1. No category

BRUKS- OG SERVICEHÅNDBOK
POWERHEART® AED
G3 PLUS 9390A OG 9390E
70-00914-17 C
®
®
Informasjonen i dette dokumentet kan endres uten varsel. Navn og data i
eksemplene er ikke reelle dersom ikke annet er opplyst.
Varemerkeinformasjon
Cardiac Science, Shielded Heart-logoen, Powerheart‚ FirstSave‚ Mastertrak‚
MDLink‚ STAR‚ Intellisense‚ Rescue Ready‚ RescueCoach‚ Rescuelink‚
RHYTHMx‚ and Survivalink er varemerker eller registrerte varemerker som tilhører
Cardiac Science Corporation. Alle andre produkt- og firmanavn er varmerker eller
registrerte varemerker tilhørende deres respektive selskaper.
Copyright © 2014 Cardiac Science Corporation. Med enerett.
Patenter
Denne enheten dekkes av følgende patenter i USA og andre land:
5,792,190; 5,999,493; 5,402,884; 5,579,919; 5,749,902; 5,645,571; 6,029,085; 5,984,102;
5,919,212; 5,700,281; 5,891,173; 5,968,080; 6,263,239; 5,797,969; D402,758; D405,754;
6,088,616; 5,897,576; 5,955,956; 6,083,246; 6,038,473; 5,868,794; 6,366,809; 5,474,574;
6,246,907; 6,289,243; 6,411,846; 6,480,734; 6,658,290; 5,850,920; 6,125,298;
EP0725751; EP0757912; EP00756878
Andre patenter avventer i USA og andre land.
®
®
Cardiac Science Corporation
N7 W22025 Johnson Drive
Waukesha, WI 53186 USA
800.426.0337 (USA)
262.953.3500
techsupport@cardiacscience.com
www.cardiacscience.com
ii
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Begrenset garanti
Begrenset garanti
Cardiac Science Corporation ("Cardiac Science") garanterer for den
opprinnelige kjøperen at AED-enheter og spesifisert batterilevetid vil
være uten defekter i materialer og utførelse i henhold til vilkårene og
betingelsene i denne begrensede garantien ("Begrenset garanti"). I denne
begrensede garantien anses den opprinnelige kjøperen å være den
opprinnelige sluttbrukeren av det kjøpte produktet. Denne begrensede
garantien kan IKKE OVERFØRES eller OVERDRAS.
Hvor lenge?
Denne begrensede garantien dekker følgende produkter eller deler i
følgende tidsperioder:
1.
Sju (7) år fra datoen for den opprinnelige forsendelsen til den
opprinnelige kjøperen av automatiserte eksterne Powerheart AEDdefibrillatorer. Garantiens varighet for elektrodene, batteriene og tilbehør
er dekket nedenfor.
2.
Defibrilleringselektroder til engangsbruk er dekket av garantien til
utløpsdatoen.
3.
Litiumbatterier (delenr. 9146) har full byttegaranti under drift i fire (4)
år fra datoen for installasjon i en Powerheart AED-enhet.
4.
Ett (1) år fra datoen for den opprinnelige forsendelsen til den
opprinnelige kjøperen av tilbehør til Powerheart AED-enheten. Vilkårene
i den begrensede garantien som trer i kraft fra datoen for det opprinnelige
kjøpet, gjelder alle garantikrav.
Du må gjøre følgende:
Fyll ut og send inn produktregistreringen elektronisk på
http://www.cardiacscience.com/services-support/product-registration/.
Slik får du utført garantiservice for produktet:
I USA ringer du oss på grønt nummer 800 426 0337 hele døgnet sju dager
i uken. Vår representant for teknisk støtte vil prøve å løse problemet ditt
over telefon. Ved behov, og etter vårt eget skjønn, avtaler vi service eller
erstatning av produktet.
Utenfor USA kontakter du den lokale Cardiac Science-representanten.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
iii
Vi vil gjøre følgende:
Hvis du returnerer Cardiac Science-produktet innen 30 dager etter
kjøpsdatoen, vil vi etter anvisning fra en representant for teknisk støtte
reparere produktet, erstatte produktet med et nytt produkt med samme
verdi uten kostnad eller tilby deg full refusjon av kjøpesummen, gitt at
garantien gjelder. Cardiac Science forbeholder seg retten til etter eget
skjønn å reparere eller erstatte produktet eller å tilby en full refusjon av
kjøpesummen. DETTE RETTSMIDDELET ER DITT ENESTE RETTSMIDDEL
VED EVENTUELLE GARANTIBRUDD.
Hvis Cardiac Science-produktet returneres etter 30 dager, men innenfor
garantiperioden, vil Cardiac Science etter anvisning fra en representant
for teknisk støtte etter eget skjønn reparere eller erstatte produktet. Det
reparerte eller erstattede produktet er garantert for i henhold til vilkårene
og betingelsene i denne begrensede garantien i det som er lengst av
enten (a) 90 dager eller (b) i resten av den opprinnelige garantiperioden,
gitt at garantien gjelder, og at garantiperioden ikke har gått ut.
Forpliktelser og garantigrenser:
Begrensning av forpliktelser: eneste rettsmiddel
DEN FOREGÅENDE BEGRENSEDE GARANTIEN ER I STEDET FOR OG
UTELUKKER OG ERSTATTER SPESIFIKT ALLE ANDRE UTTRYKTE ELLER
UNDERFORSTÅTTE GARANTIER, INKLUDERT, MEN IKKE BEGRENSET TIL DE
UNDERFORSTÅTTE GARANTIENE OM SALGBARHET OG EGNETHET FOR ET
BESTEMT FORMÅL.
Enkelte jurisdiksjoner tillater ikke begrensninger på hvor lenge en
underforstått garanti kan vare, så det er mulig at begrensningene ovenfor
ikke gjelder for deg.
INGEN PERSONER (INKLUDERT AGENTER, FORHANDLERE ELLER
REPRESENTANTER FOR CARDIAC SCIENCE) ER AUTORISERT TIL Å GI NOEN
FREMSTILLINGER ELLER GARANTIER FOR CARDIAC SCIENCE-PRODUKTER,
MED UNNTAK AV Å HENVISE KJØPERE TIL DENNE BEGRENSEDE
GARANTIEN.
DITT ENESTE RETTSMIDDEL MED HENSYN TIL ALLE FORMER FOR TAP
ELLER SKADER AV EN HVILKEN SOM HELST ÅRSAK SKAL VÆRE SOM
BESKREVET OVENFOR. CARDIAC SCIENCE VIL IKKE UNDER NOEN
OMSTENDIGHETER VÆRE ANSVARLIG FOR SPESIELLE, STRAFFEMESSIGE,
INDIREKTE, FØLGEMESSIGE ELLER TILFELDIGE SKADER AV NOE SLAG,
INKLUDERT, MEN IKKE BEGRENSET TIL STRAFFESKADER, KOMMERSIELT
TAP AV EN HVILKEN SOM HELST ÅRSAK, DRIFTSAVBRUDD AV ALLE TYPER,
TAP AV FORTJENESTE, PERSONSKADE ELLER DØD, SELV OM CARDIAC
iv
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
SCIENCE ER BLITT INFORMERT OM MULIGHETENE FOR SLIKE SKADER,
UANSETT ÅRSAK, ENTEN SOM FØLGE AV UAKTSOMHET ELLER ANNET.
Enkelte jurisdiksjoner tillater ikke utelatelse eller begrensninger av
erstatningskrav for tilfeldige skader eller følgemessige skader, så det er
mulig at begrensningene ovenfor ikke gjelder for deg.
Hva denne garantien ikke dekker:
Denne begrensede garantien dekker ikke noen former for defekter eller
skader som skyldes, men som ikke er begrenset til uhell, skader under
transport til våre servicelokaler, produktmanipulering, uautoriserte
produktendringer, uautorisert service, uautorisert åpning av
produktkabinettet, manglende etterfølging av instruksjoner, feilaktig
bruk, misbruk, forsømmelse, brann, oversvømmelse, krig eller force
majeure. Cardiac Science gir ingen garantier om at Cardiac Scienceproduktene er kompatible med produkter, deler eller tilbehør fra andre
leverandører enn Cardiac Science.
Denne begrensede garantien er ugyldig under følgende
omstendigheter:
1.
Hvis en annen person eller enhet enn Cardiac Science utfører service på
eller reparerer et Cardiac Science-produkt, med mindre de er spesifikt
autorisert av Cardiac Science.
2.
Hvis uautorisert personell åpner et Cardiac Science-produktkabinett,
eller hvis et produkt brukes til et uautorisert formål.
3.
Hvis et Cardiac Science-produkt brukes sammen med inkompatible
produkter, deler eller tilbehør, inkludert, men ikke begrenset til batterier.
Produkter, deler og tilbehør er ikke kompatible hvis de ikke er Cardiac
Science-produkter som er beregnet på bruk med Powerheart AED.
Hvis garantiperioden har utløpt:
Hvis Cardiac Science-produktet ikke dekkes av den begrensede
garantien:
I USA ringer du oss på grønt nummer 800 426 0337 for å få råd om vi kan
reparere Powerheart AED-enheten, og for annen informasjon om
reparasjon, inkludert kostnader. Kostnader for reparasjoner utenfor
garanti vil bli estimert og er ditt ansvar. Når reparasjonen er fullført,
gjelder vilkårene og betingelsene i denne begrensede garantien for slik
reparasjon og for erstatningsprodukter i en periode på 90 dager.
Utenfor USA kontakter du den lokale Cardiac Science-representanten.
Denne garantien gir deg spesielle juridiske rettigheter, og du kan også ha
andre rettigheter som kan variere etter jurisdiksjon.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
v
vi
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Innhold
Innhold
Kapittel 1: Produktinformasjon og sikkerhet
Kontaktinformasjon................................................................................. 1-2
Defibrillatorsporing ................................................................................. 1-3
Produktmodeller ...................................................................................... 1-3
Produktreferanser..................................................................................... 1-3
Garantiopplysninger ................................................................................ 1-3
Sikkerhetstermer og -definisjoner ............................................................. 1-4
Beskrivelser av sikkerhetsvarsler................................................................ 1-4
Symbolbeskrivelser................................................................................... 1-8
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling............................ 1-12
Retningslinjer og erklæring fra produsenten –
elektromagnetisk stråling ............................................................ 1-12
Veiledning og erklæring fra produsenten –
elektromagnetisk immunitet ....................................................... 1-14
Anbefalte avstander mellom bærbart og mobilt utstyr for RFkommunikasjon og AED-enheten .............................................. 1-19
Kapittel 2: Innledning
AED-beskrivelse....................................................................................... 2-1
Indikasjoner for bruk ............................................................................... 2-2
Powerheart AED G3 og Powerheart AED G3 Automatic ................. 2-2
9131-defibrilleringselektroder ........................................................... 2-2
RHYTHMx AED EKG-analysealgoritme ................................................ 2-3
Registreringshastighet ....................................................................... 2-3
Asystoleterskel................................................................................... 2-3
Støyregistrering................................................................................. 2-3
Ikke-forpliktet sjokk ......................................................................... 2-4
Synkronisert sjokk ............................................................................ 2-4
Registrering av pacemakerpuls .......................................................... 2-4
SVT-diskriminatorer......................................................................... 2-4
SVT-hastighet................................................................................... 2-4
Gjenopplivningsprotokoll ........................................................................ 2-5
Tofaset kurve for STAR®.......................................................................... 2-5
70-00914-17 C
Innhold
vii
Innhold
Energiprotokoller for tofaset STAR .......................................................... 2-6
Opplæringskrav for bruker ....................................................................... 2-8
Kapittel 3: Komme i gang
AED-indikatorer ...................................................................................... 3-2
Statusindikator som viser om enheten er klar til gjenopplivning........ 3-2
Lydindikator for vedlikehold............................................................. 3-2
Diagnosepanel................................................................................... 3-3
Stille inn den interne klokken på AED-enheten ....................................... 3-6
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™ ..................................... 3-7
Kapittel 4: Databehandling
Opptak av gjenopplivningsdata ................................................................ 4-1
Gjennomgang av gjenopplivningsdata ...................................................... 4-2
Kapittel 5: Feilsøking og vedlikehold
Egentester ................................................................................................ 5-2
Feilsøkingstabell for indikatorer ............................................................... 5-3
Rutinemessig vedlikehold ......................................................................... 5-5
Daglig vedlikehold ............................................................................ 5-5
Månedlig vedlikehold........................................................................ 5-5
Årlig vedlikehold............................................................................... 5-5
Godkjent reparasjonsservice ..................................................................... 5-7
Vanlige spørsmål ...................................................................................... 5-8
Kapittel 6: Tekniske data
Parametre................................................................................................. 6-2
Tofaset kurve for STAR ........................................................................... 6-8
viii
Innhold
70-00914-17 C
1
Produktinformasjon
og sikkerhet
Innhold
◆
◆
◆
◆
◆
◆
◆
Kontaktinformasjon
Defibrillatorsporing
Produktmodeller
Produktreferanser
Sikkerhetstermer og -definisjoner
Beskrivelser av sikkerhetsvarsler
Symbolbeskrivelser
1-2
1-3
1-3
1-3
1-4
1-4
1-8
Gjør følgende før Powerheart G3 AED tas i bruk:
◆ Sett deg inn i de forskjellige sikkerhetsvarslene i dette avsnittet.
