Infusjonssystem freeflex
Hele vårt sortiment av standard infusjonsvæsker vil leveres i freeflex® Sikker og enkel håndtering når sekundene teller... Brukervennlig og fleksibel Paknings str. Poser pr. pall 60 x 50 ml 2880 50 x 100 ml 2400 30 x 250 ml 1440 20 x 500 ml 960 10 x 1000 ml 480 Eskestørrelse Esker pr. pall. Pallehøyde Høyde: 22,8 cm Bredde: 29 cm Lengde: 39 cm 48 156,1 cm inkl. pall signatur.no • 120378 • 01-13 VÆ S K E T E R A P I Infusjonssystem Når dokumentasjon og sikkerhet for personalet er avgjørende... Unikt patentert port-system For komplett sortimentsoversikt, varenummer og priser kontakt Fresenius Kabi eller gå inn på våre internettsider: www.fresenius-kabi.no Velegnet til overtrykksinfusjon • Minimalt med luft i 500 ml og 1000 ml freeflex® posene (<10 ml) eliminerer faren for luftemboli Steril infusjonspose • freeflex® steriliseres med overpose ved 121˚C • Overposen fjernes enkelt ved å dra hjørnene fra hverandre Stor fleksibilitet • Tåler frysing ned til -22°C • Kan oppbevares i varmeskap (40°C) i inntil 6 mnd. • Stor tilsetningskapasitet – se tabell på venstre innbrettside • Myk plast – kollaberer fullstendig ved tømming • Minimalt restvolum freeflex® produseres i Halden, Norge Island Separate fargekodete porter for injeksjon og infusjon Norge Bredt produktsortiment Danmark Finland Glimrende legemiddelforlikelighet Sverige Fresenius Kabis fabrikk i Halden, Norge, er Skandinavias eneste kommersielle produsent av infusjons- og skyllevæsker og er derfor av stor beredskapsmessig betydning for de skandinaviske land. Med sine 550 ansatte og strategiske plassering sentralt i Skandinavia, kan fabrikken raskt omstille produksjonen for å ivareta akutte behov i en eventuell krisesituasjon. Fabrikken er sertifisert i henhold til ISO 9001,1401 og 13485, er medlem av material returordningen og innehar FDA godkjenning (Food and Drug Administration, USA). 50 ml 100 ml 250 ml 500 ml Hele vårt sortiment av standard infusjonsvæsker vil leveres i freeflex® 1000 ml Dryppfrie porter • Ingen lekkasje etter legemiddel tilsetning eller dersom IV-settet fjernes under infusjon • Ingen fare for luftabsorpsjon inn i posen – øker sikkerheten ved overtrykksinfusjon Fresenius Kabi Norge Gjerdrumsvei 12, 0484 Oslo Telefon +47 22 58 80 00 Telefaks +47 22 58 80 01 markedsavdelingen@fresenius-kabi.com www.fresenius-kabi.no freeflex® kan sammenliknes med glass når det gjelder legemiddel forlikelighet • Ingen påvist adsorpsjon • Ingen påvist absorpsjon • Ingen skadelig migrasjon til løsningen Se oversikten på innbrettsiden eller kontakt Fresenius Kabi for mer informasjon • Avbrytbare vinger sikrer sterilitet til porten skal brukes • Unødvendig med ytterligere desinfisering av membranen Hetteglass med påmontert adapter (monovial) passer perfekt til freeflex® infusjonsport Alle vanlige brukte infusjonssett passer til freeflex® infusjonspose Miljøvennlig freeflex® m/overpose er laget av miljøvennlig, resirkulerbar polyolefineplast • Stusser og porter er av polypropylen •Ingen giftige mykgjøringsstoffer • Ingen skadelige biprodukter ved forbrenning • Lav egenvekt – redusert vekt på avfall Fakta om freeflex® Unike dryppfrie porter Overposen sikrer optimal aseptikk Fyllingsvolum og tilsetningskapasitet Pakning 50 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Fyllingsvolum ≈ 55 ml ≈ 110 ml ≈ 265 ml ≈ 520 ml ≈ 1025 ml Tilsetningskapasitet + 100 ml + 50 ml + 80 ml + 150 ml + 170 ml Vekt tom pose 8,9 g 8,9 g 11,7 g 14,1 g 19,8 g Vekt overpose 7,6 g 7,6 g 9,6 g 12,9 g 16,8 g Infusjonsporten har to membraner og fungerer selv-forseglende freeflex® steriliseres med overpose ved 121ºC Plastmateriale på markedet idag er ikke 100 % tett, men fordampningen av væske fra freeflex® er lavere enn f.eks fra PVC poser. Fyllingsvolumet er basert på at posene skal inneholde minimum det angitte volum på posen ved utløpsdato. • Dersom en infusjon skal gis via pumpe