1. No category

Registrerte særoppgaver
ved
Det medisinsk-odontologiske
fakultet
2015
Sist redigert 11.03.2015
1
Særoppgave
for
medisinstudenter
I henhold til gjeldende studieplan skal alle medisinstudenter levere særoppgave i medisin.
Hensikten med oppgaven er blant annet å lære studentene en vitenskapelig tenke- og arbeidsmetode. Særoppgavekomitéen vil fremheve at en viktig forutsetning for konstruktivt
særoppgavearbeid er at man arbeider med den over tid og bruker flere perioder av de 2-3
årene (3.-5. studieår) til å konsentrere seg om oppgaven. Det bør derfor, i samråd med
veileder, settes opp en progresjonsplan for hele perioden som ivaretar dette aspektet.
Særoppgavekomitéen har innhentet noen forslag til oppgaver hos fakultetets fast vitenskapelig
ansatte. En del av oppgavene er meldt inn tidligere år, men ikke registrert anvendt tidligere.
De nyeste oppgaveforslagene finnes bakerst i heftet.
Studentene kan ta kontakt med veiledere på angitt telefonnummer, arbeidssted eller e-post
adresse.
For enkelte av temaene er det mulig å definere ”underoppgaver” slik at flere studenter kan
arbeide med samme tema. Inntil 2 studenter kan arbeide med samme oppgave. Veiledere
oppfordres til å bidra aktivt til å utforme flere alternative oppgaver dersom flere studenter
ønsker samme oppgave. Vi gjør oppmerksom på at begrepet eksperimentell i
oppgavesamlingen er brukt til å omfatte både laboratoriearbeid og innsamling/bearbeiding av
pasientdata/journalmateriale.
Studenter og veiledere kan også foreslå andre oppgaver enn de som er presentert her. Vi
oppfordrer studenter til å ta direkte kontakt med institutter/avdelinger og presentere sine
ønsker om tema. De fleste studenter finner på denne måten selv frem til veileder og tema.
Utfylt skjema «Veiledningskontrakt» for særoppgaven må fylles ut og leveres fakultetet, som
sørger for av veileder og tema forhåndsgodkjennes av Særoppgavekomiteen. Skjema fås i
fakultetets informasjonssenter, og ligger også ute på nett.
Absolutt siste innleveringsfrist for valg av særoppgave og utfylt Veiledningskontrakt er 20.
juni i 3. studieår for alle kull.
Det er viktig å merke seg at studenter som ønsker å arbeide med særoppgave i valgterminen,
må få godkjent valget av særoppgave før valgterminen starter (begynnelsen av 3. studieår).
Særoppgaven skal innleveres innen utgangen av 5. studieår (10. semester, valgterminen
kommer utenom). Det er avsatt en periode på til sammen 4 uker i 5. studieår til fulltidsarbeid
med oppgaven.
Ikke innlevert/ikke godkjent særoppgave behandles på lik linje med ikke bestått eksamen.
Ved utgangen av 9. semester, 1 semester før innleveringsfrist for oppgaven, skal det leveres
inn en fremdriftsrapport. Denne finnes på nett på samme sted som Veiledningskontrakten.
2
Regler og retningslinjer er beskrevet i «Retningslinjer for særoppgave»;
http://www.uib.no/mofa/utdanning/studieinformasjon/medisinstudietstudieinformasjon/saeroppgave
Opplysninger om praktiske skrivetips finner i Fillageret under MED2SÆR på Mi Side.
Innleveringsfrister:
•
Veiledningskontrakt signert av student(er) og veileder(e):
o Senest innen 20. juni i 3. studieår.
•
Fremdriftsrapport signert av student(er) og veileder(e):
o Senest innen utgangen av 9. semester; 20. desember for A-kull og 20. juni for
B-kull (Ett semester før innlevering av oppgave)
•
Oppgaven: Elektronisk innlevering på Mi Side:
o Senest innen 20. juni for A-kull og 20. desember for B-kull i 10. semester
(valgterminen for B-kull kommer utenom).
•
Veiledererklæring: leveres eller sendes fakultetet samtidig med elektronisk
innlevering av oppgaven
Lykke til!
Særoppgavekomitéen
3
FORSLAG TIL SÆROPPGAVER – 2014
Oppgavenr.
Veileder:
Institutt/avdeling:
Telefon:
E-post:
03/10
Steinar Aase og Leif Bostad
Avd. for patologi, Haukeland universitetssykehus/K1
Aase 55 97 31 75, mobil 93 81 28 00 Bostad kontor: 55 97 31 74
steinar.aase@helse-bergen.no Leif.Bostad@k1.uib.no
Tema:
Elektronmikroskopiske studier av pepsinsekresjon i
mageslimhinnens hovedceller
Type:
Hensikt:
Litteratur / eksperimentell
1) Gi studenten innsikt i vevspreparering generelt, og spesielt for
elektronmikroskopi. Utvikle forståelse for cellers
ultrastrukturelle bygning og sammenhengen mellom
ultrastruktur og funksjon.
2) Samle og systematisere spesielt nyere litteratur om
sekresjonsmekanismer i exokrine proteinsecernerende celler,
spesielt i fordøyelseskanalen. Er det publisert holdepunkter for
andre mekanismer enn de klassiske som ble beskrevet og
foreslått av Palade og medrabeidere i 1960- og 1970-årene?
3) Belyse pkt 2 nærmere ved egne elektronmikroskopiske
undersøkelser av hovedceller fra human mageslimhinne (
gastric chief cells ).
Metodikk:
1) Litteraturstudier.
2) Opplæring i preparering for elektronmikroskopi (EM).
Preparere noen slimhinnebiter fra pasienter for EM
3) Gjøre EM, under veiledning, av preparater nevnt i pkt 2 og av
EM-arkivmateriale fra friske frivillige forsøkspersoner (
herunder en av veilederne ).
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Litteraturstudier: 3. studieår.
Prøvetaking og opplæring i preparering: 1. halvdel av 4. studieår.
Elektronmikroskopi: 2. halvdel av 4. studieår.
Systematisering og sammenskriving: 5 studieår.
Antall studenter på oppg:
Passer best for 1 ( kan kanskje tilpasses for 2)
Oppgavenr.
Veileder:
Institutt/avdeling:
Telefon:
E-post:
04/10
Roland Jonsson
Broegelmanns forskningslaboratorium/K2
55 97 46 49
Roland.Jonsson@k2.uib.no
4
Tema:
Autoantistoffprofil i Sjøgrens syndrom.
Type:
Hensikt:
Eksperimentell
Få økt kunnskap/innsikt i diagnostisk betydning av autoantistoffer
og forskning.
