MCTD Mixed Connective Tissue Disease. Mixed Connective Tissue Disease. • MCTD er en sjelden systemisk autoimmun bindevevssykdom. • I år er det litt over 40 år siden sykdommen ble identifisert, med en kombinasjon av karakteristiske kliniske funn og påvisning av serum auto‐antistoff (anti‐RNP). Ragnar Gunnarsson Overlege Revmatologisk seksjon Oslo universitetssykehus Rikshospitalet ragunnar@gmail.com 2 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Revmatologiske sykdommer APS Kawasaki Professor Emeritus of Immunology and Rheumatology Gordon C. Sharp University of Missouri 3 4 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 MCTD Mixed connective tissue disease • • • • • • • • Aringer M, Rheum Dis Clin N Am 31 (2005) Anti‐RNP antistoff ”Puffy hands” Raynauds fenomen Sklerodaktili Spiserørs dysmotilitet Interstitial lungesykdom Pulmonal hypertensjon Trigeminal neuralgi 5 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 • • • • • • • • • Muskelbetennelse (myositt) Leddbetennelse Pleuritt Perikarditt Leukocytopeni Anemi Thrombocytopeni Fravær av alvorlig nyresykdom Fravær av CNS sykdom 6 U1‐splicosomal RNA med ribonucleoprotein (RNP) MCTD kriteria 1. Diagnostiske kriteria for MCTD. Gordon C. Sharp. 2. Foreløpige diagnostiske kriterier for klassifiser‐ ing av MCTD. Reiji Kasukawa. 3. Klassifiserings og diagnostiske kriterier for MCTD. Donato Alarcón‐Segovia og Miguel Villareal 4. Diagnostiske kriterier for MCTD. M.F. Kahn og T. Appelboom Greidinger, Eric L. Rheum Dis Clin N Am 31 (2005) 7 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 8 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Før MCTD studien 1. Det forelå ikke epidemiologiske data for MCTD, hverken prevalens eller insidens. 2. Ukjent med utbredelse, alvorlighetsgrad av lungesykdom. 3. Ukjent utbredelse av pulmonal hypertensjon (høyt trykk i lungekredsløpet) 4. Lite data på genetikk ved sykdommen. 5. Uklarhet om fenotypisk stabilitet av MCTD. Inklusjon i (første) MCTD studien fra 2005 tom 2008 1. Alder ≥ 18 år 2. Klinisk MCTD diagnose bekreftet av revmatolog 3. Påvist høytitret anti-RNP antistoff. 4. Oppfyllelse av minst ett av tre kriteriesett for MCTD (Sharp, Alarcón-Segovia og/eller Kasukawa). 5. Utelukkelse av andre bindevevssykdommer. 9 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 10 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 MCTD og EPIDEMIOLOGI 11 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 12 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 13 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 14 Resultater Prevalens i Norge 3,8 per 100.000 Retrospektiv insidens 2,1 per million per år 3,3 ganger flere kvinner med MCTD Aldersfordelingen ved diagnose MCTD og INTERSTITIELL LUNGESYKDOM 15 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 16 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Interstitiell lungnasykdom (ILD) MCTD og INTERSTITIELL LUNGESYKDOM Zone A • UIP Zone B Zone C Zone D • NSIP Etter 2 år Etter 1 år Retikulær pattern 1 Retikulær pattern 3 HRCT finding (n = 126) No % Normal HRCT Abnormal HRCT Retikulær pattern type 1 Retikulær pattern type 2 Retikulær pattern type 3 “Mattglass” Interlobular septal tykkning Noduler Bronkiektasi/Bronkolektasi Emfysem Pleural effusjon Pleural thickenings 61 65 27 20 7 2 10 7 11 8 0 3 48 % 52 % 21 % 16 % 6 % 2 % 8 % 6 % 9 % 6 % 0 % 2 % © Aaløkken TM 17 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 18 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Antall pasienter Lungefibrose definert som reticular score MCTD & Lett fibrose Moderat fibrose Alvorlig fibrose Ikke fibrose PULMONAL HYPERTENSJON 9 (7%) 11 (9%) 24 (19%) 82 (65%) 19 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Pulmonal hypertensjon ved MCTD Alpert et. al. 1983 USA Sykehus MCTD populasjon kohort År publisert Land Sullivan et.al. 1984 USA Sykehus kohort Type studie Kohort Kohort Oppfølging - 6,3 år MCTD kriteria - - 38 (32 Ekko) & 17 HK 24% (9) 4 døde 34 Antall pasienter Screening Insidens PH Prognose 20 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 15 HK 24% (8) 3 døde Upublisert forsking på MCTD Wigley et. al. Burdt et. al UNCOVER Gunnarsson et.al 1999 2005 2013 USA USA & Kanada Norge Sykehus 50 Landsomfattende kohort klinikk/sykehus multisenter Tversitt og Kohort Tversnitt follow-up 15 år 5,6 år Alarcón-Segovia, Kasukawa Alarcón-Segovia Sharp & Kasukawa 47 94 147 Doppler Doppler ekkokardiografi ekkokardiografi 17% (8) (19%) ikke HK 3.4% (5) 6 døde 3 døde HK = Høyre hjerte kateterisering • Genetisk analyse på MCTD. Sammenlignet med friske kontroller og pasienter med systemisk lupus erythematosis (SLE), myositt og systemisk sklerose • Sammenhengen med antistoff (SSA/Ro52, SSA/Ro60 og SSB) og lungefibrose. • Nye klassifikasjonskriteria for Systemisk sklerose og antall MCTD pasienter som oppfylte disse. 