◆ Sikkerhetsvarsler angir mulige farer ved hjelp av symboler og tekst
for å forklare hva som potensielt kan skade deg, pasienten eller
Powerheart G3 AED-enheten.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-1
Produktinformasjon og sikkerhet
Kontaktinformasjon
For USA:
Ta kontakt med kundeservice hos Cardiac Science for å bestille flere
Powerheart G3 AED-enheter eller tilbehør:
◆
◆
◆
◆
Grønt nummer (USA): 1 800 426 0337 (velg alternativ 2)
Telefon: +1 262 953 3500 (velg alternativ 2)
Faks: +1 262 953 3499
E-post: care@cardiacscience.com
Cardiac Science har døgnåpen telefon for teknisk kundestøtte. Du kan
også ta kontakt med teknisk kundestøtte på faks, e-post eller direkte
webchat.
Det er gratis for kunden å ringe teknisk kundestøtte. Ha
serienummeret og modellnummeret tilgjengelig når du kontakter
teknisk kundestøtte.
(Serienummeret og modellnummeret finner du på undersiden av AEDenheten.)
◆ Grønt nummer (USA): 1 800 426 0337 (velg alternativ 1)
◆ Telefon: +1 262 953 3500 (velg alternativ 1)
◆ Faks: +1 262 798 5236
◆ E-post: techsupport@cardiacscience.com
◆ www.cardiacscience.com
Andre land:
Ta kontakt med den lokale Cardiac Science-representanten for å bestille
enheter eller tilbehør og for å få teknisk kundestøtte for AEDproduktene.
1-2
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Defibrillatorsporing
Defibrillatorsporing
Defibrillatorprodusenter og -forhandlere er påkrevd å spore
defibrillatorene de selger, i henhold til Safe Medical Devices Act (lov
om sikre medisinske enheter) av 1990.
Du må melde fra til teknisk kundestøtte hos Cardiac Science hvis
defibrillatoren blir solgt, donert, mistet, stjålet, eksportert eller ødelagt,
eller hvis den ikke ble kjøpt direkte fra Cardiac Science eller en
godkjent forhandler.
Produktmodeller
Denne håndboken gjelder modell 9390E i Powerheart G3 Plus-serien
og 9390A i Powerheart G3 Plus Automatic-serien med AED-enheter.
De deler et grunnleggende sett funksjoner, og forskjellene er beskrevet i
denne håndboken.
Produktreferanser
Legg merke til produktreferansene som er brukt i denne håndboken
med hensikt om å gi enkle, klare instruksjoner. Funksjoner,
spesifikasjoner, bruksinstruksjoner og vedlikehold som er felles for
produktmodeller, vil refereres til som følger:
"Powerheart G3 AED", "AED" eller "enhet" henviser både til modell
9390E i Powerheart G3-serien og modell 9390A i Powerheart G3
Automatic-serien med AED-enheter hvis ikke annet er opplyst.
Garantiopplysninger
Powerheart G3 AED drifts- og servicehåndbok og all informasjon
herunder (med unntak av kapitlet for Begrenset garanti) utgjør ikke
noen form for garanti for Powerheart G3, Powerheart G3 Automatic
eller relaterte produkter på noen som helst måte. Kapitlet Begrenset
garanti i denne håndboken er den eneste eksklusive garantien fra
Cardiac Science for AED-produkter i Powerheart G3-serien.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-3
Produktinformasjon og sikkerhet
Sikkerhetstermer og -definisjoner
Symbolene nedenfor angir potensielle farekategorier. Definisjonen av
hver kategori er som følger:
!
!
!
FARE!
Dette varselet identifiserer farer som vil forårsake alvorlig
personskade eller død.
ADVARSEL!
Dette varselet identifiserer farer som kan forårsake alvorlig
personskade eller død.
Forsiktig!
Dette varselet identifiserer farer som kan forårsake mindre
personskader, produktskader eller skader på eiendeler.
Beskrivelser av sikkerhetsvarsler
Nedenfor følger en liste over sikkerhetsvarsler for Powerheart G3 AEDenheten som vises i dette avsnittet og i resten av håndboken.
Les og sett deg inn i disse sikkerhetsvarsler før AED-enheten tas i bruk.
!
!
1-4
Forsiktig! Les denne drifts- og servicehåndboken nøye.
Den inneholder informasjon om din og andres sikkerhet. Gjør deg
kjent med kontrollene og hvordan AED-enheten skal brukes på riktig
måte, før du bruker produktet.
FARE! Brann- og eksplosjonsfare.
For å unngå brann- og eksplosjonsfare skal AED-enheten ikke
brukes i følgende situasjoner:
• ved tilstedeværelse av lettantennelig gass
• ved tilstedeværelse av konsentrert oksygen
• i et hyperbarisk kammer
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Beskrivelser av sikkerhetsvarsler
!
!
!
!
ADVARSEL! Støtfare og mulig utstyrsskade.
Defibrilleringsstrøm som går gjennom uønskede steder, utgjør en
mulig alvorlig fare for elektrisk støt og skade på utstyret. For å
unngå denne faren under defibrillering må du handle i henhold til
følgende:
• Skal ikke brukes i stillestående vann eller i regnvær. Flytt
pasienten til et tørt sted.
• Ikke berør pasienten med mindre det blir indikert at du
skal utføre HLR.
• Ikke berør metallgjenstander med forbindelse til
pasienten.
• Hold defibrilleringselektrodene atskilt fra andre
elektroder eller metalldeler med forbindelse til pasienten.
• Koble alt ikke-defibrilleringssikkert utstyr fra pasienten
før defibrillering.
ADVARSEL! Batteriet er ikke oppladbart.
Ikke prøv å lade opp batteriet. Eventuelle forsøk på dette kan medføre
eksplosjon eller brannfare.
ADVARSEL! Mulig mottakelighet for radiofrekvens (RF).
RF-mottakelighet fra mobiltelefoner, CB-radioer, toveis FM-radioer og
andre trådløse enheter kan forårsake feilaktig rytmeregistrering og
påfølgende feilaktig sjokkveiledning. Ikke bruk trådløse
radiotelefoner nærmere enn 1 meter fra AED-enheten ved
gjenopplivningsforsøk med AED-enheten – slå av strømmen til
radiotelefonen og annet lignende utstyr nær hendelsesstedet.
ADVARSEL! Mulig forstyrrelse med implantert pacemaker.
Behandling av pasienter med implanterte pacemakere bør ikke
utsettes, og det må utføres et defibrilleringsforsøk hvis pasienten
er bevisstløs og ikke puster. AED-enheten har
pacemakerregistrering og -avvisning. Med noen pacemakere er
det imidlertid mulig at AED-enheten ikke anbefaler noe
defibrilleringssjokk. (Cummins, R., ed., Advanced Cardiac Life
Support; AHA (1994): kap. 4)
Gjør følgende ved plassering av elektroder:
• Ikke plasser elektrodene rett over en implantert enhet.
• Plasser elektroden minst 2,5 cm (1 in) fra en eventuell
implantert enhet.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-5
Produktinformasjon og sikkerhet
!
ADVARSEL! Elektromagnetisk kompatibilitet.
Bruk av annet tilbehør eller andre kabler enn de som er angitt,
med unntak av tilbehør og kabler som selges av Cardiac Science
Corporation som reservedeler for interne komponenter, kan gi økt
stråling eller nedsatt immunitet for AED-enheten.
!
ADVARSEL! Feil plassering av utstyret.
Plasser AED-enheten på avstand fra annet utstyr. Følg med på
AED-enheten for å bekrefte normal drift hvis det er nødvendig å
bruke AED-enheten nær eller stablet sammen med annet utstyr.
!
Forsiktig! Begrenset bruk.
Føderal lov (i USA) begrenser salg av enheten til eller etter
rekvisisjon fra lege eller helsepersonell som er lisensiert i henhold
til lovene i den staten han eller hun praktiserer.
!
Forsiktig! Litiumsvoveldioksid-batteri.
Trykksatt innhold: Du må aldri lade, kortslutte, punktere eller
deformere batteriet. Det skal heller ikke utsettes for temperaturer
over 65 °C (149 °F). Ta ut batteriet når det er utladet.
!
Forsiktig! Avhending av batteri.
Gjenvinn eller avhend litiumbatteriet i henhold til gjeldende
kommunale eller statlige forskrifter. For å unngå brann- og
eksplosjonsfare må du ikke brenne batteriet.
!
!
1-6
Forsiktig! Bruk bare utstyr som er godkjent av Cardiac Science.
Bruk av andre batterier, elektroder, kabler eller annet tilbehør enn det
som er godkjent av Cardiac Science, kan føre til at AED-enheten ikke
fungerer som den skal under en gjenopplivning.
Forsiktig! Mulig feilaktig AED-ytelse.
Bruk av elektroder som er ødelagt eller har utløpt, kan føre til feilaktig
AED-ytelse.
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Beskrivelser av sikkerhetsvarsler
!
!
!
Forsiktig! Seriell kommunikasjonskabel.
AED-enheten fungerer ikke under en gjenopplivning når den serielle
kommunikasjonskabelen er koblet til den serielle porten. Når den
serielle kommunikasjonskabelen er koblet til AED-enheten under en
gjenopplivning, hører du meldingen "Ta ut kabel for å fortsette
gjenopplivning" til du trekker ut den serielle
kommunikasjonskabelen fra AED-enheten.
Forsiktig! Flytting av pasienten under en gjenopplivning.
Unødig skumping og bevegelse av pasienten under et
gjenopplivningsforsøk kan føre til unøyaktig analysering av
hjerterytmen på AED-enheter. Stopp all bevegelse eller vibrasjon før
et gjenopplivningsforsøk.
Forsiktig! Erklæring om systemer.
Utstyr som er tilkoblet det analoge eller digitale grensesnittet, skal
være godkjent i henhold til de respektive IEC-standardene (for
eksempel IEC 60950 for databehandlingsutstyr og IEC 60601-1 for
medisinsk utstyr).
Alle konfigurasjoner skal dessuten samsvare med systemstandarden
IEC 60601-1-1. Alle som kobler tilbehør til signalinngangen eller utgangen, konfigurerer et medisinsk system, og de er derfor ansvarlig
for at systemet er i henhold til kravene i systemstandarden IEC 606011-1.
!
!
Forsiktig! Utstyrssvikt.
Bærbart utstyr og radiosendere kan påvirke AED-enheten. Overhold
alltid den anbefalte avstanden til enheten, som i henhold til EMCdeklarasjonstabellene.
Forsiktig! Utstyrssvikt.
AED-enheten krever spesielle forholdsregler vedrørende EMC.