Metodikk:
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Antall studenter på oppg:
1
Oppgavenr:
Veileder:
Institutt/avdeling:
Telefon:
E-post:
08/10
Eystein Husebye
K2
55973078
Eystein.Husebye@k2.uib.no
Tema:
Autoimmune endokrine sykdommer
Type:
Litteratur/eksperimentell
Hensikt:
1. Skrive en oversikt etter gjennomgang av litteratur
2. Arbeide i en vital forskningsgruppe med eksperimentelt
prosjekt
Metodikk:
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Antall studenter på oppg:
Litteratur. Molekylærbiologiske metoder
1–2
Oppgavenr:
Veileder:
Institutt/avdeling:
Telefon:
E-post:
09/10
Gunnar Mellgren
Hormonlaboratoriet, Seksjon for endokrinologi/K2
55 97 43 66
Gunnar.Mellgren@k2.uib.no
Tema:
Regulering av intracellulære hormonreseptorer
(kjernereseptorer) og assosierte koaktivator proteiner
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Øke kunnskapen vår om virkningen til steroidhormoner og
intracellulære hormonreseptorer med vekt på østrogen,
østrogenreseptorer og koaktivatorer. Arbeide i en aktiv
forskningsgruppe med mastergradstudenter,
doktorgradsstipendiater og postdoktorstipendiater som har
bakgrunn i medisin og molekylærbiologi.
Metodikk:
Molekylærbiologiske metoder
5
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Antall studenter på oppg:
1–2
Oppgavenr:
Veileder:
Institutt/avdeling:
Telefon:
E-post:
12/10
Hans Flaatten
Professor K1/KSK intensiv
55 97 24 52
hans.flaatten@kir.uib.no
Tema:
De gamle på intensiv (> 80 år). En oppfølging av eldre som
overlever kritisk sykdom
Type:
Klinisk oppfølging + registergjennomgang
Hensikt:
Vurdere helserelatert livskvalitet og funsjonsnivå i tiden etter
intensiv.
Metodikk:
Bruke generisk HRQOL (health related quality of life)
spørreskjema: EuroQol 5D ved to tidspunkt: 3 mnd og 1 år.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Etter avtale, pasienter må i en periode følges opp onsekutivt, kan
godt gjøres hjemmefra (telefon)
Antall studenter på oppg:
2
Oppgavenr:
04/12
Veiledere:
Overlege dr med Tiina Rekand og professor Marit Grønning
Institutt/avdeling:
Nevrologisk avdeling
Telefon:
55975045 (Nervo ekspedisjon); 55975544 (Rekand kontor);
92846181 (mobil)
E-post:
trek@helse-bergen.no; mgro@helse-bergen.no
Tema:
Kliniske forskjeller mellom spinale lesjoner av trombotisk eller
AVM opprinnelse
Type:
Litteratur / eksperimentell (strek under det som passer)
Hensikt:
Gå gjennom pasientmateriale om disse 2 relativt sjeldne tilstander
Metodikk:
Gjennomgang av journaler og litteratur
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Følger særoppgavens tidslinje
6
Antall studenter på oppg:
1 eller 2
Oppgavenr:
07/12
Veiledere:
Professor Jarle Rørvik
Institutt/avdeling:
K1
Telefon:
E-post:
55972417 / 97598894
Jarle.Rorvik@k1.uib.no
Tema:
Nye avanserte MR-teknikker for måling av nyrefunksjon
Type:
Litteraturstudie
Hensikt:
Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi
informasjon om biologiske fenomener utover morfologi
Metodikk:
Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av
utvalgte pasient-kasus
Tidsrom/ønsket fremdrift:
1 år
Antall studenter på oppg:
2
Oppgavenr:
08/12
Veiledere:
Professor Jarle Rørvik
Institutt/avdeling:
K1
Telefon:
E-post:
55972417 / 97598894
Jarle.Rorvik@k1.uib.no
Tema:
Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og stadie-inndeling av
cervix-cancer
Type:
Litteraturstudie
Hensikt:
Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi
informasjon om biologiske fenomener utover morfologi
Metodikk:
Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av
utvalgte pasient-kasus
Tidsrom/ønsket fremdrift:
1 år
Antall studenter på oppg:
2
7
Oppgavenr:
09/12
Veiledere:
Professor Jarle Rørvik
Institutt/avdeling:
K1
Telefon:
E-post:
55972417 / 97598894
Jarle.Rorvik@k1.uib.no
Tema:
Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og stadie-inndeling av
prostatakreft
Type:
Litteraturstudie
Hensikt:
Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi
informasjon om biologiske fenomener utover morfologi
Metodikk:
Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av
utvalgte pasient-kasus
Tidsrom/ønsket fremdrift:
1 år
Antall studenter på oppg:
2
Oppgavenr:
10/12
Veiledere:
Professor Jarle Rørvik
Institutt/avdeling:
K1
Telefon:
E-post:
55972417 / 97598894
Jarle.Rorvik@k1.uib.no
Tema:
Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og karakterisering av
nyretumeres
Type:
Litteraturstudie
Hensikt:
Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi
informasjon om biologiske fenomener utover morfologi
Metodikk:
Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av
utvalgte pasient-kasus
Tidsrom/ønsket fremdrift:
1 år
Antall studenter på oppg:
2
8
Oppgavenr:
11/12
Veiledere:
Professor Jarle Rørvik
Institutt/avdeling:
K1
Telefon:
E-post:
55972417 / 97598894
Jarle.Rorvik@k1.uib.no
Tema:
Funksjonelle MR-teknikker for deteksjon og stadie-inndeling av
endometriecancer
Type:
Litteraturstudie
Hensikt:
Gi innsikt i hvordan funksjonelle MR-teknikker kan gi
informasjon om biologiske fenomener utover morfologi
Metodikk:
Definere søkeord, søk i databaser og presentasjon av MR-bilder av
utvalgte pasient-kasus
Tidsrom/ønsket fremdrift:
1 år
Antall studenter på oppg:
2
Oppgavenr:
12/13
Veiledere:
Agnar Tveten
Institutt/avdeling:
Radio Medico, Norsk senter for maritim medisin, Yrkesmedisinsk
avdeling HUS
Telefon:
55 97 38 72
E-post:
agnar.tveten@helse-bergen.no
Tema:
Utvikling innen maritim telemedisin
Type:
Litteratur / eksperimentell (strek under det som passer)
Textbook of Maritime Medicine: textbook2.ncmm.no (fra
01042013)
Hensikt:
Metodikk:
Registrere aktivitet, vurdere nytten av innovasjoner innen
kommunikasjon og journalføring. Vurdere nytten av interaktive
dataprogrammer.
Registrering, Observasjon. Kasuistikker.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Tilpasses studentens behov.
