhuschef Leif Granath strax innan dennes avgång. Det kom aldrig att genomföras. ”Standardiserat Vårdförlopp” One Size Fits All! Komplicerat vs. Komplext • Begreppet "Standardiserat vårdförlopp" implicerar i sig att man sysslar med en komplicerad process eller struktur. Dvs något som man kan förstå, och förbättra, genom att beskriva alla i processen eller strukturen ingående beståndsdelar. Exempelvis en Airbus A320, som vi nog alla någon gång flugit med (eller föralldel också en DC 3:a). • Beskriver man alla skruvar, ledningar, plåtbitar, hur de sitter ihop, så kan man förstå - och förbättra - konstruktionen (exv utvecklingen från DC3 till A320). Komplicerat vs. Komplext (2) • Motpolen till en komplicerad process eller struktur är en komplex sådan. • Komplexa strukturer är vår hjärna, vårt språk, akademiska organisationer som universitet liksom banker och sjukhus. • Dessa kan man till del förstå genom att beskriva dess beståndsdelar (neuron, ord, institutioner, kliniker), men mycket av det betydelsebärande ligger i 'mellanrummen' mellan dessa beståndsdelar, dess interaktion. • För att komplexa system skall fungera behövs 'redundancy', dvs. ett visst spelrum/överkapacitet. Annars brakar de ihop*. *Paul Cilliers; Complexity & Postmodernism. Understanding complex systems, 1999. Standardiserat förlopp: Standardiserad mellanmjölk åt alla! Optimerat förlopp: Bäst möjliga utfall efter individuella förutsättningar för var och en! Orden styr hur vi tänker och agerar • Standardiserat – varför anstränga sig? Följ PM! i kontrast till • Individualiserad vårdplan – anpassad efter individens möjligheter och förutsättningar. • ’Personalized medicine’ – Din behandling styrs av Din fenotyp. Man skall inte sopa problem under mattan, men … If it ain't broke, don't fix it. • D.v.s. innan vi fixar något som fungerar dåligt måste vi veta var felet/felen sitter. • Detta kräver analys av tillgängliga data. • Flaskhalsarna skiljer sig åt mellan olika kliniker. • Flaskhalsarna skiljer sig åt mellan olika diagnosgrupper (jfr läppcancer och CUP). Symptom som skall föranleda misstanke • Nytillkommen förstorad lymfkörtel eller knöl på halsen utan infektion eller annan förklaring. • Ensidig nästäppa utan förklaring. • Blodig sekretion från näsan utan infektion eller annan förklaring. • Synlig eller palpabel tumör i näsa, munhåla, svalg eller spottkörtel. • Heshet i mer än 3 veckor utan förklaring eller förbättring. • Sår i munhåla, på tunga eller läppar som inte läker. Idealt Flödesschema för HH-cancer Utredning på hemortsjukhusets ÖNH-klinik ÖNH- & Onkologisk klinik, SUS, Lund Enskild utredning skall kunna erbjudas inom följande antal kalenderdagar Undersökning Kalenderdagar Biopsi (om ej i narkos) 0 CT huvud-hals-thorax 6 Cytologi 0 Labbdata (kreatinin) 0 MR 6 PET-CT 6 Tandstatusbedömning 14 UL-FNAC 7 Utredning i narkos (inkl. optimering av patienten vid samsjuklighet) 7 Processägare Martin Beran och Jan Nyman Ledtider för nationell uppföljning (mål) Kalenderdagar Välgrundad misstanke till start av behandling, kirurgi 30 Välgrundad misstanke till start av behandling, onkologi 38 Ingående ledtider kalenderdagar • • • • • • Remissbeslut vid misstanke till remissankomst 0 Remissankomst till första besök (välgrundad misstanke) 5 Första besök (välgrundad misstanke) till MDK 18 MDK till behandlingsstart, kirurgi 12 MDK till behandlingsstart, onkologi 20 MDK till beslut om ingen behandling Ej relevant att mäta Processägare Martin Beran och Jan Nyman 19 Vi gjorde vår första hemläxa 2013 Ledtider för tungcancer i Lund, maj 2013 Tid: Beslut => behandling (tungca.) 70 60 Dagar 50 primä kir primär RT 40 Linjär (primär RT) 30 Linjär (primä kir) 20 10 0 2007-04-28 2008-09-09 2010-01-22 2011-06-06 2012-10-18 2014-03-02 Diagnosdatum Median: p80: n: 18 35 97 Median (op): p80 (op): n: 14 21 72 Median (RT) p80 (RT) n: 37 43 25 Om ledtider konstant är oförändrat långa beror detta inte på bristande resurser utan på dålig struktur och logistik. Antal nybesök/vecka; 2012 (median: 7) 14 12 Frekvens 10 8 6 4 2 0 0 1 2 3 4 5 6 7 Antal/mott. 8 9 10 11 12 13 Frekvens Behovet av ”redundancy” Antal pat/vecka A B Vårt ”Fast Track” för radioterapi Vecka Måndag Tisdag Onsdag Torsdag Fredag 1 Behandlingsbeslut (MDT konferens) Nybesök 1, 2, 3 2 PET/CT tid 1,2 PET/CT tid 3 3 Behandlingsstart 1,2 Behandlingsstart 3 Hur blev det? (all HH-cancer, n: 1.795) Remiss => beh.start 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 2008 2014 Diff. Median 59 43 -16 p80 89 74 -15 Px => Svar 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 2008 2014 Diff. Median 5 5 +/- 0 p80 14 8 -6 Stämbandscancer (T1) Remiss => beh.start 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 2008 2014 Diff. Median 61 28* -33 p80 107 53 -54 *ledtiden uppnådd! Orofarynx (Tonsill och tungbas) Remiss => beh.start 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 2008 2014 Diff. Median 68 41 -27 p80 85 74 -11 Halslymfkörtelmetastas med okänt origo (CUP) Remiss => beh.start 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 2008 2014 Diff. Median 120 63 -57 p80 167 118 -49 Hur går vi vidare? • ”Flaskhalsanalys” – Olika för olika diagnosgrupper – Olika på olika utredande sjukhus • Studera ”outliers” • Undersöka hur många remisser med malignitetsmisstanke som får malign diagnos • Undersöka hur många diagnosticerade maligniteter som kommer med malign frågeställning. Tack för er uppmärksamhet! [johan.wennerberg@med.lu.se]
© Copyright 2024