Registrerte særoppgaver ved Det medisinsk-odontologiske fakultet 2015 Sist redigert 11.03.2015 1 Særoppgave for medisinstudenter I henhold til gjeldende studieplan skal alle medisinstudenter levere særoppgave i medisin. Hensikten med oppgaven er blant annet å lære studentene en vitenskapelig tenke- og arbeidsmetode. Særoppgavekomitéen vil fremheve at en viktig forutsetning for konstruktivt særoppgavearbeid er at man arbeider med den over tid og bruker flere perioder av de 2-3 årene (3.-5. studieår) til å konsentrere seg om oppgaven. Det bør derfor, i samråd med veileder, settes opp en progresjonsplan for hele perioden som ivaretar dette aspektet. Særoppgavekomitéen har innhentet noen forslag til oppgaver hos fakultetets fast vitenskapelig ansatte. En del av oppgavene er meldt inn tidligere år, men ikke registrert anvendt tidligere. De nyeste oppgaveforslagene finnes bakerst i heftet. Studentene kan ta kontakt med veiledere på angitt telefonnummer, arbeidssted eller e-post adresse. For enkelte av temaene er det mulig å definere ”underoppgaver” slik at flere studenter kan arbeide med samme tema. Inntil 2 studenter kan arbeide med samme oppgave. Veiledere oppfordres til å bidra aktivt til å utforme flere alternative oppgaver dersom flere studenter ønsker samme oppgave. Vi gjør oppmerksom på at begrepet eksperimentell i oppgavesamlingen er brukt til å omfatte både laboratoriearbeid og innsamling/bearbeiding av pasientdata/journalmateriale. Studenter og veiledere kan også foreslå andre oppgaver enn de som er presentert her. Vi oppfordrer studenter til å ta direkte kontakt med institutter/avdelinger og presentere sine ønsker om tema. De fleste studenter finner på denne måten selv frem til veileder og tema. Utfylt skjema «Veiledningskontrakt» for særoppgaven må fylles ut og leveres fakultetet, som sørger for av veileder og tema forhåndsgodkjennes av Særoppgavekomiteen. Skjema fås i fakultetets informasjonssenter, og ligger også ute på nett. Absolutt siste innleveringsfrist for valg av særoppgave og utfylt Veiledningskontrakt er 20. juni i 3. studieår for alle kull. Det er viktig å merke seg at studenter som ønsker å arbeide med særoppgave i valgterminen, må få godkjent valget av særoppgave før valgterminen starter (begynnelsen av 3. studieår). Særoppgaven skal innleveres innen utgangen av 5. studieår (10. semester, valgterminen kommer utenom). Det er avsatt en periode på til sammen 4 uker i 5. studieår til fulltidsarbeid med oppgaven. Ikke innlevert/ikke godkjent særoppgave behandles på lik linje med ikke bestått eksamen. Ved utgangen av 9. semester, 1 semester før innleveringsfrist for oppgaven, skal det leveres inn en fremdriftsrapport. Denne finnes på nett på samme sted som Veiledningskontrakten. 2 Regler og retningslinjer er beskrevet i «Retningslinjer for særoppgave»; http://www.uib.no/mofa/utdanning/studieinformasjon/medisinstudietstudieinformasjon/saeroppgave Opplysninger om praktiske skrivetips finner i Fillageret under MED2SÆR på Mi Side. Innleveringsfrister: • Veiledningskontrakt signert av student(er) og veileder(e): o Senest innen 20. juni i 3. studieår. • Fremdriftsrapport signert av student(er) og veileder(e): o Senest innen utgangen av 9. semester; 20. desember for A-kull og 20. juni for B-kull (Ett semester før innlevering av oppgave) • Oppgaven: Elektronisk innlevering på Mi Side: o Senest innen 20. juni for A-kull og 20. desember for B-kull i 10. semester (valgterminen for B-kull kommer utenom). • Veiledererklæring: leveres eller sendes fakultetet samtidig med elektronisk innlevering av oppgaven Lykke til! Særoppgavekomitéen 3 FORSLAG TIL SÆROPPGAVER – 2014 Oppgavenr. Veileder: Institutt/avdeling: Telefon: E-post: 03/10 Steinar Aase og Leif Bostad Avd. for patologi, Haukeland universitetssykehus/K1 Aase 55 97 31 75, mobil 93 81 28 00 Bostad kontor: 55 97 31 74 steinar.aase@helse-bergen.no Leif.Bostad@k1.uib.no Tema: Elektronmikroskopiske studier av pepsinsekresjon i mageslimhinnens hovedceller Type: Hensikt: Litteratur / eksperimentell 1) Gi studenten innsikt i vevspreparering generelt, og spesielt for elektronmikroskopi. Utvikle forståelse for cellers ultrastrukturelle bygning og sammenhengen mellom ultrastruktur og funksjon. 2) Samle og systematisere spesielt nyere litteratur om sekresjonsmekanismer i exokrine proteinsecernerende celler, spesielt i fordøyelseskanalen. Er det publisert holdepunkter for andre mekanismer enn de klassiske som ble beskrevet og foreslått av Palade og medrabeidere i 1960- og 1970-årene? 3) Belyse pkt 2 nærmere ved egne elektronmikroskopiske undersøkelser av hovedceller fra human mageslimhinne ( gastric chief cells ). Metodikk: 1) Litteraturstudier. 2) Opplæring i preparering for elektronmikroskopi (EM). Preparere noen slimhinnebiter fra pasienter for EM 3) Gjøre EM, under veiledning, av preparater nevnt i pkt 2 og av EM-arkivmateriale fra friske frivillige forsøkspersoner ( herunder en av veilederne ). Tidsrom/ønsket fremdrift: Litteraturstudier: 3. studieår. Prøvetaking og opplæring i preparering: 1. halvdel av 4. studieår. Elektronmikroskopi: 2. halvdel av 4. studieår. Systematisering og sammenskriving: 5 studieår. Antall studenter på oppg: Passer best for 1 ( kan kanskje tilpasses for 2) Oppgavenr. Veileder: Institutt/avdeling: Telefon: E-post: 04/10 Roland Jonsson Broegelmanns forskningslaboratorium/K2 55 97 46 49 Roland.Jonsson@k2.uib.no 4 Tema: Autoantistoffprofil i Sjøgrens syndrom. Type: Hensikt: Eksperimentell Få økt kunnskap/innsikt i diagnostisk betydning av autoantistoffer og forskning. Metodikk: Tidsrom/ønsket fremdrift: Antall studenter på oppg: 1 Oppgavenr: Veileder: Institutt/avdeling: Telefon: E-post: 08/10 Eystein Husebye K2 55973078 Eystein.Husebye@k2.uib.no Tema: Autoimmune endokrine sykdommer Type: Litteratur/eksperimentell Hensikt: 1. Skrive en oversikt etter gjennomgang av litteratur 2. Arbeide i en vital forskningsgruppe med eksperimentelt prosjekt Metodikk: Tidsrom/ønsket fremdrift: Antall studenter på oppg: Litteratur. Molekylærbiologiske metoder 1–2 Oppgavenr: Veileder: Institutt/avdeling: Telefon: E-post: 09/10 Gunnar Mellgren Hormonlaboratoriet, Seksjon for endokrinologi/K2 55 97 43 66 Gunnar.Mellgren@k2.uib.no Tema: Regulering av intracellulære hormonreseptorer (kjernereseptorer) og assosierte koaktivator proteiner Type: Eksperimentell Hensikt: Øke kunnskapen vår om virkningen til steroidhormoner og intracellulære hormonreseptorer med vekt på østrogen, østrogenreseptorer og koaktivatorer. Arbeide i en aktiv forskningsgruppe med mastergradstudenter, doktorgradsstipendiater og postdoktorstipendiater som har bakgrunn i medisin og molekylærbiologi. Metodikk: Molekylærbiologiske metoder 5 Tidsrom/ønsket fremdrift: Antall studenter på oppg: 1–2 Oppgavenr: Veileder: Institutt/avdeling: Telefon: E-post: 12/10 Hans Flaatten Professor K1/KSK intensiv 55 97 24 52 hans.flaatten@kir.uib.no Tema: De gamle på intensiv (> 80 år). En oppfølging av eldre som overlever kritisk sykdom Type: Klinisk oppfølging + registergjennomgang Hensikt: Vurdere helserelatert livskvalitet og funsjonsnivå i tiden etter intensiv. Metodikk: Bruke generisk HRQOL (health related quality of life) spørreskjema: EuroQol 5D ved to tidspunkt: 3 mnd og 1 år. Tidsrom/ønsket fremdrift: Etter avtale, pasienter må i en periode følges opp onsekutivt, kan godt gjøres hjemmefra (telefon) Antall studenter på oppg: 2 Oppgavenr: 04/12 Veiledere: Overlege dr med Tiina Rekand og professor Marit Grønning Institutt/avdeling: Nevrologisk avdeling Telefon: 55975045 (Nervo ekspedisjon); 55975544 (Rekand kontor); 92846181 (mobil) E-post: trek@helse-bergen.no; mgro@helse-bergen.no Tema: Kliniske forskjeller mellom spinale lesjoner av trombotisk eller AVM opprinnelse Type: Litteratur / eksperimentell (strek under det som passer) Hensikt: Gå gjennom pasientmateriale om disse 2 relativt sjeldne tilstander Metodikk: Gjennomgang av journaler og litteratur Tidsrom/ønsket fremdrift: Følger særoppgavens tidslinje 6 Antall studenter på oppg: 1 eller 2 Oppgavenr: 07/12 Veiledere: Professor Jarle Rørvik Institutt/avdeling: K1 Telefon: E-post: 55972417 / 97598894 Jarle.Rorvik@k1.uib.no Tema: Nye avanserte MR-teknikker for måling av nyrefunksjon Type: Litteraturstudie Hensikt: Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi informasjon om biologiske fenomener utover morfologi Metodikk: Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av utvalgte pasient-kasus Tidsrom/ønsket fremdrift: 1 år Antall studenter på oppg: 2 Oppgavenr: 08/12 Veiledere: Professor Jarle Rørvik Institutt/avdeling: K1 Telefon: E-post: 55972417 / 97598894 Jarle.Rorvik@k1.uib.no Tema: Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og stadie-inndeling av cervix-cancer Type: Litteraturstudie Hensikt: Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi informasjon om biologiske fenomener utover morfologi Metodikk: Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av utvalgte pasient-kasus Tidsrom/ønsket fremdrift: 1 år Antall studenter på oppg: 2 7 Oppgavenr: 09/12 Veiledere: Professor Jarle Rørvik Institutt/avdeling: K1 Telefon: E-post: 55972417 / 97598894 Jarle.Rorvik@k1.uib.no Tema: Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og stadie-inndeling av prostatakreft Type: Litteraturstudie Hensikt: Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi informasjon om biologiske fenomener utover morfologi Metodikk: Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av utvalgte pasient-kasus Tidsrom/ønsket fremdrift: 1 år Antall studenter på oppg: 2 Oppgavenr: 10/12 Veiledere: Professor Jarle Rørvik Institutt/avdeling: K1 Telefon: E-post: 55972417 / 97598894 Jarle.Rorvik@k1.uib.no Tema: Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og karakterisering av nyretumeres Type: Litteraturstudie Hensikt: Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi informasjon om biologiske fenomener utover morfologi Metodikk: Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av utvalgte pasient-kasus Tidsrom/ønsket fremdrift: 1 år Antall studenter på oppg: 2 8 Oppgavenr: 11/12 Veiledere: Professor Jarle Rørvik Institutt/avdeling: K1 Telefon: E-post: 55972417 / 97598894 Jarle.Rorvik@k1.uib.no Tema: Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og stadie-inndeling av endometriecancer Type: Litteraturstudie Hensikt: Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi informasjon om biologiske fenomener utover morfologi Metodikk: Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av utvalgte pasient-kasus Tidsrom/ønsket fremdrift: 1 år Antall studenter på oppg: 2 Oppgavenr: 12/13 Veiledere: Agnar Tveten Institutt/avdeling: Radio Medico, Norsk senter for maritim medisin, Yrkesmedisinsk avdeling HUS Telefon: 55 97 38 72 E-post: agnar.tveten@helse-bergen.no Tema: Utvikling innen maritim telemedisin Type: Litteratur / eksperimentell (strek under det som passer) Textbook of Maritime Medicine: textbook2.ncmm.no (fra 01042013) Hensikt: Metodikk: Registrere aktivitet, vurdere nytten av innovasjoner innen kommunikasjon og journalføring. Vurdere nytten av interaktive dataprogrammer. Registrering, Observasjon. Kasuistikker. Tidsrom/ønsket fremdrift: Tilpasses studentens behov. 9 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 14/13 Veiledere: Institutt/avdeling: Telefon: E-post: Asgaut Viste / Kjell Øvrebø K1 55 97 27 60 asgaut.viste@helse-bergen.no;kovr@helse-bergen.no Tema: Resultater etter kirurgisk behandling av Zenkers divertikkel Type: Kvalitetskontroll Hensikt: Evaluere resultater etter kirurgi Zenkers divertikkel ved Avdeling for Akutt og gastrokirurgi, Haukeland Universitetssykehus Metodikk: Gjennomgang av pasientmateriale for de siste 10 år. Tidsrom/ønsket fremdrift: Start høsten 2013. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 1/14 Veiledere: Donald Gullberg Institutt/avdeling: Institutt for biomedisin Telefon: 55 58 63 32 E-post: Donald.gullberg@biomedisin.uib.no Tema: Kartlägga uttryck av integrin alfa11 i tumörstromat Type: eksperimentell Hensikt: Vi har i mer än 15 år arbetat med en specifik kollagenreceptor på fibroblaster, integrin α11β1, och under åren har vi ckumulerat en rad reagens mot detta protein, inklusive polyklonala antikroppar. Vi arbetar också med en musmodell där vi slagit ut integrin α11 genen. Pågående projekt i laboratoriet innefattar: - studier av integrin alfa 11 i tumörstromat, - roll av alfa 11 i sårläkning och fibros, - och etablering av nya djurmodeller. 10 I det föreslagna projektet vill vi systematiskt analysera integrin alfa11 uttryck i olika typer av humana tumörer med hjälp av immunohistokemi av fryssnitt. Metodikk: Immunohistokemi. Tidsrom/ønsket fremdrift: Prosjektet vil kreve noen uker med laboratoriearbeid, samt en del arbeid med bilder og figurer i etterkant. Men dette er fleksible metoder som lar seg gjøre på ettermiddagstid og i helger, så fremt man har lært metodene og hvordan man bruker utstyret. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 Oppgavenr: 2/14 Veiledere: Donald Gullberg Institutt/avdeling: Institutt for biomedisin Telefon: 55 58 63 32 E-post: Donald.gullberg@biomedisin.uib.no Tema: Bestämma integrin alfa 11 uttryck i adult musvev Type: eksperimentell Hensikt: Vi har i mer än 15 år arbetat med en specifik kollagenreceptor på fibroblaster, integrin α11β1, och under åren har vi ckumulerat en rad reagens mot detta protein, inklusive polyklonala antikroppar. Vi arbetar också med en musmodell där vi slagit ut integrin α11 genen. Pågående projekt i laboratoriet innefattar: - studier av integrin alfa 11 i tumörstromat, - roll av alfa 11 i sårläkning och fibros, - och etablering av nya djurmodeller. I det föreslagna projektet vill vi systematiskt studera integrin alfa11 uttryck i vävnader från vuxna möss genom att immunohistokemiskt analysera alfa 11 integrin uttryck i fryssnitt från olika vävnader. Metodikk: Immunohistokemi. Tidsrom/ønsket fremdrift: Prosjektet vil kreve noen uker med laboratoriearbeid, samt en del arbeid med bilder og figurer i etterkant. Men dette er fleksible metoder som lar seg gjøre på ettermiddagstid og i helger, så fremt man har lært metodene og hvordan man bruker utstyret. 11 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 Oppgavenr: 3/14 Veiledere: Prof. Dr. Med. Stein Ove Døskeland Forskar Dr. Scient. Lars Herfindal Institutt/avdeling: Institutt for biomedisin Telefon: 55 58 63 76 (SOD) 55 58 63 81 (LH) E-post: stein.doskeland@biomed.uib.no / lars.herfindal@biomed.uib.no Tema: Use of nanocarriers in treatment of leukemia Type: Litteratur (eksperimentelt kan verta aktuelt ved særs motiverte studentar) Hensikt: Gje ei oversikt over nano-formuleringar som vert nytta i behandling av leukemi, samt formuleringar som er under klinisk og pre-klinisk utprøving. I tillegg skal det særoppgåva gje ei grundig innføring i prinsipp og mekanismer for nanoformuleringar, samt korleis nye nano-formuleringar (material, samansetnader, overflatemodifikasjonar, legemiddelkombinasjonar etc.) potensielt kan nyttast i behandling av leukemi Metodikk: Litteraturstudium. Viss eksperimentelt vert aktuelt, produksjon av ulike nanopartiklar (liposom, polymeriske nanopartiklar) med cytostatika og utprøving av desse i in vitro celleforsøk. Tidsrom/ønsket fremdrift: 2 år Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 (2) Oppgavenr: 4/14 Veiledere: Frits Thorsen Institutt/avdeling: Institutt for biomedisin Telefon: 55 58 62 72 E-post: frits.thorsen@biomed.uib.no Tema: Treatment of melanoma brain metastasis in vitro using Fludarabine 12 Type: Eksperimentell Hensikt: Metastatic spread of melanoma cells in patients is associated with a poor prognosis. Thus animal models are used to study tumor spread and therapeutic efficacy. We have developed a new animal model, where cell lines derived from human melanoma brain metastases are injected into the blood stream of immunodefiecient mice. The tumor spread seen in the mice closely mimics the spread observed in patients. We have showed by RNA Seq that STAT1 is overexpressed in our H1 cell line. In response to cytokines and growth factors, STAT family members are phosphorylated by the receptor associated kinases, and then form homo- or heterodimers that translocate to the cell nucleus where they act as transcription activators. This protein can be activated by various ligands including interferonalpha, interferon-gamma, EGF, PDGF and IL6. This protein mediates the expression of a variety of genes, which is thought to be important for cell viability in response to different cell stimuli and pathogens. STATs have been shown to be upregulated in a number of different cancers. Fludarabine is a chemotherapy drug that inhibits STAT1. It is a purine analog, which interacts with DNA synthesis and repair. Induces apoptosis of cancer cells and RNA transcription inhibitor. The MW is 285.2, and thus likely crosses the BBB. Thus it is of interest to study the effects of this drug on brain metastasis. We now want to test the drug on several human melanoma cell lines which metastazise to the brain, in order to study treatment efficacy. Metodikk: We would like to screen this drug on H1_DL2 cell line, and also other melanoma cell lines, to study treatment efficacy. If the drug is effective, we would like to continue in vivo. 1. Treat 4 different melanoma brain met cell lines with Fludarabine. 2. Study treatment effects on cell proliferation. 3. Study treatment effects on cell migration. 