9
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
14/13
Veiledere:
Institutt/avdeling:
Telefon:
E-post:
Asgaut Viste / Kjell Øvrebø
K1
55 97 27 60
asgaut.viste@helse-bergen.no;kovr@helse-bergen.no
Tema:
Resultater etter kirurgisk behandling av Zenkers divertikkel
Type:
Kvalitetskontroll
Hensikt:
Evaluere resultater etter kirurgi Zenkers divertikkel ved Avdeling
for Akutt og gastrokirurgi, Haukeland Universitetssykehus
Metodikk:
Gjennomgang av pasientmateriale for de siste 10 år.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Start høsten 2013.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
1/14
Veiledere:
Donald Gullberg
Institutt/avdeling:
Institutt for biomedisin
Telefon:
55 58 63 32
E-post:
Donald.gullberg@biomedisin.uib.no
Tema:
Kartlägga uttryck av integrin alfa11 i tumörstromat
Type:
eksperimentell
Hensikt:
Vi har i mer än 15 år arbetat med en specifik kollagenreceptor på
fibroblaster, integrin α11β1, och under åren har vi ckumulerat en
rad reagens mot detta protein, inklusive polyklonala antikroppar.
Vi arbetar också med en musmodell där vi slagit ut integrin α11
genen.
Pågående projekt i laboratoriet innefattar:
- studier av integrin alfa 11 i tumörstromat,
- roll av alfa 11 i sårläkning och fibros,
- och etablering av nya djurmodeller.
10
I det föreslagna projektet vill vi systematiskt analysera integrin
alfa11 uttryck i olika typer av humana tumörer med hjälp av
immunohistokemi av fryssnitt.
Metodikk:
Immunohistokemi.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Prosjektet vil kreve noen uker med laboratoriearbeid, samt en del
arbeid med bilder og figurer i etterkant. Men dette er fleksible
metoder som lar seg gjøre på ettermiddagstid og i helger, så fremt
man har lært metodene og hvordan man bruker utstyret.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
Oppgavenr:
2/14
Veiledere:
Donald Gullberg
Institutt/avdeling:
Institutt for biomedisin
Telefon:
55 58 63 32
E-post:
Donald.gullberg@biomedisin.uib.no
Tema:
Bestämma integrin alfa 11 uttryck i adult musvev
Type:
eksperimentell
Hensikt:
Vi har i mer än 15 år arbetat med en specifik kollagenreceptor på
fibroblaster, integrin α11β1, och under åren har vi ckumulerat en
rad reagens mot detta protein, inklusive polyklonala antikroppar.
Vi arbetar också med en musmodell där vi slagit ut integrin α11
genen.
Pågående projekt i laboratoriet innefattar:
- studier av integrin alfa 11 i tumörstromat,
- roll av alfa 11 i sårläkning och fibros,
- och etablering av nya djurmodeller.
I det föreslagna projektet vill vi systematiskt studera integrin
alfa11 uttryck i vävnader från vuxna möss genom att
immunohistokemiskt analysera alfa 11 integrin uttryck i fryssnitt
från olika vävnader.
Metodikk:
Immunohistokemi.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Prosjektet vil kreve noen uker med laboratoriearbeid, samt en del
arbeid med bilder og figurer i etterkant. Men dette er fleksible
metoder som lar seg gjøre på ettermiddagstid og i helger, så fremt
man har lært metodene og hvordan man bruker utstyret.
11
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
Oppgavenr:
3/14
Veiledere:
Prof. Dr. Med. Stein Ove Døskeland
Forskar Dr. Scient. Lars Herfindal
Institutt/avdeling:
Institutt for biomedisin
Telefon:
55 58 63 76 (SOD) 55 58 63 81 (LH)
E-post:
stein.doskeland@biomed.uib.no / lars.herfindal@biomed.uib.no
Tema:
Use of nanocarriers in treatment of leukemia
Type:
Litteratur (eksperimentelt kan verta aktuelt ved særs motiverte
studentar)
Hensikt:
Gje ei oversikt over nano-formuleringar som vert nytta i
behandling av leukemi, samt formuleringar som er under klinisk
og pre-klinisk utprøving. I tillegg skal det særoppgåva gje ei
grundig innføring i prinsipp og mekanismer for
nanoformuleringar, samt korleis nye nano-formuleringar (material,
samansetnader, overflatemodifikasjonar, legemiddelkombinasjonar etc.) potensielt kan nyttast i behandling av leukemi
Metodikk:
Litteraturstudium. Viss eksperimentelt vert aktuelt, produksjon av
ulike nanopartiklar (liposom, polymeriske nanopartiklar) med
cytostatika og utprøving av desse i in vitro celleforsøk.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
2 år
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1 (2)
Oppgavenr:
4/14
Veiledere:
Frits Thorsen
Institutt/avdeling:
Institutt for biomedisin
Telefon:
55 58 62 72
E-post:
frits.thorsen@biomed.uib.no
Tema:
Treatment of melanoma brain metastasis in vitro using
Fludarabine
12
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Metastatic spread of melanoma cells in patients is associated with
a poor prognosis. Thus animal models are used to study tumor
spread and therapeutic efficacy. We have developed a new animal
model, where cell lines derived from human melanoma brain
metastases are injected into the blood stream of immunodefiecient
mice. The tumor spread seen in the mice closely mimics the
spread observed in patients.
We have showed by RNA Seq that STAT1 is overexpressed in our
H1 cell line. In response to cytokines and growth factors, STAT
family members are phosphorylated by the receptor associated
kinases, and then form homo- or heterodimers that translocate to
the cell nucleus where they act as transcription activators. This
protein can be activated by various ligands including interferonalpha, interferon-gamma, EGF, PDGF and IL6. This protein
mediates the expression of a variety of genes, which is thought to
be important for cell viability in response to different cell stimuli
and pathogens. STATs have been shown to be upregulated in a
number of different cancers. Fludarabine is a chemotherapy drug
that inhibits STAT1. It is a purine analog, which interacts with
DNA synthesis and repair. Induces apoptosis of cancer cells and
RNA transcription inhibitor. The MW is 285.2, and thus likely
crosses the BBB. Thus it is of interest to study the effects of this
drug on brain metastasis. We now want to test the drug on several
human melanoma cell lines which metastazise to the brain, in
order to study treatment efficacy.
Metodikk:
We would like to screen this drug on H1_DL2 cell line, and also
other melanoma cell lines, to study treatment efficacy. If the drug
is effective, we would like to continue in vivo.
1. Treat 4 different melanoma brain met cell lines with
Fludarabine.
2. Study treatment effects on cell proliferation.
3. Study treatment effects on cell migration.
4. Study cell survival after treatment using fluorescence imaging
Tidsrom/ønsket fremdrift:
One year, autumn 2015 - Spring 2015
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1
Oppgavenr:
5/14
Veiledere:
Frits Thorsen
Institutt/avdeling:
Institutt for biomedisin
13
Telefon:
55 58 62 72
E-post:
frits.thorsen@biomed.uib.no
Tema:
Treatment of melanoma brain metastasis in vitro using PARP
Inhibitor VIII
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Metastatic spread of melanoma cells in patients is associated with
a poor prognosis. Thus animal models are used to study tumor
spread and therapeutic efficacy. We have developed a new animal
model, where cell lines derived from human melanoma brain
metastases are injected into the blood stream of immunodeficient
mice. The tumor spread seen in the mice closely mimics the
spread observed in patients. We have showed by RNA Seq that
PARP12 and PARP14 (poly (ADP-ribose) polymerase family,
member 12 and 14) are upregulated in our H1_DL2 cell line.
