1. No category

‫משרות פנויות בפיליפס ישראל‬
‫פיליפס ישראל ממוקמת בשני אתרים‪ -‬חיפה ופתח תקווה‪.‬‬
‫האתר במת"ם חיפה‪ ,‬נמנה על החטיבה הרפואית של פיליפס העולמית‪ ,‬עוסק בפיתוח וייצור חידושים טכנולוגיים‬
‫המאפשרים לרופאים לאבחן באופן מדויק קשת רחבה של מחלות‪.‬‬
‫בחברה פועלת חטיבת ה ‪ CT-‬המתמקדת בפיתוח ובייצור סורקי ‪ )Computed Tomography( CT‬לפלח השוק העליון‪.‬‬
‫סורקי הדגל של החברה נחשבים למתקדמים ביותר מסוגם ומשלבים ידע בתחומים רבים כגון תוכנה‪ ,‬אלקטרוניקה‪,‬‬
‫מכניקה‪ ,‬פיזיקה וקליניקה רפואית‪ .‬סורקי החברה‪ ,‬הפזורים בלמעלה מ‪ 100 -‬מדינות ברחבי העולם‪ ,‬מסייעים מדי שנה‬
‫באבחונם של עשרות מיליוני מטופלים‪.‬‬
‫פעילות מרכזית נוספת היא של חטיבת ה‪ ,(Imaging Clinical Applications & Platforms) ICAP-‬המפתחת מערכת‬
‫תוכנה מבוזרת ואפליקציות קליניות ההופכות כל מחשב לתחנת עיבוד מתקדם של תמונות רפואיות‪ .‬עד כה המוצר הותקן‬
‫במאות אתרים ברחבי העולם וזוכה להכרה בינלאומית כמוביל בתחומו מספר שנים ברציפות‪ .‬המוצר הראשי של‬
‫החטיבה ‪ IntelliSpace Portal -‬מהווה פתרון רב עוצמה‪ ,‬חסכוני עבור הלקוח המשמש אותו לצפייה וניתוח של תמונות‬
‫רפואיות המתקבלות מסורקים שונים דוגמת ‪ CT, MRI,‬ורפואה גרעינית‪.‬‬
‫חטיבת התפעול ‪ ) Imaging Systems Operations ( IS OPS‬עוסקת בהנדסת ייצור‪ ,‬ייצור והרכבת מערכות ‪ .CT‬לחטיבה‬
‫מערך הנדסי רחב‪ ,‬הכולל קבוצות של מהנדסים בתחומי חשמל‪ ,‬אלקטרוניקה‪ ,‬מכונות‪ ,‬פיזיקה‪ ,‬כימיה‪ ,‬חומרים וניהול‬
‫פרויקטים‪ .‬קבוצות אלו מובילות את הפעילויות ההנדסיות בחטיבה לרבות העברה מפיתוח לייצור‪ ,‬שיפור תהליכים‬
‫והטמעת תהליכים אוטומטיים‪ .‬החטיבה בנויה מ‪ 4-‬תתי מפעלים אשר עוסקים בייצור‪ ,‬הרכבות ובדיקות מערך הגלאים‪,‬‬
‫אינטגרציה של מערכות ההדמיה המלאות‪ ,‬וכן מחלקות תומכות לרבות לוגיסטיקה‪ ,‬רכש ואיכות‪.‬‬
‫בפיליפס פתח תקווה ישנה נציגות ארגוני מכירה ושירות של כל שלושת החטיבות של פיליפס – תאורה‪ ,‬מוצרי צריכה‬
‫והתחום הרפואי‪.‬‬
‫פעילות נוספת היא של יחידה העוסקת בפיתוח פלטפורמה למתן שירותים בענן הפרטי והציבורי ולאפשר אגירה ועיבוד‬
‫מידע (‪ .)Big Data and Analytics‬הפלטפורמה מיועדת להיות הבסיס המשותף אשר עליו יתבססו מוצרי פיליפס בעתיד‪.‬‬