Bruk AED-enheten i henhold til retningslinjene i EMCdeklarasjonstabellene.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-7
Produktinformasjon og sikkerhet
Symbolbeskrivelser
De følgende symbolene kan vises i håndboken, på AED-enheten eller
på valgfrie komponenter: Noen av symbolene representerer standarder
og samsvar forbundet med AED-enheten og bruken av den.
Symbol
IP24
Beskrivelse
Symbol
Beskrivelse
Forsiktig! Slå opp i
medfølgende
dokumentasjon.
Du finner ytterligere
informasjon i bruks- og
servicehåndboken for
AED-enheten.
Farlig spenning:
Defibrillatorutgangen har
høy spenning og kan
utgjøre en støtfare.
Les og sett deg inn i alle
sikkerhetsvarslene i
denne håndboken før du
tar i bruk AED-enheten.
Defibrillatorsikkert utstyr
av typen BF: AED-enheten
kan motstå virkningene fra
et eksternt tilført
defibrilleringssjokk når
den er koblet til pasientens
bryst via elektrodene.
AED-enheten er beskyttet
mot virkningene av
sprutende vann i henhold
til IEC 60529.
Ikke lad batteriet på nytt.
Klassifisert av CSA
International med hensyn
til elektrisk støt, brann og
mekaniske farer bare i
henhold til CAN/CSA
C22.2 nr. 60601-1:08, EN
60601-1 og EN 60601-2-4.
Sertifisert til CAN/CSAstandard C22.2 nr. 606011:08.
Symbol for PÅ. Åpne
lokket for å slå på AEDenheten.
1-8
70-00914-17 C
0%
100%
Angir batteristatusen til
AED-enheten. De opplyste
områdene angir
gjenværende
batterikapasitet.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Symbolbeskrivelser
Symbol
Beskrivelse
Symbol
Beskrivelse
Kontroller elektroder.
Elektrodene mangler, er
ikke tilkoblet eller har
nedsatt funksjonalitet.
Angir at AED-enheten
krever vedlikehold av
autorisert
servicepersonnell.
Når SJOKK-indikatoren
lyser, trykker du på denne
knappen for å avgi et
defibrilleringssjokk.
Seriell
kommunikasjonsport
En rød indikator med en
SVART X betyr at AEDenheten krever
vedlikehold eller tilsyn fra
brukeren, og at den ikke
er klar til gjenopplivning.
En grønn indikator uten en
SVART X betyr at AEDenheten er klar til
gjenopplivning.
Produksjonsdato: år og
måned.
Dato for resertifisering av
fabrikken (R): år og måned.
2
R
Uten lateks.
Til engangsbruk. Bare til
bruk på én pasient.
Riv her for å åpne.
Plassering av elektroder på
pasientens bryst.
Til bruk av eller etter
rekvisisjon fra en lege
eller personer med lisens i
henhold til statlig lov.
Riv én elektrode av det blå
mellomlegget ved å rive
fra det flikede hjørnet.
Skal ikke brennes eller
utsettes for åpen ild.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-9
Produktinformasjon og sikkerhet
Symbol
Beskrivelse
Symbol
Øvre og nedre
temperaturgrenser for
bruk.
Bruk elektrodene innen
denne datoen.
Serienummer.
Enhetens modellnummer,
batterimodellnummer.
REF
MODEL
Enhetens modellnummer,
batterimodellnummer.
LOT
Partinummer.
Litiumsvoveldioksid.
Godkjent representant
innen EU.
CE-merking: Dette
utstyret oppfyller de
viktigste kravene i det det
medisinske direktivet,
93/42/EØF.
Produsent.
Avhending av elektronisk
elektrisk utstyr (WEEE).
Egen avhending for
elektrisk og elektronisk
utstyr.
Avhending av elektronisk
elektrisk utstyr (WEEE) som
inneholder bly. Egen
avhending for elektrisk og
elektronisk utstyr.
Gjenvinn papp i henhold
til lokale lover.
1-10
Beskrivelse
70-00914-17 C
Pb
Avhendes på riktig måte i
henhold til gjeldende
kommunale og statlige
forskrifter.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling
Retningslinjer og erklæring fra produsenten – elektromagnetisk stråling
AED-enheten er beregnet på bruk i de elektromagnetiske miljøene som er spesifisert under. Kunden eller brukeren av AEDenheten må forsikre seg om at den blir brukt i et slikt miljø.
Strålingstest
Samsvar
Elektromagnetisk miljø – veiledning
RF-stråling
Gruppe 1
AED-enheten bruker bare RF-energi til interne
funksjoner. RF-strålingen er derfor svært lav,
og det er liten sjanse for at den vil forstyrre
elektronisk utstyr i nærheten.
CISPR 11
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-11
Strålingstest
Samsvar
Elektromagnetisk miljø – veiledning
RF-stråling
Klasse B
AED-enheten egner seg til bruk i alle
virksomheter, inkludert private boliger og de som
er direkte tilkoblet det offentlige
strømforsyningsnettet med lav spenning som
leverer strøm til bygninger som brukes til private
boliger.
CISPR 11
Harmonisk stråling
Ikke relevant
IEC 61000-3-2
Spenningssvingninger/
flimmerstråling
Ikke relevant
IEC 61000-3-3
1-12
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling
Veiledning og erklæring fra produsenten – elektromagnetisk immunitet
AED-enheten er beregnet på bruk i de elektromagnetiske miljøene som er spesifisert under. Kunden eller brukeren av AEDenheten må forsikre seg om at den blir brukt i et slikt miljø.
Immunitetstest
IEC 60601-testnivå
Samsvarsnivå
Elektrostatisk
utladning (ESD)
± 6 kV kontakt
± 6 kV kontakt
± 8 kV luft
± 8 kV luft
IEC 61000-4-2
Elektrisk rask
transient/utbrudd
± 2 kV for
Ikke relevant
strømforsyningsledninger
IEC 61000-4-4
± 1 kV for inngående/
utgående ledninger
Strømstøt
± 1 kV differensialmodus
IEC 61000-4-5
± 2 kV vanlig modus
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Elektromagnetisk miljø –
veiledning
Gulv bør være av tre, betong eller
keramisk flis. Hvis gulvet er dekket av
syntetisk materiale, bør den relative
fuktigheten være minst 30 %.
Ikke relevant
70-00914-17 C
1-13
Immunitetstest
Spenningsfall, korte
forstyrrelser og
spenningsvariasjoner
i inngående
strømforsyningsledninger
IEC 60601-testnivå
Samsvarsnivå
< 5 % UT
(> 95 % fall i UT)
for 0,5 syklus
Ikke relevant
Elektromagnetisk miljø –
veiledning
40 % UT(60 % fall i UT)
for 5 sykluser
70 % UT(30 % fall i UT)
for 25 sykluser
61000-4-11
< 5 % UT(> 95 % fall i UT)
for 5 sek
Magnetiske felt for
strømfrekvens
(50/60 Hz)
3 A/m
80 A/m
IEC 61000-4-8
Magnetiske felt for strømfrekvens bør
ikke være på høyere nivåer enn de som
kjennetegner en typisk plassering i
typiske tungindustriverk og kraftverk og
i kontrollrom på høyspenningsunderstasjoner.
Merk: UT er nettspenningens vekselstrøm før påføring av testnivået.
1-14
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling
Immunitetstest
IEC 60601-testnivå
Samsvarsnivå
Ledet RF
3 Vrms
Ikke relevant
IEC 61000-4-6
150 kHz til 80 MHz
utenfor ISM-bånda
10 Vrms
Elektromagnetisk miljø –
veiledning
Ikke relevant
150 kHz til 80 MHz
innenfor ISM-bånda
Bærbart og mobilt utstyr for RFkommunikasjon bør ikke brukes
nærmere AED-enheten, inkludert kabler,
enn den anbefalte avstanden som er
beregnet ut fra ligningen som gjelder
frekvensen til senderen.
Anbefalt avstand
d = 1,2 P 80 MHz til 800 MHz
Utstrålt RF
10 V/m
IEC 61000-4-3
80 MHz til 2,5 GHz
10 V/m
d = 2,3 P 800 MHz til 2,5 GHz
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-15
Immunitetstest
IEC 60601-testnivå
Samsvarsnivå
Elektromagnetisk miljø –
veiledning
hvor P er den maksimale
utgangseffekten fra senderen i watt (W)
ifølge senderens produsent, og d er den
anbefalte avstanden i meter (m)b.
Feltstyrker fra faste RF-sendere, som er
fastslått av en undersøkelse av det
elektromagnetiske området,c skal være
mindre enn samsvarsnivået i hvert
frekvensområde.d
Det kan oppstå interferens i nærheten av
utstyr som er merket med det følgende
symbolet:
1-16
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling
MERKNAD 1
Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet.
MERKNAD 2
Det kan hende at disse retningslinjene ikke gjelder i alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse påvirkes av
absorbering og refleksjon fra bygninger, gjenstander og mennesker.
a
ISM-båndene (industriell, vitenskapelig og medisinsk) mellom 150 kHz og 80 MHz er 6,765 til 6,795 MHz, 13,553 til
13,567 MHz, 26,957 til 27,283 MHz og 40,66 til 40,70 MHz.
b
Samsvarsnivåene i ISM-frekvensbåndene mellom 150 kHz og 80 MHz og i frekvensområdet 80 MHz til 2,5 GHz skal
redusere sannsynligheten for at mobilt/bærbart kommunikasjonsutstyr forårsaker forstyrrelser hvis det utilsiktet bringes
inn i pasientområder. På grunn av dette brukes det en ekstra faktor på 10/3 ved beregning av anbefalt avstand for sendere i
disse frekvensområdene.
c
Feltstyrker fra faste sendere, som basestasjoner for radiotelefoner (mobil/trådløs) og landmobilradioer, amatørradio, AMog FM-radiosendinger og TV-sendinger, kan ikke forutses teoretisk med nøyaktighet. Det bør derfor vurderes å
gjennomføre en elektromagnetisk undersøkelse på stedet for å evaluere det elektromagnetiske miljøet på grunn av faste
RF-sendere. Hvis den målte feltstyrken på stedet der AED-enheten brukes, overstiger de gjeldende RF-samsvarsnivåene
ovenfor, skal AED-enheten observeres for å bekrefte normal drift. Hvis det observeres avvikende ytelse, kan det være
nødvendig med ytterligere tiltak, for eksempel å dreie eller flytte AED-enheten.
d
Over frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz skal feltstyrkene være mindre enn 1 V/m.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-17
Anbefalte avstander mellom bærbart og mobilt utstyr for RF-kommunikasjon og AED-enheten
AED-enheten er beregnet på bruk i et elektromagnetisk miljø der utstrålte RF-forstyrrelser blir kontrollert. Kunden eller
brukeren av AED-enheten kan bidra til å forhindre elektromagnetisk forstyrrelse ved å opprettholde en minimumsavstand
mellom bærbart og mobilt utstyr for RF-kommunikasjon (sendere) og AED-enheten som anbefalt nedenfor, i henhold til den
maksimale utgangseffekten for kommunikasjonsutstyret.
Nominell maks.
utgangseffekt fra
sender
150 kHz til 80 MHz
utenfor ISM-bånd
150 kHz til 80 MHz
innenfor ISM-bånd
80 til 800 MHz
800 MHz til 2,5 GHz
d = 1,2 P
d = 1,2 P
d = 1,2 P
d = 2,3 P
0,01
0,12
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
3,8
7,3
100
12
12
12
23
W
1-18
Avstand i henhold til frekvensen til senderen
m
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Samsvar med standarder for elektromagnetisk stråling
For sendere som har en maksimal utgangseffekt som ikke er nevnt ovenfor, kan den anbefalte avstanden i meter (m)
fastslås med ligningen som gjelder for senderfrekvensen, hvor P er den maksimale nominelle utgangseffekten for
senderen i watt (W) ifølge produsenten av senderen.
MERKNAD 1
MERKNAD 2
MERKNAD 3
MERKNAD 4
Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder avstanden for det høyeste frekvensområdet.