Poly(ADP-ribosyl)ation is an immediate DNA damage-dependent
posttranslational modification of histones and other nuclear
proteins that contributes to the survival of injured proliferating
cells. PARP12/14 belong to the superfamily of enzymes that
perform this modification.
PARP inhibitors have been used in animal studies as well as in
clinical trials on cancers, including melanoma. However, brain
metastatic studies have not been performed. PARP Inhibitor VIII,
PJ34 (Santa Cruz) has a MW of 331.8, and is thus likely to cross
the BBB.
Metodikk:
We would like to screen this drug on H1_DL2 cell line, and also
other melanoma cell lines, to study treatment efficacy. If the drug
is effective, we would like to continue in vivo.
1. Cell culture techniques (proliferation, scratch wound 3D
spheroids).
2. Fluorescence and/or confocal imaging.
3. Flow cytometry of apoptosis.
4. Image processing and analysis.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
One year, autumn 2015 - Spring 2015
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1
Oppgavenr:
6/14
Veiledere:
Ansgar Berg,
Barnelege og Professor II. Leder for Regional komite for
medisinsk og helsefaglig forskningsetikk Vest-Norge
14
Institutt/avdeling:
Klinisk Institutt 2. Regional Komite for medisinsk og helsefaglig
forskningsetikk Vest Norge (REK VEST) Universitetet i Bergen
Telefon:
55 97 52 70
E-post:
ansgar.berg@pedi.uib.no
Tema:
Betaling av forsøkspersoner i medisinsk og helsefaglig forskning
i Norge
Litteratur/Eksperimentell
Type:
Hensikt:
Praksis med incentiver (betaling) av deltagere i medisinsk
forskning blir sett på som alt fra kritikkverdig og tabubelagt til en
selvfølgelig nødvendighet. Omfanget og praksis for hvordan dette
blir håndtert av de ulike regionale etiske komiteene (REK) i
Norge (7 stk.) er ikke kjent. Det er behov for kunnskap om
omfang og praksis for bruk av incentiver i medisinsk og
helsefaglig forskning i Norge.
Metodikk:
Fra 2009 fikk Norge en ny lov som regulerer medisinsk og
helsefaglig forskning (Helseforskningsloven). Samtidig tok alle
etiske komiteer i bruk et felles fullelektronisk saksportalsystem
(SPREK systemet) der alle søknader, vurderinger og
godkjenninger ligger lagret. Forskerne er tvunget til å angi om det
er planlagt noen form for honorering av forsøksdeltagere i
prosjektet det søkes godkjenning for og vurderingen fra den etiske
komiteen vil være tilgjengelig.
Oppgaven er 2-delt og vil omfatte 1) Systematisk gjennomgang av
alle fullelektroniske søknadene til REK (SPREK PORTALEN)
for forskningsprosjekter som er søkt i Norge i 2013 (ca. 2000
prosjekter) for å kartlegge praksis og omfanget av bruk av
incentiver i forskning. 2) En litteraturgjennomgang som tar for seg
de etiske og forskningsmessige konsekvensene ved bruk av
incentiver i forskning.
Studenten vil få tilgang til SPREK portalen og arbeide i et
tverrfaglig miljø med personer (leger, etikere, samfunnsvitere,
statsvitere, biologer, jurister) som har kompetanse og interesse for
forskningsetikk.
MÅLSETTING: På bakgrunn av gjeldende regelverk og kartlagt
praksis foreslå generelle retningslinjer for bruk av incentiver i
medisinsk og helsefaglig forskning. Det er ønskelig at oppgaven
publiseres i Tidsskriftet.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Oppgaven skal ferdigstilles ila 2014
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1
15
Oppgavenr:
7/14
Veiledere:
Anne Karliczek
Institutt/avdeling:
Gastrokirurgisk avdeling, Kirurgisk klinikk
Telefon:
55 97 29 16 eller 55 97 34 10
E-post:
anne.karliczek@helse-bergen.no
Tema:
Akutt operasjon ved tykktarmkreft
Type:
Journalgjennomgang, litteratursøk
Hensikt:
Beskrive behandlingsforløp og utkomst i pasienter akutt operert
for tykktarmkreft på Haukeland US.
Metodikk:
Litteraturgjennomgang om emnet, retrospektiv
journalgjennomgang av pasienter operert for tykktarmkreft etter
akutt sykdomsbilde, sammenligning med elektivt pasienter
opererte i samme tidsperiode mtp kreftstadiet ved operasjon,
utkomst og komplikasjoner
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Litteraturgjennomgang 6 måneder, journalgjennomgang og
dokumentasjon 6-12 måneder
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
Oppgavenr:
8/14
Veiledere:
Anne Karliczek
Institutt/avdeling:
Gastrokirurgisk avdeling, Kirurgisk klinikk
Telefon:
55 97 29 16 eller 55 97 34 10
E-post:
anne.karliczek@helse-bergen.no
Tema:
Eldre pasienter med tykktarmkreft
Type:
Journalgjennomgang, litteratursøk
Hensikt:
Beskrive behandlingsforløp og utkomst i pasienter operert for
tykktarmkreft på Haukeland US.
Metodikk:
Litteraturgjennomgang om emnet, retrospektiv
journalgjennomgang av pasienter >75 år operert for tykktarmkreft,
sammenligning med yngre pasienter operert i samme tidsperiode
16
mtp kreftstadiet ved operasjon, utkomst og komplikasjoner
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Litteraturgjennomgang 6 måneder, journalgjennomgang og
dokumentasjon 6-12 måneder
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
Oppgavenr:
10/14
Veiledere:
Terje H. Larsen/Karel Kuiper
Institutt/avdeling:
Hjerteavdelingen, HUS
Telefon:
55 97 21 78 / 48 18 32 84
E-post:
tjla@helse-bergen.no
Tema:
CT-Hjerte: Calsium-score hos pasienter utført CT-hjerte
Gjennomgang av pasienter som har fått utført CT-hjerte med
spørsmål om koronar sykdom. Forekomst av forkalkninger i
koronararteriene er relatert til økte hendelser av obstruktiv
koronar-sykdom, samtidig som kalken utgjør en teknisk
utfordring for tolking av bildene. Mengde kalk relatert til alder
og risikofaktorer for øvrig er derfor interessant mhp. prognose
og behandlingsstrategi.
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Samle inn data vedr. mengde kalk i koronararterier på
undersøkelser som er allerede utført. Få oversikt over betydningen
av høy Calsium-score hos den pasient-populasjonen som
undersøkes med CT-hjerte, og knytte dette opp mot
behandlingsvalg.