4. Study cell survival after treatment using fluorescence imaging Tidsrom/ønsket fremdrift: One year, autumn 2015 - Spring 2015 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 Oppgavenr: 5/14 Veiledere: Frits Thorsen Institutt/avdeling: Institutt for biomedisin 13 Telefon: 55 58 62 72 E-post: frits.thorsen@biomed.uib.no Tema: Treatment of melanoma brain metastasis in vitro using PARP Inhibitor VIII Type: Eksperimentell Hensikt: Metastatic spread of melanoma cells in patients is associated with a poor prognosis. Thus animal models are used to study tumor spread and therapeutic efficacy. We have developed a new animal model, where cell lines derived from human melanoma brain metastases are injected into the blood stream of immunodeficient mice. The tumor spread seen in the mice closely mimics the spread observed in patients. We have showed by RNA Seq that PARP12 and PARP14 (poly (ADP-ribose) polymerase family, member 12 and 14) are upregulated in our H1_DL2 cell line. Poly(ADP-ribosyl)ation is an immediate DNA damage-dependent posttranslational modification of histones and other nuclear proteins that contributes to the survival of injured proliferating cells. PARP12/14 belong to the superfamily of enzymes that perform this modification. PARP inhibitors have been used in animal studies as well as in clinical trials on cancers, including melanoma. However, brain metastatic studies have not been performed. PARP Inhibitor VIII, PJ34 (Santa Cruz) has a MW of 331.8, and is thus likely to cross the BBB. Metodikk: We would like to screen this drug on H1_DL2 cell line, and also other melanoma cell lines, to study treatment efficacy. If the drug is effective, we would like to continue in vivo. 1. Cell culture techniques (proliferation, scratch wound 3D spheroids). 2. Fluorescence and/or confocal imaging. 3. Flow cytometry of apoptosis. 4. Image processing and analysis. Tidsrom/ønsket fremdrift: One year, autumn 2015 - Spring 2015 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 Oppgavenr: 6/14 Veiledere: Ansgar Berg, Barnelege og Professor II. Leder for Regional komite for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk Vest-Norge 14 Institutt/avdeling: Klinisk Institutt 2. Regional Komite for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk Vest Norge (REK VEST) Universitetet i Bergen Telefon: 55 97 52 70 E-post: ansgar.berg@pedi.uib.no Tema: Betaling av forsøkspersoner i medisinsk og helsefaglig forskning i Norge Litteratur/Eksperimentell Type: Hensikt: Praksis med incentiver (betaling) av deltagere i medisinsk forskning blir sett på som alt fra kritikkverdig og tabubelagt til en selvfølgelig nødvendighet. Omfanget og praksis for hvordan dette blir håndtert av de ulike regionale etiske komiteene (REK) i Norge (7 stk.) er ikke kjent. Det er behov for kunnskap om omfang og praksis for bruk av incentiver i medisinsk og helsefaglig forskning i Norge. Metodikk: Fra 2009 fikk Norge en ny lov som regulerer medisinsk og helsefaglig forskning (Helseforskningsloven). Samtidig tok alle etiske komiteer i bruk et felles fullelektronisk saksportalsystem (SPREK systemet) der alle søknader, vurderinger og godkjenninger ligger lagret. Forskerne er tvunget til å angi om det er planlagt noen form for honorering av forsøksdeltagere i prosjektet det søkes godkjenning for og vurderingen fra den etiske komiteen vil være tilgjengelig. Oppgaven er 2-delt og vil omfatte 1) Systematisk gjennomgang av alle fullelektroniske søknadene til REK (SPREK PORTALEN) for forskningsprosjekter som er søkt i Norge i 2013 (ca. 2000 prosjekter) for å kartlegge praksis og omfanget av bruk av incentiver i forskning. 2) En litteraturgjennomgang som tar for seg de etiske og forskningsmessige konsekvensene ved bruk av incentiver i forskning. Studenten vil få tilgang til SPREK portalen og arbeide i et tverrfaglig miljø med personer (leger, etikere, samfunnsvitere, statsvitere, biologer, jurister) som har kompetanse og interesse for forskningsetikk. MÅLSETTING: På bakgrunn av gjeldende regelverk og kartlagt praksis foreslå generelle retningslinjer for bruk av incentiver i medisinsk og helsefaglig forskning. Det er ønskelig at oppgaven publiseres i Tidsskriftet. Tidsrom/ønsket fremdrift: Oppgaven skal ferdigstilles ila 2014 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 15 Oppgavenr: 7/14 Veiledere: Anne Karliczek Institutt/avdeling: Gastrokirurgisk avdeling, Kirurgisk klinikk Telefon: 55 97 29 16 eller 55 97 34 10 E-post: anne.karliczek@helse-bergen.no Tema: Akutt operasjon ved tykktarmkreft Type: Journalgjennomgang, litteratursøk Hensikt: Beskrive behandlingsforløp og utkomst i pasienter akutt operert for tykktarmkreft på Haukeland US. Metodikk: Litteraturgjennomgang om emnet, retrospektiv journalgjennomgang av pasienter operert for tykktarmkreft etter akutt sykdomsbilde, sammenligning med elektivt pasienter opererte i samme tidsperiode mtp kreftstadiet ved operasjon, utkomst og komplikasjoner Tidsrom/ønsket fremdrift: Litteraturgjennomgang 6 måneder, journalgjennomgang og dokumentasjon 6-12 måneder Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 Oppgavenr: 8/14 Veiledere: Anne Karliczek Institutt/avdeling: Gastrokirurgisk avdeling, Kirurgisk klinikk Telefon: 55 97 29 16 eller 55 97 34 10 E-post: anne.karliczek@helse-bergen.no Tema: Eldre pasienter med tykktarmkreft Type: Journalgjennomgang, litteratursøk Hensikt: Beskrive behandlingsforløp og utkomst i pasienter operert for tykktarmkreft på Haukeland US. Metodikk: Litteraturgjennomgang om emnet, retrospektiv journalgjennomgang av pasienter >75 år operert for tykktarmkreft, sammenligning med yngre pasienter operert i samme tidsperiode 16 mtp kreftstadiet ved operasjon, utkomst og komplikasjoner Tidsrom/ønsket fremdrift: Litteraturgjennomgang 6 måneder, journalgjennomgang og dokumentasjon 6-12 måneder Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 Oppgavenr: 10/14 Veiledere: Terje H. Larsen/Karel Kuiper Institutt/avdeling: Hjerteavdelingen, HUS Telefon: 55 97 21 78 / 48 18 32 84 E-post: tjla@helse-bergen.no Tema: CT-Hjerte: Calsium-score hos pasienter utført CT-hjerte Gjennomgang av pasienter som har fått utført CT-hjerte med spørsmål om koronar sykdom. Forekomst av forkalkninger i koronararteriene er relatert til økte hendelser av obstruktiv koronar-sykdom, samtidig som kalken utgjør en teknisk utfordring for tolking av bildene. Mengde kalk relatert til alder og risikofaktorer for øvrig er derfor interessant mhp. prognose og behandlingsstrategi. Type: Eksperimentell Hensikt: Samle inn data vedr. mengde kalk i koronararterier på undersøkelser som er allerede utført. Få oversikt over betydningen av høy Calsium-score hos den pasient-populasjonen som undersøkes med CT-hjerte, og knytte dette opp mot behandlingsvalg. Metodikk: Gå gjennom skjema og journal-opplysninger på alle undersøkte pasienter med spørsmål om, eller kjent, koronarsykdom i 2013, evt ut i 2014 avhengig av når oppgaven starter. Samle inn og organisere data, lage enkel statistikk, gjøre aktuell litteratursøk og lage en skriftlig oppgave i henhold til gitte kriterier. Tidsrom/ønsket fremdrift: Fra våren eller høsten 2014 og ferdiggjøring etter et år. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 11/14 Veiledere: Terje H. Larsen/Karel Kuiper 17 Institutt/avdeling: Hjerteavdelingen, HUS Telefon: 55 97 21 78 / 48 18 32 84 E-post: tjla@helse-bergen.no Tema: CT-Hjerte: Symptomer og funn som indikasjon for CT-hjerte, og subjektive effekter av undersøkelsen. Gjennomgang av symptomer og arbeidsEKG relatert til koronarsykdom påvist ved CT-hjerte Type: Eksperimentell Hensikt: Å få en oversikt over de indikasjonene knyttet til koronar sykdom som foreligger for å utføre CT-hjerte på våre pasienter. Det er også av interesse å få oversikt over hvilke behandlingsstrategier som er valgt i etterkant, og få opplysninger om effekt av undersøkelsen på pasientens symptomer. Metodikk: Samle inn data (skjema/journal-opplysninger) på de aktuelle pasientene (utført fortrinnsvis i 2013, evt. også deler av 2014). Sette seg inn i aktuell litteratur. Ta kontakt med de samme pasientene i etterkant, ca et halvt år, og få svar på eventuelle effekter av den gjennomførte us. mhp. symptomer og plager. Samle inn, organisere data, og lage enkel statistikk, og til slutt lage en skriftlig rapport i henhold til de gitte kriterier for slike oppgaver. Tidsrom/ønsket fremdrift: Oppstart vår eller høst 2014. Ferdiggjøring i løpet av et år. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 13/14 Veiledere: Professor, konst.overlege Kjetil Søreide Institutt/avdeling: Gastrokirurgisk, Stavanger universitetssykehus / K1, UiB Telefon: 05151 (sus) eller mob 922 81 557 E-post: ksoreide@mac.com Tema: Kliniske og molekylærbiologiske faktorer i kolorektal cancer Type: Eksperimentell Hensikt: 1. jobbe i et tverrfaglig team med klinikere/molekylærbiologer 2. få førstehånds erfaring med molekylærbiologiske metoder 3. fremskaffe egne data/tall og få erfaring med analyser samt bidra 18 i skriveprosess. Metodikk: Lab-arbeid, eventuelt journalgjennomgang. Tidsrom/ønsket fremdrift: Fra høsten 2014, vi har prospektiv biobank og kliniske data på kirurgisk behandlede kreftpasienter. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 eller 2 avhengig av interesse og dybde på prosjektet. Kan utføres som samarbeid eller egne separate prosjekter Oppgavenr: 15/14 Veiledere: Professor Hans Flaatten Institutt/avdeling: K1 / KSK-Intensiv Telefon: 55 97 24 52 E-post: hans.flaatten@kir.uib.no, hans.flaatten@k1.uib.no Tema: Respiratorbehandling av eldre, langtidsutfall Type: Retrospektiv register studie Hensikt: Se på kort og langtidsresultat Metodikk: Registerstudie Tidsrom/ønsket fremdrift: Opp til studenten(e) Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 16/14 Veiledere: Overlege, PhD Georg Dimcevski Institutt/avdeling: Medisinsk avdeling HUS Telefon: 55 97 29 69 E-post: dgeo@helse-bergen.no Tema: En komparativ studie av gastrointestinal transittid Gastrointestinal transittid Gastrointestinal (GI) transittid kan defineres som tiden fra inntak av en matvare, via spiserør, magesekk og gjennom tarmsystemet. Endringer i transittiden er sentral i symptomatogenesen i en rekke 19 sykdommer, slik som diabetes gastroparese, postkirurgisk gastroparese samt idipatisk gastroparese og det er ved disse tilstandene indikasjon for undersøkelse av transittid. Mange metoder eksisterer i dag for å måle deler av, eller hele transittiden. Metodene hemmes av en del faktorer, slik som til dels dårlig validering i forskjellige populasjoner, få sammenlignende studier og at de er kompliserte å gjennomføre. Det er således behov for enklere metoder for å estimere transittid, og det er ønskelig med komparative studier for å sammenligne og validere disse metodene. Gullstandard for magetømmingshastighet er per i dag scintigrafi. I det siste årene har undersøkelsen har blitt sjeldent utført på vårt sykehus fordi den er nokså tidskrevende dersom den tas som et kontinuerlig dynamisk opptak. En ny metode med så en såkalt SmartPill er nu tilgjengelig. SmartPill er i en svelgbar kapsel som måler trykk, pH og temperatur, idet den løper gjennom den gastrointestinale trakten, for å vurdere GI motilitet. Metoden kan brukes for å evaluere motilitetslidelser som gastroparese (en tilstand der innholdet i magesekken tømmes for sakte), kronisk forstoppelse og andre motilitetssykdomer. SmartPill er per dags dato den eneste motilitet test som gir en komplett transportprofil av GI-systemet. Metoden er dog ganske ny og der er et behov for å sammenlikne resultatene av denne test med andre metoder som for eksempel ultralyd samt scintigrafi. Formål: Sammenligne forskjellige metoder for å måle magetømmingshastigheten hos pasienter med diabetes og andre mage/tarmplager. Følgende hypoteser testes: Det er en signifikant korrelasjon mellom forskjellige tester for magetømming Forsøksplan og metodebeskrivelser : Vi ønsker å rekruttere 20 pasienter med diabetes og magetarmplage i all hovedsak fra egen poliklinikk. Følgende undersøkelse utføres: • Scintigrafisk magetømmingsundersøkelse • Ultralydbasert magetømmingsundersøkelse • Smartpill Addendum: Scintigrafisk magetømmingsundersøkelse: Magetømmingsscintigrafi tas etter protokollen til amerikansk 20 Society of Nuclear Medicine (SNM) (Tougas (2000) Am J Gastroenterol 95:1456-62; Donohoe (2009) J Nucl Med Technol 37:196-200). Testmåltidet (samme som oppført nedenfor under pusteprøvebasert magetømmingsundersøkelse) merkes med 37 MBq Tc-99m-svovelkolloid. Statisk