Hjärtebarnsfonden Kungsgatan 84 ö.g. 112 27 Stockholm Telefon 08-442 46 50 www.hjartebarnsfonden.org PG 90 05 87-7 BG 900-5877 Stockholm den 17 Februari 2015 Nu börjar livet för Wille Vår Wille kom till världen med blå läppar och en underutvecklad vänsterkammare. Som familj vet man inte riktigt vad det kommer att betyda annat än att det blir tufft. Väldigt tufft, framför allt för den lilla nyfödda. Wille opererades bara några dagar efter födseln. Ytterligare två komplicerade operationer har gjorts på hans lilla barnhjärta. Wille vid undersökningen inför den tredje operationen. När vi bestämde oss för att vara med i TV-serien ”Rakt in i hjärtat”, så kände vi att det var vårt sätt att hjälpa till att öka förståelsen kring hjärtsjukdomar hos små barn och vad som behövs för att de ska få leva ett bra liv efter operationerna. För även om stora framsteg gjorts de senaste åren, finns det mycket kvar att göra. Wille mår mycket bättre idag och vi är väldigt glada över att allt gick så bra till sist. Samtidigt finns oron där. En annan oro än den vanliga som alla föräldrar känner för sina barn. Så många frågor, så få svar. Det får vi försöka lära oss att leva med. Viktigast av allt är att vi har vår älskade Wille hos oss här och nu. Vi i familjen Andersson hoppas verkligen att du vill vara med och stödja Hjärtebarnfondens livsviktiga arbete. Ditt engagemang är guld värt. Och din gåva gör direkt nytta. Med vänliga hälsningar Maria och Björn Andersson Wille med mamma och pappa väntar på att träffa kirurgen TV-serien ”Rakt in i Hjärtat” kan du se på SVT-Play PS. I dag är Wille en glad kille som mår mycket bättre. Läs mer i bladet som medföljer.DS Använd inbetalningskortet idag så hjälper du alla hjärtebarn och deras familjer till ett bättre liv. INBETALNING/GIRERING BG 130 OCR spec 32987 nov 12 Ja! Jag vill ge barn med hjärtfel ett bättre liv VAR GOD GÖR INGA ÄNDRINGAR Referensnr OCR Belopp kronor Fyll i det belopp du väljer här 700 kr 500 kr 300 kr 200 kr Valfritt belopp _____ kr Varmt tack för din gåva Det behövs mer forskning. 500 kr räcker till en timmes forskartid AVI Inbet avgift (ifylls av banken) öre FYLL I DET BELOPP SOM BETALAS Betalningsavsändare Till bankgironr Betalningsmottagare 900-5877 MEDDELANDEN KAN INTE LÄMNAS PÅ AVIN Hjärtebarnsfonden DEN AVLÄSES MASKINELLT ”Det behövs mer forskning kring barn med medfödda hjärtfel” ”Hjärtkirurgi på nyfödda har bara gjorts i 20-30 år och vi vet ännu för lite om konsekvenserna på längre sikt. Barnhjärtkirurgin har gjort stora framsteg. Vissa barn blir symptomfria, men många lever med funktionsnedsättning. De barn som opererats eller varit sjuka under långa perioder kommer efter i utvecklingen. De behöver ofta träna extra på sin balans och motorik för att komma ikapp sina jämnåriga kamrater. Ulf Grape, ordförande Hjärtebarnsfonden Vårt mål är att skapa bästa möjliga livsvillkor för hjärtsjuka barn och deras familjer.” • Varje dag föds det tre barn med hjärtfel i Sverige. • Två tredjedelar av barnen behöver opereras för att överleva. • De flesta allvarliga missbildningar av hjärtat eller av de stora blodkärlen ger symptom under barnets första levnadsveckor. • Symptomen visar sig ofta som att barnets hud och läppar har en blåaktig ton, att det är svårt för barnet att andas och att barnet är för trött för att äta tillräckligt. • Barnhjärtkirurgi utförs endast i Göteborg och Lund. Fler barn överlever nu tack vare införandet av koncentrerad rikssjukvård. Hjärtebarnsfonden är mån om att värna din integritet och skyddar alltid dina personuppgifter i enlighet med personuppgiftslagen, kallad Pul. När du ger en gåva till Hjärtebarnfonden medger du att dina personuppgifter registeras och sparas hos i vår givardatabas. Vi lämnar inte ut dina personuppgifter till tredje part. Vill du göra ändringar eller strykas ur registret vänligen kontakta Hjärtebarnsfonden, Kungsgatan 84 ög, 112 27 Stockholm eller via epost: givarservice@hjartebarn.org Din gåva gör garanterad nytta Hjärtebarnsfonden Hjärtebarnsfonden har 90-konto och granskas av Svensk Insamlingskontroll, vilket är en garanti för att din gåva används på bästa möjliga sätt. Det betyder också att Hjärtebarnsfonden följer de regler och riktlinjer som finns för insamlingsorganisationer i Sverige. • samlar in pengar från privatpersoner och företag för att förbättra möjligheter för barn med medfödda hjärtfel att leva ett normalt liv • är helt beroende av frivilliga gåvor för att kunna bedriva sin verksamhet • arbetar för att förbättra vården av barn med medfödda hjärtfel • sprider kunskap och bildar opinion kring frågor som berör barn med hjärtfel med syftet att förbättra deras livssituation • bedriver läger och rekreationsverksamhet för barn med hjärtfel och deras familjer