Metodikk:
Gå gjennom skjema og journal-opplysninger på alle undersøkte
pasienter med spørsmål om, eller kjent, koronarsykdom i 2013, evt
ut i 2014 avhengig av når oppgaven starter. Samle inn og
organisere data, lage enkel statistikk, gjøre aktuell litteratursøk og
lage en skriftlig oppgave i henhold til gitte kriterier.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Fra våren eller høsten 2014 og ferdiggjøring etter et år.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
11/14
Veiledere:
Terje H. Larsen/Karel Kuiper
17
Institutt/avdeling:
Hjerteavdelingen, HUS
Telefon:
55 97 21 78 / 48 18 32 84
E-post:
tjla@helse-bergen.no
Tema:
CT-Hjerte: Symptomer og funn som indikasjon for CT-hjerte, og
subjektive effekter av undersøkelsen. Gjennomgang av
symptomer og arbeidsEKG relatert til koronarsykdom påvist ved
CT-hjerte
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Å få en oversikt over de indikasjonene knyttet til koronar sykdom
som foreligger for å utføre CT-hjerte på våre pasienter. Det er
også av interesse å få oversikt over hvilke behandlingsstrategier
som er valgt i etterkant, og få opplysninger om effekt av
undersøkelsen på pasientens symptomer.
Metodikk:
Samle inn data (skjema/journal-opplysninger) på de aktuelle
pasientene (utført fortrinnsvis i 2013, evt. også deler av 2014).
Sette seg inn i aktuell litteratur. Ta kontakt med de samme
pasientene i etterkant, ca et halvt år, og få svar på eventuelle
effekter av den gjennomførte us. mhp. symptomer og plager.
Samle inn, organisere data, og lage enkel statistikk, og til slutt lage
en skriftlig rapport i henhold til de gitte kriterier for slike
oppgaver.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Oppstart vår eller høst 2014. Ferdiggjøring i løpet av et år.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
13/14
Veiledere:
Professor, konst.overlege Kjetil Søreide
Institutt/avdeling:
Gastrokirurgisk, Stavanger universitetssykehus / K1, UiB
Telefon:
05151 (sus) eller mob 922 81 557
E-post:
ksoreide@mac.com
Tema:
Kliniske og molekylærbiologiske faktorer i kolorektal cancer
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
1. jobbe i et tverrfaglig team med klinikere/molekylærbiologer
2. få førstehånds erfaring med molekylærbiologiske metoder
3. fremskaffe egne data/tall og få erfaring med analyser samt bidra
18
i skriveprosess.
Metodikk:
Lab-arbeid, eventuelt journalgjennomgang.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Fra høsten 2014, vi har prospektiv biobank og kliniske data på
kirurgisk behandlede kreftpasienter.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1 eller 2 avhengig av interesse og dybde på prosjektet. Kan utføres
som samarbeid eller egne separate prosjekter
Oppgavenr:
15/14
Veiledere:
Professor Hans Flaatten
Institutt/avdeling:
K1 / KSK-Intensiv
Telefon:
55 97 24 52
E-post:
hans.flaatten@kir.uib.no, hans.flaatten@k1.uib.no
Tema:
Respiratorbehandling av eldre, langtidsutfall
Type:
Retrospektiv register studie
Hensikt:
Se på kort og langtidsresultat
Metodikk:
Registerstudie
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Opp til studenten(e)
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
16/14
Veiledere:
Overlege, PhD Georg Dimcevski
Institutt/avdeling:
Medisinsk avdeling HUS
Telefon:
55 97 29 69
E-post:
dgeo@helse-bergen.no
Tema:
En komparativ studie av gastrointestinal transittid
Gastrointestinal transittid
Gastrointestinal (GI) transittid kan defineres som tiden fra inntak
av en matvare, via spiserør, magesekk og gjennom tarmsystemet.
Endringer i transittiden er sentral i symptomatogenesen i en rekke
19
sykdommer, slik som diabetes gastroparese, postkirurgisk
gastroparese samt idipatisk gastroparese og det er ved disse
tilstandene indikasjon for undersøkelse av transittid.
Mange metoder eksisterer i dag for å måle deler av, eller hele
transittiden. Metodene hemmes av en del faktorer, slik som til dels
dårlig validering i forskjellige populasjoner, få sammenlignende
studier og at de er kompliserte å gjennomføre. Det er således
behov for enklere metoder for å estimere transittid, og det er
ønskelig med komparative studier for å sammenligne og validere
disse metodene. Gullstandard for magetømmingshastighet er per i
dag scintigrafi. I det siste årene har undersøkelsen har blitt sjeldent
utført på vårt sykehus fordi den er nokså tidskrevende dersom den
tas som et kontinuerlig dynamisk opptak. En ny metode med så en
såkalt SmartPill er nu tilgjengelig. SmartPill er i en svelgbar
kapsel som måler trykk, pH og temperatur, idet den løper gjennom
den gastrointestinale trakten, for å vurdere GI motilitet. Metoden
kan brukes for å evaluere motilitetslidelser som gastroparese (en
tilstand der innholdet i magesekken tømmes for sakte), kronisk
forstoppelse og andre motilitetssykdomer. SmartPill er per dags
dato den eneste motilitet test som gir en komplett transportprofil
av GI-systemet. Metoden er dog ganske ny og der er et behov for å
sammenlikne resultatene av denne test med andre metoder som for
eksempel ultralyd samt scintigrafi.
Formål:
Sammenligne forskjellige metoder for å måle
magetømmingshastigheten hos pasienter med diabetes og andre
mage/tarmplager.
Følgende hypoteser testes:
Det er en signifikant korrelasjon mellom forskjellige tester for
magetømming
Forsøksplan og
metodebeskrivelser
:
Vi ønsker å rekruttere 20 pasienter med diabetes og magetarmplage i all hovedsak fra egen poliklinikk.
Følgende undersøkelse utføres:
• Scintigrafisk magetømmingsundersøkelse
• Ultralydbasert magetømmingsundersøkelse
• Smartpill
Addendum:
Scintigrafisk magetømmingsundersøkelse:
Magetømmingsscintigrafi tas etter protokollen til amerikansk
20
Society of Nuclear Medicine (SNM) (Tougas (2000) Am J
Gastroenterol 95:1456-62; Donohoe (2009) J Nucl Med Technol
37:196-200). Testmåltidet (samme som oppført nedenfor under
pusteprøvebasert magetømmingsundersøkelse) merkes med 37
MBq Tc-99m-svovelkolloid. Statisk scintigrafi (ant. + post.
projeksjon, 1 min) tas < 1 min, 60 min, 120 min og 240 min etter
testmåltiden. Dataene prosesseres etter SNM-protokollen
(geometrisk middelverdi av anterior og posterior projeksjon,
korrektur for halveringstid) og angis som prosent gjenværende
radioaktivitet i magesekken etter 1, 2 og 4 timer.