21 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Genetisk analyse på MCTD sammenlignet med friske kontroller og pasienter med Lupus (SLE), myositt og systemisk sklerose 22 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 The HLA profiles of mixed connective tissue disease differ distinctly from the profiles of clinically related connective tissue diseases. Siri Tennebø Flåm1 *, Ragnar Gunnarsson2 *, Torhild Garen2, The Norwegian MCTD study group*, Benedicte Alexandra Lie1,3 and Øyvind Molberg2,4 * S.T. Flåm and R Gunnarsson contributed equally to the paper. 1 2 3 4 Department of Medical Genetics, University of Oslo and Oslo University Hospital Ullevål, Oslo, Norway Rheumatology unit, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway Department of Immunology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway ___________________________________________________________________________ * The Norwegian MCTD study group: Åse Stavland Lexberg5, Kari Time6, Alvilde Sofie Strand Dhainaut7, Liv-Turid Bertelsen8, Øyvind Palm1, Karen Irgens10, Andrea Becker-Merok11, Jan Leidulf Nordeide12, Helle Bitter13, Sonja Pedersen14, Anne Prøven15, Petur Jonsson9, Jan Tore Gran1,2. 5 Department of Rheumatology, Buskerud Hospital, Drammen, Norway Haugesund Rheumatism Hospital, Haugesund, Norway Department of Rheumatology, St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital, Trondheim, Norway Department of Rheumatology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway Department of Rheumatology, Østfold Hospital, Moss, Norway Department of Rheumatology, Ålesund Hospital, Ålesund, Norway 11 Department of Rheumatology, Institute of Clinical Medicine, University of Tromsø, Tromsø, Norway 12 Department of Rheumatology, Førde Central Hospital, Førde, Norway 13 Department of Rheumatology, Sørlandet Hospital, Kristiansand, Norway 14 Department of Rheumatology, Nordland Hospital, Bodø, Norway 15 Department of Rheumatology, Martina Hansens Hospital, Bærum, Norway 6 7 8 9 10 R In ie ev w ________________________________________________________________________________________ Disclosure statement: The authors have declared no conflicts of interest. Corresponding author: Øyvind Molberg, Rheumatology Unit, Oslo University Hospital, Pb 4950, Nydalen, N-0424 Oslo, Norway. Phone +4723073324, mail; oyvind.molberg@medisin.uio.no ___________________________________________________________________________ Abbreviations: MCTD = mixed connective tissue disease; CTDs = connective tissue diseases; anti-RNP Ab = antiribonucleoprotein antibody; DM = dermatomyositis; PM = polymyositis; SLE = systemic lupus erythematosus; HC = healthy controls; SSc = systemic sclerosis ___________________________________________________________________________ Running Head: HLA in MCTD Konklusjon: •HLA alleler forbundet med MCTD, og sykdoms undergrupper, ble identifisert, og HLA DRB1*04:01 ble bekreftet som en risiko allel. •MCTD gruppen har annerledes HLA tilknytning en lupus (SLE), systemisk sklerose og myositt (dermato‐/polymyositt). •Pasienter med lungefibrose og MCTD hadde økt tilknytning til HLA B*18 (OR 3.32; 95% CI [1.38‐8.01]) og HLA DRB1*03:01 (OR 1.83 [1.03‐ 3.25]). Key words (MeSH terms): Mixed Connective Tissue Disease, Connective Tissue Diseases, Genetics, Immunology, Antibodies, Diagnosis, Etiology, HLA, Humans, Rheumatology, SLE, Myositis 23 Systemic sclerosis, U1 Small Nuclear Ribonucleoprotein R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Word count; 2743 24 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Anti-Ro52 antibodies are strongly associated with lung fibrosis defined by high resolution CT in a nationwide cohort of mixed connective tissue disease patients. Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) fenotype Ragnar Gunnarsson1, Fadi El-Hage2, Trond Mogens Aaløkken3, Silje Reiseter1, May Brit Lund4,5, Torhild Garen1, The Norwegian MCTD study group* and Øyvind Molberg1,5 1 Rheumatology unit, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway Department of Immunology and Transfusion Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway Department of Radiology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway Department of Respiratory Medicine, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Norway 2 3 4 5 20 Klinisk fordeling av 155 MCTD pasienter i tre fenotyper: a) SLE fenotype b) Systemisk sklerose fenotype c) Myostitt fenotype. *The Norwegian MCTD study group: Åse Stavland Lexberg7, Kari Time8, Alvilde Sofie Strand Dhainaut9, Liv-Turid Bertelsen10, Øyvind Palm1, Karen Irgens11, Andrea BeckerMerok13, Jan Leidulf Nordeide14, Helle Bitter15, Sonja Pedersen16, Anne Prøven17, Petur Jonsson11, Jan Tore Gran5. 