og denne stilles inn på volumet angitt på posen – f.eks 500 ml, vil det pga. overfyllingen være igjen et «restvolum». • For å beregne nøyaktig volum i posen kan posen veies (1 ml = 1 g) og deretter trekkes vekten på tomposen fra. • Eliminerer risiko for søl på sensitiv apparatur. Det lekker ikke væske ut av posen selv om IV-settet fjernes under infusjon Overposen åpnes enkelt ved å trekke hjørnene fra hverandre, og kan deretter brukes som underlag Et utvalg av legemidler som er forlikelige med freeflex® ANTIBIOTIKA CYTOSTATIKA Legemiddel Styrke Løsning Temp. Stabilitet i freeflex® Stabilitet i glassfl. Acyclovir CARBOPLATIN 0.8mg/ml Glucose 5 % 2–8 °C 28 dager 28 dager Amikacin CARBOPLATIN 0.8mg/ml Glucose 5 % 25°C 28 dager 28 dager Amoxicillin CARMUSTINE 0.2mg/ml NaCl 0,9 % 2–8 °C 28 dager 28 dager Ampicillin CARMUSTINE 0.2mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 4 timer 4 timer Azteonam CISPLATIN 0.5mg/ml Ingen 2–8 °C 14 dager 28 dager Benzylpenicillin CISPLATIN 0.5mg/ml Ingen 25°C 28 dager 28 dager Cefazolin CYCLOPHOSPHAMIDE 4mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager Cefotaxime CYCLOPHOSPHAMIDE 4mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 4 dager 4 dager Ceftacidime DOCETAXEL 0.9mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 7 dager 7 dager Ceftriaxone DOCETAXEL 0.9mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 1 dag 1 dag Ciprifloxacin DOXORUBICIN 0.2mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager Clindamyci DOXORUBICIN 0.2mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager Erythromycin EPIRUBICIN 1.5mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager Fluxacillin EPIRUBICIN 1.5mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager Ganciclovir ETOPOSIDE 0.25 mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 7 dager 7 dager Gentamycin ETOPOSIDE 0.4 mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 24 timer 24 timer ETOPOSIDE 0.25 mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 7 dager 7 dager ETOPOSIDE 0.4 mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 24 timer 24 timer FLUOROURACIL 50mg/ml Ingen 2–8 °C 28 dager 28 dager FLUOROURACIL 50mg/ml Ingen 25°C 28 dager 28 dager GEMCITABINE 2mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 7 dager 7 dager GEMCITABINE 30mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 7 dager 7 dager IFOSAMIDE 4mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager IFOSAMIDE 4mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager METHOTREXATE 1mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager METHOTREXATE 1mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 7 dager 7 dager MITOXANTRONE 0.1mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager MITOXANTRONE 0.1mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager OXALIPLATIN 0.1mg/ml Glucose 5 % 2–8°C 28 dager 28 dager OXALIPLATIN 0.1mg/ml Glucose 5 % 25°C 28 dager 28 dager PACLITAXEL 1mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 7 dager 7 dager PACLITAXEL 1mg/ml NaCl 0,9 % 28°C 7 dager 7 dager VINORELBINE 0.5mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager VINORELBINE 0.5mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager • Økt sikkerhet ved overtrykksinfusjon da luft ikke kan absorberes inn i posen selv om IV-settet fjernes under infusjon Beskyttelsesvingene fjernes rett før bruk – ytterligere desinfeksjon er derfor unødvendig Oppbevaring og holdbarhet freeflex® tåler temperaturer ned til -22ºC og oppvarming i mikrobølgeovn til 40ºC. Pakning 50 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Romtemperatur med overpose 2 år 2 år 3 år 3 år 3 år Varmeskap ≤ 40ºC 6 mnd. 6 mnd. Uten overpose 14 dager 14 dager 14 dager 14 dager 14 dager Overtrykksinfusjon Hele vårt sortiment av standard infusjonsvæsker vil leveres i freeflex® Natriumklorid Fresenius Kabi freeflex® er designet til å tåle trykk på opp til 300 mmHg i tre dager og opp til 400 mmHg i en time. Pakning 50 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Luftvolum ≈ 20 ml 1) ≈ 20 ml 1) ca 5 ml (max 10ml) 2) ca 5 ml (max 10ml) 2) ca 5 ml (max 10ml) 2) Det noe større luftvolumet i 50 og 100 ml posene gjør utblanding av legemidler og bruk av overførings adapter enklere. 