Ultralydbasert magetømmingsundersøkelse:
Scintigrafi er gullstandard dersom en skal måle magens evne til å
tømme seg. Metoden er ikke tilgjengelig på alle sykehus. Metoden
benytter en radioaktiv isotop. En ny alternative metode er å
benytte ultralyd til å måle arealet av ventrikkelen. Man måler da
arealet av antrum og proximale del av ventrikkelen i standardiserte
snitt. Metoden har i flere studier vært validert opp mot
gullstandarden ”scintigrafi” og disse studiene har vist at metodene
er sammenlignbare Ultralydmetoden er billig, ikke radioaktiv, og
kan benyttes på gravide, barn og voksne uten ubehag. I denne
studien benytter vi både flytende og fast føde som ved
pusteprøven. Ultralydmetoden kan derfor valideres opp mot
pusteprøve. Dersom samme måltid benyttes ved scintigrafi og
radioaktiv markør (pellet undersøkelsen), kan alle metodene
sammenlignes.
Smartpill undersøkelse:
Undersøkelsen baserer seg på en svelgbar kapsel som måler trykk,
pH og temperatur, idet den passerer gjennom den gastrointestinale
trakten. Data lagres på en bærbar enhet som pasientene har med
hjem.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
Oppgavenr:
23/14
Veiledere:
Førsteamanuensis Øystein Hetlevik
Institutt/avdeling:
Institutt for global helse og samfunnsmedisin, forskningsgruppe
sosial epidemiologi
Telefon:
55 58 61 34 / 90 07 71 75
E-post:
oystein.hetlevik@igs.uib.no
21
Tema:
Ungdoms bruk av fastleger
Type:
«Eksprimentell», registerbaseret studie basert på fastlegers
regningskort fra årene 2009-2011 med informasjon om alle
fastlegelegekontaker på landsbasis, kan velge ut aldersgruppe
f.eks 15-20 år.
Hensikt:
Kartlegge bruk av fastlege blant ungdom med hensyn til hvor
mange i aldergruppen som bruker fastlegen, hyppighet av kontakt
og kontaktårsaker i form av diagnoser. Individer kan følges i en 3
års periode og slik beskrive oppfølging ved ulik sykdom.
Variasjon i ungdomskontakt mellom ulike fastleger kan studeres
og legefaktorer kan brukes som forklaringsvariabel.
Metodikk:
Registerbasert tverrsnittstudie med deskriptiv statistikk og evt
bruk av regresjonsmodeller.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
2014 / 2015
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
01/15
Veiledere:
Bente Sandvei Skeie og Paal Henning Pedersen
Institutt/avdeling:
K1/ Nevrokirurgisk avdeling, HUS
Telefon:
55 97 56 51/55 97 56 39
E-post:
bsai@helse-bergen.no
Tema:
Resultat etter gammaknivsbehandling av AVM(ateriovenøse
malformasjoner)
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Belyse tilstanden ut i fra litteratursøk og våre behandlingsresultater for
publisering i internasjonalt tidsskrift.
Metodikk:
Gjennomgang av pasientmateriale siste 10 år og litteratursøk.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Følger særoppgavens tidslinje
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
22
Oppgavenr:
02/15
Veiledere:
Bente Sandvei Skeie og Paal Henning Pedersen
Institutt/avdeling:
K1/ Nevrokirurgisk avdeling, HUS
Telefon:
55 97 56 51/55 97 56 39
E-post:
bsai@helse-bergen.no
Tema:
Resultat etter gammaknivsbehandling av trigeminusnevralgi
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Belyse tilstanden ut i fra litteratursøk og våre
behandlingsresultater for publisering i internasjonalt tidsskrift.
Metodikk:
Gjennomgang av pasientmateriale siste 10 år og litteratursøk.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Følger særoppgavens tidslinje
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1
Oppgavenr:
03/15
Veiledere:
Bente Sandvei Skeie og Paal Henning Pedersen
Institutt/avdeling:
K1/ Nevrokirurgisk avdeling, HUS
Telefon:
55 97 56 51/55 97 56 39
E-post:
bsai@helse-bergen.no
Tema:
Resultat etter gammaknivsbehandling av hemangioblastom
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Belyse tilstanden ut i fra litteratursøk og våre
behandlingsresultater for publisering i internasjonalt tidsskrift.
Metodikk:
Gjennomgang av pasientmateriale siste 10 år og litteratursøk.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Følger særoppgavens tidslinje
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1
23
Oppgavenr:
04/15
Veiledere:
Erik Berg, Øystein Haaland, Rolv Terje Lie, Miriam Gjerdevik,
Åse Sivertsen
Institutt/avdeling:
Forskningsgruppen Genetisk Epidemiologi ved Institutt for
samfunnsmedisin og global helse.
Plastikkirurgisk avdeling, Haukeland Universitetssykehus.
Norsk kvalitetsregister for leppe- kjeve- ganespalte
Telefon:
55 5975000 HUS v/Åse Sivertsen. (vi ønsker kontakt pr mail)
E-post:
Erik.berg@igs.uib.no ; oystein.haaland@igs.uib.no;
ase.sivertsen@helse-bergen.no
Tema:
Tendens til og årsaker til sykemelding hos personer som er født
med leppe- eller ganespalte
Prosjektet utgår fra forskningsstudien «Å leve med leppeganespalte» som undersøker risikoen for medisinsk og sosial
handikap barn født med LKG-spalte med utgangspunkt i nasjonale
datakilder. Barna født i tidsrommet 1967-92 følges frem til 2010.
Vi sammenligner barn med LKG-spalte med barn uten registrerte
misdannelser med tanke på mottak av trygdetjenester. Prosjektet
har omfattende registeropplysninger om forhold som kan påvirke
dette – som utdannelse, inntekt, sosiale forhold og demografiske
opplysninger.
Type:
Populasjonsstudie med koblede data fra pasientjournaler,
nasjonale helseregistre og forvaltningsdata.
Hensikt:
Å kunne gi foreldre og behandlingsteam bedre kunnskap om hva
som har betydning for livsutsiktene for barn med spalter.
Prosjektet ønsker å beskrive hvordan barn født med LKG-spalte
klarer seg gjennom oppvekst og i voksen alder med hensyn til
yrkeskarriere, annen sykdom og forventet levealder. Studien skal
identifisere om disse barna eventuelt møter andre problemer og
har større sykelighet enn befolkningen og identifisere forhold som
kan forbedre disse barnas situasjon.
Metodikk:
Prosjektet har et design som tilsvarer en oppfølgingsstudie av
prematurt fødte barn som deler av samme forskningsgruppe har
gjennomført (Moster D et al. 2008). Studiedesignet er en
populasjonsbasert registerstudie. Studiekohorten er ca 2500
pasienter og 2,1 millioner kontroller. Pasientkohorten inkluderer
alle som er behandlet for LKG-spalte ved de to
behandlingsteamene i Norge siden 1968. Data er innhentet fra
pasientjournaler, nasjonale helseregistre og forvaltningsdata.
