1. No category

Pressemeddelelse
MEPere kræver bedre adgang til erstatning for
thalidomidofre
EP Samling [15-12-2016 - 12:44]
Mere end 50 år efter thalidomid-tragedien, hvor et tysk-produceret lægemiddel mod
morgenkvalme hos gravide kvinder, var årsagen til deformiteter i deres babyer i
adskillige EU-lande, kæmper ofrene stadig for rimelig kompensation. I en resolution
vedtaget torsdag kræver MEPere, at EU og medlemslandene sikrer, at alle EUborgere, som er blevet påvirket, får adgang til ensartet kompensation.
MEPere tilskynder medlemslandene og Kommissionen til at koordinere deres handlinger
og tiltag for at anerkende og give erstatning til overlevende thalidomidofre i en resolution
vedtaget torsdag.
Den tyske forbundsrepublik bør give ofrene adgang til den særlige sundhedsfond i
Tyskland, eftersom landet bærer et særligt ansvar, siger MEPerne.
De beder om, at overlevende thalidomidofre fra Storbritannien, Spanien, Italien, Sverige
og andre medlemslande bliver en del af ordningen som gruppe, forudsat at deres status
som thalidomidpåvirkede anerkendes som værende reel i deres egne lande.
EU-Kommissionen bør etablere en rammeprotokol på EU-niveua for at sikre, at alle EUborgere, der er påvirkede af thalidomid, modtager ensartede beløb i erstatning, samt
foreslå et EU-program for hjælp og støtte til ofre og deres familier, siger MEPerne.
Uafhængigt verificerede undersøgelser viser, at i 1970 blandede den tyske
forbundsrepublik sig i retsforfølgelsen af Chemie Grünenthal GmbH, den tyske producent
af thalidomid. Resultatet var, at en korrekt vurdering af producentens skyld ikke blev
klarlagt. Derudover blev der taget tiltag for at forebygge civile søgsmål mod selskabet,
siger MEPerne.
MEPerne beder og de spanske myndigheder om at revidere den proces, som regeringen
indledte i 2010, og bidrage til korrekt identifikation og kompensation for overlevende
thalidomidofre.
Baggrund
Thalidomid blev markedsført i slutningen af 1950erne og de tidlige 1960ere som et sikkert
lægemiddel til behandling af morgenkvalme hos gravide, hovedpine, hoste, søvnløshed og
forkølelse. Det resulterede i dødsfald og deformiteter for tusinder af babyer, mens det blev
taget af gravide kvinder i mange europæiske lande.
Uafhængigt verificerede dokumenter fra tiden, hvor skandalen fandt sted, viser, at der var
en stor mangel på effektiv overvågning af lægemidler i den tyske forbundsrepublik, i
modsætning til andre lande som USA, Frankrig, Portugal og Tyrkiet.
DA
Pressetjenesten
Direktoratet for Pressetjenesten
Direktør - Talsmand : Jaume DUCH GUILLOT
Referencenr.:20161208IPR55202
Pressetjenestens nummercentral (32-2) 28 33000
1/2
Pressemeddelelse
Kontakter
Baptiste CHATAIN
Press Officer
Telefonnummer: (+32) 2 28 40992 (BXL)
Telefonnummer: (+33) 3 881 74151 (STR)
Mobilnummer: (+32) 498 98 13 37
E-mail: baptiste.chatain@europarl.europa.eu
E-mail: envi-press@europarl.europa.eu
Twitter: EP_Environment
Rikke ULDALL
Press Officer
Telefonnummer: (+32) 2 28 42976 (BXL)
Telefonnummer: (+33) 3 881 72033 (STR)
Mobilnummer: (+32) 498 98 32 57
E-mail: rikke.uldall@europarl.europa.eu
E-mail: presse-dk@europarl.europa.eu
Jacob LOLCK
Telefonnummer: (+45) 33 41 40 44
Telefonnummer: (+33) 3 881 74713 (STR)
E-mail: jacob.lolck@europarl.europa.eu
20161208IPR55202 - 2/2