2) Lavt luftvolum i de store posene eliminerer faren for luftemboli ved overtrykksinfusjon. 1) ATC-nr.: B05B B01 freeflex® adapter Spesialtilpasset adapter for optimal sikkerhet ved tilsetning av potente legemidler freeflex® adapter stor Spesialtilpasset adapter for bruk til hetteglass med bred hals (32 mm) freeflex® cap Rød forseglings-cap settes på injeksjonsporten etter legemiddeltilsetning for å hindre ytterligere tilsetninger INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 9 mg/ml: 1000 ml inneh.: Natr. chlorid. 9 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 154 mmol, Cl- 154 mmol. Osmo lalitet: Ca. 290 mosmol/kg vann. pH ca. 5. Indikasjoner: Dekning av basale behov for vann og natriumklorid, samt korrigering av ev. underskudd. Forsøksvis ved metabolsk hypokloremisk alkalose. Oppløsningsvæske for sterile tilberedninger til infusjoneller injeksjon. Dosering: Indivi duell. Gis intravenøst. Normalt 0,5–2 liter/døgn. Infusjons hastighet etter behov, vanligvis ikke over 500 ml/time til voksne. Ved blod- og væsketap med sikker hypo volemi kan initial væsketilførsel være betydelig raskere. Forsiktighetsregler: Forsiktighet må utvises hos pasienter med ødemer, natriumretensjon, alvorlig hjertesvikt eller alvorlig nyrefunksjonsforstyrrelse kombinert med væskerestriksjoner eller oliguri/anuri av annen årsak. Bivirkninger: Fare for overbelastning av sirkulasjonen ved hjerte- og nyresvikt. Det er en potensiell risiko for hyperkloremisk acidose når oppløsningen infunderes raskt og i store kvanta, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Overdosering/forgiftning: Store doser natriumklorid gitt til pasienter med hjerte- eller alvorlig nyresvikt, til pasienter med ødem eller natriumretensjon, gir økt risiko for forverring av pasientens tilstand. Egenskaper: Klassifisering: Isoton natriumkloridoppløsning. Oppbevaring og holdbarhet: freeflex PP-pose: Overposen bør beholdes på til oppløsningen skal brukes. Andre opplysninger: Tilsetninger skal gjøres aseptisk og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetninger må kun foretas når det foreligger dokumentert kompati bilitet. For informasjon om kompatible tilsetninger kontaktes Fresenius Kabi. Pakninger og priser: freeflex PP-pose: 60 x 50 ml, 50 x 100 ml, 30 x 250 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml. ANDRE LEGEMIDLER Legemiddel Styrke Løsning Temp. Stabilitet i freeflex® Stabilitet i glassfl. BUPIVACAIN 1.5mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager BUPIVACAIN 1.5mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager BUPIVACAIN - FENTANYL 1.5mg bupi+20µg fenta NaCl 0,9% 2–8°C 28 dager 28 dager BUPIVACAIN - FENTANYL 1.5mg bupi+20µg fenta NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager CALCIUMFOLINAT 0.07mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager CALICIUMFOLINAT 0.07mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager DIAZEPAM 0.05 mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager DIAZEPAM 0.05 mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 7 dager 28 dager DOBUTAMINE 5.6mg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 10 dager 10 dager DOBUTAMINE 5.6mg/ml NaCl 0,9 % 25°C 2 dager 2 dager FENTANYL 20µg/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager FENTANYL 20µg/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager HEPARIN 1 iu/ml NaCl 0,9 % 2–8°C 28 dager 28 dager HEPARIN 1 iu/ml NaCl 0,9 % 25°C 28 dager 28 dager For mer detaljer og/eller dokumentasjon kontakt Fresenius Kabi
© Copyright 2024