24
Dersom vel 20% i befolkningen mottar trygdestøtte (Moster D et
al. 2008), vil studien ha 90% styrke til å kunne påvise at andelen
er bare 1,15 ganger høyere (relativ risiko) for
leppespaltepasientene. For sjeldnere utfall som død mellom 5 og
20 år (5 per 1000) vil studien ha 90% styrke til å oppdage en
relativ risiko på 2,3.
Alle godkjenninger for prosjektene foreligger og koblingene er
gjennomført. Datasettene er klare for oppstart av prosjektene.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Oppstart (litteratur gjennomgang, møter i prosjektgruppen) Høsten
2015.
Sette seg inn i behandlingen av leppe- kjeve-ganespalte og
orientere seg om vanlige problem for pasientgruppen, høsten
2015.
Opplæring i statistikk program, høsten 2015
Oppstart bearbeiding av datasettet og statistiske analyser vinteren /
våren 2016
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
05/15
Veiledere:
Erik Berg, Øystein Haaland, Rolv Terje Lie, Miriam Gjerdevik,
Åse Sivertsen
Institutt/avdeling:
Forskningsgruppen Genetisk Epidemiologi ved Institutt for
samfunnsmedisin og global helse.
Plastikkirurgisk avdeling, Haukeland Universitetssykehus.
Norsk kvalitetsregister for leppe- kjeve- ganespalte
Telefon:
55 5975000 HUS v/Åse Sivertsen. (vi ønsker kontakt pr mail)
E-post:
Erik.berg@igs.uib.no ; oystein.haaland@igs.uib.no;
ase.sivertsen@helse-bergen.no
Tema:
Uførhetsgrad og årsaker til uførhet hos personer som er født
med leppe-eller ganespalte
Prosjektet utgår fra forskningsstudien «Å leve med leppeganespalte» som undersøker risikoen for medisinsk og sosial
handikap barn født med LKG-spalte med utgangspunkt i nasjonale
datakilder. Barna født i tidsrommet 1967-92 følges frem til 2010.
Vi sammenligner barn med LKG-spalte med barn uten registrerte
misdannelser med tanke på mottak av trygdetjenester. Prosjektet
har omfattende registeropplysninger om forhold som kan påvirke
dette – som utdannelse, inntekt, sosiale forhold og demografiske
opplysninger.
25
Type:
Populasjonsstudie med koblede data fra pasientjournaler,
nasjonale helseregistre og forvaltningsdata.
Hensikt:
Å kunne gi foreldre og behandlingsteam bedre kunnskap om hva
som har betydning for livsutsiktene for barn med spalter.
Prosjektet ønsker å beskrive hvordan barn født med LKG-spalte
klarer seg gjennom oppvekst og i voksen alder med hensyn til
yrkeskarriere, annen sykdom og forventet levealder. Studien skal
identifisere om disse barna eventuelt møter andre problemer og
har større sykelighet enn befolkningen og identifisere forhold som
kan forbedre disse barnas situasjon.
Metodikk:
Prosjektet har et design som tilsvarer en oppfølgingsstudie av
prematurt fødte barn som deler av samme forskningsgruppe har
gjennomført (Moster D et al. 2008). Studiedesignet er en
populasjonsbasert registerstudie. Studiekohorten er ca 2500
pasienter og 2,1 millioner kontroller. Pasientkohorten inkluderer
alle som er behandlet for LKG-spalte ved de to
behandlingsteamene i Norge siden 1968. Data er innhentet fra
pasientjournaler, nasjonale helseregistre og forvaltningsdata.
Dersom vel 20% i befolkningen mottar trygdestøtte (Moster D et
al. 2008), vil studien ha 90% styrke til å kunne påvise at andelen
er bare 1,15 ganger høyere (relativ risiko) for
leppespaltepasientene. For sjeldnere utfall som død mellom 5 og
20 år (5 per 1000) vil studien ha 90% styrke til å oppdage en
relativ risiko på 2,3.
Alle godkjenninger for prosjektene foreligger og koblingene er
gjennomført. Datasettene er klare for oppstart av prosjektene.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Oppstart (litteratur gjennomgang, møter i prosjektgruppen) høsten
2015.
Sette seg inn i behandlingen av leppe- kjeve-ganespalte og
orientere seg om vanlige problem for pasientgruppen, høsten
2015.
Opplæring i statistikk program, høsten 2015
Oppstart bearbeiding av datasettet og statistiske analyser vinteren /
våren 2016
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
06/15
Veiledere:
Førsteamanuensis Stefán Hjörleifsson
Institutt/avdeling:
Institutt for samfunnsmedisin og global helse
Telefon:
55 58 60 90
26
E-post:
Stefan.Hjorleifsson@igs.uib.no
Tema:
Kartlegging av overdiagnostikk ved MR LS-columna rekvirert av
allmennleger
Type:
Eksperimentell (tverrsnittstudie)
Hensikt:
Undersøke om det er sammenheng mellom egenskaper ved
allmennleger / allmennlegekontor og overdiagnostikk ved MR LScolumna.
Metodikk:
Særoppgaven vil bli knyttet til et større prosjekt som undersøker om
rekvisisjoner for MR LS-columna fra allmennleger i Bergensregionen er
i samsvar med retningslinjer for billeddiagnostikk i
primærhelsetjenesten. I særoppgaven samles opplysninger fra
spørreskjema til allmennlegene om egenskaper ved legene (alder, kjønn,
spesialitet etc.) og deres praksis (eg. avstand fra røntgeninstitutt).
Deretter utføres enkle statistiske analyser for å undersøke om det er
sammenheng mellom disse egenskapene og forekomst av rekvisisjoner
som ikke er i samsvar med retningslinjer (overdiagnostikk).
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Forberedelser og datainnsamling må gjøres i 2015, mens analyse og
skriving bør fullføres i 2016.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
Egner seg godt for 2 studenter, men kan neddimensjoneres slik at
arbeidsmengden passer for 1student
Oppgavenr:
07/15
Veiledere:
Esperanza Diaz
Institutt/avdeling:
Institutt for global helse og samfunnsmedisin, forskningsgruppe
for allmennmedisin
Telefon:
47414104
E-post:
esperanza.diaz@igs.uib.no
Tema:
Helsehjelp til papirløse innvandrere
Type:
Eksperimentell
Hensikt:
Å studere behov for helsehjelp blant innvandrere uten papirer i
Bergen
Metodikk:
I samarbeid med ”Helsehjelp til papirløse” og undertegnede skal
studenten/e være med på å planlegge og gjennomføre en studie
om behov for helsehjelp blant papirløse. Muligheter er intervju
eller spørreskjema.