ISM-båndene (industriell, vitenskapelig og medisinsk) mellom 150 kHz og 80 MHz er 6,765 til
6,795 MHz, 13,553 til 13,567 MHz, 26,957 til 27,283 MHz og 40,66 til 40,70 MHz.
Det brukes en ekstra faktor på 10/3 ved beregning av anbefalt avstand for sendere i ISMfrekvensbåndene mellom 150 kHz og 80 MHz og i frekvensområdet 80 MHz til 2,5 GHz for å redusere
sannsynligheten for at mobilt/bærbart kommunikasjonsutstyr forårsaker forstyrrelser hvis det
utilsiktet bringes inn i pasientområder.
Det kan hende at disse retningslinjene ikke gjelder i alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse
påvirkes av absorbering og refleksjon fra bygninger, gjenstander og mennesker.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
1-19
1-20
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
2
Innledning
Innhold
◆
◆
◆
◆
◆
◆
◆
AED-beskrivelse
Indikasjoner for bruk
RHYTHMx AED EKG-analysealgoritme
Gjenopplivningsprotokoll
Tofaset kurve for STAR®
Energiprotokoller for tofaset STAR
Opplæringskrav for bruker
2-1
2-2
2-3
2-5
2-5
2-6
2-8
Dette avsnittet inneholder informasjon om AED-enheten, hvordan den
skal brukes, og opplæringskrav for bruk.
AED-beskrivelse
AED-enheten er en egentestende, automatisk ekstern defibrillator som
drives på batteri. Når AED-enhetens defibrilleringselektroder er påført
pasientens nakne bryst, vil AED-enheten automatisk analysere
pasientens elektrokardiogram (EKG) og varsle brukeren om å trykke på
knappen og avgi et sjokk ved behov. AED-enheten veileder brukeren
gjennom gjenopplivningen med en kombinasjon av talemeldinger,
lydvarsler og synlige indikatorer. Powerheart AED G3 Automatic avgir
automatisk sjokk hvis det er nødvendig.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
2-1
Innledning
Indikasjoner for bruk
Powerheart AED G3 og Powerheart AED G3
Automatic
Enhetene Powerheart AED G3 og Powerheart AED G3 Automatic er
beregnet på bruk av personell med opplæring i bruken av dem.
Brukeren skal være kvalifisert med opplæring i grunnleggende
livredning eller annen legeautorisert øyeblikkelig hjelp.
Enheten er beregnet på bruk ved øyeblikkelig hjelp på forulykkede med
symptomer på plutselig hjertestans som er bevisstløse og ikke puster.
Hvis den forulykkede puster etter gjenopplivningen, skal AED-enheten
fortsette å være tilkoblet for innhenting og registrering av EKG-rytmen.
Hvis en sjokksikker ventrikulær takyarytmi gjentar seg, vil enheten
automatisk lades og varsle brukeren om å gi behandling (G3) eller avgi
sjokket automatisk (G3 Automatic).
Når en pasient er et barn eller spedbarn under 8 år, eller veier mindre
enn 25 kg (55 pund), skal enheten brukes med reduserte
defibrilleringselektroder for barn, modell 9730. Behandlingen må ikke
utsettes for å fastslå pasientens nøyaktige alder eller vekt.
9131-defibrilleringselektroder
9131-defibrilleringselektroder fra Cardiac Science er til engangsbruk og
er beregnet på bruk sammen med automatiske eksterne defibrillatorer
(AED) fra Cardiac Science for å overvåke og levere defibrilleringsenergi
til pasienten.
Elektrodene er beregnet på kortvarig bruk (< 8 timer) og må brukes før
utløpsdatoen som står på pakningen.
AED-elektrodene brukes til øyeblikkelig hjelp på pasienter med
hjertestans som er over 8 år eller veier over 25 kg (55 pund). Brukeren
vurderer pasientens tilstand og bekrefter at pasienten er bevisstløs,
mangler puls og ikke puster, før elektrodene påføres huden.
2-2
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
RHYTHMx AED EKG-analysealgoritme
RHYTHMx AED EKG-analysealgoritme
RHYTHMx™ AED EKG-analysealgoritmen gir EKGregistreringsmuligheter.
De følgende funksjonene er tilgjengelige med AED-enheten:
◆
◆
◆
◆
◆
◆
◆
◆
Registreringshastighet
Asystoleterskel
Støyregistrering
Ikke-forpliktet sjokk
Synkronisert sjokk
Avvisning av pacemakerpuls
SVT-diskriminatorer
Frekvens for supraventrikulær takykardi (SVT)
Registreringshastighet
Alle ventrikulære fibrilleringsrytmer (VF) og ventrikulære
takykardirytmer (VT) på eller over denne hastigheten klassifiseres som
sjokksikre. Alle rytmer under denne hastigheten klassifiseres som ikkesjokksikre. Denne hastigheten kan programmeres til mellom 120 spm
(slag per minutt) og 240 spm via MDLink-programvaren av medisinsk
ansvarlig. Standard registreringshastighet er 160 spm.
Asystoleterskel
Asystoleterskelen for grunnlinje til topp er angitt til 0,08 mV. EKGrytmer på eller under 0,08 mV klassifiseres som asystole og er ikke
sjokksikre.
Støyregistrering
AED-enheten vil registrere støyartefakter i EKGet. Støy kan
forekomme på grunn av overflødig bevegelse av pasienten eller
elektronisk støy fra eksterne kilder som mobiltelefoner og
radiotelefoner. Når det registreres støy, aktiverer AED-enheten
meldingen "ANALYSEN AVBRUTT. HOLD PASIENTEN I RO" for å
advare brukeren. AED-enheten analyserer deretter rytmen på nytt og
fortsetter med gjenopplivningen.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
2-3
Innledning
Ikke-forpliktet sjokk
Når AED-enheten har varslet om et sjokk, fortsetter den å overvåke
pasientens EKG-rytme. Hvis pasientens rytme endres til en ikkesjokksikker rytme før selve sjokket er avgitt, varsler AED-enheten om
at rytmen er endret, og aktiverer meldingen "RYTMEN ENDRET.
SJOKK AVBRUTT." AED-enheten overstyrer ladningen.
Synkronisert sjokk
AED-enheten er konstruert slik at den automatisk prøver å
synkronisere sjokklevering på en eventuell R-kurve. Hvis levering ikke
kan synkroniseres innen ett sekund, blir det avgitt et ikke-synkronisert
sjokk.
Registrering av pacemakerpuls
AED-enheten har registreringskrets for pacemakerpuls for å registrere
puls fra en implantert pacemaker.
SVT-diskriminatorer
SVT-diskriminatoren er aktivert på AED-enheten med
standardinnstillingen "NO THERAPY FOR SVT" (INGEN
BEHANDLING FOR SVT). Med standardinnstillingen fra fabrikken
for "NO THERAPY FOR SVT" (INGEN BEHANDLING FOR
SVT) avgir ikke AED-enheten sjokk ved en SVT-rytme.
SVT-diskriminatorer er avanserte filtre som analyserer morfologien til
EKG-kurvene, og som skiller VF/VT fra SVT og normale sinusrytmer
(NSR). SVT-diskriminatoren brukes bare på rytmer som faller mellom
registreringshastigheten og
SVT-hastigheten. Standardinnstillingen fra fabrikken for denne
funksjonen er "NO THERAPY FOR SVT" (INGEN
BEHANDLING FOR SVT), men medisinsk ansvarlig kan imidlertid
aktivere denne funksjonen ved hjelp av MDLink på Powerheart AEDenheten.
SVT-hastighet
Alle rytmer med hastigheter som ligger mellom registreringshastigheten
og SVT-hastigheten, skilles ut ved hjelp av flere SVT-diskriminatorer
for å klassifisere dem inn i VF/VT eller SVT. Rytmer som er klassifisert
som SVT mellom de to angitte hastighetene, er ikke sjokksikre. Alle
2-4
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Gjenopplivningsprotokoll
SVT-rytmer som er over hastighetene, klassifiseres som sjokksikre.
SVT-hastigheten må være større enn registreringshastigheten og kan
velges mellom 160 og 300 spm, eller medisinsk ansvarlig kan velge
"NO THERAPY FOR SVT" (INGEN BEHANDLING FOR SVT)
via MDLink-programvaren.
Gjenopplivningsprotokoll
AED-enhetens gjenopplivningsprotokoll samsvarer med
retningslinjene som er anbefalt av AHA/ERC 2010 Guidelines for
Resuscitation and Emergency Cardiac Care (Retningslinjer for
gjenopplivning og HLR).
Når AED-enheten registrerer en sjokksikker hjerterytme, varsler den
brukeren om å trykke på SJOKK-knappen (bare 9390E) for å avgi et
defibrilleringssjokk, og den gir deretter anvisninger om å utføre
2 minutter med HLR.
Når Powerheart AED G3 Automatic registrerer en sjokksikker
hjerterytme, avgir AED-enheten automatisk et defibrilleringssjokk og
den gir deretter anvisninger om å utføre 2 minutter med HLR.
Tofaset kurve for STAR®
Den tofasede kurven for STAR® er utformet for å måle pasientens
impedans og levere et tilpasset sjokk. Det kan dermed avgis et optimalt
energinivå til hver pasient. Energinivåene til Powerheart G3 AEDenheten er tilgjengelige med tre forskjellige nivåer av
defibrilleringssjokk.
Sjokkene med ultra-lav energi (150 VE), lav energi (200 VE) og høy
energi (300 VE) er variabel energi. Den faktiske energien bestemmes av
pasientens impedans. Du finner mer informasjon i Tabell 2-1 på
side 2-6, Tabell 6-2 på side 6-8, Tabell 6-3 på side 6-8 og Tabell 6-4 på
side 6-9.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
2-5
Innledning
Energiprotokoller for tofaset STAR
Den tofasede defibrilleringskurven for STAR gir variabel stigende
energi som er tilpasset hver pasients behov, basert på pasientens
impedans over toraks. Denne tilpasningsmuligheten gjør at man kan ta
hensyn til fysiske forskjeller fra pasient til pasient. Powerheart G3
AED-enheten er utstyrt med fem forskjellige tofasede
energiprotokoller.
Brukeren kan velge én av disse fem protokollene når Powerheart G3
AED-enheten tas i bruk. Dette valget gjøres på grunnlag av råd,
veiledning og implementering fra den som er medisinsk ansvarlig for
AED-programmet. Powerheart G3 AED-enhetens fabrikkinnstilte
energiprotokoll er 200-300-300 Joule (J) stigende variabel energi (VE).
Det første sjokket utløses i området 126–260 J. Påfølgende sjokk
utløses i området 170–351 J.
Disse protokollene velges ved hjelp av MDLink-programvaren. De fem
tofasede energiprotokollene er som følger:
Tabell 2-1: Tofasede energiprotokoller
Sjokksekvens
Energiprotokoller
1
Energinivå (VE) Energiområde2 (J)
Fabrikkstandard
1
200
126–260
2
300
170–351
3
300
170–351
1
200
126–260
2
200
126–260
3
300
170–351
1
150
95–196
2
200
126–260
3
200
126–260
Protokoll nr. 2
Protokoll nr. 3
2-6
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Energiprotokoller for tofaset STAR
Tabell 2-1: Tofasede energiprotokoller (forts.)
Sjokksekvens
Energiprotokoller
1
Energinivå (VE) Energiområde2 (J)
Protokoll nr. 4
1
150
95–196
2
150
95–196
3
200
126–260
1
200
126–260
2
200
126–260
3
200
126–260
Protokoll nr. 5
1Sjokkene med ultra-lav
energi (150 VE), lav energi (200 VE) og høy energi
(300 VE) er variabel energi. Den faktiske energien bestemmes av pasientens
impedans.
2 Tillatt energiområde.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
2-7
Innledning
Opplæringskrav for bruker
Personer som er autoriserte til å bruke AED-enheten, må ha alt av den
følgende minimumsopplæringen:
◆ Defibrilleringsopplæring og annen opplæring som er påkrevd av
kommunale eller statlige forskrifter.
◆ Opplæring om betjening og bruk av AED-enheten.