‫בואו לעבוד בסביבה נעימה ומאתגרת‪ ,‬בה תוכלו להביא לידי ביטוי את כישוריכם ולהשתמש בטכנולוגיות חדישות‬
‫לפתרון בעיות מורכבות‪ .‬העובדים בפיליפס נהנים מסביבת עבודה נעימה‪ ,‬מאתגרת ומתקדמת עם מיטב המוחות‬
‫העוסקים במחקר‪ ,‬בפיתוח ובייצור מערכות המחר‪.‬‬
‫זו ההזדמנות – שלך ושל חבריך‪ ,‬לקחת חלק באבחון העתיד!‬
‫לשליחת קורות חיים –‪philips_technion@talent-sys.com‬‬
‫למידע נוסף על פיליפס בקרו באתר הבית‪ www.philips.com -‬משרות פתוחות ניתן למצוא ב‪career center-‬‬
‫‪Human Factors Engineer‬‬
‫דרישות‪:‬‬
‫‪‬‬
‫השתלבות בצוות ‪ Clinical Science‬בחטיבת ה ‪ CT‬כחלק מקבוצת‬
‫‪ Philips Design‬הגלובלית‪.‬‬
‫במסגרת התפקיד‪:‬‬
‫‪ ‬תכנון ועיצוב ממשקי משתמש של סורקי ‪ CT‬ואפליקציות ‪,CT‬‬
‫תוך דגש על מניעת טעויות רפואיות ושמירה על בטיחות החולה‪.‬‬
‫‪ ‬תכנון וביצוע בדיקות שמישות מקיפות עם משתמשים בבתי‬
‫חולים שונים בעולם‪.‬‬
‫‪ ‬כתיבת דו"חות פורמאליים ודרישות שימושיות מפורטות‪.‬‬
‫‪ ‬עבודה לפי הנחיות ‪ FDA‬ותקנים בינלאומיים לפיתוח מערכות‬
‫רפואיות‬
‫‪ ‬שיתוף פעולה הדוק עם מעצבים‪ ,‬מומחים קליניים‪ ,‬לקוחות‬
‫ומהנדסים‬
‫‪Product Leader‬‬
‫הובלת פרויקטים בתפעול לבניית ושימור קווי ייצור בתחום הגלאים‬
‫של מערכות דימות רפואי‪.‬‬
‫במסגרת התפקיד ‪:‬‬
‫‪ ‬הגדרת אופן ותהליכי הייצור של מוצרים חדשים ברמת מערכת‬
‫ותתי מערכות ראשיות‪.‬‬
‫‪ ‬ליווי בניית קו הייצור משלב הרעיון ואב הטיפוס ועד שחרור הקו‬
‫לרצפת הייצור‪ ,‬תוך עמידה ביעדים טכניים‪ ,‬יעדי אספקות ויעדים‬
‫ורגולטוריים‪.‬‬
‫‪ ‬הובלת פעילות מול גופי הפיתוח והתפעול‪ ,‬הובלת צוותי הנדסת‬
‫ייצור‪ ,‬איכות‪ ,‬שרשרת אספקה ותפ"י בלוחות זמנים מאתגרים‪.‬‬
‫‪ ‬הובלת פרויקטי התייעלות (כגון שיפור תהליכים והוזלת עלויות)‬
‫בסביבת ייצור ותפעול ‪.‬‬
‫‪Manufacturing System Engineer‬‬
‫אחריות כוללת על תהליכי הייצור של מוצרים משולבים בקו (מכניקה‬
‫ואלקטרוניקה) וביצועי המוצר אצל לקוחות‪.‬‬
‫במסגרת התפקיד ‪:‬‬
‫‪ ‬הגדרת מפרט לתהליכי ייצור ותת מוצרים בשיתוף מחלקת‬
‫הפיתוח עבור הספקים‪.‬‬
‫‪ ‬הגדרת צרכי הבדיקה ושיטות המדידה למוצר בתהליך ייצור‪.‬‬
‫‪ ‬ניתוח כשלים‪ ,‬ביצוע אנליזות טכניות‪ ,‬הגדרת ניסויי היתכנות‬
