Presentation - Karolinska Institutet Universitetsbiblioteket
Så gör jag vården delaktig Sara Riggare, MSc, PhD candidate Centrum för hälsoinformatik, Karolinska Institutet Enkät till personer med Parkinson i Sverige Kunskap: 91% tyckte kunskap om sjukdomen viktigt 55% har tillräckligt med kunskap Tid hos neurologen 2014: 8% ingen tid 60% 15-60 minuter (Riggare et al. 2016, submitted) Ålder Tid sedan diagnos 16-87 år (median: 68) n=346 (51% män) 0-31 år (median: 7) n=335 Högsta utbildning Grundskola: 21% Gymnasium: 27% Universitet/högskola: 52% Enkät till personer med Parkinson i Sverige Primary source of disease-specific knowledge 100% 90% 80% 31% 36% 45% 70% 60% 27% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 25% 21% 19% 33% 29% 1% 12% 2% 3% 2% 3% 3% 5% 3% Younger than 65 n=110 65 and older n=236 Total n=346 Other sources Other patients Family, relatives and friends Patient organisations etc Healthcare Found myself online (Riggare et al. 2016, submitted) Enkät till personer med Parkinson i Sverige Slutsatser: Kunskap är mycket viktigt Knappt hälften tycker inte att de vet tillräckligt De främsta kunskapskällorna är internet (36%), patientföreningar (29%) och vården (25%) (Riggare et al. 2016, submitted) Enkät till personer med Parkinson i Sverige Slutsatser: Kunskap är mycket viktigt Knappt hälften tycker inte att de vet tillräckligt De främsta kunskapskällorna är internet (36%), patientföreningar (29%) och vården (25%) Är det självklart att vården är bäst på att ge information? (Riggare et al. 2016, submitted) Från 3 till 10 timmar må-bra-tid per dag Framtidens patient är redan här! ”Googla aldrig dina symptom” sara.riggare@ki.se Twitter: @SaraRiggare Blogg: www.riggare.se Hur kan biblioteken inom sjukhus och akademi förbereda sig för framtidens/dagens patient? Hur kan jag som arbetar på biblioteken inom sjukhus och akademi stödja framtidens/dagens patient? sara.riggare@ki.se Twitter: @SaraRiggare Blogg: www.riggare.se
© Copyright 2024