◆ Ytterligere opplæring som er påkrevd av lege eller medisinsk
ansvarlig.
◆ En grundig forståelse av prosedyrene i denne håndboken.
Note: Oppretthold gyldige opplæringssertifikater og sertifisering
som påkrevd av kommunale eller statlige forskrifter.
2-8
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
3
Komme i gang
Innhold
◆
◆
◆
AED-indikatorer
Stille inn den interne klokken på AED-enheten
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-2
3-6
3-7
3-1
Komme i gang
AED-indikatorer
Følgende indikatorer finnes på AED-enheten.
Statusindikator som viser om enheten er klar til
gjenopplivning
Statusindikatoren sitter på håndtaket til Powerheart G3 AED-enheten.
Når denne indikatoren lyser grønt, er AEDenheten klar til gjenopplivning. Dette betyr at
egentestene til AED-enheten har bekreftet
følgende:
◆ Batteriet er tilstrekkelig ladet.
◆ Elektrodene er riktig koblet til AED-enheten
og fungerer.
◆ Integriteten til den interne kretsen er god.
Når statusindikatoren lyser rødt, kreves det tilsyn.
1. Åpne lokket på AED-enheten for å feilsøke
problemet.
2. AED-enheten kan bli klar til gjenopplivning
(indikatoren blir grønn) når den har kjørt flere
tester.
3. Hvis indikatoren forblir rød, tar du kontakt
med teknisk kundestøtte hos Cardiac Science
(se Kontaktinformasjon på side 1-2) eller den
lokale Cardiac Science-representanten hvis du
befinner deg i et annet land enn USA.
Merk: Når statusindikatoren viser at den ikke er klar til
gjenopplivning (indikatoren lyser rødt), kan det hende du hører et
lydsignal med jevne mellomrom. Du finner informasjon om feilsøking
i Lydindikator for vedlikehold.
Lydindikator for vedlikehold
Når den daglige, ukentlige eller månedlige egentesten krever tilsyn,
lyder det et lydsignal hvert 30 sekund frem til lokket er åpnet eller
batteriet er utladet. Åpning og lukking av lokket kan deaktivere
lydsignalet. Hvis feilen ikke blir rettet før neste automatiske egentest,
vil lydsignalet aktiveres på nytt.
3-2
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
AED-indikatorer
Siden lydsignalet er en generell indikator på at AED-enheten ikke er
klar for gjenopplivning, skal du alltid åpne lokket først og la AEDenheten utføre egentesten. Hvis det aktiveres en talemelding på AEDenheten, men indikatoren ikke skifter til grønt, noterer du
talemeldingen og tar kontakt med teknisk kundestøtte hos Cardiac
Science (se Kontaktinformasjon på side 1-2) eller den lokale Cardiac
Science-representanten hvis du befinner deg i et annet land enn USA.
Diagnosepanel
Diagnosepanelet har følgende indikatorer:
2 3
0%
4
100%
1
1
2
3
4
Smartgauge™-batteriindikator
Elektrodeindikator
Serviceindikator
Sjokk-knapp (bare for modell 9390E i Powerheart G3-serien)
SmartGauge-batteristatusindikator
SmartGauge-batteristatusindikatoren
har fem lysdioder – fire grønne og én
rød. De fire grønne lysdiodene viser den
0%
100%
gjenværende kapasiteten til batteriet,
som en bensinmåler. Under bruk slukkes
de grønne lysdiodene gradvis fra høyre
mot venstre etter hvert som batterikapasiteten reduseres. Skift ut
batteriet når de grønne lysdiodene slukkes og den røde lysdioden lyser.
Merk: Når den røde lysdioden lyser for første gang ved åpning av
lokket eller når som helst under en gjenopplivning, vil det aktiveres
en melding om SVAKT BATTERI med en gang. AED-enheten har
imidlertid kapasitet til å avgi minst 9 defibrilleringssjokk etter at den
første meldingen om SVAKT BATTERI aktiveres.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-3
Komme i gang
Når AED-batteriet ikke kan avgi flere sjokk, vises meldingen SVAKT
BATTERI på tekstdisplayet, og den røde batterilysdioden lyser. Hold
lokket åpent, ta ut batteriet og sett i et nytt for å fortsette
gjenopplivningen. Hvis det tar mer enn 60 sekunder å skifte batteriet,
vil den første gjenopplivningen avsluttes og en ny begynne når batteriet
settes i.
Merk: Når batteriet er utladet, vil verken lysdioden eller
tekstdisplayet lyse.
Elektrodeindikator
Lysdiodene for elektrodene lyser når
elektrodene:
◆ ikke er riktig koblet til AED-enheten
◆ ikke samsvarer med spesifikasjonene for
bruk
(kalde, tørre, ødelagt)
◆ er løsnet fra pasienten under en
gjenopplivning
Serviceindikator
Servicelysdioden lyser når AED-enheten
oppdager en feil som ikke kan rettes av
egentesten. Ta kontakt med teknisk kundestøtte
hos Cardiac Science (se Kontaktinformasjon på
side 1-2) eller den lokale Cardiac Sciencerepresentanten hvis du befinner deg i et annet
land enn USA.
Sjokk-knapp
Bare for modell 9390E i Powerheart G3-serien:
AED-enheten er utstyrt med en sjokk-knapp.
Ordet Shock (Sjokk) vises i rødt og lysdioden til
sjokk-knappen lyser rødt når AED-enheten er klar
til å avgi et defibrilleringssjokk til pasienten.
3-4
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
AED-indikatorer
Tekstdisplay
Tekstdisplayet har to tekstlinjer. Tekstdisplayet gir brukeren
informasjon om systeminitialisering, tekstmeldinger og data under en
gjenopplivning, samt diagnostikk.
SHOCKS 0
00:20
PRESS PAD FIRMLY
SHOCKS 0
00:22
AS SHOWN
Systeminitialisering finner sted når lokket åpnes for første gang.
Tekstdisplayet viser brukeren identifikatorene for den interne koden og
versjoner av talemeldinger og tekstmeldinger. Tekstdisplayet viser også
gjeldende dato og klokkeslett.
Under en gjenopplivning viser tekstdisplayet antall avgitte sjokk og
forløpt tid fra begynnelsen av gjenopplivningen (da lokket først ble
åpnet). Under HLR vises det en nedtellingstidtaker. Tekstversjonen av
talemeldingene vises også.
Merk: Det er en 3 sekunders forsinkelse fra AED-lokket åpnes til
gjenopplivningen starter. Denne 3 sekunders forsinkelsen blir ikke
tatt med i den forløpte tiden for gjenopplivning.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-5
Komme i gang
Stille inn den interne klokken på AED-enheten
På amerikanske modeller er den interne klokken forhåndsinnstilt til
CST. Du kan stille den inn til lokal dato og lokalt klokkeslett. Hvis du
vil stille inn klokken, trenger du en datamaskin med Windows XP eller
nyere, Rescuelink-programvaren må være installert, og AED-enhetens
serielle kabel må være koblet til datamaskinen.
Slik stiller du inn klokken:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
3-6
Sørg for at datamaskinen er stilt til riktig lokal dato og lokalt
klokkeslett.
Åpne lokket på AED-enheten, og kjør Rescuelink-programvaren
på datamaskinen.
Koble kabelen til den serielle porten på AED-enheten.
Bekreft at talemeldingen angir "Kommunikasjonsmodus".
Klikk på Communications (Kommunikasjon) på hovedmenyen.
Velg AED Date and Time (Dato og klokkeslett på AED-enheten).
Klikk på knappen Get (Hent) for å vise gjeldende klokkeslett på
AED-enheten.
Hvis datoen og klokkeslettet er feil, klikker du på Set (Angi) for å
angi nytt klokkeslett og ny dato. Datoen og klokkeslettet på AEDenheten vil automatisk oppdateres til datamaskinens dato og
klokkeslett.
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Talemeldingene for RescueCoach™ aktiveres når lokket på AED-enheten blir åpnet, og disse veileder brukeren gjennom
gjenopplivningen. Tekstdisplayet på
AED-enheten viser teksten for de fleste talemeldingene.
Tabellene nedenfor gir en oversikt over tale- og tekstmeldingene og en beskrivelse av når meldingene aktiveres.
Tabell 3-1: Innledende anvisninger
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Hold deg rolig. Følg disse instruksene. Pass på FØLG INSTRUKSJON. RING
at 113 er oppringt nå!
113!
Avspilles etter egentesten når lokket åpnes, og
standardinnstillingen er PÅ.
Hold deg rolig. Følg disse instruksene. Pass på RING
at nødhjelp tilkalles nå! Ring 113.
113 NÅ!
Medisinsk ansvarlig kan bruke MDLink til å velge denne
meldingen istedenfor RING 113!.
MDLink kan også brukes til å deaktivere melding om øyeblikkelig
hjelp og 113.
Tabell 3-2: Klargjøring
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Ta klærne av pasientens bryst, riv eller skjær bort klær TA KLÆRNE AV BRYSTKASSEN Ber livredderen om å kle av pasienten.
hvis nødvendig.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-7
Komme i gang
Tabell 3-2: Klargjøring (forts.)
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Når pasientens bryst er nakent, ta den firkantede
foliepakken ut fra lokket på apparatet.
NÅR BRYSTET ER BART TA UT
FOLIEPAKKEN
Ber livredderen om å ta elektrodene ut av lokket på AEDenheten.
Riv på tvers av den prikkede linjen og ta ut
elektrodene.
RIV OPP PAKKEN TA UT
ELEKTRODENE
Ber livredderen om å åpne elektrodepakningen og ta ut
elektrodene.
Ta av en av de hvite elektrodene helt fra det blå
plastmellomlegget. Begynn i det flikede hjørnet.
TA AV EN ELEKTRODE
FRA BLÅTT MELLOMLEGG
Gjentas hvert 3. sekund til elektrodene er revet av. Denne
meldingen vil bli hoppet over hvis en elektrode er revet av
før meldingen startes. Denne meldingen vil bli avbrutt når
elektroden er revet av.
Trykk elektroden uten mellomlegget godt fast på
pasienten, nøyaktig som på illustrasjonen. Begge de
to viste posisjonene kan brukes.
TRYKK GODT FAST
PÅ BRYSTET SOM VIST
Ber livredderen om å plassere én elektrode på pasienten.
Trekk så den andre hvite elektroden av det blå
mellomlegget.
TA AV DEN ANDRE
ELEKTRODEN
FRA BLÅTT MELLOMLEGG
Ber livredderen om å fjerne mellomlegget fra den andre
elektroden.
Trykk den andre elektroden godt fast i den andre
posisjonen på pasienten, nøyaktig som på
illustrasjonen.
TRYKK GODT FAST
SOM VIST
Gjentas til den andre elektrodeplasseringen blir registrert.
Hvis elektroden blir plassert før meldingen startes, blir
denne meldingen hoppet over. Denne meldingen vil bli
avbrutt når den andre elektroden er plassert.
3-8
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Tabell 3-3: Analyse
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Ikke berør pasienten! Analyserer rytme.
Vent.
IKKE BERØR PASIENT
ANALYSERER RYTME
Gjentas til analysen av pasientens hjerterytme er fullført. Denne
meldingen vil bli avbrutt når det er klart til å avgi sjokk.
Ikke berør pasienten! Forbereder sjokk.
IKKE BERØR PASIENT
KLAR FOR SJOKK
Gjentas mens AED-enheten klargjøres til et defibrilleringssjokk
(lader).
Tabell 3-4: Avgi sjokk – halvautomatisk
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Trykk på blinkende tast for å gi sjokk.
TRYKK
FOR SJOKK
Aktiveres etter at AED-enheten er helt ladet og klar til å avgi
defibrilleringssjokket.
Den RØDE SJOKK-indikatoren blinker, og setningen gjentas i
30 sekunder eller til du trykker på SJOKK-knappen.