‫לשיפור האיכות ועמידה במפרט המוצר‪.‬‬
‫‪ ‬יישום ושיפור תהליכים להבטחת יעילות הייצור ושמירה על‬
‫איכות המוצר בהתאם למפרט‪.‬‬
‫‪ ‬בנייה ועדכון מסמכי ולידציה לתהליכי ייצור כחלק משחרור‬
‫מוצר חדש או שינוי בתהליך הייצור‪.‬‬
‫‪Design Control Engineer‬‬
‫ליווי תהליכי פיתוח של מוצרים חדשים וקיימים בהיבטי איכות‪.‬‬
‫במסגרת התפקיד‪:‬‬
‫‪ ‬וידוא תאימות לתקנים‪.‬‬
‫‪ ‬בקרת תוכן‪ reviews ,‬על מסמכי דרישות‪.‬‬
‫‪ ‬תמיכה במבדקים תוך הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות‪.‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫תואר אקדמאי באחד מתחומי ה ‪ Human Factors‬או כל תואר‬
‫רלוונטי אחר‪ -‬חובה‬
‫לפחות ‪ 3‬שנות ניסיון בתכנון ועיצוב ממשק משתמש של מערכות‬
‫מורכבות‪ -‬חובה‬
‫ניסיון בעיצוב משתמש של מערכות רפואיות‪ -‬יתרון‬
‫ניסיון וידע בעיצוב גרפי‪ -‬יתרון משמעותי‬
‫שליטה מלאה בשפה האנגלית‪ -‬חובה‬
‫נכונות לטיסות לחו"ל במסגרת התפקיד‪ 2-5 ,‬נסיעות בשנה‬
‫נא להגיש קו"ח באנגלית בלבד‬
‫דרישות‪:‬‬
‫‪ B.Sc.‬בהנדסת חשמל‪ /‬פיסיקה‪ /‬ביו רפואה‪ /‬מכונות‬
‫לפחות ‪ 5‬שנות ניסיון בניהול פרויקטים בסביבת פיתוח‪ /‬ייצור‪/‬‬
‫תפעול‪ /‬שרשרת אספקה‪ .‬יתרון לפעילות בתחום נשלט רגולציה‬
‫(עדיפות למוצר רפואי‪ ,‬אך ניתן גם תעופתי‪ ,‬צבאי וכו')‪.‬‬
‫ניסיון עם מוצרים מולטידיספלינרים (אלקטרוניקה‪ ,‬מכניקה‪,‬‬
‫תכנה)‪.‬‬
‫ניסיון בהובלה טכנית‪.‬‬
‫הבנת מבנה מוצר‪ ,‬עצי מוצר‪ ,‬תהליכי ייצור‪ ,‬בקרת שינויים‪,‬‬
‫ווריפיקציה‪ /‬ולידציה ונהלי רגולציה רפואית בהקשר הפיתוח‬
‫והייצור של מוצרים רפואיים‪.‬‬
‫אנגלית ברמה גבוהה‪.‬‬
‫יכולת עבודה תחת לחץ בתנאי אי ודאות ושינויים מתמידים‪.‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫דרישות‪:‬‬
‫‪ .B.Sc.‬בהנדסת חשמל ואלקטרוניקה‪ /‬הנדסת מערכות‪ /‬ביו‪-‬‬
‫רפואה‪ /‬פיזיקה‪ /‬מכונות‬
‫לפחות ‪ 3‬שנות ניסיון עבודה על מערכות מורכבות בסביבת ייצור‬
‫ניסיון כמהנדס מערכת‪ /‬תהליך בייצור‬
‫ניסיון עבודה בחברת רפואית ובסביבת מערכות‬
‫מולטידיסיפלינריות (אלקטרוניקה‪ ,‬חומרה‪ ,‬פיזיקה‪ ,‬תוכנה)‪.‬‬
‫ניסיון עבודה עם כלי בדיקה וטכניקות בדיקה‬
‫ניסיון בתמיכה טכנית בתחום ה ‪ -CT‬יתרון משמעותי‬
‫‪ -LEAN, SIX SIGMA‬יתרון‬