scintigrafi (ant. + post. projeksjon, 1 min) tas < 1 min, 60 min, 120 min og 240 min etter testmåltiden. Dataene prosesseres etter SNM-protokollen (geometrisk middelverdi av anterior og posterior projeksjon, korrektur for halveringstid) og angis som prosent gjenværende radioaktivitet i magesekken etter 1, 2 og 4 timer. Ultralydbasert magetømmingsundersøkelse: Scintigrafi er gullstandard dersom en skal måle magens evne til å tømme seg. Metoden er ikke tilgjengelig på alle sykehus. Metoden benytter en radioaktiv isotop. En ny alternative metode er å benytte ultralyd til å måle arealet av ventrikkelen. Man måler da arealet av antrum og proximale del av ventrikkelen i standardiserte snitt. Metoden har i flere studier vært validert opp mot gullstandarden ”scintigrafi” og disse studiene har vist at metodene er sammenlignbare Ultralydmetoden er billig, ikke radioaktiv, og kan benyttes på gravide, barn og voksne uten ubehag. I denne studien benytter vi både flytende og fast føde som ved pusteprøven. Ultralydmetoden kan derfor valideres opp mot pusteprøve. Dersom samme måltid benyttes ved scintigrafi og radioaktiv markør (pellet undersøkelsen), kan alle metodene sammenlignes. Smartpill undersøkelse: Undersøkelsen baserer seg på en svelgbar kapsel som måler trykk, pH og temperatur, idet den passerer gjennom den gastrointestinale trakten. Data lagres på en bærbar enhet som pasientene har med hjem. Tidsrom/ønsket fremdrift: Antall studenter på oppgaven (maks 2) Oppgavenr: 23/14 Veiledere: Førsteamanuensis Øystein Hetlevik Institutt/avdeling: Institutt for global helse og samfunnsmedisin, forskningsgruppe sosial epidemiologi Telefon: 55 58 61 34 / 90 07 71 75 E-post: oystein.hetlevik@igs.uib.no 21 Tema: Ungdoms bruk av fastleger Type: «Eksprimentell», registerbaseret studie basert på fastlegers regningskort fra årene 2009-2011 med informasjon om alle fastlegelegekontaker på landsbasis, kan velge ut aldersgruppe f.eks 15-20 år. Hensikt: Kartlegge bruk av fastlege blant ungdom med hensyn til hvor mange i aldergruppen som bruker fastlegen, hyppighet av kontakt og kontaktårsaker i form av diagnoser. Individer kan følges i en 3 års periode og slik beskrive oppfølging ved ulik sykdom. Variasjon i ungdomskontakt mellom ulike fastleger kan studeres og legefaktorer kan brukes som forklaringsvariabel. Metodikk: Registerbasert tverrsnittstudie med deskriptiv statistikk og evt bruk av regresjonsmodeller. Tidsrom/ønsket fremdrift: 2014 / 2015 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 01/15 Veiledere: Bente Sandvei Skeie og Paal Henning Pedersen Institutt/avdeling: K1/ Nevrokirurgisk avdeling, HUS Telefon: 55 97 56 51/55 97 56 39 E-post: bsai@helse-bergen.no Tema: Resultat etter gammaknivsbehandling av AVM(ateriovenøse malformasjoner) Type: Eksperimentell Hensikt: Belyse tilstanden ut i fra litteratursøk og våre behandlingsresultater for publisering i internasjonalt tidsskrift. Metodikk: Gjennomgang av pasientmateriale siste 10 år og litteratursøk. Tidsrom/ønsket fremdrift: Følger særoppgavens tidslinje Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 22 Oppgavenr: 02/15 Veiledere: Bente Sandvei Skeie og Paal Henning Pedersen Institutt/avdeling: K1/ Nevrokirurgisk avdeling, HUS Telefon: 55 97 56 51/55 97 56 39 E-post: bsai@helse-bergen.no Tema: Resultat etter gammaknivsbehandling av trigeminusnevralgi Type: Eksperimentell Hensikt: Belyse tilstanden ut i fra litteratursøk og våre behandlingsresultater for publisering i internasjonalt tidsskrift. Metodikk: Gjennomgang av pasientmateriale siste 10 år og litteratursøk. Tidsrom/ønsket fremdrift: Følger særoppgavens tidslinje Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 Oppgavenr: 03/15 Veiledere: Bente Sandvei Skeie og Paal Henning Pedersen Institutt/avdeling: K1/ Nevrokirurgisk avdeling, HUS Telefon: 55 97 56 51/55 97 56 39 E-post: bsai@helse-bergen.no Tema: Resultat etter gammaknivsbehandling av hemangioblastom Type: Eksperimentell Hensikt: Belyse tilstanden ut i fra litteratursøk og våre behandlingsresultater for publisering i internasjonalt tidsskrift. Metodikk: Gjennomgang av pasientmateriale siste 10 år og litteratursøk. Tidsrom/ønsket fremdrift: Følger særoppgavens tidslinje Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 23 Oppgavenr: 04/15 Veiledere: Erik Berg, Øystein Haaland, Rolv Terje Lie, Miriam Gjerdevik, Åse Sivertsen Institutt/avdeling: Forskningsgruppen Genetisk Epidemiologi ved Institutt for samfunnsmedisin og global helse. Plastikkirurgisk avdeling, Haukeland Universitetssykehus. Norsk kvalitetsregister for leppe- kjeve- ganespalte Telefon: 55 5975000 HUS v/Åse Sivertsen. (vi ønsker kontakt pr mail) E-post: Erik.berg@igs.uib.no ; oystein.haaland@igs.uib.no; ase.sivertsen@helse-bergen.no Tema: Tendens til og årsaker til sykemelding hos personer som er født med leppe- eller ganespalte Prosjektet utgår fra forskningsstudien «Å leve med leppeganespalte» som undersøker risikoen for medisinsk og sosial handikap barn født med LKG-spalte med utgangspunkt i nasjonale datakilder. Barna født i tidsrommet 1967-92 følges frem til 2010. Vi sammenligner barn med LKG-spalte med barn uten registrerte misdannelser med tanke på mottak av trygdetjenester. Prosjektet har omfattende registeropplysninger om forhold som kan påvirke dette – som utdannelse, inntekt, sosiale forhold og demografiske opplysninger. Type: Populasjonsstudie med koblede data fra pasientjournaler, nasjonale helseregistre og forvaltningsdata. Hensikt: Å kunne gi foreldre og behandlingsteam bedre kunnskap om hva som har betydning for livsutsiktene for barn med spalter. Prosjektet ønsker å beskrive hvordan barn født med LKG-spalte klarer seg gjennom oppvekst og i voksen alder med hensyn til yrkeskarriere, annen sykdom og forventet levealder. Studien skal identifisere om disse barna eventuelt møter andre problemer og har større sykelighet enn befolkningen og identifisere forhold som kan forbedre disse barnas situasjon. Metodikk: Prosjektet har et design som tilsvarer en oppfølgingsstudie av prematurt fødte barn som deler av samme forskningsgruppe har gjennomført (Moster D et al. 2008). Studiedesignet er en populasjonsbasert registerstudie. Studiekohorten er ca 2500 pasienter og 2,1 millioner kontroller. Pasientkohorten inkluderer alle som er behandlet for LKG-spalte ved de to behandlingsteamene i Norge siden 1968. Data er innhentet fra pasientjournaler, nasjonale helseregistre og forvaltningsdata. 