Sjokk avgitt
SJOKK AVGITT
Aktiveres når sjokket er avgitt.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-9
Komme i gang
Tabell 3-5: Avgi sjokk – helautomatisk
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Sjokk avgis om
SJOKK AVGIS OM:
Når AED-enheten er helt ladet og klar til å avgi defibrilleringssjokket. SJOKKET vil
avgis automatisk ca. tre sekunder etter at talemeldingen er avsluttet.
Tre
TRE
Vises ca. tre sekunder før sjokket avgis.
To
TO
Vises ca. to sekunder før sjokket avgis.
Ett
ETT
Vises ca. ett sekund før sjokket avgis.
Sjokk avgitt
SJOKK AVGITT
Aktiveres når sjokket er avgitt.
Tabell 3-6: HLR-meldinger
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Merk: AED-enheten leveres fra fabrikken med UTVIDET MODUS PÅ som standard. Medisinsk ansvarlig kan endre HLR-alternativene i
MDLink. UTVIDEDE HLR-meldinger er oppført nedenfor i denne tabellen. Meldinger gjelder både HLR med bare kompresjon og
tradisjonell HLR (kompresjon og innblåsning), hvis ikke annet er opplyst.
Det er nå trygt å berøre pasienten.
3-10
70-00914-17 C
DET ER NÅ TRYGT
Å BERØRE PASIENT
Gir beskjed til livredderen om at det er trygt å berøre pasienten:
Etter at AED-enheten har avgitt et sjokk.
Etter at AED-enheten har registrert en ikke-sjokksikker
hjerterytme.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Tabell 3-6: HLR-meldinger (forts.)
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Gi paienten 30 hurtige kompresjoner
etterfulgt av 2 innblåsninger når du blir bedt
om det.
GI 30 RASKE KOMPRESJONER Denne meldingen vises ved starten av et HLR-intervall hvor
AED-enheten registrerer en ikke-sjokksikker hjerterytme.
GI 2 INNBLÅSNINGER
Merk: Bare melding for tradisjonell HLR.
Legg den ene håndbaken midt på brystkassen LEGG EN HÅND MIDT PÅ
mellom brystvortene.
BRYSTET
Ber livredderen om å plassere den ene hånden riktig for å utføre
kompresjoner.
Legg den andre håndbaken over den første
hånden. Len deg over pasienten med rette
albuer.
LEGG ANDRE HÅNDEN OVER
DEN FØRSTE
Ber livredderen om å plassere den andre hånden og kroppen
riktig for å utføre kompresjoner.
Trykk pasientens brystkasse fort sammen en
tredel, og slipp.
TRYKK BRYSTET GODT
SAMMEN
Ber livredderen om å trykke sammen en tredel av dybden til
pasientens bryst.
Start HLR
START HLR
Ber livredderen om å starte HLR.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-11
Komme i gang
Tabell 3-6: HLR-meldinger (forts.)
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Trykk
(30 ganger ved 100/minutt)
(eller)
Metronom
(30 ganger ved 100/minutt)
(eller)
Ingen melding (stillhet)
{HLR-TELLER}
HLR-teller viser hvor mye tid som gjenstår av HLR-økten.
STOPP KOMPRESJON
Aktiveres på slutten av hver HLR-runde.
Merk: Alternativet velges i MDLinkprogramvaren.
Stopp kompresjon
Merk: Melding for bare tradisjonell HLR i utvidet modus.
Gi innblåsning, gi innblåsning
GI INNBLÅSNING
Gir beskjed om å gi to innblåsninger til pasienten.
Merk: Melding for bare tradisjonell HLR i utvidet modus.
Fortsett kompresjonene.
FORTSETT KOMPRESJON
Aktiveres i påfølgende runder av den samme HLR-økten.
Merk: Denne meldingen er bare tilgjengelig i utvidet
modus. Bare melding for tradisjonell HLR.
Stopp HLR
3-12
STOPP HLR
70-00914-17 C
Ber livredderen om å stoppe HLR.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Tabell 3-6: HLR-meldinger (forts.)
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Fortsett HLR
FORTSETT HLR
Meldinger under HLR-intervallet er aktivert i
standardmeldingssettet.
Aktiveres når lokket åpnes på nytt under en HLR-syklus.
Tabell 3-7: Elektrodeproblemer
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Pass på at elektroden er plugget inn i apparatet. SJEKK OM PLUGG
ER SATT INN I APP.
Aktiveres når tilkoblingen for defibrilleringselektrodene ikke er
satt riktig i elektrodekontakten.
Trykk elektrodene fast på bar hud.
Aktiveres når det kreves bedre kontakt mellom elektroden og
pasientens hud på grunn av for høy impedans.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
TRYKK ELEKTRODENE
FAST PÅ BAR HUD
70-00914-17 C
3-13
Komme i gang
Tabell 3-8: Andre meldinger
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Svakt batteri
SVAKT BATTERI
Inntreffer én gang når batterispenningen blir lav. Gjenopplivning kan
imidlertid fortsette med ca. 9 flere sjokk. Følgende vil skje når batteriet er
for svakt til å utføre en gjenopplivning:
SVAKT BATTERI vises på LCD-skjermen.
SmartGauge-batteristatusindikatoren blir rød.
AED-enheten avgir et lydsignal én gang hvert 30. sekund mens lokket er
lukket.
Du må skifte batteriet før gjenopplivningen kan fortsette. All AED-aktivitet
vil opphøre hvis det blir fullstendig utladet.
Analysen avbrutt. Hold
pasienten i ro.
ANALYSEN AVBRUTT
HOLD PASIENTEN I RO
Når AED-enheten registrerer EKG-støyartefakt, må du slutte å bevege eller
røre pasienten. Fjern andre elektroniske enheter innenfor en radius på
5 meter.
Åpne lokket for å fortsette
gjenopplivning.
ÅPNE LOKKET FOR Å
FORTSETTE GJENOPPLIV
Når lokket utilsiktet blir lukket under en gjenopplivning, gjentas denne
meldingen i 15 sekunder.
Rytmen er endret. Sjokk avbrutt. RYTMEN ENDRET
SJOKK AVBRUTT
Når enheten er klargjort til å avgi sjokk og deretter registrerer en endring i
hjerterytmen, slik at sjokket blir avbrutt.
Ta ut kabel for å fortsette
gjenopplivning.
Når en seriell kommunikasjonskabel er koblet til AED-enheten under en
gjenopplivning, gjentas setningen til kabelen kobles fra.
3-14
70-00914-17 C
TA UT KABEL FOR Å
FORTSETTE GJENOPPLIV
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Talemeldinger og tekstdisplay for RescueCoach™
Tabell 3-8: Andre meldinger (forts.)
Talemelding
Tekstdisplay
Situasjon
Kommunikasjonsmodus
KOMMUNIKASJONMODUS
Når lokket er åpent og den serielle kommunikasjonskabelen er koblet til
AED-enheten.
Trenger service
TRENGER SERVICE
Aktiveres etter at egentestene fastslår at AED-enheten ikke fungerer som
den skal. Meldingen TRENGER SERVICE høres når lokket åpnes. Den røde
SERVICE-indikatoren lyser. Når du har lukket lokket, hører du en alarm til
batteriet fjernes eller blir fullstendig utladet.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
3-15
Komme i gang
3-16
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
4
Databehandling
Contents
◆
◆
Opptak av gjenopplivningsdata
Gjennomgang av gjenopplivningsdata
4-1
4-2
AED-enheten er utformet for enkel databehandling og -gjennomgang.
Dataene kan lastes ned fra AED-enheten og vises på
datamaskinskjermen ved hjelp av Rescuelink-programvaren.
Opptak av gjenopplivningsdata
AED-enheten tar automatisk opp Rescuelink-data og kan lagre opptil
60 minutter med EKG-overvåkingstid i det interne minnet. Det kan
lagres flere gjenopplivninger
i det interne minnet, og livredderen kan dermed foreta ytterligere
gjenopplivninger uten å måtte laste ned data til en datamaskin. Hvis
det interne minnet blir fullt,
vil AED-apparatet slette gjenopplivninger etter behov og slett den
eldste gjenopplivningen først.
Ved nedlasting av data vil Rescuelink gi brukeren muligheten til å velge
hvilken gjenopplivning som skal lastes ned. Du finner mer informasjon
i hjelpefilene for Rescuelink-applikasjonen.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
4-1
Databehandling
Gjennomgang av gjenopplivningsdata
Slik henter du data fra det interne minnet:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
!
!
4-2
Åpne lokket på AED-enheten.
Koble den serielle kabelen til datamaskinen og til AED-enhetens
serielle port under det blå gummidekselet for datatilgang. Du
hører talemeldingen "Kommunikasjonsmodus".
Kjør Rescuelink-programvaren.
Velg Communications (Kommunikasjon), Get Rescue Data
(Hent gjenopplivningsdata).
Velg Internal Memory of AED (Internminne for AED-enheten),
og velg deretter OK.
Velg en gjenopplivning ved å klikke på datoen, og trykk på OK.
ADVARSEL! Fare for elektrisk støt og brann.
Ikke koble til telefoner eller ikke-godkjente tilkoblinger i kontakten på
dette utstyret.
Forsiktig! Seriell kommunikasjonskabel.
Den serielle kommunikasjonskabelen skal bare brukes med AEDenheten – den skal ikke brukes med en telefon.
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
5
Feilsøking og
vedlikehold
Innhold
◆
◆
◆
◆
◆
Egentester
Feilsøkingstabell for indikatorer
Rutinemessig vedlikehold
Godkjent reparasjonsservice
Vanlige spørsmål
5-2
5-3
5-5
5-7
5-8
Denne delen inneholder informasjon om AED-enhetens diagnostiske
egentester, vedlikehold og serviceindikasjoner.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
5-1
Feilsøking og vedlikehold
Egentester
AED-enheten har et omfattende egentestsystem som automatisk tester
elektronikken, batteriet, elektrodene og høyspenningskretsene.
Egentestene aktiveres også hver gang du åpner og lukker lokket på
AED-enheten.
Når AED-enheten utfører egentestene, fullfører den følgende trinn
automatisk:
1.
2.
3.
4.
Den slår seg på, og statusindikatoren skifter til rødt.
Den utfører egentesten.
Hvis den var vellykket, går statusindikatoren tilbake til å lyse
grønt.
Den slår seg av hvis lokket lukkes.
Det finnes tre typer automatiske egentester:
◆
◆
◆
Den daglige egentesten kontrollerer batteriet, elektrodene og de
elektroniske komponentene.
Den ukentlige egentesten fullfører en delvis ladning av
høyspenningselektronikken i tillegg til elementene som testes i den
daglige egentesten.
Under den månedlige egentesten lades høyspenningselektronikken
til full energi i tillegg til elementene som testes i den daglige
egentesten.
Egentestene startes i tillegg ved åpning av lokket og igjen ved lukking
av lokket.
Statusindikatoren forblir rød hvis egentesten registrerer en feil. Det
aktiveres et lydvarsel når lokket lukkes. Diagnosepanelet under lokket
angir kilden til problemet i henhold til Tabell 5-1 på side 5-3.
5-2
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Feilsøkingstabell for indikatorer
Feilsøkingstabell for indikatorer
Nedenfor finner du en feilsøkingstabell for AED-indikatorer.
Tabell 5-1: Feilsøkingstabell for indikatorer
Visning
Symptom
Løsning
Den røde
serviceindikatoren
(lysdiode) lyser.
Behov for vedlikehold av
godkjent servicepersonell. Ta
kontakt med teknisk
kundestøtte hos Cardiac
Science eller den lokale
Cardiac Sciencerepresentanten hvis du
befinner deg i et annet land
enn USA.
Den røde
Koble til elektrodene, eller
elektrodeindikatoren skift dem ut med et nytt par.
(lysdiode) lyser.
0%
Den siste
batteriindikatoren
(lysdiode) lyser rødt.
Svakt batteri. Skift ut batteriet.
Statusindikatoren
som viser om
enheten er klar til
gjenopplivning, lyser
rødt, og ingen andre
indikatorer på
diagnosepanelet
lyser.
Skift batteriet. Hvis
statusindikatoren forblir rød,
tar du kontakt med teknisk
støtte hos Cardiac Science
eller den lokale Cardiac
Science-representanten hvis
du befinner deg i et annet
land enn USA.