20 7 9 52 53 2 0 10 Myositt fenotype 11 8 Systemisk sklerose fenotype t tte i m Department of Rheumatology, Buskerud Hospital, Drammen, Norway Haugesund Rheumatism Hospital, Haugesund, Norway Department of Rheumatology, St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital, Norway Department of Rheumatology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway Department of Rheumatology, Østfold Hospital, Moss, Norway 12 Department of Rheumatology, Ålesund Hospital, Ålesund, Norway 13 Department of Rheumatology, Institute of Clinical Medicine, University of Tromsø, Norway 14 Department of Rheumatology, Førde Central Hospital, Førde, Norway 15 Department of Rheumatology, Sørlandet Hospital, Kristiansand, Norway 16 Department of Rheumatology, Nordland Hospital, Bodø, Norway 17 Department of Rheumatology, Martina Hansens Hospital, Bærum, Norway 8 Su b Corresponding author: Ragnar Gunnarsson MD PhD. Rheumatology unit, Oslo University Hospital Rikshospitalet, P.O. Box 4950 Nydalen, 0424 Oslo, Norway E-mail: ragunnar@gmail.com / Phone (+47) 911 76 839 / FAX (+47) 67 209324 ___________________________________________________________________________ Key words (MeSH terms): Mixed Connective Tissue Disease. Connective Tissue Diseases. Scleroderma, Systemic. Sjogren’s Syndrome. Lung Diseases, Interstitial. Pulmonary Fibrosis. Lung Diseases. Prevalence. Biological Markers. Antibodies. Tomography, X-Ray Computed. Hypertension, Pulmonary. (Other key words): MCTD, Anti-Ro, Anti-La, SSA, SSB, Ro52, Ro60 ___________________________________________________________________________ 25 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Anti‐Ro52 og lungefibrose • Hovedkonklusjonen er anti‐Ro52 antistoffer er potensiell biomarkør for lungefibrose, med ganske høy positiv (58%) og negativ (76%) prediktive verdier. • Dette er eneste potensiell serologiske biomarkøren funnet for lungefibrose i MCTD. • Funnet må bekreftes av andre studier, fortrinnsvis hos pasienter med annen genetisk bakgrunn enn skandinavisk. Word count (main text): 2030 words [3000] Tables: 2 Supplementary: 0 Abstract word count: 238 words [250] 26 Figures: 0 References: 28 Segregating systemic sclerosis from mixed connective tissue disease with the 2013 ACR/EULAR classification criteria for systemic sclerosis ie ev w Anna-Maria Hoffmann-Vold1,2, Torhild Garen1,3, Ragnar Gunnarsson1, Øyvind Midtvedt1, Øyvind Molberg1,2 1 R In Department of Rheumatology, Oslo University Hospital Rikshospitalet, Oslo, Norway 2 Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway 3 The Norwegian systemic connective tissue disease and vasculitides registry (NOSVAR) 10% (18/178) MCTD pasientene fullfylte 2013 ACR/EULAR systemisk sklerose kriteria. 27 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 28 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Konklusjon Veien videre! 1. Dr. Silje Reiseter stipendiat Project; Biomarkers and disease prediction in Mixed Connective Tissue Disease: results from Norwegian nationwide MTCD cohort (NorMCTD) 2. Dr. Siri Opsahl Hetlevik stipendiat Project; Juvenile MCTD (jMCTD) • Epidemiologiske data om MCTD viser at sykdommen er sjelden. • Lungesykdom og lungefibrose er alvorligere og hyppigere en antatt. • Pulmonal hypertensjon er betydelig sjeldnere en tidligere påvist. • Det er fortsatt flere ubesvarte spørsmål om sykdommen og utviklingen. 29 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 30 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014 Takk...! Professor Jan Tore Gran og professor Øyvind Molberg og Torill Garen i Bindvevsregisteret (NOSVAR). Trond Mogens Aaløkken, Arne K Andreassen, May‐Brit Lund, Inge‐ Margrethe Gilboe. MCTD studie gruppen (PAHNOR): Åse Stavland Lexberg, Kari Time, Alvilde Dhainaut , Liv‐Turid Bertelsen, Øyvind Palm, Karen Irgens, Andrea Becker‐Merok, Jan Leidulf Nordeide, Villy Johnsen, Sonja Pedersen, Anne Prøven. Scandinavian Rheumatology Research Foundation Andre kolleger og medarbeidere . ... men både først og sist alle MCTD pasientene som deltok. 31 R Gunnarsson, MD PhD, MCTD 2014
© Copyright 2024