Introduktionkurs till GLP och GMP Är du på väg in i reglerad verksamhet med ditt företag eller att kontraktera CRO/CMO? Eller vill du helt enkelt lära dig mer? Då är detta kursen för dig! Du får en introduktion till OECD Principles of Good Laboratory Practie och EudraLex – Vol. 4 Good manufacturing practice (GMP) Guidelines, Basic Requirements for Medicinal Products. Vi går igenom vad som föranlett att vi nu har regelverken, termer och definitioner, vilka krav som finns och hur man arbetar enligt GLP och GMP. Kursledare: Kristina E-dr Behm har lång erfarenhet från forskning och läkemedelsutveckling, varav mer än 10 år inom Quality Assurance. Innehåll: Introduktion Good Laboratory Practice Historik Myndighet i Sverige Termer och definitioner OECD Principles of GLP Organisation och personal, Kvalitetssäkring, Lokaler, Apparatur, Material och reagenser, Testsystem, Test och referensmaterial, Standard Operating Procedures, Studiens utförande, Rapportering av resultat från studie, Arkivering, Sponsors roll och ansvar. Good Manufacturing Practice Historik Myndighet i Sverige Sakkunnig person (QP) EudraLex - GMPGuidelines Kvalitetsledning, Personal, Lokaler och utrustning Dokumentation, Tillverkning, Kvalitetskontroll, Kontraktstillverkning och analys, Reklamationer och indragningar, Egeninspektioner, Prövningsläkemedel. Copyright © 2015 Labjoy AB, All rights reserved. Datum: 24 april 2015 (En halvdag, 08.30-13.00 inkl. lunch). Var: Medicon Village Målgrupp: chefer, projektledare, laboratoriepersonal och operatörer. Pris: 1 950 kr (ex moms) per deltagare (kaffe/te och lunch ingår). Anmälan: senast 14 april till Helena Ekdahl på helena.ekdahl@labjoy.se eller 0702-83 03 73. Anmälan är bindande.
© Copyright 2024