100%
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
5-3
Feilsøking og vedlikehold
!
!
5-4
Forsiktig! Unormal temperatur.
Hvis AED-enheten utsettes for ekstreme miljøforhold som avviker fra
driftsparametrene, kan den miste evnen til å fungere på riktig måte.
Den daglige egentesten som kontrollerer om enheten er klar til
gjenopplivning, kontrollerer virkningen av ekstreme miljøforhold på
AED-enheten. Hvis en egentest registrerer miljøforhold som avviker
fra AED-enhetens driftsparametre, kan indikatoren som viser om
enheten er klar til gjenopplivning, bli rød (ikke klar til
gjenopplivning), og AED-enheten kan aktivere varselet TRENGER
SERVICE for å varsle brukeren om å flytte AED-enheten til miljøforhold
innenfor de godkjente driftsparametrene umiddelbart. Du kan se
Kapittel 6, Tekniske data for godkjente miljøforhold, og du finner mer
informasjon om statusindikatoren som viser om enheten er klar til
gjenopplivning, i Statusindikator som viser om enheten er klar til
gjenopplivning på side 3-2.
Forsiktig! Ikke klar til gjenopplivning.
Andre problemer enn ekstreme miljøforhold kan føre til at AEDenheten ikke blir klar til gjenopplivning. Du finner mer
informasjon i Statusindikator som viser om enheten er klar til
gjenopplivning på side 3-2.
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Rutinemessig vedlikehold
Rutinemessig vedlikehold
Merk: Powerheart G3 AED-enheten utfører ukentlige delvise
energiladinger og månedlige fulle energiladinger av
høyspenningskretsen som en del av det omfattende
egentestprogrammet. Cardiac Science anbefaler derfor ikke at
brukere utfører ytterligere energitester.
Utfør følgende tester i henhold til den angitte planen:
Daglig vedlikehold
Kontroller at statusindikatoren lyser GRØNT. Når indikatoren lyser
GRØNT, er AED-enheten klar til gjenopplivning. Hvis indikatoren
lyser RØDT, kan du slå opp i feilsøkingstabellen på side 5-3.
Månedlig vedlikehold
Utfør den følgende prosedyren hver måned (28 dager):
1.
2.
3.
4.
5.
Åpne lokket på AED-enheten.
Vent til statusen angis på AED-enheten: Observer at
STATUSINDIKATOR skifter til RØDT. Kontroller at
STATUSINDIKATOREN går tilbake til å lyse GRØNT etter ca.
5 sekunder.
Kontroller utløpsdatoen på elektrodene.
Lytt etter talemeldingene.
Lukk lokket, og observer at STATUSINDIKATOREN skifter til
RØDT. Kontroller at STATUSINDIKATOREN går tilbake til å
lyse GRØNT etter ca. 5 sekunder.
Årlig vedlikehold
Utfør de følgende testene hvert år for å kontrollere at
diagnosefunksjonene fungerer ordentlig, og at kassen ikke er skadet.
Kontroller at elektrodene og kretsen ikke er skadet:
1.
2.
3.
4.
5.
Åpne lokket på AED-enheten.
Ta av elektrodene.
Lukk lokket.
Kontroller at STATUSINDIKATOREN skifter til RØDT.
Åpne lokket, og kontroller at elektrodeindikatoren lyser.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
5-5
Feilsøking og vedlikehold
Koble til elektrodene igjen, og lukk lokket.
Kontroller at utløpsdatoen vises gjennom det gjennomsiktige
vinduet i lokket.
8. Kontroller at STATUSINDIKATOREN lyser GRØNT. Hvis
elektrodene ikke er satt i på riktig måte, vil ELEKTRODEindikatoren lyse. Ta kontakt med teknisk kundestøtte hos Cardiac
Science (se Kontaktinformasjon på side 1-2) eller den lokale
Cardiac Science-representanten hvis du befinner deg i et annet
land enn USA.
9. Åpne lokket, og kontroller at ingen diagnoseindikatorer lyser.
10. Kontroller utløpsdatoen til elektrodene. Skift dem ut hvis de er
utløpt.
11. Kontroller at elektrodepakningen ikke er ødelagt.
12. Lukk lokket.
6.
7.
Kontroller at serviceindikatoren (lysdiode) og kretsen fungerer slik de
skal:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Trykk på og hold sjokk-knappen inne umiddelbart etter at du har
åpnet lokket på AED-enheten, og kontroller at serviceindikatoren
lyser
(bare for Powerheart G3 modell 9390E).
Slipp sjokk-knappen (bare for Powerheart G3 modell 9390E).
Lukk lokket.
Kontroller at STATUSINDIKATOREN forblir RØD.
Åpne lokket, og kontroller at ingen diagnosepanelindikatorer lyser.
Lukk lokket.
Kontroller at STATUSINDIKATOREN skifter til GRØNT.
Kontroller at kassen ikke er ødelagt:
Undersøk om den sveisede kassen til AED-enheten har synlige tegn på
slitasje.
Hvis kassen er slitt, tar du kontakt med teknisk kundestøtte hos
Cardiac Science
(se Kontaktinformasjon på side 1-2) eller den lokale Cardiac Sciencerepresentanten hvis du befinner deg i et annet land enn USA.
!
5-6
Forsiktig! Utstyrsskade.
Bruk følgende ved rengjøring av enheten: isopropanol, etanol, mildt
såpevann eller en 3 % hydrogenperoksidløsning.
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Godkjent reparasjonsservice
!
Forsiktig! Utstyrsskade.
Det må ikke komme rengjøringsmidler eller fuktighet på innsiden av
defibrilleringselektrodene eller åpningene på kabelkontakter.
Godkjent reparasjonsservice
AED-enheten har ingen interne deler som brukeren kan reparere selv.
Prøv å løse eventuelle vedlikeholdsproblemer med AED-enheten ved
hjelp av feilsøkingstabellen i dette kapitlet. Hvis du ikke klarer å løse
problemet, tar du kontakt med teknisk kundestøtte hos Cardiac
Science (se Kontaktinformasjon på side 1-2) eller den lokale Cardiac
Science-representanten hvis du befinner deg i et annet land enn USA.
!
ADVARSEL! Støtfare.
Ikke demonter AED-enheten. Hvis denne advarselen ikke overholdes,
kan det føre til personskade eller død. Overlat vedlikeholdsproblemer
til kvalifisert servicepersonell fra Cardiac Science.
Merk: Garantien vil bli gjort ugyldig ved uautorisert demontering av
eller service på AED-enheten.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
5-7
Feilsøking og vedlikehold
Vanlige spørsmål
Spørsmål: Kan jeg utføre HLR mens AED-enheten analyserer?
Svar: Nei. Som med alle AED-enheter skal brukeren stoppe HLRkompresjoner under analysefasen.
Spørsmål: Kan jeg transportere den forulykkede mens AED-enheten
analyserer?
Svar: Nei. Kjøretøybevegelse kan forårsake støyartefakter som kan
forstyrre riktig analysering av hjerterytmen. Stopp kjøretøyet når det er
nødvendig å analysere hjerterytmen.
Spørsmål: Er det trygt for AED-enheten å avgi et sjokk til en pasient
som ligger på et ledende gulv, et antistatisk gulv eller en metalloverflate?
Svar: Ja, det er trygt. Bruk av en Powerheart AED-enhet på en pasient
som ligger på et ledende gulv, et antistatisk gulv eller en metalloverflate,
utgjør ikke noen sikkerhetsfare for verken brukeren av enheten eller
pasienten.
Spørsmål: Må jeg klargjøre brystet før elektrodene påføres?
Svar: Vanligvis er det ikke nødvendig med noen spesiell klargjøring.
Brystet bør være rent, tørt og så oljefritt som mulig. Følg anvisningene
til medisinsk ansvarlig.
Spørsmål: Hva skjer ved svakt batteri?
Svar: Det finnes flere tilstander for svakt batteri som AED-enheten kan
registrere:
Svakt batteri registrert – når AED-enheten ikke er i bruk: Hvis det
registreres svakt batteri under en egentest, avgir AED-enheten et
lydsignal hvert 30. sekund. Ta ut batteriet, og sett inn et nytt batteri.
Svakt batteri registrert – når AED-enheten er i bruk: Når den røde
lysdioden begynner å lyse (når lokket åpnes eller under en
gjenopplivning), aktiveres det en melding om SVAKT BATTERI med
en gang. AED-enheten har imidlertid kapasitet til å avgi minst
9 defibrilleringssjokk etter at den første meldingen om SVAKT
BATTERI aktiveres.
Batteriet er for svakt til å lade AED-enheten under gjenopplivning: Når
AED-enheten ikke har kapasitet til å avgi flere sjokk, vises en melding
om SVAKT BATTERI vises til batteriet skiftes ut eller AED-aktiviteten
avsluttes
5-8
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Vanlige spørsmål
La lokket være åpent, og skift ut batteriet for å fortsette
gjenopplivningsforsøket. Hvis det tar mer enn 60 sekunder å skifte
batteriet, avsluttes den første gjenopplivningen, og AED-enheten
begynner å registrere de neste hendelsene som en separat
gjenopplivning.
Batteriet er fullstendig utladet – ingen AED-virksomhet: All AEDaktivitet stopper til batteriet skiftes ut med et nytt batteri.
Spørsmål: Hvordan stiller jeg den interne AED-klokken?
Svar: Du kan stille klokken ved hjelp av Rescuelink-programvaren og
en datamaskin. Se Stille inn den interne klokken på AED-enheten i
kapittel 3.
Spørsmål: Hva skjer om jeg lukker lokket under et
gjenopplivningsforsøk?
Svar: Hvis du lukker lokket under et gjenopplivningsforsøk, må du
åpne lokket igjen innen 15 sekunder for å fortsette med
gjenopplivningen. Du hører meldingen "Åpne lokket for å fortsette
gjenopplivning". Hvis lokket forblir lukket i mer enn 15 sekunder,
startes det en ny gjenopplivning når lokket åpnes.
Merk: Hvis lokket lukkes under en gjenopplivning mens elektrodene
er koblet til pasienten, forblir STATUSINDIKATOREN GRØNN. Når
lokket åpnes igjen, vil imidlertid STATUSINDIKATOREN først bli RØD
og deretter GRØNN. Gjenopplivningen kan fortsette.
Spørsmål: AED-enheten avgir et lydvarsel. Hvorfor? Hvordan får jeg
stoppet det?
Svar: Lydvarselet angir at egentesten registrerte et behov for vedlikehold
eller korrigerende tiltak. Åpne lokket på enheten, og se på indikatoren
på diagnosepanelet. Fastslå hvilket vedlikehold som er nødvendig, ved å
bruke feilsøkingstabellen på side 5-3.
Spørsmål: AED-enheten avga ikke noe lydvarsel da jeg fjernet
elektrodene og lukket lokket. Hvorfor?
Merk: Kontroller at batteriet sitter på plass. AED-enheten avgir aldri
lydsignal mens batteriet er tatt ut.
Svar: Egentesten for elektrode med lukket lokk aktiverer bare
STATUSINDIKATOREN. Det gis god tid til utskifting av elektrodene
(ettersom fjerning av elektroder er normal prosedyre etter en
gjenopplivning) eller et batteri i løpet av prosedyren etter
gjenopplivningen.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
5-9
Feilsøking og vedlikehold
Spørsmål: Hva om jeg må utføre en gjenopplivning i et isolert område
og ved minusgrader?
Svar: Når reising til en gjenopplivning utsetter AED-enheten for
ekstremt kalde temperaturer over lengre tid, må elektrodene og
batteriet holdes varme.