24 Dersom vel 20% i befolkningen mottar trygdestøtte (Moster D et al. 2008), vil studien ha 90% styrke til å kunne påvise at andelen er bare 1,15 ganger høyere (relativ risiko) for leppespaltepasientene. For sjeldnere utfall som død mellom 5 og 20 år (5 per 1000) vil studien ha 90% styrke til å oppdage en relativ risiko på 2,3. Alle godkjenninger for prosjektene foreligger og koblingene er gjennomført. Datasettene er klare for oppstart av prosjektene. Tidsrom/ønsket fremdrift: Oppstart (litteratur gjennomgang, møter i prosjektgruppen) Høsten 2015. Sette seg inn i behandlingen av leppe- kjeve-ganespalte og orientere seg om vanlige problem for pasientgruppen, høsten 2015. Opplæring i statistikk program, høsten 2015 Oppstart bearbeiding av datasettet og statistiske analyser vinteren / våren 2016 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 05/15 Veiledere: Erik Berg, Øystein Haaland, Rolv Terje Lie, Miriam Gjerdevik, Åse Sivertsen Institutt/avdeling: Forskningsgruppen Genetisk Epidemiologi ved Institutt for samfunnsmedisin og global helse. Plastikkirurgisk avdeling, Haukeland Universitetssykehus. Norsk kvalitetsregister for leppe- kjeve- ganespalte Telefon: 55 5975000 HUS v/Åse Sivertsen. (vi ønsker kontakt pr mail) E-post: Erik.berg@igs.uib.no ; oystein.haaland@igs.uib.no; ase.sivertsen@helse-bergen.no Tema: Uførhetsgrad og årsaker til uførhet hos personer som er født med leppe-eller ganespalte Prosjektet utgår fra forskningsstudien «Å leve med leppeganespalte» som undersøker risikoen for medisinsk og sosial handikap barn født med LKG-spalte med utgangspunkt i nasjonale datakilder. Barna født i tidsrommet 1967-92 følges frem til 2010. Vi sammenligner barn med LKG-spalte med barn uten registrerte misdannelser med tanke på mottak av trygdetjenester. Prosjektet har omfattende registeropplysninger om forhold som kan påvirke dette – som utdannelse, inntekt, sosiale forhold og demografiske opplysninger. 25 Type: Populasjonsstudie med koblede data fra pasientjournaler, nasjonale helseregistre og forvaltningsdata. Hensikt: Å kunne gi foreldre og behandlingsteam bedre kunnskap om hva som har betydning for livsutsiktene for barn med spalter. Prosjektet ønsker å beskrive hvordan barn født med LKG-spalte klarer seg gjennom oppvekst og i voksen alder med hensyn til yrkeskarriere, annen sykdom og forventet levealder. Studien skal identifisere om disse barna eventuelt møter andre problemer og har større sykelighet enn befolkningen og identifisere forhold som kan forbedre disse barnas situasjon. Metodikk: Prosjektet har et design som tilsvarer en oppfølgingsstudie av prematurt fødte barn som deler av samme forskningsgruppe har gjennomført (Moster D et al. 2008). Studiedesignet er en populasjonsbasert registerstudie. Studiekohorten er ca 2500 pasienter og 2,1 millioner kontroller. Pasientkohorten inkluderer alle som er behandlet for LKG-spalte ved de to behandlingsteamene i Norge siden 1968. Data er innhentet fra pasientjournaler, nasjonale helseregistre og forvaltningsdata. Dersom vel 20% i befolkningen mottar trygdestøtte (Moster D et al. 2008), vil studien ha 90% styrke til å kunne påvise at andelen er bare 1,15 ganger høyere (relativ risiko) for leppespaltepasientene. For sjeldnere utfall som død mellom 5 og 20 år (5 per 1000) vil studien ha 90% styrke til å oppdage en relativ risiko på 2,3. Alle godkjenninger for prosjektene foreligger og koblingene er gjennomført. Datasettene er klare for oppstart av prosjektene. Tidsrom/ønsket fremdrift: Oppstart (litteratur gjennomgang, møter i prosjektgruppen) høsten 2015. Sette seg inn i behandlingen av leppe- kjeve-ganespalte og orientere seg om vanlige problem for pasientgruppen, høsten 2015. Opplæring i statistikk program, høsten 2015 Oppstart bearbeiding av datasettet og statistiske analyser vinteren / våren 2016 Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 06/15 Veiledere: Førsteamanuensis Stefán Hjörleifsson Institutt/avdeling: Institutt for samfunnsmedisin og global helse Telefon: 55 58 60 90 26 E-post: Stefan.Hjorleifsson@igs.uib.no Tema: Kartlegging av overdiagnostikk ved MR LS-columna rekvirert av allmennleger Type: Eksperimentell (tverrsnittstudie) Hensikt: Undersøke om det er sammenheng mellom egenskaper ved allmennleger / allmennlegekontor og overdiagnostikk ved MR LScolumna. Metodikk: Særoppgaven vil bli knyttet til et større prosjekt som undersøker om rekvisisjoner for MR LS-columna fra allmennleger i Bergensregionen er i samsvar med retningslinjer for billeddiagnostikk i primærhelsetjenesten. I særoppgaven samles opplysninger fra spørreskjema til allmennlegene om egenskaper ved legene (alder, kjønn, spesialitet etc.) og deres praksis (eg. avstand fra røntgeninstitutt). Deretter utføres enkle statistiske analyser for å undersøke om det er sammenheng mellom disse egenskapene og forekomst av rekvisisjoner som ikke er i samsvar med retningslinjer (overdiagnostikk). Tidsrom/ønsket fremdrift: Forberedelser og datainnsamling må gjøres i 2015, mens analyse og skriving bør fullføres i 2016. Antall studenter på oppgaven (maks 2) Egner seg godt for 2 studenter, men kan neddimensjoneres slik at arbeidsmengden passer for 1student Oppgavenr: 07/15 Veiledere: Esperanza Diaz Institutt/avdeling: Institutt for global helse og samfunnsmedisin, forskningsgruppe for allmennmedisin Telefon: 47414104 E-post: esperanza.diaz@igs.uib.no Tema: Helsehjelp til papirløse innvandrere Type: Eksperimentell Hensikt: Å studere behov for helsehjelp blant innvandrere uten papirer i Bergen Metodikk: I samarbeid med ”Helsehjelp til papirløse” og undertegnede skal studenten/e være med på å planlegge og gjennomføre en studie om behov for helsehjelp blant papirløse. Muligheter er intervju eller spørreskjema. 