[ Ecole Doctorale Biosanté – ED n° 524 4 rue Michel Brunet – Bât B27 Chimie – TSA 51106 – 86073 Poitiers cedex 09 ': 33 (0)5 49 45 35 88 -‐ fax: 33 (0)5 49 45 35 80 Appel à candidature Contrat doctoral 2015 Intitulé du sujet: Laboratoire d’accueil : Laboratoire Signalisations et Transports Ioniques Membranaires (STIM) ERL 7368 CNRS/Université de Poitiers Université de Poitiers UFR SFA Pôle Biologie Santé Bâtiment B36/B37 1 Rue Georges Bonnet TSA 51106 86073 POITIERS Cedex Pôle n° : Axe stratégique : Directeur de thèse : CRONIER Laurent (50%) et MONVOISIN Arnaud (50%) Taux d’encadrement de thèses : au 1er Mars 2015 Nom du doctorant :.. ..à … % Nom du doctorant :....à … % Nom du doctorant :........à … % Nom du doctorant :.......................................à ………% Nom du doctorant :.......................................à ………% Co-‐Directeur de thèse : CRONIER Laurent Taux d’encadrement de thèses : au 1er Mars 2015 : 25% Nom du doctorant : PERAUDEAU Elodie à 25% Co-‐Directeur de thèse : MONVOISIN Arnaud Taux d’encadrement de thèses : au 1er Mars 2015 : 50% Nom du doctorant : MOKRANI Abderrahmane à 50% Description du sujet de thèse : Dans le cancer de la prostate, le développement de métastases est à l'origine de la majorité des décès. Comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires menant à cette dissémination et à l’impact secondaire est un objectif majeur en cancérologie. Le projet s’orientera selon deux axes complémentaires qui concerneront l’implication des connexines et des pannexines dans les métastases osseuses. Les résultats obtenus au laboratoire concernant la surexpression de Cx43 dans des cellules tumorales prostatiques humaines indiquent clairement in vitro et in vivo que Cx43 est responsable d’une augmentation d’agressivité de ces cellules lorsqu’elle est exportée à la membrane plasmique. Cette modulation phénotypique s’accompagne in vivo d’une augmentation de l’incidence métastatique après injection intratibiale chez la souris et est associée à une ostéolyse quantitativement plus importante. L’objectif sera de compléter cette étude et notamment d’analyser la relation cellulaire inverse à savoir l’impact des cellules osseuses sur le phénotype des cellules tumorales. Parallèlement, la présence d’analogues structuraux de connexines, appelés pannexines, a été démontrée dans la prostate et les cellules tumorales prostatiques. Cependant, leur implication dans la croissance et la dissémination tumorales reste à étudier. Signature du porteur du projet Signature du Directeur de Laboratoire