‫אנגלית ברמה טובה‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫דרישות‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫השכלה אקדמית בתחום תעו"נ‪/‬אלקטרוניקה‪/‬מכונות‪/‬מדעי‬
‫החיים‪/‬ביו רפואה‪ BA /‬באיכות‪.‬‬
‫תואר שני הנדסי‪ ,‬משפטי או קליני – יתרון‪.‬‬
‫לפחות ‪ 5‬שנות ניסיון בליווי תהליכי פיתוח בתחום המכשור‬
‫הרפואי‪.‬‬
‫ניסיון בורפיקציה ‪ /‬ולידציה בפיתוח – יתרון‪.‬‬
‫יכולת לעבוד בארגון ‪ Q&R‬גלובלי‪.‬‬
‫אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובע"פ‪.‬‬
‫‪Production Quality Engineer‬‬
‫במסגרת התפקיד ‪:‬‬
‫‪ ‬הובלת פעילויות לשיפור איכות המוצר‪.‬‬
‫‪ ‬הגדרת תכניות איכות‪.‬‬
‫‪ ‬ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים‪.‬‬
‫‪ ‬בקרת תהליך‪ ,‬בקרת איכות‪ ,‬איסוף נתונים‪.‬‬
‫‪ ‬ניתוח כשלים לגילוי מוקדם של תקלות ולשיפור מתמיד‪.‬‬
‫‪ ‬הגדרה ומעקב אחר הטמעת פעולות מתקנות ומונעות‪.‬‬
‫דרישות‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪Bio Medical Engineering Students‬‬
‫להשתלבות במחלקה הקלינית של פיליפס ותמיכה במשימות השונות‬
‫של הצוות הקליני‪.‬‬
‫במסגרת התפקיד‪:‬‬
‫‪ ‬איסוף וגיבוש מידע על תחומי מחקר חדשים‬
‫‪ ‬ניתוח ביצועי המוצר והסקת מסקנות‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫חקירת תלונות לקוח וביצוע עבודות טכניות שוטפות כגון‬
‫התקנות‪ ,‬בדיקת דמו וכדומה‪.‬‬
‫עבודה מול ממשקים רבים בארגון וכן מול לקוחות בעולם‪.‬‬
‫תואר ראשון בתחום הנדסי‪.‬‬
‫‪ 2-4‬שנות ניסיון במפעל ייצורי‪.‬‬
‫‪ 2-3‬שנות ניסיון בתחום האיכות ‪ -‬רצוי‪.‬‬
‫הכרה והבנה של כלים ושיטות איכות וסטטיסטיות (‪DMAIC ,D‬‬
‫‪ -) SPC, FMEA, Control Plan, Lean) 8‬יתרון‪.‬‬
‫ניסיון וידע בתקני איכות ובעריכת מבדקים ‪ -‬יתרון‪.‬‬
‫יכולת עבודה בסביבה מרובה משימות ותחת לחץ‪.‬‬
‫שליטה טובה באנגלית‪.‬‬
‫דרישות‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫סטודנט‪/‬ית לתואר ראשון‪/‬שני בהנדסה ביו רפואית‪ ,‬עם יתרת‬
‫לימודים של לפחות שנה וחצי‪.‬‬
‫ממוצע ציונים ‪ 80‬ומעלה‪.‬‬
‫שליטה מלאה באנגלית‪-‬דיבור‪ ,‬קריאה וכתיבה‪.‬‬
‫נכונות לעבודה של ‪ 20‬שעות שבועיות (לא כולל ימי שישי)‬
‫נכונות לנסיעות לאתרי לקוחות בארץ ובחו"ל בעת הצורך‬