27 Tidsrom/ønsket fremdrift: Den første delen av jobben (feltarbeid) bør gjøres ila 2015. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 eller 2 Oppgavenr: 08/15 Veiledere: Hans Johan Breidablik og Eivind Meland Institutt/avdeling: Helse Førde og Institutt for global helse og samfunnsmedisin Telefon: 55586155/ 90821975 E-post: hans.johan.breidablik@helse-forde.no; eivind.meland@igs.uib.no Tema: Variasjon i tonsillektomi – kan praksisvariasjon forklares? Type: Oppgaven baserer seg på et innsamlet datamateriale av tonsillektomi-forekomsten i norske fylker. En spørreundersøkelse blant fastleger og ØNH-leger kan belyse årsaker til praksisvariasjon. Hensikt: Undersøke i hvilken grad forekomsten av tonsillektomi varierer mellom norske fylker og kartlegge om slik variasjon henger sammen med legetetthet eller andre forhold i fylket. Metodikk: Tverrsnittsundersøkelse basert på tilgjengelige data. Deskriptiv statistikk og grafiske fremstillinger av praksisvariasjon. Tidsrom/ønsket fremdrift: Starte så snart som mulig. Studenter som er interesserte i å utvikle oppgaven til en artikkel i Tidsskrift for Den norske legeforening vil bli prioritert. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 Oppgavenr: 09/15 Veiledere: Eivind Meland Institutt/avdeling: Institutt for global helse og samfunnsmedisin Telefon: 55586155/ 90821975 E-post: eivind.meland@igs.uib.no Tema: Hvilken betydning har selv-vurdert helse og tilfredsstillelse av 28 psykologiske behov for utvikling av ungdoms helsevaner? Type: Analyse av et foreliggende datamateriale der ungdom 12-14 år er undersøkt på ny etter to år. Hensikt: Undersøke om ungdom med god selv-vurdert helse og opplevelse av å få tilfredsstilt behov for relasjoner, selvbestemmelse og kompetanse beskytter seg bedre mot utvikling av risikoatferd enn andre. Metodikk: Analytisk epidemiologi med et longitudinelt design. Tidsrom/ønsket fremdrift: Starte nå, med vanlig progresjon Antall studenter på oppgaven (maks 2) 2 Oppgavenr: 10/15 Veiledere: Irene Elgen Institutt/avdeling: IKM 1, seksjon Psykiatri-Barnepsykiatri Telefon: 55 97 45 18 E-post: irene.elgen@helse-bergen.no Tema: Førskolebarn henvist til barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk Type: Klinisk Hensikt: Kartlegge førskolebarn henvist til en BUP Poliklinikk de siste dvs ca 100 stk med henblikk på henvisningsårsak og utredningsfunn Metodikk: Journal-gjennomgang Tidsrom/ønsket fremdrift: I løpet av 2015 gjennomgås journalene med innlegg av data i Excel, oppgave-skriving i 2016 om mulig. Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 11/15 Veiledere: Hans-Peter Marti Institutt/avdeling: K1 29 Telefon: 940 30 929 E-post: hans-peter.marti@k1.uib.no Tema: Directed Drug Delivery to the Kidney Type: Experimental and Literature Hensikt: 1. Write an overview about directed drug delivery techniques 2. Experimental work in the Renal Research Group; http://www.uib.no/en/rg/nephro 3. Basis for future applications for Forskerlinjen and or PhD Metodikk: 1. Literature search 2. Cell biology (renal cells) including ultrasound 3. Basic techniques in molecular biology Tidsrom/ønsket fremdrift: Start in fall 2015 or upon special request Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1 (2) Oppgavenr: 12/15 Veiledere: Jone Trovik og Ingeborg Bøe Engelsen Institutt/avdeling: KK, Haukeland Universitetssjukehus E-post: jone.trovik@helse-bergen.no Tema: Endometriereseksjon/destruksjon: Evaluering av behandling i to tidsperioder Type: Eksperimentell: pasientjournalgjennomgang samt spørreskjemaundersøkelse Hensikt: Gi studenten innsikt i klinisk databaseoppsett, databearbeiding og hvordan evaluere effekt av behandling. Gi avdelingen kunnskap om behandlingsresultater nå og sammenliknet mot en behandlingskohort fra 90-tallet. Metodikk: Datagjennomgang samt spørreskjemainnhenting Tidsrom/ønsket fremdrift: Vår 2015: prosjektbeskrivelse, personvernombud og REK-godkjenning Høst-15 utsending av spørreskjema (m/purring), journalgjennomgang Vår -16: databearbeidelse 30 Høst-16 presentasjon på regionalt/nasjonalt møte, skriving Vår-17 publisering/innlevering Antall studenter på oppgaven (maks 2) 1-2 Oppgavenr: 13/15 Veiledere: Jone Trovik Institutt/avdeling: KK, Haukeland Universitetssjukehus E-post: jone.trovik@helse-bergen.no Tema: Gynekologiske fistler etter kirurgi og/eller bestråling Type: Eksperimentell: pasientjournalgjennomgang Hensikt: Gi studenten innsikt i klinisk databaseoppsett, databearbeiding og hvordan evaluere effekt av behandling. Gi avdelingen/Nasjonal Behandlingstjeneste for Gynekologiske Fistler kunnskap om behandlingsutkomme for kvinner behandlet med gynekologiske fistler etter kirurgi og strålebehandling. Metodikk: Journaldatagjennomgang Tidsrom/ønsket fremdrift: Vår 2015: prosjektbeskrivelse, personvernombud og REK-godkjenning Høst-15 utsending av samtykkeskjema, journalgjennomgang Vår -16: databearbeidelse Høst-16 presentasjon på regionalt/nasjonalt møte, skriving Vår-17 publisering/innlevering Antall studenter på oppgaven 1 Oppgavenr: 14/15 Veiledere: Jone Trovik Institutt/avdeling: KK, Haukeland Universitetssjukehus E-post: jone.trovik@helse-bergen.no Tema: Hyperemesis gravidarum: Evaluering av markører på underernæring Type: Eksperimentell: pasientjournalgjennomgang 31 Hensikt: Gi studenten innsikt i klinisk databaseoppsett, databearbeiding og hvordan evaluere effekt av behandling. Gi avdelingen kunnskap om verdi av ketonuri og prealbumin som markører på ernæringsstatus ved hyperemesis gravidarum. Metodikk: Datagjennomgang Tidsrom/ønsket fremdrift: Vår 2015: prosjektbeskrivelse Høst-15: journalgjennomgang Vår -16: databearbeidelse Høst-16 presentasjon på regionalt/nasjonalt møte, skriving Vår-17 publisering/innlevering Antall studenter på oppgaven 1 32
© Copyright 2025