27
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Den første delen av jobben (feltarbeid) bør gjøres ila 2015.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1 eller 2
Oppgavenr:
08/15
Veiledere:
Hans Johan Breidablik og Eivind Meland
Institutt/avdeling:
Helse Førde og Institutt for global helse og samfunnsmedisin
Telefon:
55586155/ 90821975
E-post:
hans.johan.breidablik@helse-forde.no; eivind.meland@igs.uib.no
Tema:
Variasjon i tonsillektomi – kan praksisvariasjon forklares?
Type:
Oppgaven baserer seg på et innsamlet datamateriale av
tonsillektomi-forekomsten i norske fylker. En spørreundersøkelse
blant fastleger og ØNH-leger kan belyse årsaker til
praksisvariasjon.
Hensikt:
Undersøke i hvilken grad forekomsten av tonsillektomi varierer
mellom norske fylker og kartlegge om slik variasjon henger
sammen med legetetthet eller andre forhold i fylket.
Metodikk:
Tverrsnittsundersøkelse basert på tilgjengelige data. Deskriptiv
statistikk og grafiske fremstillinger av praksisvariasjon.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Starte så snart som mulig. Studenter som er interesserte i å utvikle
oppgaven til en artikkel i Tidsskrift for Den norske legeforening
vil bli prioritert.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
Oppgavenr:
09/15
Veiledere:
Eivind Meland
Institutt/avdeling:
Institutt for global helse og samfunnsmedisin
Telefon:
55586155/ 90821975
E-post:
eivind.meland@igs.uib.no
Tema:
Hvilken betydning har selv-vurdert helse og tilfredsstillelse av
28
psykologiske behov for utvikling av ungdoms helsevaner?
Type:
Analyse av et foreliggende datamateriale der ungdom 12-14 år er
undersøkt på ny etter to år.
Hensikt:
Undersøke om ungdom med god selv-vurdert helse og opplevelse
av å få tilfredsstilt behov for relasjoner, selvbestemmelse og
kompetanse beskytter seg bedre mot utvikling av risikoatferd enn
andre.
Metodikk:
Analytisk epidemiologi med et longitudinelt design.
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Starte nå, med vanlig progresjon
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
2
Oppgavenr:
10/15
Veiledere:
Irene Elgen
Institutt/avdeling:
IKM 1, seksjon Psykiatri-Barnepsykiatri
Telefon:
55 97 45 18
E-post:
irene.elgen@helse-bergen.no
Tema:
Førskolebarn henvist til barne- og ungdomspsykiatrisk
poliklinikk
Type:
Klinisk
Hensikt:
Kartlegge førskolebarn henvist til en BUP Poliklinikk de siste dvs
ca 100 stk med henblikk på henvisningsårsak og utredningsfunn
Metodikk:
Journal-gjennomgang
Tidsrom/ønsket fremdrift:
I løpet av 2015 gjennomgås journalene med innlegg av data i
Excel, oppgave-skriving i 2016 om mulig.
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
11/15
Veiledere:
Hans-Peter Marti
Institutt/avdeling:
K1
29
Telefon:
940 30 929
E-post:
hans-peter.marti@k1.uib.no
Tema:
Directed Drug Delivery to the Kidney
Type:
Experimental and Literature
Hensikt:
1. Write an overview about directed drug delivery techniques
2. Experimental work in the Renal Research Group;
http://www.uib.no/en/rg/nephro
3. Basis for future applications for Forskerlinjen and or PhD
Metodikk:
1. Literature search
2. Cell biology (renal cells) including ultrasound
3. Basic techniques in molecular biology
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Start in fall 2015 or upon special request
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1 (2)
Oppgavenr:
12/15
Veiledere:
Jone Trovik og Ingeborg Bøe Engelsen
Institutt/avdeling:
KK, Haukeland Universitetssjukehus
E-post:
jone.trovik@helse-bergen.no
Tema:
Endometriereseksjon/destruksjon: Evaluering av behandling i to
tidsperioder
Type:
Eksperimentell: pasientjournalgjennomgang samt
spørreskjemaundersøkelse
Hensikt:
Gi studenten innsikt i klinisk databaseoppsett, databearbeiding og
hvordan evaluere effekt av behandling.
Gi avdelingen kunnskap om behandlingsresultater nå og
sammenliknet mot en behandlingskohort fra 90-tallet.
Metodikk:
Datagjennomgang samt spørreskjemainnhenting
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Vår 2015: prosjektbeskrivelse, personvernombud og
REK-godkjenning
Høst-15 utsending av spørreskjema (m/purring),
journalgjennomgang
Vår -16: databearbeidelse
30
Høst-16 presentasjon på regionalt/nasjonalt møte, skriving
Vår-17 publisering/innlevering
Antall studenter på
oppgaven (maks 2)
1-2
Oppgavenr:
13/15
Veiledere:
Jone Trovik
Institutt/avdeling:
KK, Haukeland Universitetssjukehus
E-post:
jone.trovik@helse-bergen.no
Tema:
Gynekologiske fistler etter kirurgi og/eller bestråling
Type:
Eksperimentell: pasientjournalgjennomgang
Hensikt:
Gi studenten innsikt i klinisk databaseoppsett, databearbeiding og
hvordan evaluere effekt av behandling.
Gi avdelingen/Nasjonal Behandlingstjeneste for Gynekologiske
Fistler kunnskap om behandlingsutkomme for kvinner behandlet
med gynekologiske fistler etter kirurgi og strålebehandling.
Metodikk:
Journaldatagjennomgang
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Vår 2015: prosjektbeskrivelse, personvernombud og
REK-godkjenning
Høst-15 utsending av samtykkeskjema, journalgjennomgang
Vår -16: databearbeidelse
Høst-16 presentasjon på regionalt/nasjonalt møte, skriving
Vår-17 publisering/innlevering
Antall studenter på
oppgaven
1
Oppgavenr:
14/15
Veiledere:
Jone Trovik
Institutt/avdeling:
KK, Haukeland Universitetssjukehus
E-post:
jone.trovik@helse-bergen.no
Tema:
Hyperemesis gravidarum: Evaluering av markører på
underernæring
Type:
Eksperimentell: pasientjournalgjennomgang
31
Hensikt:
Gi studenten innsikt i klinisk databaseoppsett, databearbeiding og
hvordan evaluere effekt av behandling.
Gi avdelingen kunnskap om verdi av ketonuri og prealbumin som
markører på ernæringsstatus ved hyperemesis gravidarum.
Metodikk:
Datagjennomgang
Tidsrom/ønsket fremdrift:
Vår 2015: prosjektbeskrivelse
Høst-15: journalgjennomgang
Vår -16: databearbeidelse
Høst-16 presentasjon på regionalt/nasjonalt møte, skriving
Vår-17 publisering/innlevering
Antall studenter på
oppgaven
1
32