5-10
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
6
Tekniske data
Innhold
◆
◆
Parametre
Tofaset kurve for STAR
6-2
6-7
Dette avsnittet inneholder en liste over AED-parametrene og beskriver
den tofasede kurven for STAR.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
6-1
Tekniske data
Parametre
Tabell 6-1: Parametre
Parameter
Detalj
Drift
Halvautomatisk (sjokkveiledning)
Automatisk
Lydvarsler
Talemelding
Varsel om vedlikehold
Synlige indikatorer Statusindikator
Indikator for batteristatus
Serviceindikator
Elektrodeindikator
Tekstdisplay
Lagring av
Internt med 60-minutters EKG-data med hendelseskommentar
gjenopplivningsda
ta
Mål
Høyde: 8 cm (3,3 in)
Bredde: 27 cm (10,6 in)
Dybde: 31 cm (12,4 in)
Vekt (batterier og
elektroder)
9390: 3,10 kg (6,6 pund)
Miljømessige
drifts- og
standbyforhold
Temperatur: 0 til 50 °C (32 til 122 °F)
Fuktighet: 5 til 95 % (ikke-kondenserende)
Trykk: 57 kPa (15 000 fot) til 103 kPa (–500 fot)
Miljøforhold ved
forsendelse og
transport (for
opptil 1 uke)
Temperatur: –30 til 65 °C (–22 til 149 °F)
Fuktighet: 5 til 95 % (ikke-kondenserende)
Trykk: 57 kPa (15 000 fot) til 103 kPa (–500 fot)
Elektroder
Selvklebende defibrilleringselektroder til engangsbruk
Minste sammenlagte overflateområde: 228 cm2 Avledningens
lengde i utstrekt tilstand: 1,3 m
6-2
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Parametre
Tabell 6-1: Parametre (forts.)
Parameter
Detalj
Spesifikasjoner for
9146 litiumbatteri
Utgangsspenning: 12 V likestrøm
Batteriene er ikke oppladbare
Litiuminnhold: 9,2 g
Se lokale forskrifter hvis du vil ha informasjon om avhending
Full byttegaranti under drift (fra installasjonsdatoen): 4 år
Beregnet lagringstid (fra produksjonsdatoen): 5 år
Vanlig antall sjokk: 290 sjokk
Note: Batteriets brukstid er avhengig av batteritypen,
enhetsinnstillingene, faktisk bruk og miljøfaktorer. Batteriet ble
testet med G3 Plus-enhet med standard meldingssett og HLR
angitt til 60 sekunder.
Antall ladinger for
batteri og
kondensator
Når AED-enheten har avgitt 15 sjokk på 300 VE, bruker et nytt
batteri vanligvis 10 sekunder på å lade AED-enheten til
maksimal energi.
Et batteri med redusert kapasitet bruker lengre tid på å lade
AED-enheten.
Sekvens for AEDegentest
Daglig: Batteri, elektroder, intern elektronikk, sjokk-knappen og
programvare.
Ukentlig: Batteri, elektroder, intern elektronikk, sjokk-knapp,
programvare og delvis energiladesyklus.
Månedlig (hver 28. dag): Batteri under last, elektroder, intern
elektronikk, full energiladesyklus, sjokk-knapp og programvare.
Åpent lokk (når lokket er åpnet): Batteri, elektroder, intern
elektronikk, sjokk-knapp og programvare.
Lukket lokk (når lokket er lukket): Batteri, elektroder, intern
elektronikk, sjokk-knapp og programvare.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
6-3
Tekniske data
Tabell 6-1: Parametre (forts.)
Parameter
Detalj
Sikkerhet og ytelse Modell 9390
AED-enheten er konstruert og produsert for å samsvare med de
høyeste standardene for sikkerhet og ytelse, inkludert
elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). 9390-enheten og
elektrodene samsvarer med gjeldende krav til følgende:
CSA:
Klassifisert av CSA International med hensyn til elektrisk støt,
brann og mekaniske farer bare i henhold til CAN/CSA C22.2 nr.
60601-1:08, EN 60601-1 og EN 60601-2-4. Sertifisert til
CAN/CSA-standard C22.2 nr. 60601-1:08.
Elektrisk, konstruksjon, sikkerhet og ytelse:
IEC 60601-1
IEC 60601-2-4
Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC):
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-4
Stråling
6-4
EM: EN 55011/CISPR 11, gruppe 1, klasse B
RTCA DO-160D avsnitt 21, kategori M
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Parametre
Tabell 6-1: Parametre (forts.)
Parameter
Detalj
Immunitet
EM
IEC 61000-4-3, nivå X, (20 V/m)
IEC 60601-2-4 (20 V/m)
Magnetisk
IEC 61000-4-8
IEC 60601-2-4
IEC 61000-4-2
IEC 60601-2-4
6 kV kontaktutlading, 8 kV luftgaputlading
Miljøforhold
Slagbestandighet ved fritt fall: IEC 60068-2-32, 1 meter
Støt: IEC 60068-2-29, 40 g og 6000 støt
Vibrasjon (tilfeldig): IEC 60068-2-64: 10 Hz–2 kHz,
0,005–0,0012 g2/Hz
Vibrasjon (sinus): IEC 60068-2-6: 10–60 Hz, 0,15 mm og
60–150 Hz, 2 g
Kassebeskyttelse: IEC 60529, IP24
Vibrasjon (tilfeldig): RTCA DO-160D avsnitt 8, kategori S, kurve B
Temperaturvariasjon: RTCA DO-160D avsnitt 5, kategori C
Temperaturdekompresjon og -overtrykk / høydedekompresjon
og -overtrykk: RTCA DO-160D avsnitt 4, kategori A4, drift 0 til
50 ºC, jording 0 til 50 ºC
Forsendelses- og
transportforhold
ISTA-prosedyre 2A
Ytelse for
RHYTHMx EKGanalyse
AED-enhetens RHYTHMx EKG-analysesystem analyserer
pasientens EKG og varsler når AED-enheten registrerer en
sjokksikker eller ikke-sjokksikker rytme.
Dette systemet gjør det mulig for en person som ikke har fått
opplæring i tolkning av EKG-rytmer, å utføre
defibrilleringsbehandling på pasienter med plutselig
hjertestans.
Når AED-enheten har avgitt 15 sjokk på 300 VE, er
maksimumstiden fra rytmeanalysen begynner til AED-enheten
er klar til å avgi sjokk 17 sekunder.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
6-5
Tekniske data
Tabell 6-1: Parametre (forts.)
Parameter
Detalj
Hjerterytmer som
brukes til å teste
registreringssyste
met for
rytmegjenkjenning
for Powerheart G3
AED-enheter
Sjokksikker rytme – VF: Overholder IEC 60601-2-4-kravene og
AHA-anbefalingene om sensitivitet på > 90 %
Automatiske eksterne defibrillatorer for offentlig anvendelse:
Anbefalinger for å spesifisere og rapportere ytelsen til
algoritmer for arytmianalyse, omfatte nye kurver og forbedret
sikkerhet,
AHA-arbeidsgruppe for AED og godkjent av AHA Science
Advisory and Coordinating Committee. Opplag, 1997(95), s.
1677–1682
Sjokksikker rytme – VT: Overholder IEC 60601-2-4-kravene og
AHA-anbefalingene for sensitivitet på > 75 %
Ikke-sjokksikker rytme – NSR: Overholder IEC 60601-2-4-kravene
(> 95 %) og AHA-anbefalingene (> 99 %) for spesifisitet
Ikke-sjokksikker – asystole: Overholder IEC 60601-2-4-kravene
og AHA-anbefalingene for spesifisitet på > 95 %
Ikke-sjokksikker: Overholder IEC 60601-2-4-kravene og AHAanbefalingene for spesifisitet – alle andre rytmer på > 95 %
Hvis du vil ha mer informasjon, tar du kontakt med Cardiac
Science for å få de følgende utredningene:
Delenr. 112-2013-005 (Defibrilleringsinstruksjoner for bruk på
barn)
Delenr. 110-0033-001 (utredning om RHYTHMx)
Delenr. MKT-11081-01 (utredning om tofaset STAR)
6-6
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Tofaset kurve for STAR
Tofaset kurve for STAR
Kurven som genereres av AED-enheten, er en tofaset avkortet
eksponentialkurve. Følgende er en grafisk fremstilling av
kurvespenningen som en funksjon av tid når AED-enheten er koblet til
en motstandslast på 50 ohm.
High Energy Waveform with 50 Ohm Resistive Load
High Variable Energy / 50 Ohm
2000.0
1500.0
VOLTS
1000.0
500.0
0.0
-500.0
-1000.0
-1500.0
-1.000
0.000
1.000
2.000
3.000
4.000
5.000
6.000
7.000
8.000
9.000
10.000
TIME (ms)
BTE-kurven (tofaset avkortet eksponentialkurve) bruker variabel
energi. Den faktiske avleverte energien vil variere i forhold til
pasientens impedans, og enheten avgir et sjokk når impedansen er
mellom 25 og 180 ohm. Det avgis energi på tre ulike nivåer, henvist til
som ultra-lav variabel energi, lav variabel energi og høy variabel energi,
som vist i kurvetabellene på de neste sidene.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
6-7
Tekniske data
Tabell 6-2: Powerheart G3-kurve for ultra-lav variabel energi (150 VE)
Fase 1
Fase 2
Pasientens
impedans
(ohm)
Spenning* Varighet* Spenning*
(volt)
(ms)
(volt)
Varighet*
(ms)
Energi**
(joule)
25
1393
3,3
743
3,2
145-196
50
1420
4,5
909
3,2
128-173
75
1430
5,8
973
3,2
116–156
100
1434
7,0
1007
3,2
108-146
125
1437
8,3
1027
3,2
102-138
150
1439
9,5
1040
3,2
98–132
175
1441
10,8
1049
3,2
95-128
Tabell 6-3: Powerheart G3 kurve for lav variabel energi (200 VE)
Fase 1
Fase 2
Pasientens
impedans
(ohm)
Spenning* Varighet* Spenning*
(volt)
(ms)
(volt)
Varighet*
(ms)
Energi**
(joule)
25
1609
3,3
858
3,2
193-260
50
1640
4,5
1050
3,2
170-230
75
1651
5,8
1124
3,2
155-209
100
1656
7,0
1163
3,2
144-194
125
1660
8,3
1186
3,2
136-184
150
1662
9,5
1201
3,2
130-176
175
1663
10,8
1212
3,2
126-170
6-8
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Tofaset kurve for STAR
Tabell 6-4: Powerheart G3-kurve for høy variabel energi (alle verdier er vanlige
verdier)
Fase 1
Fase 2
Pasientens
impedans
(ohm)
Spenning* Varighet* Spenning*
(volt)
(ms)
(volt)
Varighet* Energi**
(ms)
(joule)
25
1869
3,3
997
3,2
260-351
50
1906
4,5
1220
3,2
230-311
75
1918
5,8
1306
3,2
209-283
100
1925
7,0
1351
3,2
195-263
125
1928
8,3
1378
3,2
184-248
150
1931
9,5
1396
3,2
176-238
175
1933
10,8
1408
3,2
170-230
*Alle verdiene er vanlige verdier.
**Tillatt energiområde.
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
70-00914-17 C
6-9
Tekniske data
6-10
70-00914-17 C
Powerheart® AED G3 Plus 9390A og 9390E
Cardiac Science Corporation • N7 W22025 Johnson Drive, Waukesha, WI 53186 USA • 262 953 3500
• Gratisnummer i USA 800 426 0337 • Faks: 262 953 3499 • care@cardiacscience.com
Bestillinger og kundeservice (USA og internasjonalt) • Gratisnummer i USA 800 426 0337 • Faks: 262 953 3499
• care@cardiacscience.com
Teknisk støtte • Gratisnummer i USA 800 426 0337 • (USA) Faks: 262 798 5236 • techsupport@cardiacscience.com
• (Internasjonalt) internationalservice@cardiacscience.com
Cardiac Science, Shielded Heart-logoen, Powerheart‚
FirstSave‚ Mastertrak‚ MDLink‚ STAR‚ Intellisense‚ Rescue
Ready‚ RescueCoach‚ Rescuelink‚ RHYTHMx‚ and
Survivalink er varemerker som tilhører Cardiac Science
Corporation. Copyright © 2014 Cardiac Science
Corporation. Med enerett.
70-00914-17 C
*70-00914-17*
®
®